药品耗材集中采购管理制度(3篇)

第1篇第一章总则第一条为加强药品耗材采购管理，规范采购行为，提高采购效率，确保药品耗材质量，降低采购成本，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本单位所有药品耗材的采购活动。第三条本制度遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则，确保采购活动的合法性、合规性和有效性。第二章组织机构及职责第四条成立药品耗材集中采购领导小组，负责药品耗材集中采购工作的组织、协调和监督。第五条药品耗材集中采购领导小组的主要职责：（一）制定药品耗材集中采购的相关政策和制度；（二）确定药品耗材集中采购的方式和程序；（三）监督采购活动的执行情况；（四）处理采购过程中出现的问题；（五）定期对采购工作进行总结和评估。第六条成立药品耗材集中采购办公室，负责具体采购工作的组织实施。第七条药品耗材集中采购办公室的主要职责：（一）制定采购计划；（二）组织招标、询价、谈判等采购活动；（三）审核供应商资质；（四）签订采购合同；（五）监督合同执行；（六）建立采购档案。第三章采购计划与预算第八条药品耗材采购计划应根据医疗需求、库存情况、临床使用经验等因素制定。第九条药品耗材采购预算应根据采购计划、市场价格、供应商报价等因素编制。第十条采购计划与预算经药品耗材集中采购领导小组审核批准后，由采购办公室组织实施。第四章采购方式与程序第十一条药品耗材采购方式包括公开招标、邀请招标、竞争性谈判、询价采购、单一来源采购等。第十二条公开招标适用于采购金额较大、市场竞争充分的药品耗材。第十三条邀请招标适用于采购金额较大、市场竞争不充分的药品耗材。第十四条竞争性谈判适用于采购金额较大、技术复杂、市场竞争不充分的药品耗材。第十五条询价采购适用于采购金额较小、市场竞争充分的药品耗材。第十六条单一来源采购适用于以下情况：（一）只能从唯一供应商处采购的；（二）发生了不可预见的紧急情况不能从其他供应商处采购的；（三）必须保证原有采购项目一致性或者服务配套的要求，需要继续从原供应商处添购，且添购资金总额不超过原合同采购金额百分之十的。第十七条采购程序：（一）发布采购公告或邀请函；（二）组织资格审查；（三）组织投标或报价；（四）开标、评标或谈判；（五）确定中标或成交供应商；（六）签订采购合同；（七）组织实施采购。第五章供应商管理第十八条供应商应具备以下条件：（一）具有合法的营业执照；（二）具备相应的生产或经营资质；（三）具有良好的商业信誉；（四）具有稳定的供货能力；（五）产品符合国家相关标准和规定。第十九条采购办公室负责对供应商进行资格审查，确保供应商符合上述条件。第二十条采购办公室应建立供应商档案，记录供应商的基本信息、资质证明、产品信息等。第二十一条对供应商的履约情况进行跟踪监督，对不合格供应商进行淘汰。第六章采购合同管理第二十二条采购合同应明确采购药品耗材的名称、规格、数量、质量标准、价格、交付时间、付款方式、违约责任等内容。第二十三条采购合同经双方签字盖章后生效。第二十四条采购办公室负责合同签订、履行和监督工作。第七章监督与考核第二十五条药品耗材集中采购领导小组对采购活动进行监督，确保采购活动的合法性、合规性和有效性。第二十六条对采购过程中出现的问题，及时进行调查处理。第二十七条对采购办公室和相关部门进行考核，考核内容包括采购效率、采购成本、采购质量、合同履行情况等。第八章附则第二十八条本制度由药品耗材集中采购领导小组负责解释。第二十九条本制度自发布之日起施行。第三十条本制度未尽事宜，按照国家有关法律法规执行。第2篇第一章总则第一条为加强药品耗材采购管理，提高采购效率，降低采购成本，确保药品耗材质量，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本单位所有药品耗材的采购活动，包括药品、医疗器械、卫生耗材等。第三条本制度遵循公开、公平、公正、高效的原则，确保采购活动的合法性和合规性。第二章组织机构及职责第四条成立药品耗材集中采购领导小组，负责药品耗材集中采购的统筹规划、组织实施和监督管理。第五条药品耗材集中采购领导小组的主要职责：（一）制定药品耗材集中采购的规章制度和操作流程；（二）确定采购方式、采购范围和采购目录；（三）审核采购预算，确保采购资金合理使用；（四）监督采购过程，确保采购活动公开、公平、公正；（五）处理采购过程中出现的问题，确保采购活动的顺利进行。第六条成立药品耗材集中采购办公室，负责具体采购工作的组织实施。第七条药品耗材集中采购办公室的主要职责：（一）根据领导小组的决策，制定具体的采购方案；（二）发布采购公告，组织采购活动；（三）审核供应商资质，确定供应商名单；（四）组织开标、评标、定标等工作；（五）签订采购合同，确保合同履行；（六）监督采购合同的执行，确保采购质量。