2024年高考生物真题和模拟题分类汇编专题07伴性遗传和人类遗传病

专题07伴性遗传和人类遗传病

2（）22年高考真题

一、单选题

1.（2024•全国乙卷•高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经

济效益。己知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基囚限制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正

交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交肥，所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅依据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

【答案】C

【解析】

【分析】

依据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明限制鸡羽毛

性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a限制芦花非芦花。

【详解】

A、设基因A/a限制芦花和非芦花性状，依据题意可知，正交为ZN'（非芦花雄鸡）XZ'W（芦花

雌鸡），子代为ZZ、Z,W,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交为ZNX为W,子代为Z喏、ZAW,

且全为芦花鸡，A正确；

B、正交子代中芦花雄鸡为（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为Z2（杂合子），B正确；

C、反交子代芦花鸡相互交配，即Z'^XZ'K,所产雌鸡Z'W、Z5（非芦花），C错误；

I）、正交子代为Z?”（芦花雄鸡）、（非芦花雌鸡），1）正确。

故选C。

2.（2024•山东•高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常

染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一•条X染色

体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是限制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑

色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得R,从R起先逐代随机交配获得不考虑交

换和其他突变，关于％至F”下列说法错误的是（）

雌性亲本（XX）雄性亲本（XY9

A.全部个体均可由体色推断性别B.各代均无基囚型为网的个体

C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低

【答案】D

【解析】

【分析】

含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染

色体之间的遗传遵循自由组合定律。

【详解】

A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有U,只含有m,

故表现为黑色，因此全部个体均可由体色推断性别，A正确；

B、含有N基因的个体表现为雄性，基因型为的个体须要亲本均含有基因，而两个雄性个

体不能杂交，B正确；

C、亲本雌性个体产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XM'、M'O、Xm、mO,子一代中只含一

条X染色体的雌蝇胚胎致死,雄性个体为1/3XXY'（体Msm）、1/3XY'（XNHn）,雌蝇个体为l/3XXnun,

把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为

3/4X,1/40,雌性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中

l/2Msm,"2mm,1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性,所占比例为3/7,雄性个体3/7XXY'（XXKfm）、

l./7XY,（XMsm）,即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性个体所占比例由1/3

变为3/7,逐代上升，C正确，D错误。

故选D。

3.（2024•广东•高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素养有重要意义。一对表现型正

常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11

号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基

因检测（如图）。下列叙述博识的是（）

父耒母亲儿子女儿父亲母亲儿子女儿

杂交诘果

受检者DNA

变性.点样•阳性

O明性

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4

C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

I）.该家庭的基因检测信息应受到爱护，避开基因卑视

【答案】C

【解析】

【分析】

分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰7：型细胞贫血症的儿子，H致病基因位于

常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因限制。

【详解】

A、该病受常染色体隐性致病基因限制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因

型为杂合子Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa,为杂合子的概率是2/3,A正

确；

B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或陷性纯合子aa,概率为

1/4+2/4=3/4,B正确;

C、女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,将该基因传递给下一代的概率是1/3,C错误;

