2023年执业药师《西药一》真题及解析

2023年执业药师考试真题

《西药一》

一、最正确选择题〔共40题，每题I分，每题的备选项中，只有1个最正确答案〕

1.关于药物制剂与剂型的说法错误的选项是()o

A.药物剂型是药物的临床使用形式

氏制剂处方中除主药外的全部物质统称为辅料

C.转变剂型可能转变药物的作用性质

D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得参与抑菌册.

吸入制剂吸取速度快，几乎与静脉注射相当

【答案】D

【解析】注射剂、多剂量滴眼剂中需要参与抑菌剂，保证其无菌。一般单剂量滴眼剂无需参

与抑菌剂。剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。药用辅料

是指在制剂处方设计时，为解决制剂成型性、有效性、稳定性及安全性而参与处方中的除主

药以外的一切药用物料的统称。不同的剂型可以转变药物的作用性质。吸入制剂起效快，吸

取速度与静脉注射相当。

【所属章节】第五章：注射剂与临床应用-第一节：注射剂的根本要求

【考点】一、注射剂的分类和特点

2.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大类。以下稳定性变化中，属于物

理性变化的是()o

A.氧化变色B.水解沉淀

C.沉降分层D.降解变色

E.酶解霉败

【答案】C

【解析】沉降分层是制剂的物理性能发生变化，属于物理变化。氧化变色、水解沉淀、降解

变色属于化学变化。酶解霉败属于药物生物不稳定性。药物的稳定性变化一般包括化学、物

理和生物学三个方面：

(1)化学不稳定：是指药物由于水解、氧化、复原、光解、异构化、聚合、脱竣，以及把幽物

互作用产生的化学反响，使药物含量(或效价)、色泽产生变化。

(2)物理不稳定性：是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长乳

剂的分层、裂开，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的转变等。

(3)生物不稳定性：是指由于微生物污染滋长，引起药物的酸败分解变质。

【所属章节】第一章：药品与药品标准-第一节：药物与药物制剂

【考点】三、药物稳定性及有效期

3.关于药物含量测定的说法错误的选项是()o

A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

C.承受化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表以

承受生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示

E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%

【答案】B

【解析】含量限度是指按规定方法检测有效物明PQ)含量的限度；如承受其他方法，应将该

方法与规定方法做比较试验，依据试验结果把握使用，但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方

法为准。含量限度是按规定方法检测有效物质含量的允许范围。对于原料药，用“含量测定”

的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数(%)表示。承受“效价测定”的抗生素或

生化药品，其含量限度用效价单位表示。原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过

101.0%o

【所属章节】第一章：药品与药品标准•其次节：药品质量标准

【考点】二、药品标准质量要求

4.依据《中国药典》，关于贮藏要求的说法正确的选项是()。

A.遮光系指避开日光直射

B.避光系指用不透光的容器包装

C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入D.

密封系指将容器密封，以防上空气与水分的进E阴

凉处系指贮藏处温度不超过10C

【答案】C

【解析】密闭：系指用可防止尘土及异物进入的容器包装。该包装条件为药品贮藏包装的基

本要求，除另有规定外，药品应密闭保存。遮光：系指用不透光的容器包装，例如棕色容器

或黑纸包裹的无色透亮、半透亮容器.该贮藏条件通常应用于遇光不稳定的药品，如二氢毗

咤类药物及其制剂、维生素A及其制剂的贮藏均要求遮光、密封保存。避光：系指避开日光

直射。该贮藏条件为药品贮藏的根本要求，除另有规定外，药品应避光保存。密封：系指用

可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。该包装要求适用于有引湿性或遇湿气易水

解的药品、具有挥发性或易风化的药品的包装。阴凉处：系指贮藏处温度不超过20℃。该贮藏

要求适用于对温度均较为敏感的药品贮存。

【所属章节】第一章：药品与药品标准.其次节：药品质量标准

【考点】二、药品标准质量要求

5.关于药物吸取说法正确的选项是()o

A.胃是被动吸取药物的主要吸取部位

B.核黄素在十二指肠主动吸取，与促胃肠动力药同服时吸取会增加

C生物药剂学分类系统药物具有低溶解性特点，通过增加药物脂溶性改善吸取D.

一般认为口服剂型的生物利用度挨次为：混悬液〉胶囊〉包衣片》分散片

E.难溶性酸性药物制成钠盐后可转变溶解度，其口服吸取会增加

【答案】E

【解析】难溶性酸性药物制成钠盐后可增加溶解度，其口服吸取会增加。药物吸取的主要部位

在小肠。核黄素在十二指肠主动吸取，与促胃肠动力药同服时会削减其在肠道的停留时吸间收，会

削减。生物药剂学第【I类药物属于低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，药物的体内吸

收取决于溶解速率，可通过增加溶解度的方法提高药物的吸取。口服剂型的生物利用度挨次为：

混悬液〉胶囊〉分散片＞包衣片。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学-其次节：药物的吸取

【考点】一、药物的胃肠道吸取

6.栓剂质量要求不正确的选项)。

是(A.外观完整光滑B.有适宜的硬度

C.崩解时限应符合要求D.无刺激性

E.塞入腔道后应能溶化、软化或溶解

【答案】C

【解析】栓剂需要检查融变时限，不检查崩解时限。栓剂的质量要求包括：

(1)药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑，无刺激性。

(2)塞入腔道后，应能溶化、软化或溶解，并与分泌液混合，渐渐释放出药物，产生局面做

作用。

(3)有适宜的硬度，以免在包装、储存或使用时变形。

(4)供制备栓剂用的固体药物，应预先用适宜的方法制成细粉或最细粉。依据使用腔道和施

目的不同，制成各种适宜的外形。

(5)栓剂所用的内包装材料应无毒性，并不得与原料药物或基质发生理化作用。

(6)阴道膨胀栓内芯应符合有关规定，以保证其安全性。

(7)除另有规定外，栓剂应进展重量差异，融变时限的检查；阴道膨胀栓应进展膨胀值的螯

栓剂的微生物限度应符合规定。

【所属章节】第六章：皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用-其次节：黏膜给药制剂

【考点】六、栓剂

7.关于伊托必利药物描述的说法，错误的选项是

()oA.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙

酰胆碱释放B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻挡乙酰胆

碱水解

C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作肥.

