2024年襄阳药品化妆品监督抽验计划

2024年襄阳市药品化妆品监督抽验支配

一、抽聆品种批次

2024年襄阳市药品化妆品监督抽验总批次为746批；其中，

省级抽验支配486批次，市级配套抽验支配260批次。市局和各

县（市）区局抽验品种批次数详见2024年全市药品化妆品监督抽

验支配支配表（附件1）。

二、抽验项目

（一）药品质量风险考核

药品质量风险考核8个品种、160批次。

序号品种批次

1复方丹参片20

2健胃消食片20

3健胃消食片（薄膜衣片）20

4心脑康胶囊20

5酚磺乙胺注射液20

6格列齐特缓释片20

7肌甘注射液20

8注射用头布拉定20

药品质量风险考核品种原则上在本辖区内药品生产企业抽取

在产的品种。在生产企业抽不到样品的，可在流通和运用环节补齐。

有必要时可对原辅料、中间产品、药包材等进行关联性抽验。

1

（二）药品日常监督抽验

药品日常监督抽验包括基本药物和非基本药物监督抽验，总

批次416批。

1.基本药物监督抽验290批。

（1）生产环节基本药物抽验。要刚好摸清辖区内企业基本

药物生产状况，对在产的基本药物做到全品种覆盖抽验，应按法

定标准进行全项目检验。对以往抽验发觉过不符合标准规定药品

的生产企业，可适当增加抽验批次。对在生产企业未抽到的品种,

应由企业出具未生产或其他缘由的书面说明存档备查。

（2）流通运用环节基本药物抽验。各地要加强基本药品配

送企业、医疗机构、乡镇卫生院及社区卫生服务机构、社保定点

药品销售点的基本药物的抽验，对在药品配送企业抽样的基本药

物应按法定标准进行全项目检验，对在运用单位及药品零售企业

抽样的基本药物可按法定标准进行平安性及有效性等重点项目的

检验。

2.非基本药物监督抽验126批。

各地在对辖区内涉药单位开展日常监督检查、跟踪检查和稽

查打假工作中，结合药品快速检测筛查，重点对近年来各级食品

药品监管部门质量公告中不符合标准规定的药品、有特别储存要

求的药品、通过邮寄或互联网购销的药品、生产质量限制不稳定

的高风险药品、易发生不良反应的药品以及发布违法广告的药品

进行监督抽验。对近两年国家药品抽验发出质量风险警示函的药

2

品必需进行监督抽验。

中药材、中药饮片监督抽验批次数应不超过非基本药物日常

监督抽验批次数的10%0各地在辖区社区卫生服务中心或卫生服

务站、村卫生室、个体诊所、药店发觉质量可疑药品须要抽验而

抽样量不足时，应实施质量可疑药品追溯抽样，并报告襄阳市局。

对跨辖区进行质量可疑药品追溯抽样的，由襄阳市局协调组织抽

样工作。

（三）药品专项监督抽验

专项监督抽验130批，包括医院制剂、中成药（含贵细中药

材）等，实施平安性和有效性等重点项目检验。

1.医院制剂专项抽验50批。

对辖区内已取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构实施全

品种覆盖抽验。

2.中成药（以含贵细中药材的中成药为主）专项抽验30批。

（1）生产环芍。一是重点对含贵细中药饮片、中药提取物

（具有法定质量标准）的中成药进行抽验，依法监测中成药生产

过程中少投料、不投料、以次充好、非法添加等问题；二是有必

