5年（2021-2025）湖北高考生物真题分类汇编：专题04 遗传的基本规律（解析版）

专题04遗传的基本规律

考点5年考情（2021-2025）命题趋势

从近五年湖北省高考试题来

2025、2024、2023、2022、

考点1基因分离定律和自由组合定律看，减数分裂是常考考点，常在选

2021

择题中出现。基因分离定律和自由

组合定律一直是高考非选择题的

考点2伴性遗传2024、2023

考察重点也是难点内容。

考点01基因分离定律和自由组合定律

1、（2025·湖北·高考真题）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁种子（YyRr），培养成植株，

成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（）

性状黄色绿色圆粒皱粒

个数（粒）2572012

A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子

B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别

D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律

【答案】C

【知识点】基因自由组合定律的实质和应用

【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分

裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子，F1黄色圆粒豌豆

（YyRr）自交产生F2为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。

【详解】A、黄色圆粒种子理论值为18粒（32×9/16），绿色皱粒为2粒（32×1/16）。但实际数据中，黄色和

圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误；

B、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低

于含r基因的配子，B错误；

C、由于样本量小（仅4个豆荚，32粒种子），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确；

D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定律，

D错误；

故选C。

2、（2024·湖北·高考真题）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比

的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄

配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺

锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子

重组的过程。下列实验中模拟正确的是（）

A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子

B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂

C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键

D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合

【答案】C

【知识点】观察细胞的减数分裂实验、性状分离比的模拟实验、DNA分子的结构和特点

【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的

随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。

【详解】A、实验一中小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的

大小、手感不同，A错误；

B、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂不

是纺锤丝牵引的，是酶在起作用，B错误；

C、DNA连接酶是连接两个DNA片段，形成磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟

核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；

D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟雌雄配子的自由组合，D错误。

故选C。

3、（2024·湖北·高考真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲

受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；

F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N

基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（）

A．该相对性状由一对等位基因控制

B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3

C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能

D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病

【答案】D

【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、RNA是遗传物质的实验证据、基因突变

【分析】双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。

【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲

与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非

敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错

误；

B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的

基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占

1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；

C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型

的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；

D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持

完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。

故选D。

4、（2022·湖北·高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）

A．该遗传病可能存在多种遗传方式

B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

【答案】C

【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用

【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减

数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗

传给后代。

【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；

B、若Ⅰ-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；

C、若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误；

D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病的

概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。

故选C。

5、（2021·湖北·高考真题）浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，

属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的

是（）

A．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝

B．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝

C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%

D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的

【答案】B

【知识点】基因分离定律的实质和应用

【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无

酒窝为aa，据此分析作答。

【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，

若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；

B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，

表现为无酒窝，B正确；

C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，

则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；

D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则

甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。

故选B。

6、（2021·湖北·高考真题）人类的ABO血型是由常染色体上的基因IA、IB和i三者之间互为等位基因决定的。

IA基因产物使得红细胞表面带有A抗原，IB基因产物使得红细胞表面带有B抗原。IAIB基因型个体红细胞表

面有A抗原和B抗原，ii基因型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家

系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+”表示阳性反应，“-”表示阴性反应。

个体1234567

A抗

原抗++-++--

体

B抗

原抗+-++-+-

体

下列叙述正确的是（）

A．个体5基因型为IAi，个体6基因型为IBi

B．个体1基因型为IAIB，个体2基因型为IAIA或IAi

C．个体3基因型为IBIB或IBi，个体4基因型为IAIB

D．若个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii

【答案】A

【知识点】基因分离定律的实质和应用

【分析】由题表可知，呈阳性反应的个体红细胞表面有相应抗原，如个体1的A抗原抗体呈阳性，B抗原抗

体也呈阳性，说明其红细胞表面既有A抗原，又有B抗原，则个体1的基因型为IAIB。

【详解】A、个体5只含A抗原，个体6只含B抗原，而个体7既不含A抗原也不含B抗原，故个体5的基

因型只能是IAi，个体6的基因型只能是IBi，A正确；

B、个体1既含A抗原又含B抗原，说明其基因型为IAIB。个体2只含A抗原，但个体5的基因型为IAi，

所以个体2的基因型只能是IAi，B错误；

C、由表格分析可知，个体3只含B抗原，个体4既含A抗原又含B抗原，个体6的基因型只能是IBi，故

个体3的基因型只能是IBi，个体4的基因型是IAIB，C错误；

D、个体5的基因型为IAi，个体6的基因型为IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D错误。

故选A。

7、（2021·湖北·高考真题）甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种，甲分别与乙、丙杂交产