易通过血■脑屏障而产生中枢副作用

E.儿乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

【答案】D

【解析】伊托必利在中枢神经系统分布少，选择性高，不良反响少。伊托必利具有阻断多巴

胺D?受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性，通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰

胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增加

胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用。不产生甲氧氯普胺的锥体外系病症，较

少引起血催乳素水平增高，无西沙必利的致室性心律失常及其他严峻的药物不良反响，安全

性更高。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-第四节：消化系统疾病用药

【考点】二、促胃肠动力药

X.羟甲戊二酰辅酶A复原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学构造如下，其药效团是

()o

A.氟苯基构造B.fft咯基构造

C.3,5二羟基戊酸构造D.异丙基构造

E.苯氨甲酰基构造

【答案】C

【解析】无论是自然还是合成的他汀类药物分子中都含有3,5-二羟基玻酸约效团，3,5■二

羟基竣酸的5位羟基有时会和竣基形成内酯，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。

且3,5-二羟基确实定构型对产生药效有至关重要的作月。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-第五节：循环系统疾病用药

【考点】二、调整血脂药

9.脂质体的质量要求中，检查工程不包括的是()。

A.粒径B.包封率

C.载药量D.渗漏率

E.沉降体积比

【答案】E

【解析】脂质体不需检测沉降体积比。沉降体积比是混悬剂的质量要求。脂质体的质量要求

包括：

(1)形态、粒径及其分布。

(2)包封率：通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。

(3)载药量：载药量愈大，愈易满足临床需要。载药量与药物的性质有关，通常亲脂性或硝物

水性药物较易制成脂质体。

(4)脂质体的稳定性：①物理稳定性：主要用渗漏率表示，即在贮存期间脂质体的包封保绶

状况。

②化学稳定性：磷脂氧化指数：一般规定磷脂氧化指数应小于0.2。

【所属章节】笫五章：注射剂与临床应用•第三节：微粒制剂

【考点】二、脂质体

10.常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者消灭

惊厥、麻痹、溶血等现象的是()o

A.PEG6000B.聚山梨酯20

C.甘油D.注射用油

E.二甲基亚飒

【答案】C

【解析】甘油与水或醇可任意混溶，但在挥发油和脂肪油中不溶。由于黏度和刺激性较大，

不单独作注射剂溶剂用。常用浓度胡〜50%,但大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血。PEG6000常

作为栓剂水溶性基质。聚山梨酯20是非离子型外表活性剂。注射用油是注射剂油溶性溶剂。二

甲基亚飒为极性溶剂。

【所属章节】第五章：注射剂与临床应用.第一节：注射剂的根本要求

【考点】二、注射剂的溶剂与附加剂

11.乳剂在放置过程中可能消灭以下现象，不影响乳剂质量的是()。

A.分层与絮凝B.分层与合并

C.合并与转相D.裂开与转相

E.转相与酸败

【答案】A

【解析】乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系，制戌后在放置过程中常消灭分层、合吸、絮

凝、转相、酸败等不稳定的现象。分层、絮凝可逆，不影响乳剂质量。合并、裂开酸、败属于不行

逆变化，会影响乳剂质量。

【所属章节】第四章：口服制剂与临床应用■其次节：口服液体制剂

【考点】七、口服乳剂

12.关于非铅体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的选项是()o

A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用.

主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性C.

可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用

D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用

E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用

【答案】B

【解析】双氯芬酸钠的主要弋谢产物为苯环羟基化衍生物，均有抗炎镇痛活性，但活性均低

于本品。双氯芬酸钠属于芳基乙酸类非徵体抗炎药，其作用机制除抑制环氧化酶的活性，阻

断前列腺素的生物合成外，还能抑制5-脂氧合酶，使炎症介质白三烯的合成削减。同时，本

品也能促进花生四烯酸与三酰甘油结合，使细胞内游离的花生四烯酸浓度降低，抑制花生四

烯酸的释放。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-第三节：解热镇痛及非脩体抗炎药

【考点】二、非幽体抗炎药

13.甲磺酸伊马替尼的作用靶点是()o

A.二氢叶酸复原酶B.拓扑异构酶

C.酪氨酸蛋白激酶E.D.胸腺嗑噬核甘酸合成酶

腺酰琥珀酸合成酶

【答案】C

【解析】甲磺酸伊马替尼为酪氨酸蛋白激酶抑制剂，所以其作用靶点为酪氨酸蛋白激酶。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-第八节：抗肿瘤药