I）、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到爱护，D正确。

故选Co

4.（2024年1月•浙江•高考真题）果蝇（2联8）杂交试验中，&某一雄果蝇体细胞中有4条染

色体来自后雄果蝇，这，1条染色体全部来自亲本（P〉雄果蝇的概率是（）

A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2

【答案】B

【解析】

【分析】

果蝇为XY型性别确定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色体均为一条

来自父方一条来自母方。

【详解】

已知F?某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自艮雄果蝇，而件雄果蝇的这4条染色体口的Y染

色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2X1/2X1/2二1/8,即B

正确，ACD错误。

故选B。

5.（2024年6月•浙江•高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因

A/a限制，乙病由等位基因本B/b限制，其中一种病为伴性遗传，1%不携带致病基因。甲病在人

群中的发病率为"625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）

I□O正常男性、女性

QHU患甲病男性、女性

n昌㊂患乙病男性、女性

m9皤患甲乙病男性、女性

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.3的体细胞中基因A最多时为4个

C.IL带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6

D.若HL与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

【答案】C

【解析】

【分析】

系谱图分析，甲病分析，L和12不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗

传，其中一种病为伴性遗传病，依据L患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性

遗传。

【详解】

A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；

B、3患乙病，不患甲病，其基因型为AaXW,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B

错误；

C、对于甲病而言，111的基因型是1/3八八或2/3/匕，其产生a配子的概率为1/3,IL的a基因来

自L的概率是"2,则带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6,C正确；

I）、HL的基因型是l/2AaX〈H或"2AaXBM,正常男性的基因型是A_X%只考虑乙病，正常女孩的

概率为1/4X1/2E/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中的发病

率为1/625,即aa=l/625,则a=l/25,正常人群中Aa的概率为1/13,则只患甲病女孩的概率为

1/13X1/4X1/8=1/416,D错误。

故选C。

6.（2024年1月•浙江-高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述

正确的是（）

患

病

个।染色体异常遗传病多基因遗传病

体

数

量单基因遗传病

出生青春期成年

A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降

B.青春期发病风险低更简单使致病基因在人群中保留

C.图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因

D.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发

【答案】B

【解析】

【分析】

分析题图曲线：染色体异样遗传病在胎儿期发病率较高，在诞生后发病率显著降低；多基因遗传

病从胎儿期到诞生后发病率渐渐上升，诞生到青春期潮渐降低，在由青春期到成年发病率显著增

加；单基因遗传病在诞生后发病率快速达到高峰，随着年龄的增长渐渐降低，青春期后略有回升。

【详解】

A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的诞生率降低，诞生的婴儿中患染色体病的概率大大降低,

A错误;

B、青春期发病风险低，使其更简单遗传给后代，因此更简单使致病基因在人群中保留，B止确;

C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到诞生后发病率渐渐上升，因此

部分早期胎儿应含多基因遢传病的致病基因，c错误；

D、图示只是探讨了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有探讨显性遗传病和隐性遗传

病，D错误。

故选Bo

二、非选择题

7.(2024•广东・高考真题)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开

物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有

蚕种的才智，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增加了新的活力。回

答下列问题：

(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵挡蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白

酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为。

(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄革对白革、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单

基因限制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，％中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕

比例是;若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得

只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。

(3)探讨小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别确定为ZW型；③卵壳的黑色(B)

和白色(b)由常染色体上的•对基因限制：④黑壳卵经射线照耀后携带B基因的染色体片段可

转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分别雌雄，满意大规模生产对

雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。

辐射诱变黑壳卵(Bb)

孵化后#选雌蚕为亲本

与雄蚕(bb)杂交

产卵(黑壳卵、白壳卵均有)

选留黑壳卵、孵化

统计雌雄家蚕的数目

102(2),98(会)198($),0(J)0(?),195(1)

I组II组UI组

统计多组试验结果后，发觉大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组(II、HI)的性别比

例特别特别。综合以上信息进行分析：

①I组所得雌蚕的B基因位于染色体上。

②将II组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子代中雌蚕的基因型是(如存在

基因缺失，亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳

颜色筛选即可达到分别雌雄的目的。

③尽管I【【组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分别雌雄，不能满意生产需求,

请简要说明理由。

【答案】(1)协同进化

(2)3/6450

(3)常9bZWBIII组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后

代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别

【解析】

【分析】

家蚕的性别确定方式是ZW型，雌蚕的性染色体组成是ZW,雄蚕的性染色体组成是ZZ。

(1)

不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。

(2)

由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因限制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对

基因均杂合的亲本杂交，可先将三对基因分别依据分别定律计算，再将结果相乘，即&各对性状

中，虎斑个体占3/4,白茧个体占1/4,抗软化病个体占1/4,相乘后件中虎斑、白茧、抗软化病

的家蚕比例是3/4X1/4X1/4=3/64。若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，总产卵

数为8X400=3200枚，其中虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4X1/4X1/4=1/64,即3200

X1/64=50只。

(3)

分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照耀后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上