生F1，F1自交产生F2，结果如表。

组杂交组

F1F2

别合

红色籽901红色籽粒，699白色籽

1甲×乙

粒粒

红色籽630红色籽粒，490白色籽

2甲×丙

粒粒

根据结果，下列叙述错误的是（）

A．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则F2玉米籽粒性状比不一定为9红色：7白色

B．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制

C．组1中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3红色：1白色

D．组2中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色

【答案】C

【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用

【分析】据表可知：甲×乙产生F1全是红色籽粒，F1自交产生F2中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色

受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律；甲×丙产生F1全是红色籽粒，F1自交产生F2中

红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。综合分析

可知，红色为显性，红色与白色可能至少由三对等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，甲乙丙的基因型可

分别为AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只写出一种可能情况)

【详解】A、若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒（AaBBCc），若考虑基因连锁情况，则F2玉米籽粒性状比不

一定为9红色：7白色，A正确；

B、据分析可知若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制，B正确；

C、据分析可知，组1中的F1（AaBbCC）与甲（AAbbCC）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色，

C错误；

D、组2中的F1（AABbCc）与丙（AABBcc）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色，D正确。

故选C。

8、（2024·湖北·高考真题）某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震

颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，

而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：

(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是（填序号）。

①血型②家族病史③B超检测结果

(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是

（填序号），判断理由是；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是（填序号）。

(3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲

属）。根据该电泳图（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是。

(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体

显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小

孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是。

【答案】(1)②

(2)③系谱图③中亲代均不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病

①②

(3)不能乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条

带携带致病基因，哪条条带携带正常基因

(4)该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开

【知识点】减数分裂过程中的变化规律、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病的类型及实例、

遗传病的检测和预防

【详解】（1）①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；

②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；

③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。

故选②。

（2）①双亲患该病，儿子不患该病，说明该病为显性遗传病，男性患者的女儿不患该病，可排除伴X遗传，

说明该病为常染色体显性遗传病；

②双亲患该病，女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病；

③双亲不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；

④男患者的女儿正常，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病；

故单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；

故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。

（3）乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病

基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能2号和4号个体携带了致病基因。

（4）该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，

从而产生不含致病基因的卵细胞。

9、（2022·湖北·高考真题）“端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科研人员在杂交育种与基因工程

育种等领域开展了大量的研究。二倍体作物M的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状，但甜度不高。为了

改良品系甲，增加其甜度，育种工作者做了如下实验；

【实验一】遗传特性及杂交育种的研究

在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实验，结果如下表。

杂交组合F1表现型F2表现型

甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜

甲×丙甜3/4甜，1/4不甜

乙×丙甜13/16甜、3/16不甜

【实验二】甜度相关基因的筛选

通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA分析，发现基因S与作物M的甜度相关。

【实验三】转S基因新品系的培育

提取品系乙的mRNA，通过基因重组技术，以Ti质粒为表达载体，以品系甲的叶片外植体为受体，培有出

转S基因的新品系。

根据研究组的实验研究，回答下列问题：

(1)假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，则乙、丙杂交的F2中表现为甜的植株基因型有种。品系乙