要时对中成药所含中药饮片进行关联性抽验，重点监测掺杂使假

和中药饮片染色、增重、非法熏蒸等同题。

（2）经营和运用环节。一是国家食品药品监督管理总局已

发补充检验方法和检验项目批准件的中成药（见附件2）；二是

购进渠道不清、票据不全、质量可疑的中成药；三是质量管理比

3

较薄弱的个体诊所药店、社区卫生服务机构、乡镇卫生院和营利

性医疗机构运用的中成药。

3,预留专项。协作药品专项整治工作和重大药品质量问题排

查，下达专项监督抽验支配，共抽验50批。

（四）化妆品监督抽检

化妆品监督抽检40批。结合化妆品生产企业换证，重点针

对辖区化妆品生产企业、批发市场、大型化妆品卖场、美容美发

机构开展监督抽检。

重点抽检防晒类产品、祛斑/美白类产品、宣称祛痘/抗粉刺

产品、彩妆类产品（护唇及唇部彩妆）、发用类产品（宣称去屑的

发用类产品）等可能违规添加禁用物质或限用物质超标、投诉举

报多的品种。依据下表检测项目、检验依据的规定检测，并撰写

质量分析报告。

品种名称检测项目检验依据

《化妆品平安技术规范》（2024年版）5.1

防晒类产品防晒剂

苯基苯并咪嘎磺酸等15和组分

汞《化妆品卫生规范》（2024年版）

氢醒、苯酚《化妆品卫生规范》（2024年版）

祛斑/美白类产品化妆品中四十一种糖皮质激素的测定液

糖皮质激素相色谱/串联质谱法和薄层层析法

（GB/T24800.2-2025）

抗生素（6种）及甲硝哇《化妆品卫生规范》（2024年版）

宣称祛痘/抗粉刺产品化妆品中诺氟沙星等10种喳诺酮类禁用物

氧氟沙星

质的检测方法（食药监办12024）21号）

4

化妆品中灰黄霉素等9种抗真菌类禁用物质

酮康嘎

的检测方法（食药监办（2024）21v）

彩妆类产品（护唇及唇汞、碑、铅《化妆品卫生规范》（2024年版）

部彩妆）微生物《化妆品卫生规范》（2024年版）

发用类产品（宣称去屑汞、碑、铅《化妆品卫生规范》（2024年版）

的发用类产品）去屑剂《化妆品卫生规范》（2024年版）

婴幼儿微生物《化妆品卫生规范》（2024年版）

三、抽验工作要求

（一）抽样工作要求

1.依据药品抽验工作有关要求，制定相应的抽样人员培训支

配，开展有效的培训工作。按要求分别从药品化妆品生产、经营和

运用环节进行样品抽取，被抽样单位应有肯定覆盖率和代表性。对

于在生产环节抽样的品种，每个生产企业每个品种每个规格抽取

2批次;对于在经营和运用环节抽样的品种，应尽量选取基层药品

经营、运用单位进行抽样，原则上同一个厂家的同一个品种抽样

不超过2批次。

2.在药品监督检查中，发觉涉药企业或单位的违法违规行为

应刚好移交药品稽查部门依法查处;发觉无药品批准文号或有《药

品质量抽查检验管理规定》第十八条列举的18种情形之一者，可

以提取适量物品为查处物证，不需再进行抽样检验；对发觉在国

家和省级药品质量公告中已发布的同企业同品种同批号假劣药品

须马上查处，不再重复抽样。

（二）检验工作要求

5

L药品（中间产品除外）、化妆品的标准检验工作应依据抽

验支配支配，严格依据法定质量标准进行全项目或部分项目检验,

不得擅自削减检验项目及修改判定原则.

