2025年医药厂职业健康安全试题库及答案

2025年医药厂职业健康安全试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共40题）1.医药厂原料药车间使用的乙醇属于哪类职业病危害因素？A.物理因素B.化学因素C.生物因素D.放射因素答案：B2.依据《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），医药厂粉碎工序产生的淀粉粉尘PC-TWA限值为：A.4mg/m³B.8mg/m³C.10mg/m³D.15mg/m³答案：A3.洁净区压差控制要求相邻不同级别洁净区之间的压差应不小于：A.5PaB.10PaC.15PaD.20Pa答案：B4.生物制品生产用菌毒种保存应遵循的"双人双锁"管理中，第二把锁的钥匙应由：A.车间主任保管B.质量部专人保管C.安全管理员保管D.设备管理员保管答案：B5.高压蒸汽灭菌器使用时，当压力达到0.14MPa时，温度应达到：A.115℃B.121℃C.126℃D.132℃答案：C6.医药厂污水处理站硫化氢的最高容许浓度（MAC）为：A.10mg/m³B.20mg/m³C.30mg/m³D.40mg/m³答案：A7.职业健康监护档案应保存至劳动者离职后：A.5年B.10年C.15年D.20年答案：C（注：根据《职业病防治法》第三十七条，应永久保存至劳动者离开后50年，但实际操作中企业通常保存至少15年，本题按常见管理要求设置）8.洁净区人员净化流程正确的是：A.换鞋→脱外衣→洗手→穿洁净服→手消毒B.脱外衣→换鞋→洗手→手消毒→穿洁净服C.换鞋→洗手→脱外衣→穿洁净服→手消毒D.洗手→换鞋→脱外衣→手消毒→穿洁净服答案：A9.医药厂使用的环氧乙烷灭菌柜应设置的泄漏报警阈值为：A.0.5ppmB.1ppmC.2ppmD.5ppm答案：B（依据GB11731-89《居住区大气中环氧乙烷卫生标准》）10.噪声作业场所操作人员每日工作8小时，接触噪声限值为：A.80dB(A)B.85dB(A)C.90dB(A)D.95dB(A)答案：B11.危险化学品储存间的通风系统应设置为：A.自然通风B.正压通风C.负压通风D.循环通风答案：C12.生物安全柜使用完毕后，应保持运行至少：A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟答案：D（依据WS233-2017《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》）13.医药厂职业病危害项目申报应在项目竣工验收后：A.15日内B.30日内C.45日内D.60日内答案：B（依据《职业病危害项目申报办法》第八条）14.液氧储罐与可燃建筑物的防火间距应不小于：A.10米B.15米C.20米D.25米答案：C（依据GB50016-2014《建筑设计防火规范》）15.洁净区地面材料应优先选用：A.瓷砖B.环氧自流平C.水泥地面D.木地板答案：B16.职业健康检查中，接触苯的劳动者应重点检查的项目是：A.肝功能B.血常规C.尿常规D.肺功能答案：B17.医药冷库（-20℃）作业人员连续作业时间不应超过：A.30分钟B.1小时C.2小时D.3小时答案：A（依据GB/T18998.2-2003《低温作业分级》）18.设备检修时，"挂牌上锁"中的锁具应由：A.检修负责人保管B.设备操作人员保管C.安全管理员保管D.检修人员个人保管答案：D19.医药厂使用的甲醛熏蒸消毒，残留浓度应低于：A.0.1ppmB.0.5ppmC.1ppmD.2ppm答案：B（依据GB/T18883-2002《室内空气质量标准》）20.有限空间作业前，氧气浓度检测值应在：A.16%-18%B.19.5%-23.5%C.20%-25%D.21%-24%答案：B21.中药提取车间煎煮设备的蒸汽管道保温层表面温度应不超过：A.40℃B.50℃C.60℃D.70℃答案：B（依据GB/T4272-2008《设备及管道绝热技术通则》）22.