2025年执业药师药事管理与法规真题高频考点解析

执业药师《药事管理与法规》考试真题

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一种最佳答案。

1、小区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

A、药物监督管理部门同意的非处方药

B、省级卫生、药物监督管理部门审定的常用药和急救周药。

C、药物监督管理部门同意的医疗机构制剂

D,国家基本药物目录遴选的药物。

E、国家《基本医疗保险药物目录》公布的药物

原则答案：b

2、设定和实行行政许可的原则不包括

A、便民和效率原则B、权和与义务对等原则

C、信赖保护原则D、法定原则

E、公开、公平、公正原则

原则答案：b

3、下列论述中不符合我国中药管理规定的是

A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核同意方可销售

B、药物经营企业购进中药材应标明产地

C、城镇集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D、实行同意文号管理的中药材，必须从具有药物生产、经营资格的企业购进

E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

原则答案：c

4、根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指

A、资源严重减少的重要常用野生药材物种

B、分布区域缩小的重要野生药材物种

C、资源处在衰竭状态的重要野生药材物种

D、濒临灭绝状态酣稀有宝贵野生药材物种

E、用丁•防止和治疗特殊疾病的重要野牛.药材物种

原则答案：d

5、制定《中华人民共和国药物管理法》的宗旨是

A、加强药物管理，制止药物经营不合法竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法

权益

B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

D、加强药物监督管理，保证药物质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药

的合法权益

E、加强药物监督检查，打击制售假劣药物的违法活动，保证人民用药安全，维护人民

身体健康

原则答案：d

6、根据《中华人民共和国药物管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

A、本单位科研需要的品种

B、本单位临床需要的品种

C、市场供不应求的品种

D、市场上没有供应的品种

E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

原则悴案：a

7、国家药物不良反应监测中心汇报，某省药物生产企业的某药物疗效不确，不良反应

大。根据《中华人良菸和国药物管理法》，对该药物应当

A、按劣药处理B、撤销同意文号

C、进行再评价D、按假药处理

E、进行市场调查

原则答案：b

8、根据《中华人良共和营药物管理法实行条例》，药物被抽验单位没有合法理由，拒

绝抽查检查，国务院药物监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药物监督管理部门

可以宣布：

A、该单位拒绝抽验的药物按假药处理

B、该单位拒绝抽验的药物按劣药处理

C、停止该单位拒绝抽验的药物上市销售和使用

D、撤销该单位拒绝抽验药物的同意文号

E、对该单位进行警告并限期整改

原则答案：c

9、根据《中华人民共和国药物管理法实行条例》中药饮片的标签不须注明的内容是

A、品名B、产地

C、产品批号D、有效期限

E、生产日期

原则答案：d

10、根据《中华人民共和国药物管理法实行条例》，实行政府定价或政府指导价的药

物是

A、列入国家基本医疗保险药物目录的药物

B、列入国家基木药物目录的药物

C、列入中华人民共和国药典的药物

D、刿入国家基本医疗保险药物目录以外生产和经营的常月药物

E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性交物

原则答案：e

11、根据《麻醉药物和精神药物管理条例》，医院从药物批发企业购进第一类精神药物时

A、应由医院自行到药物批发企业提货

B、应由药物批发企业襁药物誉至医院

C、应由公安部门协助药物批发企业将药物送至医院

D,应由公安部门协助医院到药物批发企业提货

E、应由公安部门监督药物批发企业将药物送至医院

原则答案：b

12、根据《麻醉药物和精神药物管理条例》，具有销售第二类精神药物道格的零售企

业

A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药物

B、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药物

C、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药物

D、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药物

E、应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药物

原则答案：b

13、《麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡》有效期为

A、1年B、2年

C、3年D、4年

E、5年

原则答案：c

14、根据《医疗用毒性药物管理措施》，执业医师开具处方中具有毒性中药川乌，执

业药师调配处方时

A、每次处方剂量不得超过三日极量B、应当给付川乌的炮制品

C、应当给付生川乌D、应当拒绝调配

E、取药后处方保留一年备查

原则答案：b

15、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者获得的《执业药

师资格证竹》

A、在颁发地省内有效B、在全国范围内有效

C、在获得者的居住地有效D、在获得者的工作所在地有效

E、在获得者的身份证发放地有效

原则答案：b

16、《处方药与非处方药分类管理措施（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的根

据是

A、药物的合用性B、药物的稳定性

C、药物的可靠性D、药物的安全传

E、药物的有效性

原则答案：d

17、根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药物的企业指南

性标志应为

A、红色专有标识B：黄色专有标识

C、单色专有标识D、绿色专有标识

E、蓝色专存标识

原则答案：d

18、根据《处方管理措施》，医疗机辐一般处方的印刷用纸为

A、淡红色B、淡绿色

C、白色D、淡黄色

E、淡蓝色

原则答案：c

19、根据《药物不良反应汇报和监督管理措施》，药物不良反应是指

A、合格药物在正常使用方法下导致的致畸反应

B、合格药物在正常使用方法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、不合理用药也许导致的有害反应