2.对质量可疑产品或原辅料除了按法定质量标准检验外，应

运用补充检验方法进行检验。针对产品可能存在的质量平安风险,

应加强补充检验方法探讨，并刚好送省药检院复核上报。

3.在检验过程中，如有样品超出有效期或其他缘由致使检验

无法进行的，市食品药品检验所必需照实记录有关状况，刚好报

告省食品药品监督管理局科技和标准处或市食品药品监督管理

局。

4.市食品药品检验所发觉检验样品存在严峻质量平安问题

或涉嫌违法犯罪行为的，经市食品药品监督管理局确认后，在24

小时内将发觉的问题及有关状况书面报告省食品药品监督管理

局。

5.化妆品监督抽验结果用于产品稽查打假时，市食品药品检

验所如无该化妆品检测资质的，可托付具有该化妆品检测资质和

实力的检验机构进行复核检测。

（三）报告书送达和核查处置

1.对于检验结果符合标准规定的，市食品药品检验所应依据

法定质量标准在规定周期内完成检验出具报告书，并在检验报告

书签发之日起2个工作日内将药品检验报告书送达被抽样单位。

2.对于检验结果不符合标准规定的，市食品药品检验所应依

6

据法定质量标准在规定周期内刚好完成检验出具报告书，并在检

验报告书签发之日起2个工作日内，按下列要求送达检验报告书

等相关材料：

（1）在生产企业抽样。将1份报告书原件、1份抽样记录及

凭证复印件寄送省食品药品监督管理局科技和标准处；将2份检

验报告书原件、2份药品抽样记录及凭证复印件、湖北省药品抽

验品种不符合标准规定检验结果送达函（见附件3-1）寄送标示

生产企业所在地市（州）食品药品监督管理局（襄阳辖区内的生

产企业干脆送至市食品药品综合执法支队）。

（2）在经营或运用环节抽样。省内企业生产：将1份报告

书原件、1份抽样记录及凭证复印件寄送省食品药品监督管理局

科技和标准处；将2份报告书原件、2份药品抽样记录及凭证复

印件、湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结果送达函（见

附件3-1）寄送标示生产企业所在地市（州）食品药品监督管理

局；将2份报告书原件、2份药品抽样记录及凭证复印件、湖北

省药品抽验品种不符合标准规定检验结果送达函（见附件3-2）

寄送被抽样单位所在地市（州）食品药品监督管理局。

省外企业生产：将3份报告书原作、3份药品抽样记录及凭

证复印件寄送省食品药品监督管理局科技和标准处；将2份报告

书原件、2份药品抽样记录及凭证复印件、湖北省药品抽验品种

不符合标准规定检验结果送达函（见附件3-2）寄送被抽样单位

所在地市（州）食品药品监督管理局。

7

（3）为便于查询追踪不符合标准规定报告书的传递过程，

市食品药品检验所应妥当保存不符合标准规定报告书邮寄或交接

信息。

3.不符合标准规定药品的核查处置，

（1）市食品药品综合执法支队应在接到检验报告书之日起2

个工作日内，将检验报告书等相关材料和湖北省药品抽验品种检

验结果送达及拟公告告知书（附件4）转送该药品标示生产企业

或被抽样单位。标示生产企业或被抽样单位接收报告书时，须在

湖北省药品抽验品种检验结果送达及拟公告告知书上签字盖章。

市食品药品综合执法支队将其刚好反馈至省食品药品监督管理局

科技和标准处。

（2）市食品药品综合执法支队和各县（市）区食品药品监

督管理局对抽验不符合标准规定的药品应依据风险凹凸刚好实行

下架、封存、召回等产品限制措施，刚好限制药品运用风险；同

时，组织调查处理，并刚好上报风险限制措施落实状况，市食品

药品综合执法支队于每月10日前上报处理状况报表和汇总表（见

附件5、附件6）至省食品药品监督管理局科技和标准处。

（3）不符合标准规定药品的立案率要达到100%,当年结案

率达到90%,如有特别状况不能立案的应将有关状况书面报告市

食品药品监督管理局药化生产科。

（四）药品质量风险考核要求

L检验工作要求。实施药品质量风险考核的品种应依法全项

8

目检验，并激励进行探究性探讨检验。市食品药品检验所探究性

探讨检验分析报告及其方法学探讨等资料应报送省药品监督检验

探讨院审核，有关数据、资料和记录建档备查。

2.数据汇总工作要求。市食品药品检验所要仔细分析、汇总

所担当的药品质量风险考核结果。按品种或品种类别参照附件7、

附件8填写抽样、检验信息，并结合被抽样单位产品质量回顾报

告，进行风险分析与研判。

3,质量分析工作要求。参照国家总局制定的《国家药品支配

抽验质量分析指导原则》（食药监药化监（2024）93号）的要求

及报告模板格式撰写质量分析报告。要留意对同类品种以及抽验

历史数据的横向、纵向对比分析，从趋势分析中探寻影响药品质

量平安的内在规律，揭示可能存在的系统性、区域性风险以及“潜

规则”等问题，科学分析风险隐患，提出相关监管措施和建议。

4.全部参加单位或个人均应担当保密责任，不得擅自发布、

泄露或索要抽验数据信息和质量风险考核结果。违反上述规定的

肃穆追究有关责任人的责任。

（五）抽验结果统计分析上报

1.报送方式。市食品药品检验所每月将加盖单位印章的药品

化妆品监督抽验汇总表（见附件7）、季度、半年度、全七度药

品质量分析报告按时寄送省药品监督检验探讨院监督处，由省药

品监督检验探讨药检院汇总统计分析后报省食品药品监督管理局

科技和标准处。抽验结果电子表格（见附件8）依据《省食品药

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品监督管理局办公室关于做好药品抽验数据上报工作的通知》要