基因型为。若用乙×丙中F2不甜的植株进行自交，F3中甜∶不甜比例为。

(2)下图中，能解释（1）中杂交实验结果的代谢途径有。

(3)如图是S基因的cDNA和载体的限制性内切核酸酶（限制性核酸内切酶）酶谱。为了成功构建重组表达载

体，确保目的基因插入载体中方向正确，最好选用酶切割S基因的cDNA和载体。

(4)用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，其目的是。

(5)除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持甲的其他优良性状的育种方

法还有（答出2点即可）。

【答案】(1)7aabb1∶5

(2)①③

(3)XbaⅠ、HindⅢ

(4)通过农杆菌的转化作用，使目的基因进入植物细胞

(5)单倍体育种、诱变育种

【知识点】基因分离定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、其他育种方式、基因工程的

操作程序综合

【分析】农杆菌转化法：取Ti质粒和目的基因构建基因表达载体、将基因表达载体转入农杆菌、将农杆菌

导入植物细胞、将植物细胞培育为新性状植株。

杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体

培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基

因转移到另一种生物体内。

【详解】（1）甲为纯合不甜品系，基因型为AAbb，根据实验一结果可推得乙基因型为aabb，丙基因型为

AABB，乙、丙杂交的F2基因型有3×3=9种，假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，F2中表现为甜的植

株基因型有7种。若用乙×丙中F2不甜的植株进行自交，F3中不甜比例=1/3+2/3×3/4=5/6，F3中甜∶不甜

比例为1∶5。

（2）不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，只有A导致不甜，当A与B同时存在时，表现为甜，故选①③。

（3）为了成功构建重组表达载体，不破坏载体关键结构和目的基因，确保目的基因插入载体中方向正确，

最好选用XbaⅠ、HindⅢ酶切割S基因的cDNA和载体。

（4）用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，可以通过农杆菌的转化作用，使目的基因进入植物细胞。