生物制品生产用一次性培养袋使用前应进行的验证项目不包括：A.密封性B.溶出物C.无菌性D.耐压性答案：D23.医药厂应急照明的连续供电时间应不小于：A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟答案：B（依据GB51309-2018《消防应急照明和疏散指示系统技术标准》）24.接触噪声的劳动者，听力保护设备的降噪值应至少达到：A.10dB(A)B.15dB(A)C.20dB(A)D.25dB(A)答案：C（依据GB/T23466-2009《护听器的选择指南》）25.洁净区温湿度控制范围应为：A.18-26℃，45-65%B.20-28℃，50-70%C.16-24℃，40-60%D.22-30℃，55-75%答案：A（依据GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》）26.危险化学品安全技术说明书（SDS）的更新周期应为：A.每1年B.每2年C.每3年D.每5年答案：D（依据GB/T16483-2008《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》）27.医药厂污水处理站潜水搅拌机检修时，应先执行的安全措施是：A.切断电源并挂牌上锁B.检测有害气体浓度C.穿戴救生衣D.设置警戒标识答案：A28.冻干机真空泄漏率应不超过：A.0.1mbar·L/sB.0.5mbar·L/sC.1mbar·L/sD.2mbar·L/s答案：B（依据GB/T35467-2017《真空冻干机》）29.职业健康检查中，接触二甲苯的劳动者应增加的检查项目是：A.心电图B.脑电图C.肝功能D.肾功能答案：C30.洁净区传递窗使用时应遵循的原则是：A.双侧门同时开启B.单侧门开启后立即关闭C.双侧门不能同时开启D.无特殊要求答案：C31.医药厂压缩空气系统的油分含量应控制在：A.≤0.1mg/m³B.≤0.5mg/m³C.≤1mg/m³D.≤2mg/m³答案：A（依据GB/T13277.1-2008《压缩空气第1部分：污染物净化等级》）32.有限空间作业时，应每隔多长时间进行一次气体检测？A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.60分钟答案：C33.中药粉碎车间应设置的除尘系统类型为：A.旋风除尘B.布袋除尘C.水膜除尘D.静电除尘答案：B34.生物安全实验室二级（BSL-2）的最低防护要求是：A.一级生物安全柜B.二级生物安全柜C.三级生物安全柜D.普通超净台答案：B35.医药厂压力容器定期检验周期为：A.每年1次B.每3年1次C.每6年1次D.每10年1次答案：C（依据TSG21-2016《固定式压力容器安全技术监察规程》）36.接触低温液体（如液氮）的作业人员应穿戴的防护手套材质为：A.乳胶手套B.丁腈手套C.棉手套D.绝热手套答案：D37.洁净区沉降菌检测时，培养皿暴露时间应为：A.30分钟B.60分钟C.90分钟D.120分钟答案：B（依据GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》）38.危险化学品仓库的温湿度控制要求应为：A.＜30℃，≤85%B.＜25℃，≤75%C.＜20℃，≤65%D.＜15℃，≤55%答案：A（依据GB15603-1995《常用化学危险品贮存通则》）39.医药厂职业病危害预评价应在：A.项目可行性论证阶段B.项目设计阶段C.项目施工阶段D.项目竣工阶段答案：A（依据《建设项目职业病防护设施"三同时"监督管理办法》）40.设备运行中出现异常振动时，操作人员应首先：A.继续观察B.增大负荷C.紧急停机D.通知维修人员答案：C二、判断题（每题1分，共30题）1.医药厂新入职员工只需进行岗前职业健康检查，无需进行岗中检查。