求的格式和时间上传至省药品监督检验探讨院监督处。

2.报送时间。

（1）每月完成统计和上报时间为次月10日前；

（2）每季度完戌统计和上报时间分别为3月、6月、9月、

12月10日前；

（3）半年度统计时间为2024年12月1日〜2024年5月

30日，于6月10日前上报；

（4）全年度统计时间为2024年12月1日〜2024年11

月30日，于12月10日前上报。

四、其他要求

（一）抽验经费

1、省级抽验支配抽样和检验等项目经费由省食品药品监督

管理局纳入省级财政补助项目经费预算，由省级财政予以补助支

配；市级配套抽验支配所需经费依据分级负担的原则，由各地财

政纳入当年的财政预算予以支配，原则上参照省级经费预算标准

（抽验经费为2500元/批，其中抽样经费为500元/批，检验经费

为2000元/批）予以补助支配，各地详细配套批数见2024年全市

药品化妆品监督抽验支配支配表（附件1）。

2、省级抽样经费应依据支配批数拨付给各县（市）区局，

各县（市）区局应将各自配套检验经费拨付给市食品药品检验所。

各县（市）区局应严格依据财务管理有关规定要求运用药品化妆

10

品抽验经费。

（二）明确责任

市食品药品监督管理局负责全市药品化妆品抽验工作的领

导、组织和协调；各县（市）区局负责辖区药品日常监管抽样工

作；市食品药品检验所主要负责药品化妆品检验工作，同时担当

药品化妆品抽样人员培训以及指导各县（市）区局抽验工作。各

县区食品药品监督管理局要进一步加强对药品化妆品监督抽验工

作的组织领导和督促检查，明确抽验工作的详细实施部门，指定

专人负责本辖区抽验工作的沟通和协调，切实落实药品化妆品监

督抽验工作责任，进一步提高抽样、检验质量和抽验工作管理水

平。

（三）各县（市）区食品药品监督管理局应依据全市药品化

妆品监督抽验支配，结合工作实际，制定本辖区抽验实施方案并

上报市食品药品监督管理局备案。

（四）市级药品抽验的抽样、检验、报告书送达、不符合规

定药品查处、风险信息排查等工作状况，统一纳入“省级药品抽

验信息系统”在线管理。各有关单位应刚好将相关工作状况录入

或上传该系统，市食品药品监督管理局将依据该系统反映的工作

状况进行考评和督促检查。

（五）各县、区食品药品监督管理局对抽验不符合标准规定

的药品应依据“四个最严”的要求依法进行处理；对抽验不符合

标准规定的药品及相关企业应列入日常监督抽验支配或跟踪检查

11

支配，加强日常监管，监督企业切实将问题整改到位。

附件：1.2024年全市药品化妆品监督抽验支配支配表

2.中成药补充检验方法的品种

3.湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结果送

达函

4.湖北省药品抽验品种检验结果送达及拟公告告知

书

5.抽验不符合标准规定药品处理状况报表

6.2024年季度抽验不符合标准规定药品处理状况汇

总表

7.药品化妆品监督抽验结果汇总表

8.省级药品抽验数据信息上传模板

12

附件1

2024年全市药品化妆品监督抽验支配支配表

药品日常监督抽验药品专项监督油脸

药品质量风化妆品监督

中成药（含合计

抽验险考核抽般小计

基本药物非基本药物医院制剂贵细中药预留

单位

材）

省

省

省

省

市省

级

级

级

市级市级省级市级省级级市级省级市级市级/

级圾

市局106541206011626146432182614327170497

襄城区局/6363//11////13720

美城区局/7474//11////15924

襄州区局/1061161131////251439

高新区局/3221//11////6410

枣阳市局/127147//31////291544

宜城市局/747442//////181028

老河口市

/6463//11////13821

局

谷城县局/7474//11////15924

南漳县局//747411//////15924

保康县局//5242//11////10515

小计1065419010082443218181232182614486260

746

合计16041650305040/

附件2

中成药补充检验方法的品种

品种名称检验项目

跌打活血散松香酸、金橙II

跌打丸松香酸、金橙II

活血壮筋丸松香酸

风湿关节炎片松香酸

根痛平胶囊松香酸、金橙II

骨筋丸胶囊松香酸、金橙II

冠脉宁片松香酸

伤科七味片松香酸

辽源七厘散松香酸

小活络丸松香酸

跌打片金橙II

骨折挫伤胶囊金橙II

麝香接骨胶囊金橙II

牛黄消炎片土大黄苔、孔雀石绿

口腔溃疡散孔雀石绿

元胡止痛片金胺0

朱砂安神丸金胺0

伤科七味丸808猩红

心可宁胶囊金橙II

二十五味珊瑚丸808猩红

-14-

附件3-1

湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验

结果送达函

鄂药抽送（市州）A（年份）—号

市（州）食品药品监督管理局:

