四川省资阳市安岳中学2025-2026学年高二上学期第一次月考（强基班）化学试题

安岳中学高级强基班第三学期月月考化学试卷考试时间：分钟；满分：分本卷可能使用到的原子量：H1CO一、单选题每题只有一个正确答案，每题3分，共分)1.下列不属于高分子化合物的是A.蛋白质B.淀粉C.硝化纤维D.油脂【答案】D【解析】【详解】蛋白质，相对分子质量在10000以上，属于天然高分子化合物，A项不符合题意；淀粉为多糖，相对分子质量在10000以上，属于天然高分子化合物，B项不符合题意；硝化纤维属硝酸酯类，为纤维素物，D项符合题意。几千到几十万甚至几百万。2.在1.01×105Pa下，完全燃烧1体积乙醇和乙烯的混合气体，需同温同压下的氧气A.6体积B.4体积C.3体积D.无法确定【答案】C【解析】【详解】根据，1体积乙醇燃烧需要同温同压下的氧气3体积；1体积乙醇燃烧需要同温同压下的氧气31体积乙醇和乙烯的混合气体，需同温同压下的氧气3体积；故C正确。3.化学与生活密切相关。下列物质的用途错误的是A.纤维素可用作纺织工业原料B.用乙炔切割、焊接金属C.肥皂水用于蚊虫叮咬处清洗D.福尔马林用于食品保鲜【答案】D【解析】【详解】A．纤维素是植物细胞壁主要成分，棉、麻等天然纤维含纤维素，广泛用于纺织业，A正确：第1页/共18页B．乙炔燃烧产生高温，能够使火焰温度高达约3000℃，能够使金属熔化，乙炔焰可用于金属切割和焊接，B正确；C．肥皂水显弱碱性，溶液的pH＞7，可中和蚊虫分泌的酸性物质如甲酸等，故可以减轻瘙痒，C正确；D法，D错误；故合理选项是D。4.下列关于乙酸说法错误的是A.乙酸与甲酸甲酯（HCOOCH）互为同分异构体B.乙酸与乙醇都能与Na反应，生产H2C.加入生石灰再蒸馏可以除去冰醋酸中少量的水D.饱和NaCO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸【答案】C【解析】【详解】A、乙酸与甲酸甲酯（HCOOCH）的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确；B、乙酸含有羧基，乙醇含有羟基，均能与Na反应，生产H，B正确；C、生石灰能与冰醋酸反应，故C错误；D、NaCO3能与乙酸反应，乙酸乙酯不溶，故饱和NaCO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸，D正确；答案选C。5.近年来流行喝苹果醋。苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等作用的保健食品。苹果酸(α羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，其结构如下图所示：下列相关说法正确的是A.苹果酸在一定条件下能催化氧化生成醛B.苹果酸在一定条件下能发生取代和消去反应C.苹果酸在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物D.1mol苹果酸与NaCO3溶液反应最多消耗1molNaCO3【答案】B【解析】【详解】A.苹果酸结构中含羟基且羟基相连的碳上有1个氢，故在一定条件下能催化氧化，但催化氧化的第2页/共18页产物为羰基不是醛基，故A项错误；B.苹果酸官能团为羧基和羟基且羟基相连的碳及相邻的碳均有氢，故可发生取代、消去反应，故B项正确；C.苹果酸结构中不含有碳碳双键或碳碳三键等不饱和键，故不可发生加聚反应生成高分子化合物，可以发生缩聚反应生成高分子化合物，故C项错误；D.苹果酸结构中含2个羧基，可与NaCO3溶液反应，1mol苹果酸与NaCO3溶液反应最多消耗2molNaCO，反应生成碳酸氢钠，故D项错误；答案选B。6.下列关于水杨酸（）的说法错误的是（）A.水杨酸最多消耗B.水杨酸可以与溶液发生显色反应C.水杨酸存在分子内氢键，使其在水中的溶解度减小D.水杨酸可与发生加成反应【答案】D【解析】【详解】ANaOH1mol水杨酸最多消耗2molNaOH，故A正确；B．水杨酸分子结构中的酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；C．水杨酸分子内酚羟基和羧基之间可形成分子内氢键，降低其在水中的溶解度，故C正确；D．水杨酸分子内只有苯环可与H2发生加成反应，则1mol水杨酸可与3molH2发生加成反应，故D错误；故答案为D。【点睛】以水杨酸的结构为载体，考查官能团的性质，熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据含有的酚羟基说明具有酚的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，另外有苯环还具有苯的性质，再综合分析即可。7.将转变为的方法为A.与稀硫酸共热后，加入足量的NaOHB.加热，通入足量的HClC.与稀硫酸共热后，加入足量的NaCO3第3页/共18页D.与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2【答案】D【解析】【详解】A、与稀HSO4共热后生成，和氢氧化钠反应生成，故A不符合题意；B、与盐酸反应生成，故B不符合题意；C、与稀HSO4共热后生成，再加入足量的NaCO3生成，故C不符合题意；D、与足量的NaOH溶液共热，COONa与碱不反应，酯基与NaOH反应生成，再通入CO2生成，故D符合题意；综上所述，本题应选D。