5年（2021-2025）黑吉辽蒙高考生物真题分类汇编：专题04 遗传的基本规律（原卷版）

专题04遗传的基本规律

考点五年考情（2021-2025）命题趋势

考点1基因的分2025·黑吉辽蒙从近五年辽宁省高考试题来

离定律和自由组合2024·辽宁、吉林、黑龙江看，常出现的考点是基因的分离定

定律2021·2022·2023·辽宁律和自由组合定律和人类遗传病，

难度较大，遗传系谱图集中在不定

2025·黑吉辽蒙项选择题部分进行压轴考察。但

考点2伴性遗传

2024·辽宁、吉林、黑龙江2025年并没有考察遗传系谱图。基

与人类遗传病

2021·2022·2023·辽宁因的分离定律和自由组合定律在

非选择题中进行考察。

考点01基因的分离定律和自由组合定律

1.（2024·黑吉辽）作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶

片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。

（1）将ml与野生型杂交得到F1，表型为______（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变

为al基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入______个体中表达，观察获得的植株表型可验证此

推测。

（2）突变体m2与ml表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同

源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，

a1基因发生了______，a2基因发生了______，使合成的mRNA都提前出现了______，翻译出的多肽链长度

变______，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突

变体叶片中A酶的酶活性结果，其中______号株系为野生型的数据。

（3）A1和A2基因位于非同源染色体上，ml的基因型为______，m2的基因型为______。若将ml与m2杂

交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。

2.（2023·辽宁）萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根（萝卜）红色、紫色和白色由一对等位基因W、w控制，

长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、r控制。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，F的表型及其

比例如下表所示。回答下列问题：₁

红色红色红色紫色紫色紫色白色白色白色

表型

F1长形椭圆形圆形长形椭圆形圆形长形椭圆形圆形

比例121242121

注：假设不同基因型植株个体及配子的存活率相同

（1）控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔第二定律。

（2）为验证上述结论，以F1为实验材料，设计实验进行验证：

①选择萝卜表型为_____和红色长形的植株作亲本进行杂交实验。

②若子代表型及其比例为_____，则上述结论得到验证。

（3）表中F1植株纯合子所占比例是_____；若表中F1随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所

占比例是_____。

（4）食品工艺加工需大量使用紫色萝卜，为满足其需要，可在短时间内大量培育紫色萝卜种苗的技术是

_____。

3.（2022·辽宁）某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由基因

R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行系列杂交实验，

结果见下表。

F1表型及数量

组别亲本杂交组合

抗病非斑点抗病斑点易感病非斑点易感病斑点

1抗病非斑点×易感病非斑点71024000

2抗病非斑点×易感病斑点132129127140

3抗病斑点×易感病非斑点72879077

4抗病非斑点×易感病斑点18301720

（1）上表杂交组合中，第1组亲本的基因型是___________，第4组的结果能验证这两对相对性状中

___________的遗传符合分离定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组实验是第

___________组。

（2）将第2组F1中的抗病非斑点植株与第3组F1中的易感病非斑点植株杂交，后代中抗病非斑点、易感

病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为___________。

（3）用秋水仙素处理该花卉，获得了四倍体植株。秋水仙素的作用机理是___________。现有一基因型为

YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分离（不考虑其他变异），则产生的配子类型

及比例分别为___________，其自交后代共有___________种基因型。

（4）用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变，当A基因突变为隐性基因后，四倍体中隐性性状

的出现频率较二倍体更___________。

4.（2025·黑吉辽蒙）科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。

(1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交

中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的定律。

(2)然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象（填“能”或“不能”）用基因

突变来解释，原因是。

(3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得

到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个

体。

腋生表型顶生表型

基因型FFFfff基因型FFFfff

DD++-DD--+

Dd++-Dd--+

dd+++dd---

结果证实了上述假设，则F2中腋生:顶生的理论比例为，并可推出（2）中顶生亲本的基因型

是。

(4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。Y突变为y-1

导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。

在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂

过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？（填“①”或“②”

