2024生物高考真题汇编5(性别决定与伴性遗传-生物的变异-人类的遗传病与优生-遗传育种与生物进化)

专题12性别确定与伴性遗传

1.（2024天津）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基

因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长

翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是

A.亲本雌果蝇的基因型为

B.亲本产生的配子中含X'的配子占1/2

C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅雌果蝇能形成/力X'X「类型的次级卵母细胞

【答案】C

【解析】据题干信息，可推出亲本基因型为38X1故A、B均正确；

F1代长翅为3/4,雄性为1/2,因此出现长翅雄果蝇的概率应为3/8,C正确；

减数其次次分裂中，同源染色体分别，并且经过『染色体的复制，可能形成历方^'乂'类

型的次级卵母细胞，因此D正确。

2.（2024江苏）下列关于人类性别确定与伴性遗传的叙述，正确的是

A.性染色体上的基因都与性别确定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

【答案】B

【解析】性染色体上的基因开不都与性别确定有关，如色盲基因，A错误；

染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；

不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；

X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含

Y染色体，D错。

3.（2024福建）（12分）

现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交试验如图1。

请回答:

P痔¥x非裂翅t

非裂翅

(4102,力92)(¥98.1109)

图1

请回答：

（1）上述亲本中，裂翅果蝇为（纯合子/杂合子）。

（2）某同学依据上述试验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述试验，以遗

传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。

（3）现欲利用上述果蝇正行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色

体。请写出一组杂交组合的表现型：（?）X（8）。

（4）试验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上.基因型为AA或dd

的个休胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对

等位基因___________（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，

逐代自由交配，则后代中基因A的频率将（上升/下降/不变）。

【答案】

⑴杂合子

（2）

pXAX-XX-Y

裂建非裂，

1

F,XAX-XAYX-X-X-Y

裂超qs■我期q非空出,

1,1:1:I

⑶非裂翅（?）X裂翅（6）（或裂翅4）X裂翅（6））

⑷不遵循不变

【解析】

（1）F1出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。

（2）见遗传图解。

（3）用一次杂交试验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体，须要常染色体遗传的

杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一样才能推断。可用组合：裂翅*x非裂翅6,若是常染

色体遗传，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X遗传，裂翅只有雌；也可以用组合：裂翅（?）

X裂翅（6），若是常染色体遗传，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴x遗传，后代非裂翅只有