【考点】四、靶向抗肿瘤药

14.以下关于生物技术药物注射剂的说法错误的选项是()。

A.稳定性易受温度的影响

B.稳定性易受pH的影响

C.处方中参与蔗糖用作稳定剂

D.处方中一般不得添加EDTA

E.处方中参与聚山梨酯80防止蛋白变性

【答案】D

【解析】生物技术药物的构造和性质大多与体内的内源性生物分子相像，因此生物分子的结

构和功能对温度、pH、离子强度及酶等条件极为敏感，很简洁被降解或失活，可参与EDTA

等螯合剂抑制氧化发生。组成蛋白质的局部氨基酸易被氧化，可参与蔗糖等稳定剂，为防止

蛋白的变性，可以在制剂中添加少量的外表活性剂分子，如吐温80等。

【所属章节】第五章：注射剂与临床应用•第四节：其他注射剂

【考点】一、生物技术药物注射剂

15.吗啡化学构造如下，关于其构造与临床使用的说法，错误的选项是()o

A.具有多氢菲环构造的生物喊，常制成盐类供临床使用

B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用

C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性

D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度提高

E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

【答案】D

【解析】吗啡3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度降低。吗啡是具有菲环

构造的生物碱，3位是具有弱酸性的酚羟基，17位是碱性的N-甲基叔胺，因此，吗啡具有酸

碱两性。通常将吗啡的碱性基团与酸，如盐酸、硫酸等成盐后供药用，在我国临床上用吗啡

的盐酸盐。将吗啡3位羟基甲基化得到可待因。吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进展分子

重排，生成阿扑吗啡。阿扑吗啡为多巴胺感动剂，可兴奋中枢的呕吐中心，临床上用作催吐

剂“

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-第一节：中枢神经系统疾病用药

【考点】四、镇痛药

16.以下不属于其次信使的是（）o

A.蛋白激酶CB.钙离子

C.二酰甘油D.前列腺素

E.一氧化氮

【答案】D

【解析】前列腺素属于第一信使。细胞内的Ca2+激活蛋白激酶C,与二酸甘油（DAG）有协

同作用，共同促进其他信息传递蛋白及效应蛋白活化，也属于其次信使。其次信使还包括：

①环磷酸腺昔SAMP）；②环磷酸鸟甘cfGMP）；③二酰基甘油DG）和三磷酸肌醇1P3）；

④钙离子；⑤廿碳烯酸类（花生四烯酸）；⑥一氧化氮（NO）,也是第一信使。

【所属章节】第八章：药物对机体的作用-第三节：药物的作用机制与受体

【考点】二、药物的作用与受体

17.氯霉素滴眼剂I滴眼后感觉口苦，改用氯霉素滴眼剂滴眼后该现象明显减轻。推想其较为

合理的缘由是（）O

A.滴眼液I中氯霉素原料药苦味较

重B.滴眼液H中杂质含量少

C.滴眼液I生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质D.

滴眼液II中有可能添加了高分子材料•，增加了药液黏度

E.滴眼液II中可能含有矫味剂

【答案】D

【解析】氯霉素滴眼液n中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度，从而增加了药液与日端的

接触时间，增加局部作用时间，削减了苦味。

【所属章节】第六章：皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用-其次节：黏膜给药制剂

【考点】五、眼用制剂

18.药物分子与靶标的键合方式中，作用强而长期的是（）。

A.离子键结合B.共价键结合D.

C.氢键结合离子-偶极结合

E.范德华力结合

【答案】B

【解析】共价键键合类型键能较大，作用强而长期，结合结实，除非被体内特异的酶解断裂

外，很难断裂。因此，以共价键结合的药物，是一种不行逆的结合形式。非共价键的键合是可

逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合偶次极相

互作用力等。

【所属章节】其次章：药物的构造与作用■第一节：药物构造与作用方式对药物活性的影响

【考点】二、药物与靶标相互作用对活性的影响

19.关于卡托普利构造中筑基作用的说法，错误的选项是（）o

A.可与酶中锌离子结合，是关键的药效团

B.可产生皮疹和味觉障碍的副作用

C.可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄

分子间易形成二聚合物，失去活性E.

筑基不易被氧化代谢，故作用长期

【答案】E

【解析】由于疏基的存在，卡托普利易被氧化，能够发生二聚反响而形成二硫键，失去活分性子。中

的疏基可有效地与酶中的锌离子结合，为关键药效团；会产生皮疹和味觉障碍，体内代谢有

40%〜50%的药物以原型排泄；剩下的以二部聚合体或卡托普利•半胱氨酸二硫化物形式排泄。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用•第五节：循环系统疾病用药

【考点】一、抗高血压药

20.关于药动学参数说法错误的选项是（）。

A.某药的生物半衰期为0.5小时，说明该药从体内消退的速率较快

B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,说明药物广泛分布于组织中

C.表观分布容积不代表真实的生理容积

D.某药物经肝肾两种途径从体内消退，该药物总去除率等于肝去除率与肾去除率之和

米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消退速率

【答案】E

【解析】米氏常数是指药物消退速度为一半时的血药浓度。生物半衰期指体内药量或血药浓

度降低一半所需要的时间，常以，］/2表示，々/2越小表示药物从体内消退的速率越快。表观分布

容积是体内药量与血药浓度间的一个比例常数，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，

所需要体液的理论容积，地高辛在人体的表观分布容积弱0L,远超过人体的体液量，说明药物

广泛分布于组织中。表观分布容积不代表真实的生理容积。去除率具有加和性，多数药物以肝

代谢和肾排泄两种途径从体内消退，因此药物的总去除率等于肝去除率与肾去除率之和。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学•第四节：药代动力学模型及应用

【考点】二、非线性药动学

21.关于药物效价强度的说法，正确的选项是（）o

A.用于药物内在活性的比较

B.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较C.