D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E、正常使用方法甩量下出现的能预测钧有害反应

原则答案：b

20、根据《药物注册管理措施》，在药物临床试睑中，所采用的具有足够样本量随机

盲法对照试验属T-

A、I期临床试验B、II期临床试验

C、HI斯临床试验D、IV期临床试验、

E、生物等效性试验

原则答案：c

21、根据《药物生产质量管理规范》，药物标签、使用阐明书须

A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用

B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用

C、经企业生产管理部门或对无误后制、发放、使用

D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用

E、经企业药物管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

原则答案：d

22、根据《药物召回管理措施》，药物召回的主体是

A、药物监督管理部门B、药物研究机构

C、药物生产企业D、药物经营企业

E、药物使用单位

原则答案：c

23、根据《药物经营许可证管理措施》，开办药物零售企业应符合设置规定，下列与

规定不符合的是

A、企业具有保证所经营药物质量的规章制度

B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验

C、农村乡镇如下地区设置药物零售企业，有条件的应当配置执业药师、

D、在商业企业内设置零售药店的。必须具有独立的区域_

E、企业具有配置当地消费者所需药物的能力，并能保证24小时供应

原则答案：c

24、根据《药物经营质量管理规范》，不符合药物批发企业进货管理规定的是

A、签订进货协议应明确质量条款

B、购进药物应有合法票据

C、建立购进记录，做到票、账、货相符

D、按规定保留购货记录

E、每两年应对进货状况进行质量评审

原则答案：e

25、根据《药物经营质量管理规范实行细则》，下列论述错误的是

A、跨地区连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师

B、药物零售连锁企业应发置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所

c、药物零售连锁门店根据销售状况独立购进常用药物

D、药物零售企业对陈列的药物按月进行检查

E、药物零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量精确

原则答案：c

26、根据《药物流通监督管理措施》，下列论述错误的是

A、药物生产、经营釜业对其药物购销行为负责

B、药物生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药物购销活动

c、药物生产、经营企业应对销售人员从事的药物购销行为承担法律责任

D、药物生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出详细规定

E、药物生产、，经营企业应加强对药物销售人员的管理

原则答案：c

27、根据《互联网药物交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药物交易

服务的企业，应当具有的条件不包括

A、依法开办的药物连锁零售企业

B、获得国务院药物监管部门的同意

C、具有与上网交易品种相适应的药物配送系统

D、具有负责网上实时征询的执业药师

E、对上网交易药物品种有完整的管理制度与措施

原则答案：b

28、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现也许与用药有关的不良反

应，应在做好观测记录的同步，及时向本机构主管部门汇报其中的

A、一般不良反应B、较重不良反应

C、轻微不良反应D、严重不良反应

E、可疑的不良反应

原则答案：d

29、根据《医疗机构制荆注册管理措施（试行）》，医疗机构制剂同意文号有效期为

A、1年B、2年

C、3年D、4年

E、5年

原则答案：c

30、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反

应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镶验、检查汇报单等原始记录备查，原始记录的

最短保留期限为

A、1年B、2年

C、3年C、4年

D,5年

原则答案：a

31、根据《医疗机构制剂配制监督管理措施（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可

事项变更的项目是

A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更

c、制剂室负责人变更D、注册地址变更

E、医疗机构类别变更

原则答案：c

32、根据《药物阐明书和标签管理规定》，卜.列论述错误的是

A、药物阐明书由省级人关政府药物监督管理部门核准

B、药物标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药物包装必须按照规定印有标签