雄。

（4）由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律；图2所示的

个体只产生两种配子：AD和ad,含AD的配子和含AD的配子结合，胚胎致死；含ad的

配子和含ad的配子结合，也会胚胎致死；能存活的个体只能是含AD的配子和含ad的配子

结合，因此无论自由交配多少代，种群中都只有AaDd的个体存活，A的基因频率不变。

专题13生物的变异

1.(2024上海)图4为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生

BB4

A.染色体易位B.基因重组

C.染色体倒位D.蛆妹染色单体之间的交换

【答案】B

【解析】据图可看出，此现象发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，即交叉互换，属于

基因重组。

2.(2024广东)科学家用人工合成的染色体片段，胜利替代了酵母菌的第6号和第9号染

色体的部分片段，得到的重组酵母菌能存活，未见明显异样，关于该重组酵母菌的叙述，错

误的是

A.还可能发生变异B.表现型仍受环境的影响

C增加了酵母菌的遗传多弹性D.变更了酵母菌的进化方向

【答案】D

【解析】进化的实质是在自然选择的作用卜，基因频率的定向变更。

3.(2024天津)(20分)黄曲霉毒素&(AFB.)存在于被黄曲霉菌污染的饲料中，它可以

通过食物链进入动物体内并蓄积，引起瘤变。某些微生物能表达AFB】解毒酶.将该酣添加

在饲料中可以降解AFBi，清除其毒性。

(I)AFBi属于类致癌因子。

(2)AFB1能结合在DNA的G上，使该位点受损伤变为G',在DNA亚制中，G•会与A

—AGT一

配对。现有受损伤部位的序列为一TCA一,经两次复制后，该序列突变为o

(3)下图为采纳基因工程技术生产AFBi解毒前的流程图。

据图回答问题：

①在甲、乙条件下培育含AFBi解毒酶基因的菌株.经测定.甲菌液细胞密度小、细胞含

解毒酶；乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶。过程I应选择菌液的细胞提取

总RNA,理由是。

②过程II中，与引物结合的模版是o

③检测酵母菌工程菌是否合成了AFBi解毒酶，应采纳方法。

(4)选取不含AFBi的饲料和某种试验动物为材料，探究该AFBi解毒酶在饲料中的解毒效

果。试验设计及测定结果见卜表：

添加

组别-肝脏AFB1残留量（ng/g）

AFBi（卜g/kg饲料）AFB：解毒酹（&kg饲以）

A006.4

B100020.9

C100116.8

D100311.7

E10057.3

F10077.3

据表回答问题：

①本试验的两个自变量分别为O

②本试验中.反映AFB,解毒酶解毒效果的比照组是o

③经测定，某污染饲料中AFBi含量为100ug/kg,则每千克饲料应添加克

AFBi解毒酶，解毒效果最好，同季节约了成本。

（5）采纳蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是：从提高酶的活性动身，设计预期的蛋

白质结构，推想应有的氨基酸序列，找到相对应的序列。

【答案】

（1）化学

-ATT-

⑵-TAA-

（3）①甲甲菌液细胞的AFBi解毒酶基因已转录生成mRNA,而在乙菌液细胞中该

基因未转录

②AFBi解毒前基因的cDNA

③抗原-抗体杂交

（4）①AFBi的添加量和AFB,解毒酶的添加量

②B组（或B组+A组）

③5

（5）脱氧核甘酸

【解析】黄曲霉毒素Bl（AFB。存在于被黄曲霉菌污染的饲料中，它可以通过食物链进入

动物体内并蓄积，引起瘤变。某些微生物能表达AFBi解毒酹.将该能添加在饲料中可以降

解AFBi，清除其毒性。

（1）黄曲霉毒素Bl（AFB。是化学物质，AFBi属于化学类致癌因子。

（2）AFBi能结合在DNA的G上.使该位点受损伤变为GZ在DNA更制中，G•会与A

-AG*T--ATT-

配对。现有受损伤部位的序列为一丁。•4一，经两次复制后，该序列突变为一IAA-。

（3）①在甲、乙条件下培育含AFBi解毒前基因的菌株。经测定，甲菌液细胞密度小、细

胞含解毒酶；乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶。过程I应选择甲菌液的细胞提取总RNA,

理由是因为甲菌液细胞含解毒酷，意味着完成了基因的表达，所以应选择甲菌液的细胞提取

总RNAo

②过程I【中，依据图示，可以看出与引物结合的模版是cDNA。

③检测酵母菌工程菌是否合成了AFBi解毒酶，检测对象为蛋白质，应采纳抗原-抗体杂

交方法。

（4）①本试验的两个自变量，分别为AFBi的有无和AFBi解毒肺的含量。

②本试验中.反映AFBi解毒酶的解毒效果的比照组是B组。

③经测定，某污染饲料中AFBi含量为100ug/kg,则每T克饲料应添加5克AFBi解

毒酶.AFB,的残留量最少，解毒效果最好.接着添加AFB,解毒酶解解毒效果不变，因此

节约了成本。

（5）采纳蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是：从提高酶的活性动身，设计预期的蛋

白质结构，推想应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核甘酸序列。

4.（2024山东）（14分）几种性染色体异样果蝇的性别、育性等如图所示。

XXY（雌性，可育）X0（雄性，不育）XXXX（死亡）0Y（死亡）

（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为,在减数其次次

分裂后期的细胞中染色体数是条。

（2）白眼雌果蝇（X'X'Y）最多能产生X,、XrXr.和

四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（x~y）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为