【点睛】酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞碳酸氢根离子；转变为OOCCH3转化为OHNaOH反应生成ONa，然后再通入过量CO，ONa转化为OH；另一种方法可以先加入稀硫酸，COONa、OOCCH3转化为COOH、OH，然后再加入NaHCO，COOH发生反应生成COONa，OH不反应。8.下列说法正确的是第4页/共18页A.已知X在一定条件下转化为Y，X与Y用FeCl3溶液鉴别B.能发生的反应类型有：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C.淀粉、蛋白质最终的水解产物都只有一种D.香柠檬粉具有抗氧化功能，结构为，它与溴水发生反应，1mol最多消耗3molBr，它与NaOH溶液反应，1mol最多消耗2molNaOH【答案】A【解析】AXY的分子的结构简式可知二者互为同分异构体，Y含有酚羟基，可用氯化铁溶液鉴别，A正确；B．含有苯环，因此可以发生加成反应；含有羧基、醇羟基，所以可以发生取代反应，由于羟基连接的碳原子的邻位碳原子上含有H原子，所以可以发生消去反应；但是该物质分子中无酯基、卤素原子，因此不能发生水解反应，B错误；C是一种，也可能是多种，C错误；D1mol最多消耗2molBr21mol该物质与NaOH溶液反应，1mol最多消耗1molNaOH第5页/共18页，D错误。答案选A。9.臭鼬剂的主要成分是丁硫醇(CHSH)，人口臭是由于甲硫醇(CHSH)，下列关于硫醇的说法不正确的是A.硫醇的官能团为硫基B.乙硫醇和甲硫醚互为同分异构体C.丁硫醇在空气中完全燃烧的产物是CO、SO、HOD.甲硫醇电离出氢离子的能力弱于甲醇【答案】D【解析】【详解】A、硫醇的官能团为氢硫基SH，选项A正确；B、乙硫醇和甲硫醚分子式CHS，结构不同，互为同分异构体，选项B正确；CCOSOHOC正确；D、SH键的键能比OH键的弱，在水中更溶液电离出氢离子，选项D不正确。答案选D。10.有机物A是某种药物的中间体，其结构简式为：A的说法正确的是A.A的分子式为ＣHO3B.苯环上的一氯代物有2种C.可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D.可发生氧化反应、加成反应和消去反应【答案】C【解析】【详解】A、由结构简式可知有机物A的不饱和度等于10，含有16个碳原子，分子式为CHO，故A错误；B、该有机物苯环上含有4种不同位置的H原子，所以苯环上一氯代物的同分异构体有4种，故B错误；C、该有机物含有碳碳双键和—CHOHKMnO4溶液氧化，含碳碳双键可以和溴水发生加成反应，故能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，故C正确；D、含有碳碳双键，可发生氧化反应和加成反应，而连—OH的碳原子的邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误；故选C。第6页/共18页我国科研人员催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理的示意图如下：下列说法不正确的是A.肉桂醇能发生取代反应、加成反应和缩聚反应B.苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物C.还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基【答案】A【解析】A发生缩聚反应，故A说法错误；B、苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都含有苯环，因此它们都属于芳香族化合物，故B说法正确；C、醛→醇是还原反应，肉桂醛→肉桂醇，碳氧双键中的一个碳氧键发生断裂，是极性键的断裂；H2分子中的HH键的断裂是非极性键的断裂；故C说法正确；D、肉桂醛在催化条件下，只有醛基与氢气发生加成反应，说明催化剂具有选择性，故D说法正确；答案选A。12.下列说法中，不正确的是A.酚能与碳酸氢钠溶液反应B.醛能发生银镜反应C.多肽既能与酸又能与碱反应D.烯烃能与酸性高锰酸钾溶液反应【答案】A【解析】【详解】A．酚的酸性弱于碳酸，因此不能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，A错误；B．醛能与银氨溶液发生银镜反应，B正确；C．多肽的肽链上有羧基，能与碱反应，也有氨基，能与酸发生反应，C正确；D．烯烃具有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾氧化，D正确。第7页/共18页答案选A。13.以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是A.CHOHB.HOCHCH(CH)2C.(CH)COHD.CHCHOHCHCH3【答案】B【解析】2个α一H时，醇被氧化为醛；CHOH没有βHA错误，HOCHCH(CH)2有βH、有2个α一H，既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛，故B正确；(CH)COH的结构是，没有α一H不能催化氧化，故C错误；CHCHOHCHCH3的结构是，有1个α一H，能氧化为酮，故D错误。14.某芳香族酯类化合物甲的分子式为CHO，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol。下列说法不正确的是A.符合上述条件的甲共有3种B1mol甲最多可以和4molNaOH反应C.