用于一样剂量或浓度下药物效应的比较

D.用于药物安全范围的比较

E.用于作用性质一样的药物等效浓度或剂量的比较

【答案】E

【解析】效价强度是指能引起等效反响（一般承受50%效应量）的相对剂量或浓度。效价强

度用于作用性质一样的药物之间的等效剂量或浓度的比较，其值越小则强度越大。效能用于

药物内在活性的比较。

【所属章节】第八章：药物对机体的作用-其次节：药物作用的量•效和时-效规律与评价

【考点】一、药物的量■效关系

22.生儿使用氯霉素可导致“灰婴综合征”的主要缘由是（）o

A.生儿有较高的药物血浆蛋白结合案

生儿的药酶系统发育不完全C.

生儿的药物吸取较完全D.生

儿的胃肠蠕动力气弱

E.生儿阻挡药物分布的屏障功能发育不完全

【答案】B

【解析】生儿由于体内肝脏尿甘二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性尚未健全，因此会引起代谢上

的问题，导致药物在体内聚龙产生毒性，如生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄

糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚拢，引起“灰婴综合征”。

【所属章节】其次章：药物的构造与作用-第三节：药物构造与药物代谢

【考点】二、药物构造与第n相生物转化的规律

23.孕激素黄体酮化学构造如下，关于其构造特征与应用的说法，错误的选项是()o

A,可口服，不易被代谢，疗效持续时间长

B.构造为△4・3,20二酮孕缶烷

C.在体内主要代谢途径是6位辩基化.16位和17位氧化

D.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期

E.是最强效的内源性孕激素

【答案】A

【解析】黄体酮口服后快速从胃肠道吸取，并在肝内快速代谢而失活，故不能口服。黄体酮

属于自然孕激素，构造为△«3,20二酮孕笛烷。在肝脏中代谢快，主要途径是6位羟基化、

16位和17位氧化。在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使黄

体酮代谢受阻，可极大地延长体内半衰期，得到可以口服的醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮般

然孕激素主要由黄体合成和分泌，体内含量极少，黄体酮是最强效的内源性孕激素。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-第六节：内分泌系统疾病用药

【考点】一、俗体激素类药物

24.构造内含有羟基金刚烷胺片段，增加代谢稳定性的降糖药是()o

A.格列本胭B.那格列奈

C.沙格列汀D.毗格列酮

E.卡格列净

【答案】C

【解析】沙格列汀属于羟基金刚烷胺的8氨基酰胺衍生物，其羟基的引入增加化合物对微粒

体的稳定性，提高化学稳定性。格列本服属于磺酰胭类促胰岛素分泌剂，是甲苯磺丁服分子

中胭上丁基被环己基取代，苯环上甲基被苯甲酰胺乙基取代的衍生物。那格列奈属于非磺酰

胭类促胰岛素分泌剂，为D-苯丙氨酸衍生物。毗格列酮属于嚷唾烷二酮类腴岛素增敏剂，具

有嘎理烷二酮的构造，也可看作是苯丙酸的衍生物。卡格列净是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑

制药，具有噬吩环构造。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-第六节：内分泌系统疾病用药

【考点】二、降血糖药

25.依据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是（）。

A.周B.4周

C.2周D.3周

E.5周

【答案】B

【解析】除另有规定外，多剂量包装的鼻用制剂在开启后使用期最多一般不超过4周。

【所属章节】第六章：皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用-其次节：黏膜给药制剂

【考点】八、鼻用制剂

26.在单室模型静脉滴注过程中，关于稳态血药浓度的描述，正确的选项是（）。

A.血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重上升并趋于稳底

滴注开头时，药物的消退速率大于给药速率

C.滴注速率越大，到达稳态血药浓度的时间越短

D.到达稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期

E.可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消退速率

【答案】A

【解析】静脉滴注开头的一段时间内，血药浓度渐渐上升，然后趋近于恒定水平，此时的血

药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用表示。稳态血药浓度的大小与静滴速度女戚正比，

到达稳态血药浓度时，加快滴注速率，血药浓度乂会重上升并趋于稳定。滴注开头附物的

给药速率大于消退速率.药物到达稳态血药浓度的时间与半衰期有关，大约经过5-6个半衰

期达稳态，所以与静脉滴注速率无关。到达稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是2个生

物半衰期。药物的消退速率是个定值，与半衰期成反比。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学-第四节：药代动力学模型及应用

【考点】一、房室模型

27.参与体内药物代谢最主要的氧化酶是（）。

A.CYP450酶B.过氧化醵

C.单胺氧化酶D.黄素单加氧酶

E.多巴胺。单加氧酶

【答案】A

【解析】细胞色素P450（CYP450）醐是一个多功能酸系，可以催化数十种代谢反响。大多数

药物都可经CYP450催化而氧化，是最主要的药物代谢酶系。过氧化酶以过氧化物作为氧的

来源，在酶的作用下进展电子转移，通常是对杂原子进展氧化（如-脱燃基化反响）和1,4-

二氢毗咤的芳构化。单胺氧化酶在调整神经组织中的儿茶酚胺和5•羟色胺的代谢中具有格外重

要的作用。黄素单加氧酶主要催化氧化杂原子N和S。多巴胺0单加氧酶是哺乳动物体内含有的

一种含铜酶，能催化碳羟基化、环氧化和S-氧化及N-脱烷基反响。

【所属章节】其次章：药物的构造与作用-第三节：药物构造与药物代谢

【考点】一、药物构造与第I相生物转化的规律

28.以下核甘类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用，属于前药的是（）o

A.阿昔洛韦B.伐昔洛

C.更昔洛韦韦D.齐多

E.司他夫定夫定

【答案】B

【解析】伐昔洛韦为阿昔洛韦的前药，进入人体后快速分解为L-缴氨酸和阿昔洛韦。前者在

体内参与正常生理生化代谢，后者发挥抗病毒作用。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用•第七节：抗感染药

