2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核试题(附答案)

2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核试题(附答案)一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）A.国务院卫生健康主管部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.市级卫生健康主管部门2.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.曲马多D.咪达唑仑4.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色5.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应向哪个部门申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.省级卫生健康主管部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.县级卫生健康主管部门D.省级药品监督管理部门6.门诊癌症疼痛患者使用麻醉药品缓释制剂，每张处方最大用量不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量7.运输麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位应查验的证明文件是（）A.药品经营许可证B.运输证明副本C.医疗机构执业许可证D.药品生产许可证8.麻醉药品和精神药品定点生产企业的审批部门是（）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家市场监督管理总局9.下列行为中，符合麻醉药品管理要求的是（）A.医疗机构将剩余麻醉药品退还给供应商B.医师为自己开具麻醉药品处方C.药库管理员双人双锁保管麻醉药品D.门诊药房将麻醉药品与普通药品混放10.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品价格B.医疗需求C.对人体的危害程度和管制级别D.生产企业资质11.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应报哪个部门监督（）A.省级药品监督管理部门B.县级以上卫生健康主管部门C.市级市场监督管理部门D.当地公安机关12.麻醉药品处方中“临床诊断”栏必须注明的内容是（）A.患者年龄B.疼痛程度C.疾病名称或疼痛原因D.过敏史13.下列关于麻醉药品和精神药品专用账册的说法，错误的是（）A.账册应记录药品的入库、出库、库存数量B.账册需保存至药品有效期满后不少于5年C.电子账册可替代纸质账册D.账册需由专人负责登记14.医疗机构调剂麻醉药品时，复核人员应核对的内容不包括（）A.患者姓名B.药品数量C.医师签名D.药品价格15.零售药店可以经营的精神药品是（）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.所有精神药品D.麻醉药品16.因治疗需要，医疗机构需紧急借用其他医疗机构麻醉药品时，应报哪个部门备案（）A.省级卫生健康主管部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.县级卫生健康主管部门D.国家卫生健康委员会17.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年18.下列情形中，不需要重新申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的是（）A.医疗机构名称变更B.医疗机构地址变更C.药剂科主任更换D.医疗管理部门负责人更换19.医疗机构发现麻醉药品被盗，应立即报告的部门不包括（）A.公安机关B.药品监督管理部门C.卫生健康主管部门D.市场监督管理部门20.第二类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业应具备的条件包括（）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施B.有严格的管理措施C.有专门的药品检验机构D.符合国家药品行业发展规划和产业政策2.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的要求包括（）A.专库或专柜储存B.双人双锁管理C.安装专用防盗门D.配备监控设施和报警装置3.医师开具麻醉药品处方时，应遵循的要求有（）A.亲自诊查患者B.在病历中记录疼痛评估结果C.不得为他人开具处方D.处方笺上标注“麻”字4.麻醉药品和精神药品的运输管理中，正确的做法是（）A.运输证明由托运人办理B.运输过程中应有专人押运C.运输车辆需悬挂明显标志D.运输证明副本随货同行5.医疗机构调剂麻醉药品时，必须执行的“四查十对”包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断6.下列属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.艾司唑仑7.