乙能和浓溴水发生反应D.1mol乙最多消耗2molNaHCO3反应【答案】D【解析】【详解】A、根据甲的分子式及水解生成2mol乙，说明乙中含有羧基和酚羟基，甲是两分子乙合成的酯，乙中的羧基与羟基的位置有3种，所以甲有3种结构，A正确；B11111mol甲最多可以和4molNaOH反应，B正确；C、乙中含有酚羟基，所以可与溴水发生取代反应，C正确；D、乙中的羧基与碳酸氢钠反应，所以1mol乙最多消耗1molNaHCO3反应，D错误；答案选D。15.某有机物的结构如下式，在以下六种反应类型：①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去中，在一定条件下能够发生的反应是第8页/共18页A.②③④B.①③⑤C.②③④⑤⑥D.①③④⑤【答案】D【解析】【详解】①有机物含有醛基、苯环，则它能和氢气发生加成反应；②有机物中不含有卤原子、酯基等能发生水解反应的官能团，则不能发生水解反应；③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能羧基发生酯化反应；④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，同时含有醛基，醛基能被氧化成羧基，即能够发生氧化反应；⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应；⑥有机物中含有醇羟基，但与醇羟基相连碳原子的邻碳上没有氢原子，故不能发生消去反应；故选D。二、填空题16.按要求书写：（1）甲基的电子式_______。（2）的名称：_______。（3）分子式为CHO的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式：_______。（4）卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH—等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如CHCHCHBr+OH→CHCHCHOH+Br。写出下列反应的化学方程式：①溴乙烷跟NaHS的反应：_______。②碘甲烷跟CHCOONa反应：_______。（5）把2g甲醛气体溶于6g冰醋酸中，再加入4g葡萄糖得混合物甲；另取5g甲酸甲酯和8g乳酸[]74第9页/共18页素的质量分数为_______，乙中氢元素的质量分数为_______，取60g丙完全燃烧，消耗的物质的量为_______mol。【答案】（1）（2）（3）（4）①.②.（5）①.②.③.2【解析】【小问1详解】甲基为CH，其电子式为，故答案为：；【小问2详解】由系统命名法，该物质为烯烃，最长碳链上有四个碳原子，从靠近双键的碳原子开始编号，支链的命名规则为简单在前，复杂在后，所以的名称为：，故答案为：；【小问3详解】不能发生催化氧化反应，则羟基相连的碳原子上没有氢原子，符合条件的醇的结构简式为：，故答案为：；【小问4详解】①NaHS中，故答案为：；第10页/共18页故答案为：；【小问5详解】混合物甲由甲醛（，即，即）组成，三者最简式均为，因此碳元素的质量分数由的组成决定，即碳元素的质量分数为；混合物乙由甲酸甲酯（，即（合后丙的最简式仍为，60g丙的物质的量为，根据燃烧方程式的量与消耗2mol；；2。17.实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮，反应原理和实验装置（部分夹持装置略）如下：有关物质的物理性质见下表。密度（g·cm，20物质沸点（℃）溶解性℃）环己醇1611（97.8）*0.96能溶于水和醚环己酮155.6（95.0）*0.95微溶于水，能溶于醚水100.01.0*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。实验中通过装置B将酸性NaCrO7溶液加到盛有10mL环己醇的A55~第11页/共18页加入适量水，蒸馏，收集95~100℃的馏分，得到主要含环己酮粗品和水的混合物。（1）装置D的名称为____________________________。（2）酸性NaCrO7溶液氧化环己醇反应的，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。①滴加酸性NaCrO7溶液的操作为____________________________________________；②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是__________________________________________。（3）环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：a．蒸馏、除去乙醚后，收集151~156℃馏分b．水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层c．过滤d．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液e．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量的水①上述提纯步骤的正确顺序是________________________________________________；②B中水层用乙醚萃取的目的是______________________________________________；③上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器有__________，操作d中，加入NaCl固体的作用是_____________________________。