【考点】三、抗病毒药

29.在药物代谢的n相反响中，与药物结合的内源性极性小分子不包括（）o

A,葡萄糖醛酸B.硫酸

C.乳酸D.甘氨酸

E.谷胱甘肽

【答案】C

【解析】药物结合反响是在萌的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基

酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生

水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。乳酸不属于其中的内源性物质。

【所属章节】其次章：药物的构造与作用-第三节：药物构造与药物代谢

【考点】二、药物构造与第【【相生物转化的规律

30.在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法，不正确的选项是（）0

A.严格把握原料药的质量

B.在输液器中安置孔径不大于0.8pm的终端滤膜过滤器

C.严格把握辅料的质量

D.合理安排工序，加强生产过程治理

E.严格灭菌条件，严密包装

【答案】B

【解析】输液存在的问题的解决方法：1）（依据输液用的原辅料质量标准，严格把握原辅料的

质量；（2）提高丁基胶塞及输液容器质量：（3）尽量削减制备生产过程中的污染，严格灭菌

条件，严密包装；4）合理安排工序，加强工艺过程治理，实行单向层流净化空气，做'J除去

制备过程中产生的污染微粒，承受微孔滤膜滤过和生产联动化等措施，以提高输液的澄明度;

（5）在输液器中安置终端过滤器（0.8pm孔径的薄膜），可解决使用过程中微粒污染问题。

【所属章节】第五章：注射剂与临床应用-其次节：一般注射剂

【考点】六、输液

31.氯雷他定的化学构造如下，关于其构造和应用的说法，错误的选项是（）o

A.构造中含有氯原子，药效强于赛庚咤

B.作用于组胺H1受体，临床用作抗过敏药

C.具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用

D.易通过血脑屏障，有明显中枢冷静副作用

E.在体内发生去乙氧瓶基代谢，代谢产物仍具有活性

【答案】D

【解析】氯雷他定为其次代抗组胺药，不易透过血脑屏障，无中枢冷静副作用。氯雷他定可

看成是在阿扎他咤的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基局部换以中性的氨甲酸乙酯得到。

药效强于赛庚嚏。作用于组胺H1受体，临床用作抗过敏药，同时还具抗过敏介质血小板活化

因子PAF的作用。氯雷他定在体内的主要代谢产物为去乙氧城基氯雷他定，科寸受体选择性更

高，药效强。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-其次节：外周神经系统疾病用药

【考点】一、组胺H,受体阻断剂抗过敏药

32.当仿制药处方辅料不影响药物吸取时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是()。

A.一般片剂或胶囊剂B.口服混悬剂

C.延迟释放制剂D.口服溶液剂

E.缓释制剂

【答案】D

【解析】对于口服溶液、糖浆等溶液剂型，假设不含可能显著影响药物吸取或生物利用度的

辅料，则可豁免人体生物等效性试验。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学-第六节：生物利用度与生物等效性

【考点】二、生物等效性

33.以下药物发挥的作用属于对因治疗的是()o

A.抗高血压药B.解热

C.抗惊厥药E.药D.抗

镇痛药菌药

【答案】D

【解析】对因治疗指用药后能消退原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。抗菌药属于对因治

疗。抗高血压药、解热药、抗惊厥药、镇痛药都属于对症治疗。

【所属章节】第八章：药物对机体的作用-第一节：药物作用的两重性

【考点】三、药物的治疗作用

34.临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其缘由是（）.

A.该药物构造中含有毒性基团B.

该药物与非治疗部位靶标结合C.

该药物与治疗部位靶标结合

D.该药物感动N2胆碱受体

E.该药物在体内代谢产生酯类毒性代谢物

【答案】B

【解析】经典的抗精神病药物产生的锥体外系副作用，是药物与非治疗部位靶标结合产生的

副作用。如氯丙嗪、氯普曝吨、氟哌咤醇、奋乃静、洛沙公正，这些药物属于多巴胺受体阻

断药。

【所属章节】其次章：药物的构造与作用-第四节：药物构造与毒副作用

【考点】一、药物与非靶标结合引起的毒副作用

35.关于个体化给药方案调整的方法错误的选项是（）o

A,可通过监测患者血药浓度调整给药剂量

B.可通过患者肌酎去除率调整给药剂量

C.可依据患者体重、体外表积及年龄调整给药剂量.

可依据药物分布速率常数调整给药剂量

E.可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量

【答案】E

【解析】个体化给药方案调整包括：可通过监测患者血药浓度调整给药剂量；可通过患者肌

酊去除率调整给药剂量；可依据患者体重、体外表积及年龄调整给药剂量；可依据药物分布

速率常数调整给药剂量。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学•第五节：给药方案设计与个体化给药

【考点】一、给药方案设计

36.通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是（）。

A.吠塞米B.利多卡因

C.卡托普利D.地西泮

E.普奈洛尔

咯案】A

【解析】吠塞米抑制肾小管Na+-K+-2C1-转运体，从而抑制Na+-K,、Na.・H.交换而发挥排钠利

尿作用。利多卡因抑制Na+通道，阻断神经冲动的传导，产生局麻作用。卡托普利抑制血管

紧急素转化酶，起到降压的作用。地西泮是范二氮草受休感动剂，起到冷静催眠的作用。普

奈洛尔阻断傥体而产生降压作用。

【所属章节】第八章：药物对机体的作用•第三节：药物的作用机制与受体

【考点】一、药物的作用机制

37.作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依靠性的药物是()。

A.氯丙嗪B.丙米嗪

C.苯妥英钠D.lft拉西坦

E.可待因

【答案】E

【解析】吗啡3位羟基甲基化得到可待因，可待因在体内代谢为吗啡，所以可待因也具有依

靠性。氯丙嗪、丙米嗪、苯妥英钠、毗拉西坦没有依靠性。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用•第一节：中枢神经系统疾病用药