且能正常表达，转移状况可分为三种，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、

转移到Z染色体上或转移到、染色体上。将诱变孵化后选择的雌蚕作为亲本与雄蚕(bk)杂交，

统计子代的黑卵壳孵化后雌雄家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，I组黑卵壳家蚕中雌雄比

例接近1：1，说明该性状与性别无关，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上;

II组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带B基因的染色体片段转移到了、染色体匕HI组黑卵壳家蚕

全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上。

①由以上分析可知，I绢携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体卜.，即所得雌杳的

B基因位于常染色体上。

②由题意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。II组携带B基因的染色体片段转移到了w.染色体

上，亲本雌蚕的基因型为"ZW：与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZW'(黑卵壳)，

雄蚕的基因型为bbZZ(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕接着杂交，

后代类型保持不变，故这种杂交模式可持续应用于生产实践中。

③由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示“IH组携带B基因的染色体片段转移到了Z染

色体上，亲本雌蚕的基因型为bbZ'W,与白卯壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZW(白卵

壳)，雄蚕的基因型为bbZ=(黑卵壳)。再将黑壳卵雄蚕(bbZBZ)与白壳卵雌蚕(bbZW)杂交，

子代为bbZ^、bbZZ.bbZ'V.bbZW,其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过

卵壳颜色区分性别，故不能满意生产需求。

8.(2024年6月•浙江•高考真题)某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别

为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因AMA2/A3限制，翅形由等位基因B/b

限制。为探讨突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交试验。回答下

列问题：

(1)基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野

生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生

___________导致。

(2)探讨体色遗传机制的朵交试验，结果如衣1所示:

表1

P

FiF2

杂交组合

辛8早3辛8

I黑体黄体黄体黄体3黄体：1黑体3黄体：1黑体

11灰体黑体灰体灰体3灰体：1黑体3灰体：1黑体

III灰体黄体灰体灰体3灰体：1黄体3灰体：1黄体

注：表中亲代全部个体均为圆翅纯合子。

依据试验结果推想，限制体色的基因由(黑体)、A?(灰体)和心(黄体)的显隐性关系为

(显性对隐性用“>”表示)，体色基因的遗传遵循定律。

(3)探讨体色与翅形遗传关系的杂交试验，结果如表2所示：

表2

P

杂交F?