依据全省药品化妆品监督抽验支配，标示为你辖区

生产的（批号：）,经我单位检验，

结果不符合标准规定。现将2份检验报告书原件和2份药品抽样记

录及凭证复印件寄送你局。

（公章）

年月日

备注：此模板为承检机构寄送标示生产企业所在地市（州）食

品药品监督管理局运用。

_15一

附件3-2

湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验

结果送达函

鄂药抽送（市州）B1年份）—号

市（州）食品药品监督管理局:

依据全省药品化妆品监督抽验支配，在你辖区抽取的，标示为

生产的（批号：）,

经我单位检验，结果不符合标准规定。现将2份检验报告书原件和2

份药品抽样记录及凭证复印件寄送你局。

（公章）

年月日

备注：此模板为承检机构寄送被抽样单位所在地市（州）食品

药品监督管理局运用。

一16一

附件4

湖北省药品抽验品种检验结果送达及拟公告告知书

（市州）食药监送告（年份）号

在你单位抽取的标示为生产的（批

号：），在药品抽验中按标准检验，结果不符合标准规定，

检验检验报告书编号为o依据《中华人民共和国药品管

理法》等有关法规的规定，如你单位对检验结果有异议，可在收到

本告知书之日起7个工作日内，向原药品承检机构或者湖北省药品

监督检验探讨院申请复验，也可以干脆向国家食品药品监督管理部

门设置或确定的药品承检机构申请复验。逾期申请复验的，药品承

检机构将不再受理；逾期不复验的，视为放弃复验。

对标示为你单位生产（经营）的产品真实性有异议，或对该产

品须要陈述或申辩的，应在收到本告知书之日起15个工作日内向所

在地市（州）食品药品监督管理局提出，并提交相关证明材料，逾

期者视为放弃陈述或申辩。

特此送达、告知。

年月日年月日年月日

（担当送达工作的各级食品药品监督管理部门分别加盖骑缝公章）

本告知书已于~~¥~~Iii~~分收到。

签字：（加盖企业公章）

注：本文书一式两联，第一联存档，其次联交接收单位

-17-

附件5-1

抽验不符合标准规定药品处理状况报表

（经营、运用单位）

填报日期：填报单位：（公章）

药品名称批号

药品检验单位及报告书编号

涉案单位

从何处购进

合法发票号

假

药被惩罚单位法人代表

案身

件质量管理负责人份

填证

写号

此被惩罚个人（被惩罚对象为码

项个人填写此项）

购进数量（注明单位）

货值金额（元）

销售流向（可附表）

涉外地移交状况

（移交文件编号，对方是否回函）

惩罚状况

执法单位

案件主办人

备注

-18-

附件5-2

抽验不符合标准规定药品处理状况报表

（生产单位）

填报日期：填报单位：（公章）

药品名称批号

药品检验单位及

报告书编号

是否为标示

标示生产单位

生产单位生产

生产单位法人代表

身份证号码

质量管理负责人

生产数量

（注明单位）

销售数量现库存量

销售流向

（可附表）

货值金额（元）

产生抽验不合格

项目的主要缘由

惩罚状况

执法单位

案件主办人

备注

注：此报表由调查处理单位填写后，其电子版发至kejbzc@hubfda.gov,纸质版加盖

单位公章报送省食品药品监督管理局科技和标准处。

-19-

附件6

2024年季度抽验不符合标准规定药品处理状况汇总表

报恚单位：（盖章）报送日期：年月日

标示生产

标示生产不合格项复验报告

编号报告书编号药品名称规格批号供样单位检验依据单位是否复验结果处理结果

单位目书编号

生产

注：此表由市（州）食品药品监督管理局在完成调查处理后填写，其纸质版加盖单位公章报送省食品药品监督管理局科技和标准处。

-20-

附件7

药品化妆品监督抽验结果汇总表

填报单位：年月日

抽验目药品被抽样单检验不合格报告书编

生产单位批准文号批号规格号

的名称位项目项目

-21-

附件8

省级药品抽验数据信息上传模板

字段名称填写内容备注

年度填省抽年份，如2024必填，纯数字

抽验级别填省级抽验必填，文本

必填，不含案件和未

只能填写“评价抽验”或“监

抽验目的经试验室检验的快

督抽验”