（5）除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持甲的其他优良性状的育种

方法还有单倍体育种、诱变育种。

10、（2023·湖北·高考真题）乙烯（C2H4）是一种植物激素，对植物的生长发育起重要作用。为研究乙烯作用

机制，进行了如下三个实验。

【实验一】乙烯处理植物叶片2小时后，发现该植物基因组中有2689个基因的表达水平升高，2374个基因

的表达水平下降。

【实验二】某一稳定遗传的植物突变体甲，失去了对乙烯作用的响应（乙烯不敏感型）。将该突变体与野生

型植株杂交，F1植株表型为乙烯不敏感。F1自交产生的F2植株中，乙烯不敏感型与敏感型的植株比例为9：

7．

【实验三】科学家发现基因A与植物对乙烯的响应有关，该基因编码一种膜蛋白，推测该蛋白能与乙烯结

合。为验证该推测，研究者先构建含基因A的表达载体，将其转入到酵母菌中，筛选出成功表达蛋白A的

1414

酵母菌，用放射性同位素C标记乙烯（C2H4），再分为对照组和实验组进行实验，其中实验组是用不同浓

1414

度的C2H4与表达有蛋白A的酵母菌混合6小时，通过离心分离酵母菌，再检测酵母菌结合C2H4的量。结

果如图所示。

回答下列问题：

(1)实验一中基因表达水平的变化可通过分析叶肉细胞中的（填“DNA”或“mRNA”）含量得出。

(2)实验二F2植株出现不敏感型与敏感型比例为9：7的原因是。

14

(3)实验三的对照组为：用不同浓度的C2H4与混合6小时，通过离心分离酵母菌，再检测酵母菌结

14

合C2H4的量。

14

(4)实验三中随着C2H4相对浓度升高，实验组曲线上升趋势变缓的原因是。

(5)实验三的结论是。

【答案】(1)mRNA

(2)控制对乙烯敏感度的基因有两对，这两对基因遵循自由组合定律

(3)不表达蛋白A的酵母菌

(4)导入酵母菌的蛋白A基因控制合成的蛋白A数量有限

(5)基因A与植物对乙烯的响应有关

【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、遗传信息的转录、不同的植物激素对植物生命活动的调节

【分析】乙烯是一种植物激素，具有催熟作用。

【详解】（1）基因表达包含转录和翻译两个过程，转录的产物是mRNA，mRNA也是翻译的模板，所以分析

叶肉细胞中的mRNA含量可知道实验一中基因表达水平的变化。

（2）将突变体甲与野生型植株杂交，得到F1，F1自交产生的F2植株中，乙烯不敏感型与敏感型的植株比

例为9：7，是9:3:3:1的变式，说明控制乙烯敏感度的基因有两对，并且这两对基因符合自由组合定律。

（3）该实验目的是通过基因A控制的蛋白质能与乙烯结合，证明基因A与植物对乙烯的响应有关，自变量

是有无蛋白A，实验组是表达有蛋白A的酵母菌，对照组则是不表达蛋白A的酵母菌。

（4）分析曲线，横坐标是14C2H4浓度的相对值，纵坐标是酵母菌结合14C2H4的量，酵母菌是通过合成蛋

白A与14C2H4结合的，故实验组的曲线上升趋势变慢，可能是因为导入了基因A的酵母菌能合成的蛋白A

数量有限。

（5）本实验是推测基因A控制的蛋白质能与乙烯结合，证明基因A与植物对乙烯的响应有关，故实验结论

是基因A与植物对乙烯的响应有关。

考点02伴性遗传

1、（2025·湖北·高考真题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体

细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因

的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200

个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是

（）

A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2

B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方

C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白

D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2

【答案】C

【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用

【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的

独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，

独立地随配子遗传给后代。

【详解】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患该病，但后代Ⅲ-3患该病，且Ⅱ-1不含g基因，所以该病为伴X染色体隐性遗

传病，由于Ⅱ-1不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A错

误；

B、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-5的基因型为XGXg，随机选取Ⅲ-5体内200个体细

胞，其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白，说明两条X染色体都有可能失活，所

以Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误；

C、已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型为XGY，Ⅱ-2的基因型为XGXg，Ⅲ-2的基因型为XGXG或XGXg，若其

基因型为XGXG，则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白，C正确；

D、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-6的基因型为XGXg，与某男性（X？Y）婚配，生出