组合

¥&宇&¥3

灰体黑体灰体灰体3灰体圆翅：1黑体圆翅：

IV6灰体圆翅：2黑体圆翅

圆翅锯翅圆翅圆翅3灰体锯翅：1黑体锯翅

黑体灰体灰体灰体3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体圆翅：1黑体圆翅：

V

锯翅圆翅圆翅锯翅3灰体锯翅：1黑体锯翅3灰体锯翅：1黑体锯翅

依据试验结果推想，锯翅性状的遗传方式是,推断的依据是。

(4)若选择杂交山的F2中全部灰体圆翅雄虫和杂交V的艮中全部灰体圆翅雌虫随机交配，理论上

子代表现型有种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？o

(5)用遗传图解表示黑体锯超雌虫与杂交III的E中灰体圆翅雄虫的杂交过程。

【答案】(D替换

(2)A2>A3>A,分别

(3)伴X染色体隐性遗传杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，F,的雌虫全为圆

翅，雄虫全为锯翅

(4)6灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫

P灰体圆翅雄虫黑体锯翅雌虫

【分析】

依据题干信息可知，限制体色的％/AJAB是复等位基因，符合基因的分别定律，并且由表1的

R和邑雌雄个体表现型一样，可知限制体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从表2的组合V,

M的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知限制翅型的基因位于X染色体上，

所以限制体色和限制翅型的基因符合基因的自由组合定律。

（1）

由题十信息可知，突变的基因“与野生型对应的基因相比长度相等”，基因突变有碱基的增加、

缺失和替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。

（2）

由杂交组合【的B可知，黄体（％）对黑体（A.）为显性；由杂交组合II可知，灰体（A2）对黑

体（A,）为显性，由杂交组合10可知，灰体（A?）对黄体（A3）为显性，所以三者的显隐性关系

为黄体对黑体为显性，灰体对黄体对黑体为显性，即A2>A3>A”由题意可知三个体色基因为复

等位基因，依据等位基因概念“位于同源染色体上限制相对性状的基因”可知，体色基因遵循基

因分别定律。

（3）

分析杂交组合V,母本为铤翅，父本为圆翅，件的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相

关联，可知限制锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴X染

色体隐性遗传。

⑷

表1中亲代全部个体均为圆翅纯合子，杂交组合IH的亲本为灰体（基因型A2A2）和黄体（基因型

AN）,如的灰体基因型为A,A3,雌雄个体相互交配，子代感因型是A2A2（灰体）：A必（灰体）：A4

（黄体）=1：2：1,所以杂交组合HI中Fz的灰体圆翅雄虫基因型为1/3A次XW和2/3A2A黄空

杂交组合V中，只看体色这对相对性状，因为H只有一种表现型，故亲本为AAA?%,R基因

型为A人,雌雄个体相互交配,F2基因型为AA（黑体）：A,A2（灰体）：A2A2（灰体）=1：2：1；

只看杂交组合V中关于翅型的性状，亲本为XNX"Y,R基因型为XT,XI,艮雌雄个体相互交

Rh

配，R的圆翅雌虫的基因型为MX,所以杂交组合V的F2的灰体圆翅雌虫基因型为1/3A2A2XX,

2/3A,A2XY；限制体色和翅型的基因分别位于•常染色体和X染色体，符合自由组合定律，可先

按分别定律分别计算，再相乘，所以杂交组合川中E的灰体圆翅雄虫和杂交组合V的后的灰体圆

翅雌虫随机交配，只看体色，A2A2、A2A3和A2A2、A也随机交配,雄配子是I/3A3、2/3A2,雌配子

是l/3Ai、2/3A2,子代基因型为4/9A2A2（灰体）、2/9AA（灰体）、2/9A&（灰体）、1/9AA

（黄体），可以出现灰体（占8/9）和黄体（占1/9）2种体色；只看翅型，X7与父犬杂交，子代

基因型为1/4X"X'1/衣次“XY1/4MY,雌性只有圆翅1种表现型，雄性有圆翅和锯翅2种

表现型，所以子代的表现型共有2X3=6种。依据前面所计算的子代表现型，2/9=8/9（灰体）X

1/4（圆翅雄虫或锯翅雄虫），故所占比例为2/9的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。

黑体锯翅雌虫的基因型为AAXY,由（4）解析可知，杂交组合III的R灰体雄虫基因型为AA,

所以灰体圆翅雄虫的基因型为AAXT,二者杂交的遗传图解如下：

b

Fi基因型AzAXBXbA3A】XBXbA,A1XYA>ibY

表现型灰体圆翅雌虫黄袜扇翅雌虫灰沫福翅雄虫黄体锯翅雄虫

比例1：1：1：j'

9.（2024年1月•浙江・高考真题）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a限制，正常透和小翅

受等位基因B、b限制其中1对基因位于常染色体上。为进一步探讨遗传机制，以纯合个体为材

料进行了杂交试验，各组合重复多次，结果如下表。

杂交组合P

¥3*

甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅

乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小妞

丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅

回答下列问题:

(D综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的。组合甲

中母本的基因型为。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交试

验中，为避开影响试验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本__________。

⑵若组合乙R的雌雄个体随机交配获得F?,则F2中星眼小翅雌果蝇占o果蝇的性

染色体数目异样可影响性别，如XYY或X0为雄性，XXY为雌性。若发觉组合甲F,中有1只非整倍

体星眼小翅雄果蝇，缘由是母本产生了不含的配子。

(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、施果蝇组成的群体，群体中个体均为纯

合子。该群体中的雌雄果蛆为亲本，随机交配产生F”吊中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小

翅雄果蝇占49/200,则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________o

(4)写出以组合丙件的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。<,

【答案】(1)自由组合定律AAX,lX,1移除

(2)3/16X染色体

(3)7/10

正常眼正常翅?正常眼小翅大

PaaXBkXaaX^Y

/\/'

配子aX^aY

(4)