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品相适应的诊疗科目B.有获得麻醉药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品安全储存的设施D.有专职的麻醉药品管理人员8.麻醉药品和精神药品的销毁流程包括（）A.登记造册B.报药品监督管理部门批准C.卫生健康主管部门监督销毁D.公安机关现场监督9.关于精神药品的经营管理，正确的说法是（）A.第一类精神药品不得零售B.第二类精神药品零售企业需经批准C.零售第二类精神药品需查验处方D.精神药品经营企业需建立专用账册10.医疗机构发现麻醉药品使用异常时，应报告的内容包括（）A.异常使用的药品名称、数量B.涉及的医师、患者信息C.可能的原因分析D.已采取的控制措施三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.麻醉药品和精神药品的标签无需特殊标识。（）2.执业医师取得麻醉药品处方资格后，可在本机构内为所有患者开具麻醉药品处方。（）3.医疗机构可以自行销毁过期的麻醉药品。（）4.运输麻醉药品时，运输证明正本应随货同行。（）5.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（）6.麻醉药品专用账册的保存期限为药品有效期满后不少于3年。（）7.门诊患者使用麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。（）8.药品生产企业可以将麻醉药品销售给未取得印鉴卡的医疗机构。（）9.医疗机构调剂麻醉药品时，双人核对即可，无需签名。（）10.因紧急情况借用的麻醉药品，使用后应及时归还并备案。（）四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”的具体内容。2.医疗机构开具麻醉药品处方时，需在处方中注明的关键信息有哪些？3.麻醉药品和精神药品报损、报废的处理流程是什么？4.医疗机构发现麻醉药品使用异常（如短少、滥用）时，应向哪些部门报告？报告内容包括哪些？5.运输麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位需履行的安全责任有哪些？五、案例分析题（共2题，每题5分，共10分）1.某三级医院药学部在验收一批进口吗啡注射液时，发现其中2盒外包装破损，药品未泄露。请分析应如何处理该情况，并说明依据的法规条款。2.患者张某，65岁，诊断为晚期肺癌伴重度疼痛，门诊就诊时要求医师开具盐酸羟考酮缓释片（10mg/片）30片。医师拟开具处方，请问是否符合规定？若不符合，正确的处方用量应为多少？依据是什么？参考答案一、单项选择题1.B2.D3.B4.C5.B6.C7.B8.A9.C10.C11.B12.C13.C14.D15.B16.B17.A18.C19.D20.B二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.ABC4.BD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.×10.√四、简答题1.五专管理指：①专人负责：配备专职管理人员；②专柜加锁：专用柜双人双锁；③专用账册：记录出入库及库存数量，保存至有效期满后5年；④专用处方：使用麻醉药品专用处方笺；⑤专册登记：对处方进行专册登记，内容包括患者姓名、用药数量等。2.需注明的关键信息：①患者姓名、性别、年龄；②身份证号或社会保障号码；③临床诊断（需具体疾病或疼痛原因）；④药品名称、规格、数量；⑤用法用量；⑥医师签名及处方编号；⑦“麻”或“精一”专用标识。3.处理流程：①登记造册：详细记录药品名称、规格、数量、有效期等；②提出申请：向所在地县级以上卫生健康主管部门提交销毁申请；③批准后监督销毁：经批准后，在卫生健康主管部门或公安机关监督下销毁；④留存记录：销毁过程需拍照、录像，相关资料保存至少5年。4.应报告的部门：所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生健康主管部门。报告内容包括：①异常事件的时间、地点；②涉及药品的名称、数量、批号；③可能的原因（如被盗、误用、滥用等）；④已采取的控制措施（如暂停使用、封存药品等）；⑤相关责任人员信息（如医师、药师、患者）。5.承运单位安全责任：①查验运输证明副本，确认托运人资质；②配备专人押运，运输过程全程监控；③使用封闭、防盗的运输工具；④不得擅自变更运输路线或转交他人；⑤发生被盗、丢失等情况时，立即报告当地公安机关和药品监督管理部门。五、案例分析题1.处理措施：①立即停止验收，对破损药品单独存放并标记；②联系供货单位确认破损原因（如运输导致或供货方责任）；③填写《麻醉药品和精神药品验收异常记录表》，记录破损数量、包装状态等；④向所在地县级药品监督管理部门报告异常情况；⑤经供货单位确认后，由双方共同清点破损药品，按规定流程报损或退回；⑥留存相关记录（验收单、沟通记录、报告回执）至少5年。依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条“医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符”。2.不符合规定。盐酸羟考酮缓释片为麻醉药品缓释制剂，门诊癌症疼痛患者每张处方最大用量为15日常用量。患者申请30片（10mg/片），若每日用量为2次（20mg/日），则30片为15日用量（30片×