卫生院药事管理法律法规培训记录

重庆市**区**镇卫生院药学技术人员相关知识培训202*年第一二季度重庆市**区**镇卫生院关于召开药事管理法律法规培训会的通知各科室：根据工作安排，重庆市**区**镇卫生院定于202*年4月12日召开药事管理法律法规培训会，现将有关事项通知如下：一、会议内容药事管理法律法规培训会二、会议时间202*年4月12日下午15:30三、会议地点医院二楼会议室四、参会人员本院药学技术人员五、要求请各参会人员提前10分钟前到场。无特殊事由不得请假，如有请假，请直接向院领导请假。重庆市**区**镇卫生院202*年3月11日一、培训签到表二、镇生院药事管理法律法规培训会照片时间：202*年03月12日地点：**镇卫生院二楼会议室内容：药事管理法律法规培训会药事管理与法规培训试题药事管理与法规考核试题科别＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一、选择题（每题3分，共60分）1.《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A、天然药物提取物B、中药饮片C、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品E、中成药制剂2.对GSP认证实施现场检查的是A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门3.《药品生产企业许可证》有效期为A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年4.《药品生产许可证》的有效期为A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年5.《药品生产许可证》遗失的，原发证机关在企业登载遗失声明起，按照原核准事项在10个工作日内补发的时限是A、1个月后B、3个月内C、6个月内D、6个月后E、12个月后6.《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录A、应按生产日期归档B、应按批号归档C、应按检验报告日期顺序归档D、应按药品分类细则归档E、应按药品入库日期归档7.《药品生产质量管理规范》规定，直接领导药品生产企业质量管理部门的是A、企业负责人B、主管生产的负责人C、总工程师D、质量检验部门负责人E、主管技术的负责人8.《医药产品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年E、10年9.《野生药材资源保护管理条例》规定，采猎二三级保护野生药材物种必须持有A、采伐证B、狩猎证、采伐证C、采药证、采伐证D、县级药品监督管理部门的批准文件E、县级野生动物、植物管理部门的批准文件10.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是A、医院药事管理委员会负责人B、制剂室和药检室负责人C、药品采购人员D、医疗机构制剂配制操作及药检人员E、药剂科负责人11.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是A、医院药事管理委员会负责人B、制剂室和药检室负责人C、药品采购人员D、医疗机构制剂配制操作及药检人员E、药剂科负责人12.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A、2日剂量B、3日剂量C、2日极量D、3日极量E、4日剂量**区小河中心卫生院考试成绩统计表培训内容药事管理法律法规培训会培训地点医院二楼会议室培训时间202*年4月12日序号姓名成绩序号姓名成绩1**92132**90143**90154**9016517618719820921102211231224本次考试应参加人数：4人，实际参加考试人数：4人，请假人，60-69分人，70-79分人，80-89分人，90分以上4人。根据****镇卫生院文件要求，80分以上为合格，本次培训考试合格人数4人，合格率100%。 培训小结202*年4月12日，对本院药学技术人员进行了“药事管理法律法规”的培训学习。培训方式以课件授课的方式。培训内容“药事管理法律法规”的相关知识。有了深入了解，在以后的工作中能够悉知并熟练掌握相关知识，能快速有效地提高工作效率，并严格遵守相关制度，增强意识。培训达到预期效果。