FiaaXWaaX联aaXBYaaXbY

正常眼正常眼正常眼正常眼

正常翅雌小翅雌正常翅雄小翅雄

1：1：1：1

【解析】

【分析】

分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与形态

无关，A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与矩性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中

雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位

于X染色体上，且正常翅为显性。

(1)

结合分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体,

它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基

因型为AArf；杂交试验中，为避开影响试验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。

(2)

组合乙为辛正常眼小翅(aaXbXb)X占星眼正常翅(AAX，)，F1基因型为正XN、AaX、Y,为的雌雄

个体随机交配获得Fz,则Fz中星眼(A-)小翅雌果蝇(XbXb)占3/4X1/4=3/16；组合甲基因型

为AAXWaaXbY,用基因型应为AaXl、AaXBY,若发觉组合甲R中有1只非整倍体星眼小翅雄果

蝇，则该个体基因型可能为AaX"O。缘由是母本产牛了不含X染色体的配子。

(3)

设亲木星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m,则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为

(l-m)。同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n,则星眼正常翅雌果蝇占比为(l-n)。

由题意可知,子代正常眼小翅雌果蝇占21/200,aaXbXb,l/2XaaXbXbXaaXbY=l/2(1-m)

n=21/200,星眼小翅雄果蝇占49/200,即为AaX7=l/2XAAX^XaaXhXll/ZmnMg/ZOO。可算出

n=7/10,l-m=3/10,则m=7/10,即亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为7/10“

(4)

组合丙的双亲基因型为aaXbXbXaaX*件基因型为aaX'、aaX'Y,B的雌雄果蝇为亲本杂交的遗

传图解为：

正常眼正常翅?正常眼小翅1

配子

Fi

正常眼正常眼正常眼正常眼

正常翅雌小翅雌正常翅雄小翅雄

1:1:1:1

2()22年商考模拟试题

一、单选题

1.（2024•湖北•恩施市第一中学模拟预料）对某家庭内成员进行调查发觉，有耳垂和无耳垂是

单基因确定的，下图中HIT、山-3两位成员都无耳垂，其他成员都有耳垂。下列叙述正确的是

)

注:方形表示男性,圆形表示女性。

A.HIT与有耳垂女子结婚，所生女孩肯定是无耳垂

B.111-2与无耳垂女子结婚，后代有耳垂的概率为2/3

C.m-3与有耳垂男子结婚，所生后代会出现无耳垂的概率是1/2

I）.4与无耳垂男子结婚，生了一对龙凤胎，女儿无耳垂，则女儿基因型纯3合的概率是1/4

【答案】B

【解析】

【分析】

设限制耳垂的等位基因为B、bo依据0-3、11-4和【11-3可知，无耳垂是由位于常染色体上的隐

性基因限制的，用bb表示。

【详解】

A、设限制耳垂的等位基因为B、轨依据0-3、11-4和川-3可知，无耳垂是由位于常染色体上的

隐性基因限制的，用bb表示。则有HI-1基因型为bb,III-2基因型为B_,III-1与有耳垂女子（B_）

结婚，不肯定能生出基因型为bb的后代，A错误：

B、III-2的基因型为B_（1/3BB,2/3Bb）,其与无耳垂女子（bb）结婚，后代无耳垂的概率为2/3

X"2=1/3,故后代有耳垂的概率为17/3=2/3,B正确;