第三章采购范围及目录第八条药品耗材集中采购的范围包括：（一）临床必需、用量较大的药品；（二）常用医疗器械；（三）卫生耗材；（四）其他与医疗活动相关的药品耗材。第九条药品耗材集中采购目录由药品耗材集中采购领导小组根据临床需求、市场供应等情况确定，并定期进行更新。第四章采购方式及程序第十条药品耗材集中采购方式包括：（一）公开招标；（二）邀请招标；（三）竞争性谈判；（四）询价采购；（五）单一来源采购。第十一条药品耗材集中采购程序：（一）编制采购计划；（二）发布采购公告；（三）组织投标或询价；（四）开标、评标、定标；（五）签订采购合同；（六）合同履行及验收。第五章供应商管理第十二条供应商应当具备以下条件：（一）具有合法的营业执照和税务登记证；（二）具有生产或经营药品耗材的资质；（三）具有良好的商业信誉和财务状况；（四）具备相应的技术和服务能力；（五）无不良记录。第十三条供应商参与集中采购活动，应当提交以下材料：（一）营业执照副本；（二）税务登记证副本；（三）药品生产或经营许可证；（四）企业信用报告；（五）其他相关证明材料。第十四条药品耗材集中采购领导小组对供应商进行资格审核，确定供应商名单。第六章采购合同管理第十五条采购合同应当明确以下内容：（一）采购药品耗材的名称、规格、数量、质量标准；（二）采购价格及支付方式；（三）交货时间及地点；（四）售后服务及质量保证；（五）违约责任及争议解决方式。第十六条采购合同签订后，双方应当严格按照合同约定履行义务。第七章监督检查第十七条药品耗材集中采购领导小组负责对采购活动进行监督检查，确保采购活动的合法性和合规性。第十八条任何单位和个人有权对违反本制度的采购活动进行举报。第十九条对违反本制度的单位和个人，按照相关规定追究责任。第八章附则第二十条本制度由药品耗材集中采购领导小组负责解释。第二十一条本制度自发布之日起施行。（注：本制度为示例性文本，具体内容需根据实际情况进行调整。）第3篇第一章总则第一条为规范药品耗材采购行为，提高采购效率，降低采购成本，确保药品耗材质量，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本单位所有药品和耗材的采购活动。第三条本制度遵循公开、公平、公正、诚信的原则，实行集中采购、统一配送、质量监管。第二章组织机构及职责第四条成立药品耗材集中采购领导小组，负责制定采购政策、监督采购过程、协调解决采购中出现的问题。第五条药品耗材集中采购领导小组下设办公室，负责具体采购工作的组织实施。第六条药品耗材集中采购领导小组及办公室的职责如下：（一）制定药品耗材集中采购管理制度、操作流程和采购目录；（二）组织编制采购计划，确定采购方式；（三）对采购过程进行监督，确保采购活动公开、公平、公正；（四）对采购结果进行审核，确保采购质量；（五）建立采购档案，对采购活动进行跟踪管理；（六）定期对采购工作进行总结，提出改进措施。第三章采购计划与目录第七条药品耗材集中采购计划应根据临床需求、库存情况、预算安排等因素编制。第八条药品耗材集中采购目录应包括以下内容：（一）常用药品及耗材；（二）特殊药品及耗材；（三）紧急药品及耗材；（四）其他需要集中采购的药品及耗材。第九条药品耗材集中采购目录的编制应遵循以下原则：（一）以临床需求为导向；（二）兼顾质量、价格、供应等因素；（三）定期调整，确保目录的时效性。第四章采购方式与程序第十条药品耗材集中采购方式包括公开招标、邀请招标、竞争性谈判、询价、单一来源采购等。第十一条采购程序如下：（一）编制采购计划；（二）确定采购方式；（三）发布采购公告；（四）征集供应商；（五）组织评审；（六）确定中标供应商；（七）签订采购合同；（八）组织实施采购；（九）验收、付款。第五章评审与中标第十二条评审小组由药品耗材集中采购领导小组办公室及相关专业人员组成。第十三条评审小组应按照采购文件规定的评审标准、方法和程序进行评审。第十四条评审结果应公开、透明，接受监督。第十五条中标供应商的确定应遵循以下原则：（一）符合采购文件规定的资格条件；（二）报价合理；（三）质量合格；（四）售后服务良好。第六章质量监管与配送第十六条药品耗材采购应严格执行国家药品、医疗器械质量标准。第十七条采购的药品耗材应具有合法的生产、经营资质，确保来源可靠。第十八条采购的药品耗材应定期进行质量抽检，确保质量合格。第十九条采购的药品耗材应实行统一配送，确保及时、准确、安全。第七章采购档案管理第二十条药品耗材集中采购档案应包括以下内容：（一）采购计划；（二）采购公告；（三）采购文件；（四）评审报告；（五）中标通知书；（六）采购合同；（七）验收报告；（八）付款凭证；（九）其他相关资料。第二十一条药品耗材集中采购档案应妥善保