检、快筛样品信息

a.省局按支配组织的药品

必填，按2024年抽验

评价抽验

支配要求填写，如评

b.省局按支配组织的药品

价性抽验、日常监督

抽验目的细监督抽验

抽验（基本药物）、日

化类别,省局临时组织的药品监督

常监督抽验（非基本

抽验

药物）、***专项监督

d.其他（需手工填写详细任

抽验等

务名称）

抽样单编号填写抽样单编号必填，不能为空或

报告书编号填写报告书编号必填，不能为空或“/”

药品通用名填写药品通用名必填，不能为空或

批号样品标示的批号必填，不能为空或

填写制剂规格（以某成分计

制剂规格需填写成分的详细化学式必填

并区分字符与下角标）

依据《中国药典》附录I制

剂通则类别内容填写详细

剂型剂型（如注射剂需详细填明必填

“注射液、注射用无菌粉末

或注射用浓溶液）

化学药、中药、生物制品、

药品大类必填

包材与药用辅料、医院制剂

—22

字段名称填写内容备注

化学药、抗生素、生化药、

药品细类中成药、中药材（饮片）、必填

药用包材、药用辅料

填写干脆接触药品的包装

内包装必填

材料名称

批准文号该品种的批准文号必填，不能为空或

按药品包装所示填写生产

生产日期日期,不能为空或“/”，必填

日期格式为:2012-04-05

有效期至按药品包装所示填写日期必填

必填，统一以“月”

效期（月）填写药品效期

为单位填写纯数字

样品贮存温填写样品实际贮存温度数

必填，纯数字

度（℃）值

样品贮存相填写样品实际贮存相对湿必填，纯数字，省略

对湿度（%）度数值“％”符号

生产单位（托

生产单位（托付方）现用名必填

付方）

生产单位曾

现名称的前一次名称填文本

用名

必填，不加“省”“自

生产单位所治区”“市”字，如

填省份

属省份“山东”"北京””西

藏”

生产单位所必填，加“市”字，

填地级市名称

属地市如“青岛市”

生产单位所力口“县”字，如“西

填所属区/县

属区/县城区”“大城县”

生产单位（受生产单位（受托方）现用名必填

23

字段名称填写内容备注

托方）

必填，不加"省””自

受托方所属填写到各市、县食品药品监治区”“市”字，如

省份管局的行政区域范围“山东”“北京”“西

藏”

被抽样单位被抽样单位名称必填，填写全称

必填，不加“省”“自

被抽样单位治区""市"字，如

填写省份名称

所在省份“山东”“北京”“西

藏”

被抽样单位必填，力口“市”字，

填地级市名称

所在地市如“青岛市”

被抽样单位力口"县”字，如"西

县、县级市、省辖县的名称

所在县城区”“大城县”

依据抽样地点性质推断，填

必填，每批样品只对

抽样环节写生产环节/经营环节/运

应一种抽样环节

用环节

必填，每批样品只对

应一种抽样地点性

质，且生产环节只能

1.生产单位、配制单位；2.填写“生产单位或配

抽样地点性批发企业、零售企业、连锁制单位”，经营环节

质药店、药材市场；3.医疗机只能填写“批发企业、

构、个体诊所零售企业、连锁药店

或药材市场“，运用

环节只能填写“医疗

机构或个体诊所”

必填，填写抽样单位

抽样单位抽样单位名称

全称

抽样单位所填写省份名称必填，不加“省”“自

—24

字段名称填写内容备注

属省份治区”“市”字，如

“山东”“北京”“西

藏”

抽样单位所必填，加“市”字，

地级市的名称

属地市如“青岛市”

抽样单位所力口“县”字，如“西

县、县级市、省辖县的名称

属县城区