C、III-3基因型为bb,其与有耳垂男子（B_）结婚，因男性的基因型未指明，故子代有耳垂的概

率可能为1（男性基因型为BB时）或"2（男性基因型为Bb时），C错误；

D、IH-4基因型为B_,其与无耳垂男子（bb）婚配，所生女孩无耳垂，即该女孩基因型肯定为bb,

故该女孩基因型纯合的概率为1，D错误。

故选B。

2.（2024•湖北•恩施市第一中学模拟预料）鸡的性别确定方式是ZW型，品种是否为芦花鸡由

一对等位基因确定，该等位基因位于Z染色体上，芦花鸡为显性性状。现须要繁殖得到的鸡仔性

别、品种搭配尽可能多，应选择亲本的表现型为（）

A.雌性芦花鸡与雄性芦花鸡

B.雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡

C.雌性非芒花鸡与雄性芦花鸡

D.雌性非芦花鸡与雄性非芦花鸡

【答案】C

【解析】

【分析】

基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

【详解】

ABCD、设确定芦花鸡的基因为B,子代的表现型和某因型分别为雄性芦花鸡（ZRZ\ZRZhk雄性非

芦花鸡（ZbZb）,雌性芦花鸡（ZM）、雌性非芦花鸡（Z"W）,由于7T和Z,7个体不能由同一对亲本

产生,所以雄性芦花鸡以基因型ZV，为代表，四种基因型可以由同一对亲本产生,即ZZxzM,

其表现型为雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡，ABD错误，C正确。

故选C。

3.（2024•内蒙古•海拉尔其次中学模拟预料）东亚飞蛭的性别是由性染色体的数目确定的，雌

性蝗虫的染色体组成为22+XX,雄性蝗虫的染色体组成为22+X,自然界的东亚飞蝗种群是随机交

配的群体。下列有关叙述错误的是（）

A.雄性东亚匕蝗减数第一次分裂前期的细胞中有11个四分体

B.性染色体有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1：1的前提

C.东亚飞蝗X染色体上隐性基因限制的遗传病不会出现交叉遗传现象

D.东亚飞蝗X染色体上显性基因限制的性状在雌性中出现的频率高于雄性

【答案】C

【解析】

【分析】

由性染色体上的基因所限制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就

称为伴性遗传。

【详解】

A、雄蝗虫含有22条常染色体和1条X染色体，因此初级精母细胞中联会形成的四分体应当是11

个，由22条常染色体形成，A正确；

B、雄蝗虫只含有1条X染色体，故其产生的精细胞中有一半含有1条X染色体，有一半不含X

染色体，含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有2条X染色体，发育为雌蝗虫，不

含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有1条X染色体，发育为雄蝗虫，X染色体有

无不影响精细胞的活性才能使子代的雌雄性别比例接近1：1,B正确：

C、雄性的X染色体来自母本，雄性的X染色体只能传给子代中的雌性，与人类X染色体的传递

特点相同，具有交叉遗传现象，C错误：

I)、假设X染色体上显性病基因A的基因频率为p((Kp<])，在随机交配的群体中，显性个体患病

的概率XAxA+X'X=p'Zpd-pTpa-p),雄性个体的患病概率为p,p(2-p)-p=p-p2=p(l-p)>0,

故雌性患病率高于雄性，D正确。

故选C。

4.(2024•福建•瘴门双十中学模拟预料)有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表现

型，雄性全为另一种表现型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是()

A.Lober遗传性视神经病(LIION)是线粒体基因限制的遗传病，正常男性和LIION女性婚配

B.秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配

C.外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配

D.红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配

【答案】A

【解析】

【分析】

线粒体遗传：主要是母系遗传，这是因为受精卵中的线粒体一般来自卵子。

【详解】

A、线粒体基因限制的遗传病后代都跟母亲同一个表现型，表现为母系遗传，A不符合要求：

B、秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，个秃头女性和个非秃头男性婚配，后代男

性全为非秃头，女性全为秃头，B符合要求；

C、外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全为外耳

道多毛，女性全正常，C符合要求；

I)、红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配，后代女性全为

正常，男性全为红绿色盲，D符合要求。

故选Ao

5.（2024•广东•深圳市光明区高级中学模拟预料）如图是某家系的一种遗传病系谱图，其中

不携带致病基因。经过对患者体内蛋白质的分析可知，患者体内JAGGED1蛋白质从笫807位氨基

酸起先发生变更，并且在第819位氨基酸处提前终止。下列关于该遗传病的分析，正确的是

)