（×）答案：错误。需进行岗前、岗中、离岗时职业健康检查。2.洁净区工作服可以与普通工作服一起清洗。（×）答案：错误。应分开清洗，避免交叉污染。3.危险化学品储存应遵循"五距"原则（墙距、柱距、顶距、灯距、垛距）。（√）4.有限空间作业时，监护人员可以临时离开作业现场。（×）答案：错误。监护人员应全程坚守岗位。5.高压灭菌器灭菌完成后应立即打开柜门取出物品。（×）答案：错误。需待压力降至0后缓慢排气，温度降至80℃以下再开启。6.医药厂污水处理站属于有限空间作业场所。（√）7.接触噪声的劳动者可以自行调整耳塞佩戴方式。（×）答案：错误。应按培训要求正确佩戴，确保降噪效果。8.生物安全柜内可以同时进行两种不同的微生物操作。（×）答案：错误。应避免交叉污染，需单种操作或有效分隔。9.职业健康监护档案只需保存劳动者个人的检查结果。（×）答案：错误。应包括职业史、职业病危害接触史、检查结果及处理意见等。10.洁净区压差表应安装在门上方便于观察的位置。（√）11.危险化学品泄漏时，应立即用清水冲洗泄漏物。（×）答案：错误。需根据化学品性质选择合适的处理方式（如中和、吸附等）。12.中药提取车间蒸汽管道可以不设置保温层。（×）答案：错误。需设置保温层防止烫伤和能量损失。13.有限空间作业前，只需检测氧气浓度即可。（×）答案：错误。需检测氧气、有毒有害气体、可燃气体浓度。14.洁净区人员可以佩戴首饰进入。（×）答案：错误。禁止佩戴首饰，防止脱落污染。15.压力容器安全阀校验周期为每年1次。（√）（依据TSG21-2016）16.接触有机溶剂的劳动者可以使用普通棉纱手套。（×）答案：错误。应使用防化手套（如丁腈、PVC手套）。17.医药厂应急演练每年至少开展1次综合演练和2次专项演练。（√）（依据《生产安全事故应急条例》）18.生物制品生产用废弃培养基可以直接排入下水道。（×）答案：错误。需进行灭菌处理后再排放。19.洁净区地面清洁可以使用普通扫帚。（×）答案：错误。应使用不掉纤维的清洁工具（如洁净区专用拖把）。20.危险化学品仓库可以设置在地下一层。（×）答案：错误。甲、乙类危险化学品仓库不应设置在地下或半地下。21.职业健康检查费用由劳动者个人承担。（×）答案：错误。应由用人单位承担。22.高压蒸汽灭菌器使用前无需检查水位。（×）答案：错误。需检查水位是否在规定范围内。23.洁净区温湿度监测点应设置在房间中心位置。（×）答案：错误。应设置在回风口附近和关键操作区域。24.有限空间作业时，作业人员可以携带手机进入。（×）答案：错误。应使用防爆通讯设备。25.接触粉尘的劳动者可以不佩戴防尘口罩。（×）答案：错误。必须正确佩戴符合要求的防尘口罩。26.医药厂污水处理站应设置硫化氢自动报警装置。（√）27.生物安全实验室的废弃物可以与普通垃圾混放。（×）答案：错误。需分类收集并进行无害化处理。28.压力容器运行中可以超压使用。（×）答案：错误。严禁超压、超温运行。29.洁净区传递窗使用后应保持关闭状态。（√）30.危险化学品安全技术说明书（SDS）应发放至每位接触人员。（√）三、简答题（每题5分，共20题）1.简述医药厂职业病危害因素的主要分类及典型代表。答案：主要分为四类：（1）化学因素：如乙醇、甲醛、二甲苯等有机溶剂；（2）物理因素：如粉碎工序的粉尘、空调系统的噪声、蒸汽管道的高温；（3）生物因素：如生物制品生产中的病原微生物、中药提取的霉菌；（4）放射因素：如实验室使用的X射线衍射仪产生的电离辐射。2.说明洁净区人员净化的主要目的及关键步骤。答案：目的是防止人员将外界污染物带入洁净区。关键步骤：换鞋（防止鞋底污染物带入）→脱外衣（去除外层衣物灰尘）→洗手（清除手部微生物）→穿洁净服（覆盖全身，减少脱落物）→手消毒（进一步杀灭手部微生物）。3.列举危险化学品储存的"五距"要求及其具体数值。答案：五距指墙距（≥0.5米）、柱距（≥0.3米）、顶距（≥0.5米）、灯距（≥0.5米）、垛距（≥1米），确保通风散热和应急疏散。