D、药物包装必须按照规定贴有标签

E、药物生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有阐明书

原则答案：a

33、根据《化学药物和治疗用生物制品阐明竹规范细则》阐明W【药物名称】项中所

列次序对的的是

A、通用名称、汉语拼音,商品名称、英文名称

B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

D、通用名称、，英文名称、商品名称、汉语拼音

E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

原则答案：b

34、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行措施》，定点零售药店须

A、经统筹地区药物监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定

B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定

c、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药物监督管理部门确定

D、经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定

E、经统筹地区卫生行政部门审查，并经药物监督管理部门确定

原则答案：b

35、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行措施》，定点零售药店审查

和确定的原则不包括

A、保证基本医疗保险用药的品种B、保证基本医疗保险用药的质量

C、保证提供药物的合理变用D、引入竞争机制

E、合理控制药物服务成本

原则答案：C

36、根据《中华人民共和国广告法》，下列论述错误的是

A、药物广告不得阐明治愈率或有效率

B、药物广告应按同意的阐明书阐明适应症

C、第二类精神药物不得做广告

D、药物广告可以使用“国家级新药”用语

E、药物广告不可以患者的名义作疗效证明

原则答案：d

37、根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的

A、品名B、等级

C、成分D、价格

E、计价单位

原则答案：c

38、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购置商品时，不享有的权

利是

A、人身安全不受损害B、知悉所购置商品的真实状况

C、自主选择商品D、无理由退货

E、公平交易

原则答案：d

39、根据《执业药师职业道德准则》的规定，若在征询中知晓本单位甲药师的处方调

配存在不妥之处，执业药师应

A、向患者阐明甲药师的专业能力的局限性，借机宣传自己的专业能力

B、应联络甲药师等德其本人回拳予以纠正

c、为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来征询

D、应积极提供征询，并予以纠正

E、药物已售出，应拒绝纠正，但可认为其再提供其他安全、有效药物

原则答案：d

40、在药物经营过程中，最具特点的职业道德规定是

A、依法促销，诚信推广B、科学严谨，实事求是

C、保护环境，规范包装D、团结协作，尊重同仁

E、以德为先，尊重生命

原则答案：a

二、X型题（多选题）共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上对的答案。

少选或多选均不得分。

41、药物质量特性包括

A、安全性B、有效性

C、实用性D、稳定性

E、。均一性

原则答案:a,b,d,e

42、根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家兰瑟保护野生药材物种的药材有

A、鹿茸B、蟾蛛

C、川贝母D、龙胆

E、天麻

原则答案：c,d

43、根据《中华人民共和国药物管理法》，应按劣药论处的药物包括

A、未标明有效期或更改有效期的药物

B,不注明或者更改生产拙号的药物

c、私自添加r防腐剂的药物

D、私自舔加了辅料的药物

E、使用未经同意的直接接触药物的包装材料和容器的药物

原则答案：a.b,c.d,e

44、根据《中华人民共和国药物管理法》，应按假药论处的药物包括

A、国务院药物监督管理部门规定严禁使用的药物

B、未经同意生产、进口的药物

C、微生物程度超标的药物

D、所标明的适应症或者功能主治超过规定范围时药薇

E、夸张宣传疗效的药物

原则答案：a,b,d

45、根据《中华人民共和国药物管理法实行条例》，药物生产企业使用的直接接触药

品的包装材料，必须

A、符合药甩规定

B、符合保障人体健康和安全的原则

C、经国务院药物监督管理部门同意注册

D、是国务酷蔚品监督管理部门公布的品种

E、经省级人民政府药物监督管理部门同意注册

原则答案：a,b.c

46、根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重:，应按非法经营罪定罪惩罚的

有

A、违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药物

B、买卖进出口许可证和进出口原产地证明