A.该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

B.发病的根本缘由是基因中发生了碱基对的替换

C.分析图示可知，图中的患者均为杂合子

I）.IL和【匕再生育一个患病男孩的概率为1/2

【答案】C

【解析】

【分析】

遗传方式推断：无中生有为隙性，隐性看女病，其父或子正常则非伴性；有中生无为显性，其母

或女正常则非伴性。

【详解】

A、113不携带致病基因，但11以患病、表现正常，可推断出该病为显性遗传病，12患病，但

H7正常，说明该病为常染色体上的遗传病，A错误；

B、分析题干信息可知，患者体内JAGGED1蛋白从第807位氨基酸起先发生变更，并且在第819

位氨基酸处提前终止，基因中发生碱基对的替换可能会使mRNA上提前出现终止密码子，但不会

同时使前面的氨基酸发生变更，而基因中碱基对的增加或缺失可能会引起题述相关变更.B错误;

C、分析图示可知，患者均为杂合子，C正确；

D、1%和L再生育一个患病男孩的概率为1/4,I）错误。

故选C

6.（2024•湖南•长沙一中一模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上。

科学家通过基因工程培育出一特别棒眼雌性果蝇品系（X'\）,其中一条X染色体上携带急性致死

基因s,已知当s基因纯合（（（、XSY）时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下

列说法错误的是（)

A.若致死基因s位于X"染色体上，产生的子代群体中B基因频率是1/6

B.若致死基因s位于X"染色体上，产生的子代群体中B基因频率是2/5

C.若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以推断致死基因s位于哪条X染色体上

D.若子代中偶然发觉一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减I时同源染色体*与Y未分

别，进入同一生殖细胞中

【答案】A

【解析】

【分析】

伴性遗传：在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因限制，这种由性染色体上的基因所

限制性状的遗传方式就称为伴性遗传。

【详解】

A、若致死基因s位于V染色体上，该果蝇品系基因型为X叼H与正常眼雄果蝇（XW）交配，杂

交后代产丫胚胎致死,子代果蝇基因型分别为XkX'XbX\XhY,比例为1：L1,因此R基因频

率为1/5,A错误;