4.简述有限空间作业的"先通风、再检测、后作业"原则具体要求。答案：（1）通风：作业前强制通风30分钟以上，采用机械通风时避免送风口正对作业人员；（2）检测：检测氧气（19.5%-23.5%）、有毒气体（如H₂S＜10mg/m³）、可燃气体（爆炸下限的10%以下），检测点包括上、中、下部位；（3）作业：检测合格后30分钟内开始作业，作业中每30分钟重复检测，浓度异常立即停止作业。5.说明医药厂职业健康监护档案应包含的主要内容。答案：（1）劳动者职业史、既往史和职业病危害接触史；（2）相应作业场所职业病危害因素监测结果；（3）职业健康检查结果及处理情况；（4）职业病诊疗等健康资料。6.列举洁净区环境监测的主要项目及频次。答案：（1）悬浮粒子：A级区连续监测，B级区每4小时1次，C/D级区每24小时1次；（2）沉降菌：A级区每4小时1次，B级区每4小时1次，C级区每24小时1次，D级区每72小时1次；（3）压差：每班监测1次；（4）温湿度：每班监测2次；（5）风速（A级区）：每月1次。7.简述危险化学品泄漏的应急处置步骤。答案：（1）立即停止作业，启动应急预案；（2）疏散无关人员，设置警戒区域；（3）佩戴合适的防护装备（如防毒面具、防化服）；（4）小量泄漏：用沙土、吸附材料收集，转移至专用容器；（5）大量泄漏：筑堤围堵，用泡沫覆盖减少挥发，通知专业机构处理；（6）泄漏物处理后，对污染区域进行洗消；（7）记录事故情况，分析原因并整改。8.说明高压蒸汽灭菌器的安全操作要点。答案：（1）检查水位是否在规定范围内；（2）装载物品不超过容积的80%，留出蒸汽流通空间；（3）关闭柜门时确认密封良好；（4）升压过程中观察压力表，达到设定压力后开始计时；（5）灭菌完成后，待压力降至0，缓慢打开排气阀；（6）温度降至80℃以下再取出物品；（7）定期校验压力表、安全阀，每年至少1次。9.列举医药厂常见的物理性职业病危害因素及防护措施。答案：（1）噪声（如空调机组、粉碎设备）：设置隔音罩、安装消音器，佩戴耳塞/耳罩；（2）高温（如蒸汽管道、干燥设备）：设置保温层、加强通风，发放防暑药品，调整作业时间；（3）振动（如混合机、泵类设备）：安装减震基座，限制连续作业时间；（4）电离辐射（如X射线设备）：设置屏蔽装置，佩戴个人剂量计，限制接触时间。10.说明生物安全柜的使用注意事项。答案：（1）使用前运行15分钟，确保气流稳定；（2）柜内物品摆放应遵循"清洁区→操作区→污染区"顺序；（3）避免手臂频繁进出，减少气流扰动；（4）操作完毕后运行30分钟，再进行清洁；（5）每月进行一次气流流速检测，每年进行一次生物安全检测；（6）禁止在柜内使用明火，防止破坏气流平衡。11.简述医药厂污水处理站的主要安全风险及防控措施。答案：风险：（1）硫化氢中毒；（2）缺氧窒息；（3）溺水；（4）电气设备漏电。防控措施：（1）设置H₂S自动报警装置，作业前检测气体浓度；（2）有限空间作业执行"先通风、再检测、后作业"；（3）设置防护栏、救生绳、救生圈；（4）电气设备采用防爆型，接地保护；（5）作业人员穿戴防滑鞋、救生衣，2人以上监护。12.说明职业健康检查的分类及目的。答案：（1）岗前检查：筛查职业禁忌证，建立健康基线；（2）岗中检查：早期发现职业病损害，动态观察健康变化；（3）离岗检查：确定离岗时健康状况，明确职业病责任；（4）应急检查：发生急性职业病危害事故时，对接触人员进行医学观察。13.列举洁净区工作服的特殊要求。答案：（1）材质：防静电、不掉纤维、耐清洗；（2）款式：紧口设计（袖口、脚踝），无口袋、无饰品；（3）颜色：与洁净区等级匹配（如A级区白色，B级区蓝色）；（4）清洗：专用洗衣机，使用无磷洗涤剂，121℃灭菌30分钟；（5）更换频率：A级区每班更换，B级区每天更换，C/D级区每2天更换。14.简述中药提取车间的主要安全风险及控制措施。答案：风险：（1）高温蒸汽烫伤；（2）乙醇等溶剂火灾爆炸；（3）中药粉尘爆炸；（4）设备机械伤害。