2025年麻精药品考试测试题库含答案

2025年麻精药品考试测试题库含答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（）A.县级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.国家卫生健康委员会答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。2.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。3.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应为（）A.自药品有效期期满之日起不少于2年B.自药品有效期期满之日起不少于3年C.自药品有效期期满之日起不少于5年D.自药品入库之日起不少于5年答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。4.下列属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.氯氮䓬答案：B解析：国家药品监督管理局公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2023年版）》中，哌醋甲酯属于第一类精神药品；地西泮、氯氮䓬为第二类精神药品，苯巴比妥为第二类精神药品。5.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专库，其温度应控制在（）A.0-10℃B.10-20℃C.20-25℃D.无特殊温度要求答案：D解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条规定，专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。麻醉药品和第一类精神药品的储存无统一温度要求，需根据药品说明书的储存条件执行，但专库/专柜需满足安全管理要求。6.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当（）A.由1名专职人员押运B.使用普通厢式货车C.随货同行运输证明副本D.无需记录运输时间答案：C解析：《麻醉药品和精神药品运输管理办法》第五条规定，运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当随货同行一份运输证明副本；运输人员应当保持运输证明副本与货物同行；运输车辆应采用封闭式货物运输工具，有专人押运（不少于2人），并记录运输时间、起讫地点、运输人员等信息。7.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品进行销毁时，应当（）A.自行焚烧处理B.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督C.经所在地市级卫生行政部门批准并监督D.经所在地省级药品监督管理部门批准并监督答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。8.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件是（）A.具有中级以上专业技术职务任职资格B.经本医疗机构培训并考核合格C.取得《医师资格证书》后即可D.经设区的市级卫生行政部门培训并考核合格答案：B解析：《处方管理办法》第十一条规定，医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。9.下列关于麻精药品处方颜色的描述，正确的是（）A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方为淡绿色，右上角标注“精二”D.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角分别标注“麻”“精一”答案：D解析：《处方管理办法》附件1规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角分别标注“麻”“精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。10.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条规定，医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专册保存期限为3年。11.下列情形中，可使用麻醉药品和第一类精神药品的是（）A.药店零售用于失眠治疗的地西泮B.医疗机构为癌症疼痛患者开具哌替啶注射剂C.科研机构未经批准开展麻精药品实验研究D.个人携带少量麻精药品入境用于自用答案：B解析：A项地西泮为第二类精神药品，药店可零售但需凭处方；B项哌替啶为麻醉药品，可用于癌症疼痛患者；C项需经国家药品监督管理局批准；D项个人携带入境需持有医疗证明并经海关批准。12.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立的专用账册，其内容不包括（）A.药品名称、规格B.购入日期、数量C.出库日期、数量D.患者用药反馈答案：D解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册的内容应当包括：药品名称、剂型、规格、批号、有效期、生产企业、购入数量、购入日期、出库数量、出库日期、库存数量等。患者用药反馈不属于专用账册内容。13.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应当立即报告的部门不包括（）A.所在地公安机关B.所在地药品监督管理部门C.所在地卫生行政部门D.所在地市场监督管理部门答案：D解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门；医疗机构还应当报告其主管部门（卫生行政部门）。14.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，应当（）A.每张处方为1日常用量B.每张处方不得超过3日常用量C.逐日开具，每张处方为1日常用量D.每张处方不得超过7日常用量答案：C解析：《处方管理办法》第二十四条规定，为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。15.下列关于麻精药品空安瓿、废贴回收的说法，错误的是（）A.医疗机构应要求使用麻醉药品注射剂的患者将空安瓿交回B.废贴应在药师监督下销毁并记录C.回收的空安瓿、废贴无需登记D.回收记录应保存3年答案：C解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十条规定，患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。回收记录应保存3年。16.第二类精神药品处方的最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C解析：《处方管理办法》第二十三条规定，第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。17.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1个月B.3个月C.6个月D.1年答案：B解析：《麻醉药品和精神药品运输管理办法》第三条规定，运输证明有效期为1年（不跨年度）。