C、买卖《药物经营许可证》或药物同意文号

D、未经许可经营药物

E、药物广告公布者运用广告对药物作虚假宣传

原则答案:b,c,d

47、根据《麻醉药物和精神药物管理条例》，卜列论述对的的有

A、邮寄麻醉药物和精神药物，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证

B、运送第一类精神药物的承运人在运送过程中应当携带运送证明副本

C、第二类精神药物经营企业应当在药物库房中设置专区储存第二类精神药物

D、医疗机构急救病人急需麻醉药物而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借

E、麻醉药题和第-类精神药物木得零售

原则答案：b.c,d,e

48、根据《易制毒化学品管理条例》，下列论述对的的有

A、第一类易制毒化学品是可以用于制毒的辅助原料

B、第一类易制毒化学品是可以用于制毒的重要原料

c、第二类易制毒化学晶是可以用于制毒的化学配剂

D、第三类易制毒化学品是可以用于制毒的重要原料

E、第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂

原则答案:b,c,e

49、根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具有的条件有

A、获得《执业药师资格北书》

B、获得学历继续教育的证明

C、遵纪遵法、遵守药师职业道德

D、身体健康、能坚持在执业药师岗位工作

E、经所在单位考核同意

原则答案:a.c,d,e

50、根据《处方管理措施》，下列论述对的的有

A、药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

B,药师对丁•不规范处方或者不能鉴定其合法性的处方，不得调剂

C、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

D、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写与否清晰、完整，并确认处方的

合法性

E、医疗机构购进同一通用名称药物的品种，口服剂型不得超过三种

原则答案：a.b,d

51、根据《处方管理措施》，医疗机构处方保留期限为1年的有

A、医疗用毒性药物处方B、一般处方

C、急诊处方D、第二类精神药物处方

E、儿科处方

原则答案：b,c,e

52、根据《药物不良反应汇报和监测管理措施》，国家药物监督管理部门根据药物不

良反应监测中心的分析评价成果，可以采用

A、责令修改药物阐明书

B、暂停生产、销售和使用该药物

C,对不良反应大的药物应当撤销药物同意证明文献，并予以公布

D,对已撤销同意证明文献的药物，退回药物生产企业销毁处理

E、对已撤销同意证明文献的药物，退回药物经营企业销毁处理

原则答案：a,b,c

53、根据《药物生产质量管理规范》，生产药物所用物料应符合

A、药物原则B、包装材料原则

C、生物制品规程D、医药行业原则

E、制药工业原则

原则答案：a,b,c,d,e

54、根据《药物召回管理措施》，对于存在安全隐患的药物。下列论述对的的有

A、药物生产企业决定召回后，应在规定期间内告知药物经营企业、使用单位停止销售

和使用该药物

B、药物经营企业应当协助药物生产企业履行召回该药物义务

c、药物使用单位应向卫生行政部门汇报，等待停止使用该药物的告知

D、药物监督管理部门采汩有效途径向社会公布该药物信息和召回状况桌

E、药物监督管理部门对该药物安全隐患开展调查时，该否物生产企业应当回避

原则答案:a,b.c,d

55、《药物经营许可证管理措施》合用于《药物经营许兀证》的

A、验收B、发证

C、换证D、变更

E、监督管理

原则答案:b,c,d,e

56、根据《药物经营质量管理规范实行细则》,药物零售企业制定的质量管理制度应

包括

A、有关业务和管理岗位的质量责任B、服务质量的管理

C、质量管理人员的考勤D、质量信息的管理

E、卫生和人员健康状况的管理

原则答案：a,b,d,e

57、根据《药物广告审查措施》，下列论述对的的有

A、药物广告同意文号的申请人可以委托代办人代办药物厂告同意文号的申办事宜

B、已同意的药物广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查立案

C、申请药物广告同意文号，应当向药物生产企业所在地的药物广告审查机关提出

D、申请进口药物广告同意文号，应当向进口药物代理机构所在地的药物审查机关提出

E、药物广告同意文号有效期为2年，过期作废

原则答案：a,c,d

58、根据《中华人民共和国反不合法竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手

段有

A、假冒他人的注册商标

B、私自使用著名商品特有的包装

C、在商品上冒用质量标志

D、在商品上伪造产地

E、在商品上使用经营者的联络电话号码

原则答案：a,b,c,d

59、根据《有关严禁商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有

A、经营者销售商品，以明示方式予以对方折扣，且如实入账

B、经营者销售商品，以明示方式予以对方现金，且未如实入账

C、经营者购置商品时，备受对方以明示方式予以的实物，且未如实入账

