2026届新高考生物热点复习伴性遗传

2026届新高考生物热点复习伴性遗传阅读教材、回顾旧知问题串1：人类的性别是怎样决定的？X、Y染色体在结构上与常染色体有什么异同点？雌雄异体生物的性别是否都由性染色体决定？什么是伴性遗传？问题串2：人类怎样发现红绿色盲现象的？人类红绿色盲的症状有哪些？红绿色盲的遗传方式是什么？伴X染色体隐性遗传的特点有哪些？一、伴性遗传相关概念概念：当基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。Q1:是否所有的生物都存在伴性遗传？Q2:性染色体上是否携带的都是与决定性别有关的基因？有性染色体的生物才会存在伴性遗传携带有性别无关的基因例如果蝇眼色、红绿色盲、什么是伴性遗传？雌雄异体生物的性别是否都由性染色体决定？二、性别决定的类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种,比例为1∶1一种,含Z雌性个体XXZW雌配子一种,含XZ、W两种,比例为1∶1实例人类、哺乳动物、某些两栖类、某些鱼类、某些昆虫、某些雌雄异株植物鸟类与鳞翅目昆虫,如家鸡、家蚕等（1）性染色体决定（2）染色体组数决定，如蜜蜂。（3）其他因素决定：信息题，就题论题。人类的性别是怎样决定的？三、人的性别决定过程女性男性XXXYP×F配子XXYXXXY女性男性比例：1：1：=1：1后代性别由哪个亲本决定？后代性别为什么是1:1？三、伴性遗传的过程基因决定性状等位基因决定相对性状决定性状的基因在染色体上决定性状的基因在常染色体上决定性状的基因在性染色体上常染色体遗传伴X遗传伴Y遗传YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XX、Y染色体在结构上与常染色体有什么异同点？四、伴性遗传的实例外耳道多毛症（伴Y遗传）果蝇的白眼（伴X隐性遗传）抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）人类的红绿色盲症（伴X隐性遗传）四、伴性遗传的实例五、红绿色盲遗传分析遗传系谱图（家系图）ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；正方形代表男性、圆形代表女性；罗马数字代表代数、阿拉伯数字代表个体深颜色表示患者；图例说明；人类红绿色盲的症状有哪些？五、红绿色盲遗传分析遗传系谱图ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；Q3:红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？Q2:红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？Q1:红绿色盲是细胞核遗传还是细胞质遗传？伴X隐性遗传病红绿色盲的遗传方式是什么？五、红绿色盲遗传分析遗传系谱图ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；Q4:为什么有的人携带色盲基因却没有色盲症状？Q5:若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配方式？五、红绿色盲遗传分析项目女性男性基因型表型表1：基因型和表型的类型XBXBXBXbXbXbXBYXbY♀♂表2：6种婚配组合①②③④⑤⑥XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲五、红绿色盲遗传分析儿子的色盲基因只能来自母亲男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子四种典型组合1-2五、红绿色盲遗传分析四种典型组合3-4女儿色盲，父亲一定色盲父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲五、红绿色盲遗传分析遗传系谱图ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；Q:Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ12色盲基因来源于谁？交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。隔代遗传：有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或其下一代患病的现象。(可表现为女性携带者的父亲和儿子均患病)五、红绿色盲遗传分析特点：①男患者多于女患者（如何解释？）；②女患者的父亲和儿子必患病。③具有隔代遗传现象④具有交叉遗传的现象XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲伴X隐性遗传特点伴X染色体隐性解题突破点：女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。伴X染色体隐性遗传的特点有哪些？阅读教材、回顾旧知问题串3：伴性遗传还有哪些类型?​​

试与伴X染色体隐性遗传对比、分析其遗传特点。雌性（雄性）非芦花鸡和芦花鸡的基因型分别有哪些？选哪种亲本杂交可以做到在雏鸡时期就可以根据羽毛区分出雌雄性？六、抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴性遗传还有哪些类型?​六、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样根据基因D和基因d的显隐性关系，写出人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型。XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者试与伴X染色体隐性遗传对比、分析其遗传特点。女性正常男性患者XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性患者（杂合）男性正常1:1(父患女必患)父亲患病女儿一定患病亲代六、抗维生素D佝偻病六、抗维生素D佝偻病女性患者（杂合）男性正常XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性患者男性患者女性正常男性正常1:1:1:1(子患母必患)儿子患病母亲一定患病亲代六、抗维生素D佝偻病XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者特点：①女患者多于男患者（如何解释？）；②男患者的母亲和女儿必患病；③具有世代连续性；伴X显性遗传特点伴X染色体隐性解题突破点：男患者的母亲和女儿必患病。简记为“男病，母女病”。七、Y致病基因的遗传外耳道多毛症YXⅠⅠYD男性患者特点：①无显隐性之分。②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。八、伴性遗传在实践中的应用(2022·全国乙卷)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(

)A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别雌性（雄性）非芦花鸡和芦花鸡的基因型分别有哪些？选