【考点】四、镇痛药

38.某一室模型药物在体内的吸取和消退均符合一级动力学特征，其吸取速率常数为2.0h-i,

消退速率常数为0.5h-i,则该药物的吸取半衰期是()o

A.0.42小时B.1.39小时

C.0.28小时D.0.35小时

E.0.46小时

【答案】D

【解析】吸取半度期/表示药物吸取一半需要的时间,/越长，表示吸取越慢，/

1/2(3,1/2(a)1/2(a)

=0.693/^=0.693/2=0.35小时。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学-第一节：药物体内过程的根本原理

【考点】一、机体对药物的作用

39.可引起微管相关性神经毒性的药物是()o

A.红霉素B.紫杉

C.吗啡醇D.氯

闪嗪

E.可乐定

【答案】B

【解析】紫杉醇可引起微管相关性神经毒性。红霉素使用后引起肠道内菌群生态平衡失调而

导致假膜性肠炎。吗啡会引起呼吸抑制，会对呼吸系统产生毒性。氯丙嗪会导致皮肤色素特

别，对皮肤系统产生毒性作用。长期服用中枢性降压药可乐定治疗高血压，突然停药，次日

血压明显上升。

【所属章节】第八章：药物对机体的作用.第七节：药物应用的毒性问题

【考点】二、药物对机体各系统的毒性作用

40.以下物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用，其中絮凝作用最强的是（）。

A.氯化钠B.酒石酸

C.枸椽酸钠钠D.三氯

E.苹果酸钠化铝

【答案】D

【解析】通常阴离子的絮凝作用大于阳离子，离子的价数越高，絮凝、反絮凝作用越强。钠

为一价，铝为三价，所以三氯化铝絮凝作用最强。

【所属章节】第四章：口服制剂与临床应用-其次节：口服液体制剂

【考点】六、口服混悬剂

二、配伍选择题〔共60题，每题1分。题目分为假设干组，每组题目对应同一组备选项，备

选项可重复使用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意〕

[41-42]

A.氯米芬B.蔡替芬

C.雷洛昔芬D.他莫昔芬

E.特比蔡芬

41.含有苯并曝吩构造，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是（）。

42.属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依靠型乳腺癌的药物是（）。

[41-42]C、D

【解析】雷洛昔芬构造中含有苯并曦吩构造，通过肠肝循环能在体内维持较长的半衰期，主

要用于治疗女性绝经后的骨质疏松。他莫昔芬构造式中含有三苯乙烯构造，主要生于治疗雌

激素依靠型乳腺癌。氯米芬为非徵体化合物，构造中含有烯键，£异构体不太简洁被吸取，

且比Z-异构消退更快速；在体内顺式构造药物，血浆药物浓度达峰时间较迟，消退较慢，给药

后2小时，顺式和反式的血药浓度为1：1,24小时后则为6：1,可用于治疗不孕症。荼替芬

构造中含有烯丙胺构造，可用于局部真菌病，如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑浅辘湖三

菌病等。特比蔡芬构造中含有乙快基团，适用于治疗各种浅部真菌感染。

【所属章节】第三章：常用的药物构造与作用-第六节：内分泌系统疾病用药

【考点】一、留体激素类药物

[43-44]

A7B.波动度

max

C.确定生物利用度D.C

SS

E.相对生物利用度

43.主要用于评价吸取速度是否生物等效的药物动力学参数是（）。

44.某药缓释片T以原研药缓释片R为参比制剂，一样剂量下，T与R的血药浓度-时间曲线

下面积的百分比称为（）。

[43-44]A、E

【解析】生物利用度包括两方面内容：药物吸取速度与药物吸取程度。吸取速度即药物进入

血液循环的快慢。常用血药浓度-时间曲线的达峰时间Ma、来表示，达峰时间短，则药物吸取

快。峰浓度。滤亦与吸取速度有关，但它还与吸取程度[量）有关。吸取程度，即药物进入

血液循环的多少，可用血药浓度-时间曲线下面积AUC来表示，它与药物吸取总量成正比。

生物利用度可分确定生物利用度与相对生物利用度。确定生物利用度是以静脉制剂为参比制

剂获得的药物活性成分吸取进入血液循环的相对量，通常用于原料药和剂型的争论；相对生

物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸取进入血液循

环的相对量，用于剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较。波动度是指稳态时峰浓度仅

与谷浓度而〃之差对平均稳态血药浓度的百分比。静脉滴注开头的一段时间内，血药浓度逐

渐上升，然后趋近于恒定水立，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用CSS表示。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学•第六节：生物利用度与生物等效性

【考点】一、生物利用度

[45-46]

A.伯氨喳B.琥珀胆碱

C.异烟脱D.氯沙坦

E.依那普利

45.由于血管紧急素转化酶(ACE)基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是()o

46.由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是()o

[45-46]E、C

【解析】血管紧急素I转化醉是ACE抑制药的主要作用靶点。ACE基因第16号内含子存

在287碱基的插入/缺失多态性。血管紧急素转化酶抑制剂为XX普利。异烟肿是常用的抗结

核药。在体内主要通过N・乙酰基转移酶(简称乙酰化酶)将异烟期转变为乙酰化异烟胱而灭活。

按对异烟助灭活的快慢，人群中可分两类：一类称为快代谢者，血中异烟脱£为45〜110分

钟；另一类称为慢代谢者，血中异烟朋3/2为2〜4.5小时。而慢代谢者是由于乙酰化酶的遗传

缺乏，故代谢较慢。不同种族慢代谢者发生率不同G-6-PD缺乏症是一种主要表现为溶血性贫

血的遗传病，寻常一般无病症，但在吃蚕豆或服用伯氨口奎咻类药物后可消灭血红蛋白尿、黄

疸、贫血等急性溶血反响。血浆假性胆碱脂酶缺乏的人(约1：1500)对琥珀胆碱水解灭活力

气减弱，常规剂量应用时可以引起呼吸肌麻痹时间延长。

【所属章节】第八章：药物对机体的作用•第五节：遗传药理学与临床合理用药

【考点】一、遗传变异对药物作用的影响

[47-49]

A.糊剂B.贴

C.洗剂剂D.