不患该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4，D错误。

故选C。

2、（2024·湖北·高考真题）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动

物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（）

A．该种群有11%的个体患该病

B．该种群h基因的频率是10%

C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种

D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变

【答案】B

【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因频率的改变与生物进化

【分析】分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因

频率为10%，ZH的基因频率为90%。

【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的

基因频率为10%，该种群种患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，

该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误；

B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率

为10%，B正确；

C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误；

D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。

故选B。

3、（2023·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上

百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）

父亲母亲儿子女儿

基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9

A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传

B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9

C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律

D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5

【答案】B

【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、伴性遗传的遗传规律及应用

【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，

连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能

获得父亲的X染色体。

【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则

儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；

B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自

于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；

C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位

于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；

D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色

体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组

成为C2C5，D错误。

故选B。

一、单选题

1．（2025·湖北武汉·三模）菜豆种皮颜色受三对基因A/a、B/b、M/m控制，其中基因A/a、B/b独立遗传，

M基因在种皮中的表达量低。这三对基因与种皮颜色的关系如下图所示，当黑色色素量较少时，种皮呈棕

色。野生型菜豆种皮基因型为AABBMM。现将两个单基因纯合突变体甲（A突变成a）和突变体乙（B突变

成b）杂交得到F1，则F1的自交后代中种皮颜色的表现型及比例是（）

A．黑色：棕色：灰色=9：3：4B．黑色：白色：灰色=9：4：3

C．黑色：灰色=3：1D．黑色：棕色：灰色=9：4：3

【答案】A

【分析】根据题干信息可知，菜豆种皮颜色受三对基因控制，其中基因A/a、B/b独立遗传，M基因在种皮

中的表达量低。基因控制色素合成的关系为：白色色素在酶A作用下转变为灰色色素，灰色色素在酶B作

用下转变为黑色色素，同时M基因也参与其中，当黑色色素量较少时，种皮呈棕色。野生型菜豆种皮基因

型为AABBMM。

【详解】两个单基因纯合突变体甲（A突变成a），其基因型为aaBBMM；突变体乙（B突变成b），其基因

型为AAbbMM。二者杂交得到F1，F1的基因型为AaBbMM。F1自交后代的分析：因为A/a、B/b独立遗传，

所以AaBb自交遵循自由组合定律。AaBb自交后代中，A−B−的比例为9/16，A−bb的比例为3/16，aaB−的比

例为3/16，aabb的比例为1/16。对于A−B−MM的个体，由于有M基因（F1为AaBbMM，自交后代都含M

基因），能合成黑色色素且黑色色素量较多，表现为黑色；对于A−bbMM的个体，只能合成灰色色素，表现

为灰色；aabbMM，也是灰色，对于aaB−MM的个体，没有A基因，黑色色素量较少，种皮呈棕色。故黑

色（A−B−MM）：棕色（aaB−MM）：灰色（A−bbMM+aabbMM）=9/16：3/16：（3/16+1/16)=9：3：4，BCD

错误，A正确。

故选A。

2．（2025·湖北武汉·模拟预测）玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因

Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽

粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（）

A．基因R、Rst、r的遗传符合分离定律

B．基因R、Rst、r的碱基序列互不相同

C．基因Rst发生甲基化后，其功能被抑制

D．F2中，甲基化的RstRst发生了去甲基化

【答案】D

【分析】基因分离定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，

分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。

【详解】A、基因R、Rst、r是等位基因，位于同源染色体的相同位置上。在减数分裂形成配子时，等位基

因会随同源染色体的分离而分开，因此它们的遗传符合分离定律，A正确；

B、Rst是由R突变形成的，突变会导致碱基序列改变，因此R与Rst的碱基序列不同；r是另一个等位基因，

与其他等位基因的碱基序列也存在差异（否则无法表现为不同性状）。因此，三者的碱基序列互不相同，B

正确；

C、题目明确指出“基因r会使Rst发生甲基化”，而甲基化是表观遗传修饰的一种常见方式，会抑制基因的

表达（一般是基因的转录被抑制），C正确；

D、F2的基因型包括RstRst（25%）、Rstr（50%）、rr（25%）。根据题目条件，RstRst中没有r基因，因此r

无法使其甲基化，Rst应正常表达（表现为深紫色）。但题目中F2籽粒均为浅色，说明RstRst未发生去甲基

化，D错误。

故选D。

3．（2025·湖北·三模）某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对等位基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因

a控制籽粒为黄色。基因B使基因型为Aa个体的籽粒呈现白色。籽粒的颜色同时也受到温度的影响。兴趣

小组利用黄色、紫色籽粒长成的植株作为亲本，分别在不同的温度条件下进行杂交实验，得到甲、乙两组

实验结果，如下所示。下列叙述错误的是（）

甲组：F1为白色，F2中紫色：黄色：白色=6：4：6

乙组：F1为紫色，F2中紫色：黄色：白色=10：4：2

A．亲本中黄色籽粒和紫色籽粒个体的基因型可能是aaBB、AAbb

B．基因型为AaBb的个体在不同温度下表现出来的颜色可能不同

C．甲组F2中的紫色和黄色籽粒个体杂交，子代黄色籽粒个体占1/6

D．乙组F2中的白色和黄色籽粒个体杂交，子代黄色籽粒个体占3/8

【答案】D

【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；

在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】A、由题意可知，紫色基因型为AA__或Aabb，黄色基因型为aa__，白色基因型为AaB_。甲组的亲

代表型为黄色×紫色，而F1表型全为白色，而F1自交，所得F2表型为紫色：黄色：白色=6：4：6（是9：

3：3：1的变式），故F1的基因型为AaBb，故亲本的黄色与紫色的基因型分别为AABB、aabb或AAbb、aaBB，

因此亲本的基因型可能分别是aaBB、AAbb，A正确；

B、甲乙两组的F1基因型都为AaBb但表现型不同，结合题干可知籽粒的颜色同时也受到温度的影响，因此

基因型为AaBb的个体在不同温度下表现出来的颜色可能不同，B正确；

C、甲组F2中的紫色籽粒个体为AA__：Aabb=2：1，黄色籽粒个体为aa__，子代中黄色个体aa__所占比例

为1/3×1/2=1/6，C正确；

D、根据乙组的子一代为紫色，可知由于温度影响使AaBb表现为紫色，则子二代表现为白色的个体基因型

为AaBB，黄色个体的基因型和比例为aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，让乙组F2中的白色和黄色杂交，子代