控制措施：（1）蒸汽管道设置保温层和警示标识；（2）溶剂储罐设置围堰、静电接地，使用防爆电气；（3）粉碎工序安装布袋除尘器，控制粉尘浓度＜爆炸下限；（4）设备安装防护罩，执行"挂牌上锁"制度。15.说明危险化学品安全技术说明书（SDS）的主要作用。答案：（1）为作业人员提供化学品危害信息（毒性、燃爆性等）；（2）指导正确使用防护装备（如防毒面具类型）；（3）明确泄漏应急处置方法；（4）为职业健康检查提供依据（如接触苯需检查血常规）；（5）满足法规要求（《危险化学品安全管理条例》第十五条）。16.列举医药厂应急演练的主要类型及频次要求。答案：（1）综合演练：每年至少1次，涵盖多个部门和场景（如火灾、化学品泄漏）；（2）专项演练：每半年至少1次，针对特定风险（如有限空间中毒、生物安全事件）；（3）桌面演练：每季度至少1次，重点检验应急预案的可操作性；（4）现场处置方案演练：每月至少1次，针对岗位操作中的突发情况（如灭菌器故障）。17.简述生物制品生产中菌毒种管理的"双人双锁"制度具体要求。答案：（1）设置专用储存柜（或冰箱），配备两把不同的锁；（2）第一把锁由菌种管理员保管，第二把锁由质量部授权人员保管；（3）领用需填写审批单，两人同时到场开启；（4）使用后剩余菌毒种应及时归还，双人核对数量；（5）建立领用台账，记录菌种名称、数量、使用人、时间等信息；（6）每年进行一次菌毒种盘存，确保账物一致。18.说明洁净区压差控制的重要性及调整方法。答案：重要性：防止交叉污染，确保气流从高洁净区流向低洁净区。调整方法：（1）通过调节送风口风阀或回风口风阀开度；（2）A级区与相邻B级区压差≥15Pa，B级区与C级区≥10Pa，C级区与D级区≥10Pa，D级区与非洁净区≥10Pa；（3）调整后需重新检测悬浮粒子和沉降菌，确认符合要求。19.列举接触有机溶剂的劳动者职业健康检查的重点项目。答案：（1）血常规（检查白细胞、血小板，防范苯中毒）；（2）肝功能（检查ALT、AST，防范肝损伤）；（3）尿常规（检查尿酚，评估苯酚接触水平）；（4）心电图（检查心律失常，防范卤代烃类影响）；（5）肺功能（检查通气功能，防范刺激性气体损伤）。20.简述医药厂设备检修的"挂牌上锁"（LOTO）程序。答案：（1）准备：识别能量源（电气、机械、液压等），制定上锁方案；（2）隔离：关闭设备电源，锁定阀门，断开气源；（3）上锁：检修人员使用个人锁具锁定能量隔离装置；（4）验证：确认设备完全停止，无残留能量；（5）作业：在锁具保护下进行检修；（6）解锁：检修完成后，由上锁人员本人解锁，恢复能量供应；（7）记录：填写LOTO记录表，保存至少1年。四、案例分析题（每题10分，共10题）案例1：某医药厂原料药车间夜班生产时，操作人员发现乙醇储罐呼吸阀处有液体渗漏，未及时上报继续作业。2小时后，渗漏量增大，遇设备电火花引发火灾，造成2人烧伤，直接经济损失80万元。问题：分析事故原因，提出改进措施。答案：事故原因：（1）直接原因：乙醇泄漏遇电火花引燃；（2）间接原因：操作人员未及时上报隐患，缺乏应急处置培训；储罐呼吸阀未定期检查维护；现场未设置可燃气体报警装置；设备防爆等级不符合要求（应为ExⅡBT4）。改进措施：（1）安装乙醇泄漏报警装置（设定值为爆炸下限的20%即0.8%LEL）；（2）加强员工应急培训，明确"发现异常立即停机上报"的要求；（3）每月对呼吸阀、密封垫进行检查，建立维护台账；（4）更换防爆电气设备，确保符合II类B级T4要求；（5）在储罐区设置围堰（高度0.3米），配备沙土、泡沫灭火器等应急物资。案例2：某生物制品公司实验室操作人员在处理结核分枝杆菌培养物时，未关闭生物安全柜风机直接打开玻璃门，导致气溶胶扩散，3名实验人员出现低热、咳嗽症状。问题：分析违规操作，提出预防措施。答案：违规操作：（1）未关闭风机直接打开玻璃门（正确操作应缓慢提升玻璃门至工作高度，保持风机运行）；（2）未佩戴N95口罩和护目镜（BSL-2实验室应佩戴）；（3）未在生物安全柜内完成全部操作（可能存在中途转移培养物）。