或“③”）。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完

成时会产生个具有正常功能Y基因的子细胞。

5.（2021·辽宁）水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，

这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变（显性基因突变为隐性基因）导致。回答下列问题：

(1)进行水稻杂交实验时，应首先除去未成熟花的全部，并套上纸袋。若将W与野生

型纯合绿叶水稻杂交，F1自交，F2的表现型及比例为。

(2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1叶色

见下表。

实验分组母本父本F1叶色

第1组WX浅绿

第2组WY绿

第3组WZ绿

第4组XY绿

第5组XZ绿

第6组YZ绿

实验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、

Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交，观察并统计F2的表现

型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换，预测如下两种情况将出现的结果：

①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，结果为。

②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为。

(3)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，突变体W的叶绿素a加氧酶基因

OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此

推测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是。

考点02伴性遗传与人类遗传病

1.（2024·黑吉辽）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源

可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y

染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（）

A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2

B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4

C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4

D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0

2.（2023·辽宁）下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，

其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是（）

A.I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1

B.Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换

C.Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子

D.若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2

3.（2022·辽宁）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作

dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变

异，下列分析正确的是（）

A.Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离

B.Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C.Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病

D.Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病

4.（2021·辽宁）雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形

成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基

因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交

产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（）

A．F1中发红色荧光的个体均为雌性

B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4

C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同

D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16

5.（2025·辽宁）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将

外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合

的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（）

A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型

B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型

C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8

D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9

一、单选题

1．（2025届辽宁省鞍山市千山区鞍山市第一中学高三三模）下图是某单基因遗传病家族系谱图，不考虑X、

Y同源区段，下列叙述不正确的是（）

A．对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率

B．若该病在男、女中的发病率基本一致，则该病为常染色体显性遗传病

C．若I-1不含正常基因，则该病在男性中的发病率高于女性

D．I-3的基因型可能是纯合子或杂合子

2．（2025届辽宁省名校联盟高三5月联合考试）鸡的胫色由独立遗传的两对等位基因D/d与E/e控制。只

含D不含E表现为黄色，只含E不含D表现为黑色，同时含有D和E表现为白色，其余表现为青色。现

将纯合青色鸡与黄色鸡进行正反交，后代表型不完全一致（鸡属于ZW型性别决定的生物，不考虑ZW的

同源区段）。以下说法正确的是（）

A．D与d基因位于常染色体上，E与e基因位于性染色体上

B．只有黑色鸡与白色鸡杂交后代才能出现四种颜色

C．若想通过胫色区分后代性别，可选择黄色雌鸡与青色雄鸡杂交或白色雌鸡与黑色雄鸡杂交

D．若含有D的雌配子有1/2致死，则黄色雌鸡与双杂合白色雄鸡杂交，后代白色杂合子占1/6

3．（2025届辽宁省本溪市高级中学高三下学期第七次模拟）个体胚胎发育早期部分生殖腺细胞发生基因突

变会导致生殖腺嵌合现象。该个体可产生正常的和带有突变基因的生殖细胞。先天钝性红细胞再生障碍有

两种类型，一种属于常染色体显性遗传，一种属于伴X隐性遗传。某对表型正常的夫妇，第一胎为患先天

钝性红细胞再生障碍女孩。从生殖腺嵌合角度对该疾病进行分析，下列叙述合理的是（）

A．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则父亲应该存在生殖腺嵌合

B．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则双亲应该不存在生殖腺嵌合

C．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则第二胎患病概率为100%

D．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则第二胎患病概率为25%

二、多选题

4．（2025届辽宁省沈阳市高三教学质量监测（三））腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因遗传病，其致病基