黄色个体所占的比例为1/4×1/2×1+2/4×1/2×1+1/4×1/2×1=1/2，D错误。

故选D。

4．（2025·湖北黄冈·二模）某病为单基因遗传病，用某种限制酶进行DNA切割时，发现其致病基因和正常基

因所在DNA片段均可形成1.0kb片段或0.8kb片段。某夫妻①②已育有患病女儿③，为确定再次怀孕的胎

儿④是否患病，进行家族系谱图分析和基因检测，结果如下图。不考虑XY同源区段及其他变异，下列叙

述正确的是（）

A．该病的遗传方式可为X染色体隐性遗传

B．④号个体表现正常的概率为3/4

C．②号1.0kb片段均含有正常基因

D．①号和④号的基因型可能不相同

【答案】D

【分析】基因分离定律的内容是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因会随减数分裂而

分离，分别进入不同配子中独立遗传给后代。

【详解】A、由图可知，③为患病女孩，而其父母正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、①号有1.0kb和0.8kb两个条带，其中一个含致病基因，一个含正常基因，②号有两个1.0kb条带，其

中一个含致病基因，一个含正常基因，已知③号患病，两个1.0kb条带均为致病基因，其中一个1.0kb条带

只能来自①号，说明①号的1.0kb条带含致病基因，0.8kb条带为正常基因，④号的0.8kb条带来自①号，

含正常基因，1.0kb条带来自②号，可能是正常基因，也可能是致病基因，④号表现一定正常，即④号个

体表现正常的概率为1，B错误；

C、根据A项可知，该病为常染色体隐性遗传病，双亲①和②均为杂合子，因此②号1.0kb片段一个含有

正常基因，一个含有患病基因，C错误；

D、④号含有1.0kb片段或0.8kb片段，其中0.8kb片段含有正常基因，1.0kb片段可能含有正常基因，也可

能含有致病基因，因此，是④号可能是纯合子，也可能是杂合子，而①号一定是杂合子，故①号和④号

的基因型可能不相同，D正确。

故选D。

5．（2025·湖北·模拟预测）“卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，P基因编码一种通道蛋白。