D、经营者购置商品时，接受对方以明示方式予以的折扣，且如实入账

E、经营者销售商品，。在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款

原则答案：b.c,e

60、药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括

A、仁爱救人，文明服务

B、济世为怀，清廉正派

C、严谨治学，理明术精

D、谦让谨慎，独立创新

E、宣传医药知识，承担治疗保健职责

原则答案：a,b,c

三、B型题（配伍选择题）共80题，每题0、5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。

每组题均对应同•组备选答案，每题只有一种对的答案。每个各选答案可反复选用，也可不

选用。

61、

（41—43]

A、国务院药物监督管理部门B、卫生行政部门

C、发展与改革宏观调控部门D、劳动保障行政部门

E、工商行政管理部门

41、负责药物价格的监督管理工作的部门是

42、负责药物广告监管与惩罚的部门是

43、负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

原则答案：C.E.B

62、

144-46]

A、GLPB、GCP

C、GMPD、GSP

E、GAP

44、为申请药物注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

45、药物生产质量管理规范;英文缩写是

46、药物在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

原则答案：A,C,D

63、

(47-48]

A、对公民处50元如下罚款B、对公民处500元罚款

C、没收非法所得D、吊销许可证

E、行政拘留

根据《中华人民共和国行政惩罚法》

47、可以合用听证程序的是

48、可以合用简易程序的是

原则答案：D,A

64、

[49-51]

A、货值金额三倍以上五倍如下的罚款

B、货值金额一倍以上三格如下的罚款、

C、货值金额百分之五十以上三倍如下的罚款

D、货值金额五倍以上七倍如下的罚款

E、货值金额二倍以上五倍如卜的罚款

根据《中华人民共和国药物管理法》

49、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违

法销售制剂

50、药物经营企业从无许可证企.业购进药物。应责令改正，没收违法购进的药物，并处

违法购进药物

51、药物经营企业销售劣药，，应没收违法销售药物和违法所得，并处违法销售药物

原则答案：B,E,B

65、

[52〜54]

A、国务院药物监督管理部门

B,国务院药物监督管理部门会同海关总署

C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D、国务院财政部门会同国务院药物监督管理部门

E、国务院工商行政管理部门

根据《中华人民共利国药物管理法》

52、麻醉药物《进口准许证》的核发部门是

53、进口药物检查费收缴措施的制定部门是

54、负责对已经同意进口的药物疗效、不良反应组织调查的部门是

原则答案：A,C,A

66、

[55〜57]

A、常用药物价格B、药物价格清单

C,药物招标价格D,药物零售价格

E、药物购销价格

根据《中华人民共和国药物管理法》

55、医疗机构向患者提供所用药物时应当提供

56、医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

57、药物经营企业购销记录必须注明

原则答案：B,A,E

67、

[58—61]

A、7口B、15□

C、30日D、3个月

E、6个月

根据《中华人民共和国药物管理法实行条饲》

58、《药物经营许可证》有效期届满，需要继续经营药物的，持证企业牟请换发新证的

时间应在届满前

S9、《药物经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

60、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

61、《医疗机构制剂许可证》有效期屈满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证

的期限应在期满前

原则答案：E,C,C,E

68、

[62〜63]

A、处拘役或者管制

B、处3年如下有期徒刑

c、处7年以上有期徒刑，并惩罚金

D、处有期徒刑或无期徒刑

E、处2年如下有期徒刑或者艳役，并处或者单惩罚金

根据〈中华人民共和国刑法》

62、某制药厂私自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直

至案发，虽未发现对人体导致严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

63、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，私自用中药黄黄、黄连等生产胃康冲剂，

幸未发现对人体导致严重危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可

原则答案：C,E

69、

(64-65]