E.醋剂酊剂

47.皮肤破损呈丘疹或小片增厚无渗出液时，可以使用的剂型是()o

48.既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深部而起作用的药物是(Jo

49.药物可透过皮肤入血起效的剂型是()。

[47-49]C、D、B

【解析】皮肤疾病急性期：表现为红色斑丘疹、红肿和水疱为主，可伴有不同程度的水肿和

渗出。无渗液时，用洗剂或粉雾剂，有安抚、冷却、止痒及蒸发作用，可改善皮肤的血液循

环，消退患处的肿胀与炎症。不能使用糊剂及软膏剂，由于会阻滞水分蒸发，增加局部的温度,

使皮疹加剧。有大量渗液时，用溶液湿敷促使其炎症消退,3枷硼酸洗剂有散热、消炎、清洁作

用。酊剂既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深部而起作用。贴剂或称

经皮给药系统(简称TDDS或TTS)系指药物与适宜的材料制成的供贴敷在皮肤上的，可产

生全身性或局部作用的•种薄片状柔性制剂。用于完整皮肤外表，能将药物输送透过皮肤进

入血液循环系统起全身作用的贴剂称为透皮贴剂。糊剂系指大量的原料药物固体粉末

(一般25%以卜.)均匀地分散在适官的基质中所组成的半固体外用制侪II依据基质的不同，

糊剂可分为含水凝胶性糊剂和脂肪糊剂。酷剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。挥发性药物多数

为挥发油。凡用以制备芳香水剂的药物一般都可以制成精剂。

【所属章节】第六章：皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用.第一节：皮肤给药制剂

【考点】一、皮肤给药制剂的概述；一、皮肤给药制剂的概述；四、贴剂

[50-52]

A曲线②B.曲线

C.曲线①⑤D.曲

E.曲线④线③

药物的血药浓度-时间曲线(药-时曲线)示意图如下：

50.口服给药吸取速率较大的药-时曲线是()o

51.静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是()。

62.单室模型静脉注射给药的药-时曲线是()o

[50-52]E、A、C

【解析】在药-时曲线图中，达峰时间tmax越小，说明药物的吸取速度越快，题目中曲线④、

⑤表示口服给药的血药浓度•时间曲线，其中曲线④'的比曲线⑤小，故曲线④是口服给药吸

取速率较大的药-时曲线。对于静脉滴注，达峰浓度Cmax越大，达峰时间/max越小，说明给药

速率越大，题目中曲线②、③表示静脉滴注的血药浓度-时间曲线，其中曲线②C一比曲线③大,

旦曲线②，比曲线③小，故曲线②是静脉滴注给药吸取速率较大的药-时曲线。题目中

illaX

曲线①表示单室模型静脉注射给药的药-时曲线。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学-第四节：药代动力学模型及应用

【考点】一、房室模型

[53-55]

A.高溶解度、高渗透性B.低溶解度、低解离性

C.低溶解度、低渗透性D.低溶解度、高渗透性

E.高溶解度、低渗透性

53.马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中，属于第I类，其特点是（）。

54.酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第IV类，其特点是（）。

55.阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第III类，其特点是（）o

[53-55】A、C、E

【解析】依据生物药剂学将药物进展分类：

分类特点吸取的取决因素实例

高水溶解性、高渗透性

第I类取决于溶出度普奈洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫草

的两亲性分子药物

低水溶解性、高渗透性

第n类取决于溶解速率双氯芬酸、卡马西平、吐罗昔康

的亲脂性分子药物

高水溶解性、低渗透性

第ni类受渗透效率影响雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔

的水溶性分子药物

低水溶解性、低渗透性

第N类体内吸取比较困难特非那定、酮洛芬、吠塞米

的疏水性分子药物

【所属章节】其次章：药物的构造与作用■第一节：药物构造与作用方式对药物活性的影响

【考点】一、药物构造、理化性质与药物活性

[56-57]

A.乳汁排泄B.唾液排

C.汗液排泄泄D.胆汁

E.尿液排泄排泄

56.脂溶性的维生素排泄途径是（

57.磺胺类药物的主要排泄途径是（）。

[56-57]D、E）o

【解析】药物及其代谢物除了主要为尿液排泄外，通过胆汁排泄也是主要的消退途径。如维

生素A、D、E、B]2、性激素、甲状腺激素及这些药物的代谢产物都有从胆汁排泄。磺胺类药

物经肾小管分泌，将药物转运至尿中排泄出去。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学-第三节：药物的分布、代谢与排泄

【考点】三、药物排泄

[58-59]