因在男性群体中的基因频率是1/2500。图1为一个CMT家系，经检测发现Ⅱ-1体内无CMT致病基因。图2

所示为该病相关基因（转录的非模板链）编码氨基酸的部分碱基序列。不考虑其他变异情况。下列叙述正

确的是（）

A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B．V-2的致病基因来自于Ⅲ-1或Ⅲ-2

C．V-1与某男子结婚，生育一个患病女孩的概率为1/10000

D．正常基因突变后表达生成蛋白质的第205位天冬酰胺替换为丝氨酸

5．（2025届辽宁省辽南协作体高三下学期第三次模拟）甲病（A/a）、乙病（B/b）是人群中的两种单基因遗

传病，人群中甲病发病率为1/3600.学习小组对某患者家庭进行了调查，得到如图①所示系谱图，图②为此

家系中，部分个体用限制酶P处理乙病相关基因得到大小不同的片段后进行电泳的结果。已知X代表的个

体标签丢失。不考虑其他突变、同源染色体交换及Y与X同源区存在基因，下列分析正确的是（）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1产生的次级卵母细胞中含有基因A个数可能有0、1、2

B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，b基因是由B基因碱基对替换产生的

C．推测X不可能是图①中的Ⅱ2，Ⅲ3乙病相关基因经过限制酶P切、电泳后将产生3条条带

D．Ⅲ4与一正常男性结婚，生一个男孩同时患甲、乙病的概率为1/244

6．（辽宁省名校联盟2025届高三下学期高考模拟押题卷生物学（三））现有某种XY型性别决定的昆虫，

眼色的红色色素的形成与B/b、D/d两对等位基因有关，其中B基因编码的载体蛋白能将无色物质运输到

细胞内，D基因编码的酶可将细胞内的无色物质转化为红色色素。该昆虫野生型均为纯合红眼，研究人员

发现两只单基因突变白眼个体甲、乙，进行了如下杂交实验。下列叙述正确的是（）

杂交实验亲本子代

一甲×野生型昆虫红眼:白眼=105·107

二乙×野生型昆虫红眼:白眼=213:0

三甲×乙?

A．甲、乙的白眼性状出现的根本原因是基因突变和基因重组

B．由实验一结果判断甲为雌性，控制甲白眼的基因位于X染色体上

C．由实验二结果判断乙为雄性，控制乙白眼的基因位于常染色体上

D．若实验三子代全为白眼，不能判断B/b和D/d两对基因是否位于同一对染色体上

7．（辽宁省鞍山市普通高中2024-2025学年高三下学期第二次质量监测）某种XY型性别决定的二倍体动物，

其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达

时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为

亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。在F1组成的群体中，黑色个体所占比例可能是（）

A．2/3B．1/2C．1/3D．0

三、解答题

8．（2025届辽宁省鞍山市千山区鞍山市第一中学高三三模）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两