A、1年B、2年

C、3年D、4年时，

E、5年

根据《麻醉药物和精神药物管理条例》

64、第二类精神药品处方至少保留

65、第二类精神药物专用账册的保留期限应当自药物有效期满之日起不少于

原则答案：B,E

70、

[66-67]

A、苯丙胺B、麦角胺

C、罂粟壳D、麦角胺咖啡因片

E、复方樟脑酊

66、列入易制毒化学品品种目录的是

67、列入精神药物第二类品种目录的是

原则答案：B,D

71、

[68〜71]

A、哌哇嗪B、布桂嗪

C、氯胺酮D、麦角酸

E、氨酚氢可酮片

68、属于第一类精神药物的是

69,属于第二类精神药物的是

70、属于药晶类易薪毒拒拿品的起

71、属于麻醉药物的是

原则答案：C,E.D,B

72、

[72-74]

A、定点药物零售企业B、疫苗药物批发企业

C、县级疾病防止控制机沟D、设区的市级以上疾病防止控制机构

E、国家疾病防止控制机构

根据《疫苗流通和防止接种管理条例》

72、可以向行级疾病防止控制机构供应第一类疫苗的是

73、不得从事疫苗经营活动的是

74、可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

原则答案：B.A.B

73、

[75-76]

A、国务院药物监督管理部门B、国家药典委员会

C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药物监督管理部门

E、省级卫生行政管理部门

根据《处方药与非处方药分类管理措施譬式行）》

75、负责非处方药目录审批的部门是

76、非处方药的标签和阐明书的同意部门是

原则答案：A,A

74、

[77—80J

A、分柜摆放销售方式B、有奖销售方式

C、开架自选销售方式D、附赠药物销售方式

E、凭执业医师处方销售方式

77、药物零售药店对处方药和非处方药应采用

78、药物零售药店对甲类非处方药可采用

79、药物零售药店对乙类非处方药可采用

80、药物零售药店对处方药应采用

原则答案：AC.CE

75,

网〜84]

A、一次常用量B、3平常用量

C、5平常用量D、7平营用量

E、15平常用量

《处方管理措施》规定

81、门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药物注射剂，每张处方不得超过

82、门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药物控缓释制剂，每张处方不得超过

83、门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药物注射剂，每张处方不得超过

84、门诊对患者开具的麻醉药物注射剂，每张处方为

原则答案：B.E.B.A

76、

[85〜86]

A、化学药物B、中药

C、生物制品D、进白药物

E、进口药物分包装

根据《药物注册管理措施》

85、甲药物同意文号为国药准字JOO22,其中J表达

86、乙药物同意文号为国药淮字SOOIO,其中S表达

原则答案：D,C

77、

187~901

A、100级B、1000级

C、10000级D、100000级

E、300000级

《药物生产质量管理规范附录》规定

87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为

88、口服固体药物的暴露工序规定的洁净区洁净级别应为

89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和潴装的洁净区洁净级别应为

90、使用的传播设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

原则答案：A,E.C,C

78、

[91-92]

A、五蔽右询B、四级召回

C,三级召回D、二级召回

E、一级召回

《药物召1可管理拇法》规定

91、对也许引起临时的或者可逆的健康危害的药物召I可为

92、对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收I口I的为

原则答案：D,C

79、

(93-94]

A、1年B、2审

C、3年D、4年

E、5年

根据《药物经营质量管理规范》

93、药物批发企业中，有效期为1年的药物出库后的质量跟踪记录保留期限至少为

94、药物批发企业中，有效期为2年的药物出库后的质量跟踪记录保留期限至少为

95、药物批发企业中，有效期为3年的药物出库后的质量跟踪记录保留期限至少为

原则答案：C.C.D

80、

[96-97]

A、1年

B、3年

C、5年

D、超过药物有效期1年，但不得少于3年

E、超过药物有效期1年，值不得少于4年

96、药物批发企业的药物退货记录应保留

97、药物批发企业的药物验收记录应保留

原则答案：D,C

81、

[98-100]

A、药物生产企业B、药物批发企业

C、药物零售企业D、医疗机构

E、计划生育技术服雾机构

根据《药物流通监督管理措施》

98、只能在药物监督管理部门核准的地址销售本企业药物的是

99、对经营处方药企