6____________0.1%）【答案】①.冷凝管②.打开分液漏斗颈上的玻璃塞，拧开下端的活塞，缓慢滴加③.环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸发④.dbeca⑤.产品的产量⑥.漏斗、分液漏斗⑦.降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层⑧.60.6%【解析】1）根据装置图可知，装置D是冷凝管；（2NaCrO7增多，为减少副反应的发生，滴加酸性NaCrO7溶液的方法是：打开分液漏斗颈上的玻璃塞，拧开下端的活塞，缓慢滴加；②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是；环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出；（3）①环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：往粗品中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；由于环己酮微溶于水，能溶于醚，乙醚与水互不相溶，水层用乙醚萃取，萃取液并入有机层；加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量的水，过滤；蒸馏、除去乙醚后，收集151～156℃馏分。所以，提纯步骤的正确顺序是dbeca；第12页/共18页③上述操作c、d（过滤和分液）中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器有漏斗dNaCl层的密度，有利于分层；（4）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为6mL，由表中的密度可以算出环己酮的质量为0.95g/mL×6mL=5.7g，则其物质的量为5.7g÷98g/mol=0.0582mol。由密度可以算出10mL环己醇的质量为0.96g/mL×10mL=9.6g9.6g÷100g/mol=0.096mol，理论上生成环己酮的物质的量为0.096mol酮的产率为60.6%。18.“摇头丸”是毒品中的一种，其中含有国家监管的药品——氯胺酮，它有致幻作用，在一定条件下发生一系列转化：(1)氯胺酮中含氧官能团名称为__________，上述转化过程中发生加成反应的是_____(填序号)(2)反应③的条件__________C的结构有两种，其中一种结构只含有一个手性碳原子(连接四个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)，其结构简式为__________(3)步骤④的化学反应方程式_____________________________________________(4)有一种去甲基氯胺酮D，能发生如下反应：(已知：琥珀醛酸的分子式为CHO)①由E→F的转化过程中，氰基硼氢化钠所体现的性质为_____________________②H的分子式为_______________________③M的分子式为CHO3，符合下列条件的同分异构体有___________种i与琥珀醛酸具有相同官能团ii含苯环且苯环上有两个取代基第13页/共18页【答案】①.酮基或羰基②.①③.氢氧化钠乙醇溶液，加热④.⑤.+NaOH+NaCl，⑥.还原性（还原剂）⑦.CHON⑧.18⑨.OHCCH(CH)COOH；HOCHCH(CH)COOH；BrCHCH(CH)COOH；CH=C(CH)COONa【解析】【分析】根据合成路线可知，在Ni作催化剂时与氢气发生加成反应生成A，则推出A为，A在NaOH水溶液加热的条件下会发生水解生成，所以B为，A与HCl发生取代反应生成，该分子再发生消去反应生成C，据此分析作答。1）氯胺酮的结构简式为：，其中含氧官能团名称为酮基或羰基，其中属于加成反应的是①，故答案为酮基或羰基；①；第14页/共18页的C有两种结构，分别是：和为：，故答案为氢氧化钠乙醇溶液，加热；；（3+NaOH+NaCl，故答案为+NaOH+NaCl；（4）①碳氮双键被加氢还原，所以氰基第15页/共18页分子式为：CHON；故答案为CHON；③M的分子式为CHO，则不饱和度==6，与琥珀醛酸具有相同官能团，则含醛基与羧基，又含苯环且苯环上有两个取代基，则按两种取代基的不同分类可分6种组合，分别为：CHO和CHCHCOOHCHO和CHCHO和CH2COOHCHCHCHO和COOH，和COOH以及和CH，再根据取代基的位置分为邻间对三种，可知总的种类为6×3=18种，故答案为18；④N是与琥珀醛酸具有相同官能团一种同分异构体，则N应为OHCCH(CH)COOH，根据反应的条件及逆合成分析法可知，第四个方框里应填写CH=C(CH)COONa，中间条件为HBr，则应为羟基的取代反应，后续再进行溴原子的消去过程得到碳碳双键，所以第二个方框应为醛基被还原为羟基的过程，整个合成路线如下：，故答案为OHCCH(CH)COOH；HOCHCH(CH)COOH；BrCHCH(CH)COOH；CH=C(CH)COONa。19.12.0g某液态有机化合物A完全燃烧后，生成和，测得有机化合物A的蒸气对的相对密度是30，求：（1）有机物A的分子式_______。（2AamL（密度为AbmL1mo