对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，

基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：

(1)甲和丙的基因型分别是、。

(2)组别①的F2中有色花植株有种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例

为。

(3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为。

(4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发

++k

生基因突变产生隐性致死基因k，导致受精卵致死。基因型为IiBbXY和IiBbXX的植株杂交，F1中雌雄

植株的表型及比例为。

9．（辽宁省普通高中2024-2025学年高三下学期五模）科研人员从白僵菌中发现了黏着蛋白基因M和几丁

质酶基因E，均可致使害虫死亡。玉米的耐密植与不耐密植性状分别由基因B和b控制，研究者将M和E

基因同时导入玉米的一条染色体上，成功培育出转基因抗虫玉米，获得了多个基因型为BbME的耐密植抗

虫玉米植株。不考虑染色体互换的情况下，回答下列问题。

(1)基因型为BbME的耐密植抗虫玉米植株减数分裂时，在一个次级精母细胞中可能含有个抗虫基因。

(2)现欲探究B、b基因与M、E基因在染色体上的位置关系，请设计实验并写出预期结果及结论。

实验设计：。

预测结果及结论：

I．若子代表型及比例为，则耐密植基因和抗虫基因位于两对同源染色体上。

Ⅱ．若子代表型及比例为，则。

Ⅲ．若子代表型及比例为，则。

(3)若将M、E抗虫基因导入到一个基因型为Bb的植株中，导致该植物从耐密植变成不耐密植，可能的原因

是。

(4)若耐密植基因和抗虫基因位于同一条染色体上，在长期的自然选择和农业生产实践中，玉米种群遗传多

样性最可能（填“升高”或“降低”）。

10．（2025届辽宁省本溪市高级中学高三下学期第七次模拟）为适应全球气候变暖的大趋势，研究水稻耐高

温的调控机制，对水稻遗传改良具有重要意义。

(1)研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高。让甲与野生型（WT）杂交，F₁自交

后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为性状，且最可能由对基因控制。

(2)已知耐高温突变体甲的突变基因位于水稻3号染色体上，为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实

验，如下图所示。

①图1中F₁在期，3号染色体发生互换，产生F₂中相应的植株，然后用F₂植株进

行，可获得纯合重组植株R1—R5．

②对R1—R5进行分子标记及耐高温性检测，结果如图2、图3所示。分析可知，耐高温突变基因位于

（分子标记）之间。

(3)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高

温的必要条件“，研究小组以突变体甲为对照组，实验组为，将两种水稻置

于，一段时间后，检测水稻蜡质含量及耐高温性。实验结果显示。

11．（2025届辽宁省县域重点高中高三下学期二模）南瓜果皮有绿色和黄色两种表型（若由一对等位基因控

制，相关基因用A/a表示，若由两对或两对以上基因控制，用A/a、B/b、C/c……表示），科研人员用不同

的绿色和黄色南瓜杂交，得到如表所示的结果。

组别亲本子一代

一绿色×黄色绿色32、黄色30

二绿色×黄色黄色47、白色1

三黄色×黄色绿色14、黄色44

回答下列问题：

(1)南瓜为单性花，雌雄同株，花芽形成雌花还是雄花是的结果。

(2)通过表格数据判断，南瓜果皮的绿色和黄色是由对等位基因控制的，可用于判断显隐性的组别

是。

(3)现利用第三组的子一代继续实验。

①黄色南瓜与绿色南瓜杂交。

②黄色南瓜随机授粉。

①比②增加的操作步骤为，分别统计两组实验子二代中绿皮南瓜所占的比例为。

(4)在研究南瓜果皮遗传的过程中，科研人员发现了一种白色南瓜，研究发现该白色性状与另一对同源染色

体上的等位基因B、b有关，二者的功能如图1所示，且B基因会抑制b基因的表达。

图2为研究人员对基因B、b非模板链（编码链）的部分测序结果。据图可知，基因B是基因b发生碱基对

的形成，突变后使，导致基因编码的肽链变短、蛋白质功能改变。

注：终止密码子为UAA、UAG、UGA。

为降低白色南瓜的比例，科学家利用RNA干扰的原理，开发反义RNA作为分子工具，将其导入细胞，进

而抑制B基因的作用，如图3所示，①②表示过程。据图3可知，RNA干扰技术“干扰”了B基因表达的

过程。

(5)基因型为AaBb的南瓜自交后代表型及比例理论上为，亲代南瓜的下列细胞中，一定同时具有A

和B基因的有。

A．有丝分裂中期的细胞B．减数分裂I前期的细胞

C．减数分裂Ⅱ后期的细胞D．花粉

12．（2025届辽宁省丹东市高三总复习质量测试（一））某自花传粉植物的宽叶、窄叶由等位基因D/d控制，

高茎、矮茎由等位基因E/e控制，果皮颜色由两对等位基因（相关基因用A/a、B/b表示）控制。科研人员

为研究这三对相对性状的遗传规律，进行了如下实验，结合实验结果回答下列问题（不考虑突变和交换）：

亲本F1基因型比例F1表型及占比

紫皮矮茎占；绿皮矮茎占

实验紫皮矮茎植75%

∶∶∶∶∶∶∶∶；白

一株自交11224221118.75%

皮矮茎占6.25%（12:3:1）

实验白皮高茎植白皮高茎占66.7%；白皮矮茎占

1∶3∶2

二株自交