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文档简介

命题人:付四喜审题人:蔡璇可能用到的相对原子质量:H:1C:12ABCDNaClHClO4BaSO4NH3.H2ONH3A.工业合成氨时,选定温度为400℃-500℃,而不是常温A.Cr2O-+H2Oƒ2CrO-+2H+,加水稀释,平衡逆向移动,溶液黄色变浅B.Cu(H2O)42+(蓝色)+4Cl-ƒ[CuCl4]2-(黄色)+4H2OΔH>0,升温,溶液由蓝色变C.2HI(g)ƒH2(g)+I2(gD.Fe3++3SCN-ƒFe(SCN)3,加入Fe粉,平衡正向移动,溶液颜色加深6.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1L0.1mol.L-1HClO溶液中含有ClO-的数目为0.1NAB.常温下,1LpH=3的H2SO3溶液中H+数目为0.001NA7.常温下,下列关于溶液稀释或混合的说法正确的是A.将pH=a的稀盐酸VaL与pH=b的NaOH溶液VbL混合,若所得溶液呈中性,且a+b=13,则B.pH=4的CH3COOH溶液加水稀释100倍,溶液中由水电离产生的c(H+)>1×10-8mol·L-1C.将1L0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液稀释为2L,所得溶液pH=13D.pH=8的NaOH溶液稀释100倍,所得溶液pH=6ABCDA.甲图表示某一元酸HX和HCl溶液稀释的pH变化曲线,由图可知HX属于强酸C.若丙图表示NaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲线,则图中M点水的电离程度最大D.若丁图表示一定温度下向冰醋酸中加水后CH3COOH的电离程度:a<c<bCH3COOHH2CO3H2SH3PO4Ka=1.75×10-5Ka1=4.5×10-7Ka2=4.7×10-1110-7Ka1=6.9×10-3Ka3=4.8×10-13A.酸性强弱顺序:HCO3->HS->HPO-B.向CH3COONa溶液中滴加少量H3PO4溶液,发生反应生成CH3COOH和HPO-C.根据酸碱质子理论,碱性强弱顺序:CH3COO-<CO-<PO-<S2-D.向Na2CO3溶液中通入足量的H2S可生成大量的CO2气体D.图4为反应mA(g)+nB(g)ƒpC(g)+qD(g),L线上所有的点都是平衡点,则E反应1:NH4HCO3(s)ƒNH3(g)+H2O(g)+CO2(g)p1=3.6×104Pa反应2:2NaHCO3(s)ƒNa2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g)p2=4×103Pa(已知在化学平衡体系中,由各气体物质的分压替代浓度,计算的平衡常数叫压强平衡常数,用符号Kp表示,其单位与表达式有关。分压=总压×物质的量分数。)酸(3)已知:HF(aq)H+(aq)+F-aq)ΔH<0@实验室用50mL0.50mol/LHF溶液与50mL0.50mol/LNaOH溶液在如(5)次磷酸是一元酸,30mL0.1mol/LNaOH溶液和__________mL0.1mol/LH3PO2溶液恰好完全反(6)常温时,反应CH3COOH+CN-CH3COO-+HCN的化学平衡常数为(保留两位有1234V(NaOH)(消耗)(1)天然水中可以分离出重水(D2O)。D2O溶液中存在电离平衡:D2OƒD++OD-,c(D+)①图中3个状态点对应的溶液呈酸性对于H2OƒH++OH-,若将纯水瞬时升温到25℃,测得τ=4.0×10-5s。已知:25℃时,H+cOH-)xe为H+①25℃时,H2OƒH++OH-的平衡常数K=_______mol/L(保留2位有效数字)。19.在温和条件下,将CO转化为C4烃类具有重要意义。采用电化学-化学串联催化策略可将CO(1)在电解池中CO放电生成C2H4的反应i:2C2H4(g)ƒC4H8(g)ΔH1=-104.7kJ.mol-1反应ii:2C2H4(g)+H2(g)ƒC4H10(g)ΔH2=-230.7kJ.mol-1计算反应C4H8(g)+H2(g)ƒC4H10(g)的ΔH=kJ.mol-1,该反应(填字母)。(3)一定温度下,CO、C2H4和H2(体积比为x:2:1)按一定流速进入装有催化剂的恒容反应器①根据图1,写出生成C4H10的决速步反应式;C4H10的选择性大于C4H8的原因是。@结合图2,当x≥2时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡,随分压=总压×物质的量分数)。1618分,除标注外每空2分1)AC(2)B(4)CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3-(5)30、H3PO2ƒH++H2PO2-1810分,每空2分1)①C19(15分,除标注外每空2分1)2CO+8e-+6H2O=C2H4+8OH

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