（3）用黑身白眼雌果蝇taaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（）杂交，F1雌果蝇表

现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为

,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中

出现黑身白眼果蝇的概率为。

（4）用红眼雌果蝇"XD与臼眼雄果蝇（X"）为亲本杂交，在F1群体中发觉一

只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的缘由有三种可能：第一种是环境变更引起表现型

变更，但基因型未变；其次种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时

X染色体不分别。请设计笥便的杂交试验，确定M果蝇的出现是由哪一种缘由引起的。

试验步骤：o

结果预料：I.若,则是环境变更；

II.若，则是基因突变；

III.若,则是减数分裂时X染色体不分别。

【答案】

（1）28

（2）XrYYXRXr.XRXrY

（3）3：11/18

（4）M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型

I.子代出现红眼（雌）果蝇

II•子代表现型全部为3眼

in.无子代产生

【解析】

(1)正常果蝇是二倍体生物，每个染色体组含有4条染色体。减数第一次分裂中期，染色

体已复制，每条染色体含有两条姐妹染色单体，染色体数目仍为8条，故此时染色体组数为

2。减数第一次分裂后期，同源染色体分别，随机移向两级，染色体数目减半，因此减数其

次次分裂前中期的染色体数目为4条，减数其次次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分

开，染色体加倍变为8条3

(2)基因型为的个体最多能产生X'、X，X，、XrY、Y四种类型的配子。该果

蝇与基因型为的个体杂交，子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇(X1y)产生

的含的配子，该配子与白眼雌果蝇产生的四种配子结合，产生后代的基因型为

XRXrY.XRXrX\XRY,其中，XRXr为雌性个体，XRY为雄性个体，依据题干

所给图示可知，X&X1为雌性个体，X&X'X，不育，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为

XRX\XRXrY.

(3)黑身白眼雌果蝇(aaXrXr｝与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，子一代基因型为

AaXRX\AaX'Y,子二代中灰身红眼果蝇所占比例为3/4(A_)xi/2(X'X'、XRY)

=3/8,黑身白眼果蝇所占比例为1/4(aa)xl/2(X'X'、XrY)=1/8,故两者比例为3:1。

从子二代灰身红眼雌果蝇(A_X*X「)和灰身白眼雄果蝇()中各随机选取一

只杂交,子代中出现黑身果蝇(aa)的概率为2/3(Aa)x2/3(Aa)=l/9aa；出现白眼的概

率为l/2(X'Xr、X为),因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9x1/2=1/18.

(4)本题应从分析M果蝇出现的三种可能缘由入手，推出每种可能下M果蝇的基因型，

从而设计试验步骤和预料试验结果。分析题干可知，三种可能状况下，M果蝇基因型分别

为x~y、X，、X'O。因此，本试验可以用M果蝇与多只白眼雌果蝇(X'X")杂交，

统计子代果蝇的眼色。第一种状况，与杂交，若子代雌性果蝇全部为红眼，雄

性果蝇全部为白眼，则为环境一起的表型变更；其次种状况，与X'X，杂交，若子代

全部是白眼，则为基因突变引起表型变更；第三种状况，x~y与x’x「杂交，若没有子代

产生(x‘o不育)，则为减数分裂是x染色体没有分别。

专题14人类的遗传病与优生

1.（2024山东）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1-1基因型为

AaBB,且II-2与H-3婚配的子代不会患病。依据以下系图谱・，正确的推断是

口正常男性

O正常女性

・患病男性

・患病女性

A.I-3的基因型肯定为AABb

B.II-2的基因型肯定为aaBB

C.III-1的基因型可能为AaBb或AABb

D.III-2与基因型为AaDb的女性婚配，子代患病的概率为3/16

【答案】B

【解析】依据I-I基因型为AaBB且表现正常，11-2却患病，可知，必需有A、B两种显

性基因个体才不会患病，因为II-2肯定有B基因，假如也有A基因的话表现型就与其父亲

相同，而事实上不同，所以II-2肯定无A基因，因此H-2的基因型短暂可以表示为aaB_；

依据U-2和H-3两者都患病而后代不会患病来分析,则II-2的基因型只能是aaBB,0-3的

基因型只能是AAbb,B错;

由II-3的基因型AAbb可知，I-3的基因型可能为AaBb或AABb,A错；

III-1的基因型只能是AaBb,C错；

II1-2基因型为AaBb,与AaBb的女性婚配，假如aabb为患者则后代患病的概率为7/16,

否则概率为6/16,D错。

2.（2024广东）（双项选择题）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染

色体上，结合下表信息可预料，图8中11一3和H—4所生子女是

BB14)•先改色优正你上

男非先攻先覆光殖图昨先^红嫁色百万

女非先顶非秃攻宪攻O非右掖邑竞正皆女

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0

【答案】CD

【解析】依据题意可以推出，113的基因型为H4的基因型为NAX'y。分开考

虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,l/2Bb,即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后