同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡。下列叙述错

误的是（）

A．该不孕症的遗传方式为常染色体显性遗传

B．P基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C．患病女性的儿子可能携带突变P基因，但不患病

D．携带致病基因的杂合男性与正常女性结婚，生出患病孩子的概率是1/4

【答案】C

【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞

分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。

【详解】A、“卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，且一个等位基因突变即患病，符合显性

遗传特征，为常染色体显性遗传，A正确；

B、P基因编码通道蛋白，直接通过蛋白质结构改变导致性状，为基因直接控制生物性状的方式，B正确；

C、患病女性不孕，不会有孩子，C错误，

D、携带致病基因杂合男性基因型为Aa，与正常女性aa结婚，后代Aa的概率是1/2，患病只能是女性，则

生患病孩子的概率是1/4，D正确。

故选C。

6．（2025·湖北·模拟预测）为研究某植物中基因的传递规律，研究人员将基因型为AABB与aabb的植株杂

交，并分别用红色荧光和绿色荧光对A基因和B基因进行荧光标记。统计F1中有荧光的花粉粒，结果如下

表（注：黄色荧光为红色荧光与绿色荧光叠加所致）。下列分析正确的是（）

荧光颜色黄色绿色红色

花粉粒数目1602196201

A．F1产生的花粉粒基因型有3种

B．亲本的A基因与B基因位于同一条染色体上

C．F1测交的后代中，亲本类型与重组类型的数量接近1：1

D．同一初级精母细胞产生的两个子细胞（次级精母细胞）分别被标记为绿色和红色

【答案】B

【分析】已知亲本基因型为AABB与aabb，杂交后F1​的基因型为AaBb。

【详解】AB、基因型为AABB与aabb的植株杂交，F1​的基因型为AaBb。对F1​（AaBb）产生的花粉粒

进行荧光标记统计，黄色荧光为红色荧光与绿色荧光叠加所致，即黄色荧光表示同时含A和B基因的配子，

绿色荧光表示含a和B基因的配子，红色荧光表示含A和b基因的配子，而含a和b基因的配子没有荧

光标记。从花粉粒数目来看，黄色（AB）远多于绿色（aB）和红色（Ab），说明A和B基因、a和b基因

连锁，即亲本的A基因与B基因位于同一条染色体上，a与b位于同一条染色体上，F1​产生的花粉粒基

因型主要是AB和ab，发生交叉互换才会产生少量的aB和Ab，所以F1​产生的花粉粒基因型有4种，A

错误，B正确；

C、F1​（AaBb）测交，即与aabb杂交，因为A与B、a与b连锁，F1产生的AB和ab配子远多于aB

和Ab配子，故测交后代中亲本类型（AaBb和aabb）的数量远多于重组类型（Aabb和aaBb），C错误；

D、同一初级精母细胞的基因型为AAaaBBbb，正常减数分裂时，由于A与B、a与b连锁，产生的2个

子细胞（次级精母细胞）的基因型分别为AABB和aabb或AAbb和aaBB，因此两个子细胞（次级精母细胞）

被标记为黄色和无色或红色和绿色。若发生互换（A与a互换或B与b互换），产生的2个子细胞（次级精

母细胞）的基因型分别为AaBB和Aabb或AABb和aaBb，因此两个子细胞（次级精母细胞）被标记为黄色

和红色或黄色和绿色，D错误。

故选B。

7．（2025·湖北·模拟预测）欲获得H基因条件敲除（机制如图）的纯合小鼠，科学家先构建以下小鼠：在H

基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入

6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G-表示未插入G酶基因）。再让上述雌鼠与雄鼠杂交，下列说

法正确的是（）

A．子一代小鼠含H蛋白的比例为75%

B．Hh和G+G-两对等位基因不符合自由组合定律

C．最快在F2代可以获得经TM试剂处理的H基因条件敲除纯合小鼠

D．相较于H基因条件敲除小鼠，H基因完全敲除小鼠更适合用来研究H基因的功能

【答案】C

【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在

等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染

色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配

子中去。因此也称为独立分配定律。

【详解】A、HhG-G-雌鼠与HHG+G-雄鼠杂交，子一代HH和Hh均表达H蛋白（h基因正常表达），含H蛋

白比例为100%，A错误；

B、Hh（3号染色体）与G+G-（6号染色体）独立遗传，符合自由组合定律，B错误；

C、F1代有HHG+G-、HhG+G-、HHG-G-、HhG+G-，让F1HhG+G-与HhG+G-杂交，F2可以出现hhG+G-或hhG+G+

个体，经TM试剂激活G酶，切割LX序列，敲除H基因即可得到H基因条件敲除纯合小鼠，C正确；

D、条件敲除可研究特定条件下H基因功能，比完全敲除更精准，且对实验对象影响更小，D错误。

故选C。

8．（2025·湖北·模拟预测）科研人员将玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米，培育出如图甲、乙、丙、丁四个品

系的抗虫玉米，携带基因Bt的花粉有一半败育。下列分析错误的是（）

A．甲品系自交子代中抗虫玉米的占比2/5

B．将乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗虫玉米占比1/3

C．丙品系的抗性遗传最稳定

D．丁品系的花粉可育率为5/8

【答案】A

【分析】基因插入的位置不同，形成的配子不同，甲可形成两种配子，含Bt和不含的；乙形成含BtBt和不

含的配子，丙形成的配子都含有Bt，丁形成四种配子，其中不含有Bt基因的占1/4。

【详解】A、携带基因Bt的花粉有一半败育，甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶O（表示不含Bt）=1∶1，

可育雄配子的比例Bt∶O（表示不含Bt）=1∶2，因此自交后代中抗虫玉米占比为1-1/2×2/3=2/3，A错误；

B、乙品系做父本，携带基因Bt的花粉有一半败育，可育雄配子的比例