A.普蔡洛尔B.阿司匹

C.毛果芸香碱林D.利多

E.地塞米松卡因

58.可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是（）。

59.抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧酶途径，造成白三烯增多而引发哮喘

的药物是（）。

[58-59]D、B

【解析】麻醉性药物氯胺酮、普鲁卡因、利多卡因等用促进组校释放向引起支气管痉挛。阿

司匹林通过抑制环氧化酶而起到解热镇痛作用。少数患者服用解热镇痛药如阿司匹林、口引噪

美辛等，可诱发哮喘，称为“阿司匹林性哮喘”，其发生缘由是本类药物抑制了花生四烯酸

代谢过程中的环氧前途径，使前列腺素合成受阻，但不抑制脂氧醐途径，从而造成脂氧酶途

径的代谢产物白三烯合成增多，导致支气管痉挛引发哮喘。以普蔡洛尔滔受代械皿缈药可

阻断支气管平滑肌上的0受体，导致支气管收缩，引发哮喘。拟胆碱药乙酰胆碱、毛果芸香碱等

可兴奋支气管平滑肌上的M受体，导致支气管收缩，引发哮喘。激素类药物可与转录因子结合并

活化从而导致基因表达失调而产生毒性，如地塞米松作为外源性配基活化糖皮质激素受体及下

游信号通路，导致淋巴细胞凋亡及致畸。

【所属章节】第八章：药物对机体的作用-第七节：药物应用的毒性问题

【考点】二、药物对机体各系统的毒性作用

[60-62]

A.热敏脂质体B.前体脂质体

C.免疫脂质体D.pH敏感脂质体

E.氏循环脂质体

60.将脂质吸附在极细的水溶性载体外表制成的脂质体为（〕。

61.利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为（）o

62.承受PEG修饰增加其柔顺性和亲水性的脂质体为（）。

[60-62]B、A、E

【解析】前体脂质体：将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类(增加

脂质分散面积)制成前体脂质体，遇水时脂质溶胀，载体溶解形成多层脂质体，其中载体的

大小直接影响脂质体的大小和均匀性。热敏脂质体：利用在相变温度时，脂质体的类脂质双

分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成热敏脂

质体。长循环脂质体：PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞

的亲和力，延长循环时.间，称为长循环脂质体。免疫脂质体：类脂膜外表被抗体修饰的具有

兔疫活性的脂质体。另外还有超声波敏感脂质体、光敏脂质体和磁性脂质体等.pH敏感脂质

体：指对pH(特别是低pH)敏感的脂质体。

【所属章节】第五章：注射剂与临床应用-第三节：微粒制剂

【考点】一、微粒制剂的概述

[63-65]

A.助悬剂B.絮凝

C.潜溶剂剂D.润

E抛射剂湿剂

63.在气雾剂的处方中丙二醇的作用是(

64.在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是()。

65.在气雾剂的处方中正丁烷的作用是()。

[63-65]C、D、E

【解析】潜溶剂为提高难溶性药物的溶解度常使用的混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂到达一

定比例时，药物的溶解度消灭极大值，这种现象称为潜溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。常与

水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。聚山梨酯80可作为润湿剂。正丁烷作

为抛射剂。

【所属章节】第六章：皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用-其次节：黏膜给药制剂

【考点】二、气雾剂

[66-67]

A.60秒B.5分钟

C.1小时D.30分钟

E.15分钟

66.舌下片的崩解时限为()o

67.薄膜衣片的崩解时限为()。

[66-67]B、D

【解析】舌下片、泡腾片崩解时限为5分钟。薄膜衣片的崩解时限为30分钟.一般片剂的崩

解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂

缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过。口崩片：应在60

秒钟内全部崩解。

【所属章节】第四章：口服制剂与临床应用-第一节：口服固体制剂

【考点】四、口服片剂

[68-69]

A,卵磷脂B.碳酸氢钱

C.半胱氨酸D.聚乙二醇

E.聚氧乙烯薨麻油

68.注射用辅酶A冻干制剂处方中，作为稳定剂的是（）。

69.静脉注射用脂肪乳处方中，作为乳化剂的是（）。

[68-69]C、A

【解析】注射用辅酶A冻干制剂为生物技术药物，性质不稳定，需参与稳定剂半胱氨酸。卵

磷脂是目前制备注射用乳剂的主要乳化剂。

【所属章节】第五章：注射剂与临床应用-第四节：其他注射剂

第五章：注射剂与临床应用-第一节：注射剂的根本要求

【考点】一、生物技术药物注射剂；二、注射剂的溶剂与附加剂

[70-72]

A.易化集中B.主动转

C.膜孔滤过运D.膜动

E.简洁集中转运

70.胆酸在小肠上段吸取的转运方式为（

71.生物大分子药物、微粒给药系统吸取的转运方式为（）。

72.从高浓度向低浓度转运，需要载体的参与，不消耗能量的转运方式为（）0

[70-72]B、D、A

【解析】主动转运有部位特异性，例如胆酸和维生素鸟的主动转运只在小肠上段进展，维生素

Bi2在回肠末端部位吸取。一些生命必需物质（如K+、Na+、1-、单糖、氨基酸、水溶性维生

素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸取。生物膜具有确定的

流淌性，它可以通过主动变形，膜凹陷漂浮液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内

释放到细胞外，此过程称膜动转运。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或

大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。易化集中又称中介转运，

是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一测向低浓度一侧转运的过程。易化扩

散具有载体转运的各种特征。膜孔滤过：细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm,肾小

球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压

通过孔道，如药物通过肾小球膜的滤过过程。简洁集中：生物膜为类脂双分子层，脂溶性药

物可以溶于脂质膜中，简洁穿过细胞膜。对于弱酸或弱碱性药物，这个过的是依靠性的。在体

液pH下有局部药物分子可解离成离子型，与非解离型的分子呈平衡状态“未解离的分子型药物

脂溶性较大，易通过脂质双分子层；离子型药物脂溶性小，不易透过生物膜。

【所属章节】第七章：生物药剂学与药代动力学