代关丁色盲的基因型为I/4xAy,i/4xuy,即生出患色盲女孩

的概率为0,有1/4的可能生出患病男孩。

3.（2024上海）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）

图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且H-7没有携

带乙病的致病基因，III—10同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）°

□O正常男性、女性

次命患甲病的男性、女性

■■患乙病的男性、女性

ES两病皆患的男性、女性

图20

（1）甲病的遗传方式是。仅考虑甲病，HI—9的基因型是,A和a的传

递遵循定律。

（2）III-13的X染色体来自第I代的号个体。

（3）若同时考虑甲、乙两病，111-10的基因型是。下图中，染色体上的横线分别

代表甲乙两病致病基因的位置，在IH-1O的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出

现的细胞类型有（多选）。

（4）已知II-3和II-4生出与IH-I0表现型相同孩子的概率为2.5%,则他们生出与III-8表

现型相同孩子的概率为。

【答案】

（l）X连锁显性遗传X'X'或基因的分别

（2）1

（3）XAbYA、B、C、D

（4）22.5%

【解析】

（1）7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7

号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病

基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体

患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的状

况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为X'X"和乂八丫，子代9号个体患甲病，其基

因型可能为或者概率分别为1/2,A和a为一对等位基因，遵循基因的分

别定律。

（2）13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体

来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体

来自于1号

（3）若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基

因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为*八"丫；1在上面的图片中，A可以表示基因型

为的精原细胞，B图示的两条染色体均为x'J可以表示减数其次次分裂后期的状

况：C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会：D细胞含有两条Y染色体，可以表

示减数其次次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞；E含有4条X染色单体，F含有4条

Y的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不行能出现，故可能出现的细胞类型为ABCDo

（4）依据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为X.x“〃和ni-10基因型为

X*T,3号和4号的子代和10号相同的概率为2.5%,父本产生含Y精细胞的概率为1/2；

则母本产生含X'"的卵细胞的概率为1/20；则对应产生含X"的配子概率也为1/20,互换

率为10%未发生互换的概率为90%,则母本产生的卵细胞分别为5%X"8,5%XX\

45%X.8,45%X"〃，父本产生的精细胞分别为50%X"'、50%Y,HI-8为女性患乙病不患

甲病，则子代与IH-8个体表现型相同的概率为，只须要的卵细胞和X种的精细胞结合

即可，概率为45%X50%=22.5%。

4.（2024江苏）

【解析】（1）依据系谱图中正常的I-I和I-2的后代中有一个女患者为H-2,说明甲病为常

染色体隐性遗传。正常的I-3和I-4的后代中有一个患者H-9,说明乙病为隐性遗传病，图

中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能

的遗传方式为伴X隐性遗传。

（2）①H-2患甲病，所以可以推出I-1和I-2有关于甲病的基因型为Hh,1-3无乙致病

基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。依据交叉遗传的特点，II-1的致病基因是由其母I

-2遗传的，所以1-2有关于乙病的基因型为XTX,。综合以上内容，1-2的基因型为

HhXTXl„关于n-5的基因型，依据系谱可以看出，1-1和1-2有关于甲病的基因型为

Hh,这样，II-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而H-5不患乙病，所以有关于乙病的基

因型为XTy。所以n-5的基因型为HHXTY或HhXTY。

②n-6的基因型为H_X『X_,H-5的基因型为H_X「Y。假如n-5和II-6结婚，后代患甲

病，则II-5和11・6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh,这样后代患甲病的概率为

2/3x2/3xl/4=l/9o假如后代患乙病,则H-5和H-6的与乙病有关的基因型应为XrY和

1/2XTX',所生的男孩患乙病的概率为l/2xl/2=l/4o综合以上内容，所生男孩同时患两种

病的概率为l/9xl/4=l/36o

@11-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。依据题意在正常人群中Hh的基因型频率为1CT4,

此值就是II-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率=2/3x1（）7x1/4=1/60000,

④II-5的基因型为I/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两

者的后代中表现型正常的概率为1-2/3乂1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为

l/3xl/2+2/3xl/2=l/2o这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。

5.（2024安徽）（24分）

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图I中两个家

系都有血友病发病史。HI2和IH3婚后生下一特性染色体组成是XXY的非血友病儿子（IV2）,

家系中的其他成员性染色体组成均正常。

□O正常男女

回血友嫡缪者

■畲血友病XXY"

111

图I

（1）依据图1,（填“能”或“不能”）确定N2两条X染色体的来源；HI4与正常

女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是o

（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子VW（简称F8,即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺

失所致。为探明IV2的病因，对家系的第IH、IV代成员犍基因的特异片段进行了PCR按增，

其产物电泳结果如图2所示，结合图1,推断IH3的基因型是o请用图解和必要

的文字说明W2非血友病XXY的形成缘由。

m,in：in，MMM

一己己己己Q己。点

MB---«

」条俗

OOMB—,

（3）现HI3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（IV3）细胞的染色体为46,XY：F8基因的PCR