B、若致死基因s位于M染色体上，该果蝇品系基因型为X**与正常眼雄果蝇（X、Y）交配，杂

交后代广丫胚胎致死,子代果蝇基因型分别为X^1二XBX\X*比例为1：1：1,因此H基因频

率为2/5,B正确；

C、让该果蝇品系与棒眼雄性交配，若致死基因s在X"染色体上，杂交后代X「Y致死，子代只有

正常眼雄果蝇；若致死基因s在贝染色体上，杂交后代EY致死，子代只有棒眼雄果蝇，因此也

可以推断出来致死基因s位于X的哪条染色体上，C正确；

D、若子代中偶然发觉一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，基因型为X1^Y,可能是父本减

I后期同源染色体X-与Y未分别，进入同一生殖细胞中，XT精子与X11卵细胞结合形成Xi'X",正常

眼果蝇；也可能是母本在减II后期形成的两条X了染色体没有分别，形成片火的卵细胞，再与Y

精子结合形成X-l正常眼果蝇，D正确。

故选A。

7.（2024•广东•南海中学模拟预料）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正

确的是（）

遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导

A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传X"XaXX'Y选择生男孩

B红绿色盲症伴X染色体隐性遗传XhXbXXBY选择生女孩

C白化病常染色体隐性遗传AaXAa选择生女孩

并指症

D常染色体显性遗传TtXtt产前基因诊断

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【解析】

【分析】

1、确定红绿色盲症、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上与性别相关联；确定

白化病和并指症的基因位于常染色体上，在遗传上不与性别相关联。

2、通过遗传询问、产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在肯定程度上能够有效地预防遗

传病的产生和发展。

【详解】

A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为X"X'/XW,则生的男孩均正常，

生的女孩均发病，应选择生男孩，A正确；

B、红绿色盲症是伴x染色体隐性遗传病，夫妻基因型为xbxbxxBy,则生的男孩均发病，生的女

孩均为携带者，不发病，应选择生女孩，B正确；

C、白化病是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为AaXAa,孩子无论

男女均有1/4的发病率，不必选择生男孩或者女孩，C错误；

I）、并指症是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为TtXtt,可以通过

产前基因诊断可以确定胎人是否患有并指症，达到优生的目的，1）正确。

故选C

8.（2024•新疆•克拉玛依市教化探讨所三模）下图为某渐冻症家系图和各家庭成员基因检测的

结果，检测过程中用限制将MstII处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的

条带表示检出的特定长度的酹切片段，数字表示碱基对的数目。下列相关叙述错误的是

A.渐冻症为常染色体隐性遗传病

B.据电泳结果分析，II-4不携带致病基因

C.1-1和1-2再生一个渐冻症女孩的概率为1/8

D.碱基对的替换产生该致病基因，替换后的序列可被MslII识别

【答案】D

【解析】

【分析】

据图可知：［-1和【-2都正常，牛出11-3患病，符合“无中牛有为隐性，牛女患病为常隐”,说

明渐冻症为常染色体隐性运传病，假定A/a表示限制该病的基因，［T和I-2基因型都是Aa,

H-3基因型为aa。依据I-1(Aa).I-2(Aa)和H-3(aa)基因型可知,右图电泳图谱中1350bp

片段的基因为a基因，正常基因A可以被MstII酶切后形成1150bp和200bp片段，因此11-4

的基因型为AA。

【详解】

A、据图可知：IT和1-2都正常，生出女儿H-3患病，符合“无中生有为陷性，生女患病为常

隐”，说明渐冻症为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、据分析可知，11-4的基因型为AA,不携带致病基因，B正确；

C、I-1(Aa)和I-2(Aa)再生一个渐冻症女孩(aa)的概率为1/4X1/2=1/8,C正确；

D、由电泳结果可知,A基因被酶切成长为1150bp和200bp的两种片段,则A基因长为1350bp,

a基因长为1350bp,二者长度相同，说明a基因是A基因碱基对替换的结果，但a致病基因未被

酶切，所以MslJI无法识别替换后的序列，D错误。

故选D。

9.(2024•山东省试验中学模拟预料)果蝇的截翅和止常翅由一对等位基因(A/a)限制，星眼

和正常眼由另一对等位基因(B/b)限制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果

蝇和星眼正常翅雌果蝇杂交，卜；表型及比例如下：

1雌果蝇:耳雄果蝇=1:1

J雌果蝇:正常眼.星眼.正常眼.星眼=4:12:2:6

正常翅.正常翅.截翅.截翅

p摊里.幅.正常眼.星眼.正常眼,星眼

।碓禾蝇.正常翅.正常翅.截翅.截翅TV

下列说法正确的是()

A.确定正常眼和星眼的基因位于X染色体，确定正常翅和截翅的基因位于常染色体

B.亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，配子同时携带a和B基因的概率为1/3

C.B雌果蝇中纯合子的概率为1/6

D.若R中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/8

【答案】I)

【解析】

【分析】

两对基因均不位于Y染色体上，可能位于常染色体上或X染色体上，可对两对相对性状分别进行

分析，依据雌雄性表现是否相同推断相关基因位于常染色体上还是X染色体上。设翅形基因为B、

b,眼形基因为A、a。

【详解】

A、件中雌蝇中正常翅：截翅=16：8,雄蝇中正常翅：截翅二1：1,雌雄性表现不同，推想确定正

常翅和截翅的基因位于X染色体上，雌雄个体中正常眼：星眼二1：3,推想确定正常眼和星眼的

基因位于常染色体，A错误；

B、依据件中雌蝇中正常翅：截翅=16：8,雄蝇中正常翅：截翅=1：1,推想母本为杂合子，父本

基因型不止一种,推想亲本雄性基因型为"3aaX，、2/3aaXbY,可产生aX-aX'\aY三种配子,

配子同时携带a和XB基因的概率为l/3Xl/2=l/6,同时携带a和即基因的概率也为1/3,同时携

带aY的概率为1/2,B错误；

C、依据子代雌雄个体中正常眼：星眼:3,推想母本星眼个体不只一种基因型，基因型为

1/2AAXHX\l/2AaX'5Xb,两对性状的遗传分别进行分析，只分析翅形，母本产生的卵细胞种类及比

例为1/2X)1/2X：M雌果蝇中纯合子的概率