预防措施：（1）加强生物安全培训，明确"操作时玻璃门高度不超过18cm"的要求；（2）配备个人防护装备（N95口罩、护目镜、防渗透隔离衣）；（3）操作前运行生物安全柜15分钟，操作后运行30分钟；（4）每月检测生物安全柜气流流速（应≥0.5m/s）；（5）建立暴露后应急处置流程（如立即用75%酒精消毒，24小时内进行结核菌素试验）。案例3：某中药厂粉碎车间3名工人连续作业4小时后，1人出现头晕、恶心症状，检测车间粉尘浓度为12mg/m³（PC-TWA=4mg/m³）。问题：分析超标原因，提出控制措施。答案：超标原因：（1）除尘系统故障（布袋破损未及时更换）；（2）未设置局部排风罩（粉尘扩散至操作区域）；（3）工人未正确佩戴防尘口罩（部分人仅佩戴纱布口罩）；（4）作业时间过长（未执行轮岗制度）。控制措施：（1）立即停机检修除尘系统，更换破损布袋；（2）在粉碎机进料口设置密闭罩，连接风管至除尘系统；（3）发放符合GB2626-2019的KN95口罩，培训正确佩戴方法；（4）实行2小时轮岗制，设置工间休息区；（5）安装粉尘在线监测仪，实时显示浓度（超标时声光报警）。案例4：某医药公司冷库（-25℃）作业人员未穿戴防寒服进入库内搬运药品，10分钟后出现手脚麻木、颤抖症状。问题：分析安全隐患，提出防护要求。答案：安全隐患：（1）未穿戴专用防寒服（应使用填充棉≥200g的防寒服）；（2）未佩戴绝热手套（普通棉手套无法阻隔低温）；（3）连续作业时间过长（-25℃环境建议单次作业≤20分钟）；（4）冷库内未设置应急呼叫装置。防护要求：（1）配备符合GB/T3903.6-2017的低温作业防护装备（防寒服、绝热手套、防滑鞋）；（2）实行"15分钟作业+5分钟休息"轮岗制度；（3）冷库入口设置提示牌（标注温度、最大作业时间）；（4）库内安装应急呼叫按钮，连接至监控室；（5）作业前进行5分钟热身活动，作业后饮用热糖水恢复体温。案例5：某医药厂污水处理站2名工人未检测气体浓度直接进入调节池清淤，1人下池后晕倒，另1人施救时也晕倒，后经救援2人脱离危险。问题：分析违规行为，提出有限空间作业规范。答案：违规行为：（1）未执行"先通风、再检测、后作业"程序；（2）未佩戴空气呼吸器（仅佩戴普通口罩）；（3）未设置专人监护（2人同时进入作业）；（4）未制定应急预案（无救援装备如安全绳、三脚架）。作业规范：（1）作业前强制通风30分钟，使用多气体检测仪检测O₂、H₂S、CH₄；（2）配备正压式空气呼吸器、防化服、安全绳；（3）设置1名专职监护人（不得离岗），与作业人员保持通讯联系；（4）制定《有限空间作业票》，经安全部门审批后作业；（5）配备救援三脚架、急救箱，开展年度有限空间救援演练。案例6：某制剂车间压片机操作人员未停机直接清理模具，手指被卷入压轮造成骨折。问题：分析机械伤害原因，提出预防措施。答案：原因：（1）未执行"停机-断电-挂牌上锁"程序；（2）安全联锁装置失效（开门时未自动停机）；（3）员工安全意识薄弱（抱有"快速清理"的侥幸心理）；（4）设备防护罩缺失（压轮区域无防护栏）。预防措施：（1）严格执行LOTO程序，清理前切断电源并上锁；（2）修复安全联锁装置（打开操作门时压片机自动停机）；（3）在压轮区域安装固定式防护罩（防护网孔径≤10mm）；（4）开展"机械伤害"专题培训，播放事故案例视频；（5）设置设备操作提示牌（"清理前必须停机上锁"）。案例7：某生物制药公司实验室保存的乙肝病毒标准品丢失，经调查为实习生误将其作为普通废弃物丢弃。问题：分析管理漏洞，提出菌毒种管理要求。答案：漏洞：（1）菌毒种未实行"双人双锁"管理（实习生可单独接触）；（2）未建立领用登记制度（无使用记录）；（3）废弃物处理未分类（病毒标准品未高压灭菌直接丢弃）；（4）实习生未经过生物安全培训（不了解菌毒种危害性）。管理要求：（1）菌毒种储存柜实行双人双锁（管理员+质量员）；（2）领用需填写《菌毒种使用审批单》（注明用途、数量、归