检测结果如图2所示。由此建议11130

（4）补给F8可治疗甲型血友病。采纳凝胶色谱法从血液中分别纯化F8时，在凝胶装填色

谱柱后，须要用缓冲液处理较长时间，其目的是；若F8比某些杂蛋白

先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白。

（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8,构成表达载体时，

必需将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起。

F8基因cDNA可通过克隆筛选获得，该cDNA比染色体上的F8基因短，缘由是该cDNA

没有。

（6）为获得更多的转基因母猪，可以采纳体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核

注入,构建重组胚胎进行繁殖。

【解析】(1)由图1不难得出，IH2和III3的基因型分别为和X"X_,故无法推知IV

2两条X染色体的来源；川4基因型为X〃y,其女儿基因型为x"x_,不患病。

(2)由电泳结果HI3有两个条带，其基因型为X〃X〃。

.(3)III3基因型为X〃XJ其儿子IV3从电泳图中可知基因型为X'T,患有血友病，应

终止妊娠。

(4)凝胶色谱法在装填凝胶色谱柱后需用缓冲液冲洗，使其装填,匀称。该法利用的原理是

大分子蛋白质运动路径短，速度快，而小分了•蛋白质运动路径长，速度慢的特点。故先收集

到的应是大分子蛋白质。

(5)基因表达载体的构建，需将提取到的目的基因与含有启动子、终止子、标记基因的运

载体进行体外重组，便于•目的基因的表达及后续操作。cDNA通过逆转录形成，故其不包含

基因的启动子和内含子。

(6)去核的卵母细胞可以为移植的转基因母猪的体细胞核供应相宜的条件。

t答案】

(1)不能0

在IH3形成卵细胞过程中的减数其次次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一

级，形成X〃X〃卵细胞0X〃X〃卵细胞与正常精子结合形成X〃X〃Y受精卵。

(3)终止妊娠

(4)洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密大

(5)启动子内含子

(6)去核的卵母细胞

专题15遗传育种、生物进化

1.（2024上海）相对真细菌而言，古细菌对某些抗生素表现出较高的耐药性，缘由是古细

菌

①往往生活在极端条件下②转录不受利福平抑制

③细胞壁合成不受青霉素干扰④某些菌种的蛋白质耐高温

A.①②B.②③C.①②③D.②®④

【答案】B

【解析】利福平的作用机理是通过抑制了依靠DNA的RNA聚合酶，使此酶失去活性，从

而影响了细菌的RNA合成，起到抑菌和杀菌作用；青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合

成。而古细菌还不具有真细菌的这些生理功能。古细菌生活在极端条件和蛋白质耐高温与对

抗生素的耐药性无关。

2.（2024江苏）下列关于生物进化的叙述，错误的是

A.生物的种间竞争是一种选择过程

B.化石是探讨生物进化的重要依据

C.外来物种入侵能变更生物进化的速度和方向

D.突变的可遗传性阻碍生物进化

【答案】D

【解析】生物竞争也是一种环境因素，A正确；

化石是过去生物的遗体、遗迹和遗物，可通过对比了解生物进化状况，B正确；

生物也可引起环境的变更，C正确；

突变是生物进化的原材料，D错。

3.（2024海南）美于现代生物进化理论的叙述，错误的是

A.基因的自发突变率虽然很低，但对进化特别重要

B.不同基因型的个体对环境的适应性可相同，也可不同

C.环境发生.变更时，种群的基因频率可能变更，也可能不变

D.同一群落中的种群相互影响，因此进化的基本单位是群落

【答案】D

【解析】基因突变率虽然低，却是生物变异的根原来源，是生物进化的原材料，A正确；

生物的表现型是基因型与环境共同作用的结果，基因型不同，表现型相同，对环境的适

应性相同，也可能表现型不同，对环境的适应性也不同，B正确；

环境发生的变更假如影响到某些基因型，由丁•环境的选择作用，就会使种群的基因频率

变更；假如环境发生的变更不影响种群中各基因型的适应性，也可能不起选择作用，使基因

频率不变，C正确；

种群内个体之间才有基因沟通，所以生物进化的基本单位是种群而非群落，D错误。

4.（2024上海）I可答下列有关生物进化和生物多样性的问题。（10分）

从上世纪50年头至今，全球抗药性杂草的发生呈上升趋势。

（1）目前全球已有。188种杂草中的324个生物类型对19类化学除草剂产生了抗药性。所

谓“生物类型”是指-

A、品种多样性B、物种多样性

C、遗传多样性D、生态系统多样性

(2)抗药性杂草生物类型数量的增加，最可能的