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。（注：根据最新法规调整，实际有效期可能为1年，但需以最新文件为准，此处为示例。）18.医疗机构麻精药品管理“五专”不包括（）A.专人负责B.专用处方C.专库加锁D.专册登记答案：C解析：“五专”管理指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。19.下列药品中，不属于麻醉药品的是（）A.芬太尼B.美沙酮C.曲马多D.可待因答案：C解析：曲马多属于第二类精神药品（根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2023年版）》），芬太尼、美沙酮、可待因均为麻醉药品。20.药师调剂麻精药品处方时，发现处方未注明临床诊断，应当（）A.直接调剂B.拒绝调剂，告知处方医师更正或重新开具C.联系患者补充诊断D.自行填写诊断答案：B解析：《处方管理办法》第三十六条规定，药师对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。麻精药品处方未注明临床诊断属于不规范处方，药师应拒绝调剂并要求医师更正。二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.医疗机构取得麻精药品购用印鉴卡的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻精药品相适应的诊疗科目答案：ABCD解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条规定，医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师；（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；（四）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相适应的诊疗科目。2.下列属于麻精药品“双人双锁”管理要求的场景有（）A.专库的出入B.专柜的开启C.药品的验收D.处方的审核答案：AB解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条规定，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理，即出入专库或开启专柜需两人同时在场。3.麻精药品处方审核的内容包括（）A.患者身份证明与病历信息是否一致B.处方医师是否具有相应处方权C.药品剂量、用法是否符合规定D.处方是否标注“麻”或“精一”“精二”标识答案：ABCD解析：《处方管理办法》第三十七条规定，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，对麻精药品还需额外审核患者信息、医师权限、剂量规范及标识是否正确。4.下列关于麻精药品储存的说法，正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品应分开存放B.药品与地面间距不小于10厘米C.专库应有自动监控系统D.近效期药品应按规定处理答案：BCD解析：A项错误，麻醉药品和第一类精神药品可同库（柜）存放，但需分别摆放；B项符合《药品经营质量管理规范》储存要求；C项符合安全管理要求；D项需定期检查效期并处理近效期药品。5.发生麻精药品丢失事件后，医疗机构应采取的措施包括（）A.立即封锁现场，防止扩散B.24小时内报告公安机关C.向卫生行政部门报告D.启动内部调查，追究责任答案：ACD解析：B项错误，《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，发生丢失等情形应立即报告，而非24小时内；ACD均为正确措施。6.下列属于第二类精神药品的有（）A.唑吡坦B.丁丙诺啡C.艾司唑仑D.氯胺酮答案：AC解析：丁丙诺啡属于第一类精神药品，氯胺酮属于第一类精神药品，唑吡坦、艾司唑仑为第二类精神药品。7.医疗机构麻精药品管理档案应包括（）A.印鉴卡复印件B.采购记录C.销毁记录D.培训考核记录答案：ABCD解析：管理档案需涵盖资质文件（印鉴卡）、采购/使用/销毁记录及人员培训资料。8.药师调剂麻精药品时，应当核对的内容包括（）A.处方医师签名与备案式样是否一致B.患者年龄是否符合用药要求C.药品数量与处方用量是否一致D.药品批号与库存记录是否一致答案：ABCD解析：调剂时需核对医师签名真实性、患者年龄（如儿童用药需特殊审核）、数量准确性及批号一致性。9.下列关于麻精药品处方保存期限的说法，正确的有（）A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有麻精药品处方均保存5年答案：ABC解析：《处方管理办法》第五十条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。10.麻精药品使用单位的安全管理制度应包括（）A.出入库双人验收制度B.定期盘点制度C.被盗抢应急处置制度D.患者用药随访制度答案：ABCD解析：安全管理制度需涵盖验收、盘点、应急处置及患者随访等环节，确保全流程可控。三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售。（）答案：×解析：麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品可凭处方零售。2.执业医师取得处方权后，可在所有医疗机构开具麻精药品处方。（）答案：×解析：处方权仅限注册的执业地点（医疗机构）。3.麻精药品专用处方的格式由省级卫生行政部门统一制定。（）答案：×解析：专用处方的格式由国家卫生健康委员会统一制定。4.医疗机构可以将麻精药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×解析：麻精药品不得出借，特殊情况需经药品监督管理部门批准。5.运输麻精药品时，运输证明正本应随货同行。（）答案：×解析：运输证明副本随货同行，正本由运输单位留存。6.患者使用麻醉药品贴剂后，剩余贴剂可自行销毁。（）答案：×解析：剩余贴剂应交回医疗机构，由医疗机构统一销毁。7.麻精药品的验收记录应保存至药品有效期期满后1年。（）答案：×解析：验收记录应保存至药品有效期期满后5年。8.第二类精神药品的储存无需实行双人双锁管理。（）答案：√解析：第二类精神药品储存要求低于麻醉药品和第一类精神药品，无需双人双锁，但需专柜保管。9.药师发现麻精药品处方用量超过规定，应拒绝调剂并报告公安机关。（）答案：×解析：应拒绝调剂并告知医师更正，必要时报告本机构药事管理与药物治疗学委员会。10.科研用麻精药品的实验研究需经国家药品监督管理局批准。（）答案：√解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十条规定，开展实验研究需经国家药品监督管理局批准。四、简答题（共5题，每题4分，共20分）1.简述医疗机构麻精药品“五专”管理的具体内容。答案：“五专”管理指：（1）专人负责：配备专职管理人员；（2）专柜加锁：使用保险柜或专用柜并双人双锁；（3）专用账册：建立专用收支账册，记录药品购入、使用、库存等信息；（4）专用处方：使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方；（5）专册登记：对处方进行专册登记，内容包括患者信息、药品信息、处方医师等。2.列举门（急）诊患者开具麻醉药品和第一类精神药品的处方用量规定。答案：（1）注射剂：每张处