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文档简介
高中化学必修第二册全册知识点汇总
第五章化工生产中的重要非金属元素........................................................................................-2-
第一节硫及其化合物..........................................................................................................-2-
第1课时硫和二氧化硫..............................................................................................-2-
第2课时硫酸硫酸根离子的检验..........................................................................-6-
第3课时不同价态含硫物质的转化........................................................................-11-
微专题1常见漂白剂的归类分析.............................................................................-13-
第二节氮及其化合物........................................................................................................-13-
第1课时氮气与氮的氧化物....................................................................................-13-
第2课时氨和铵盐....................................................................................................-16-
第3课时硝酸酸雨及防治....................................................................................-20-
微专题2常见气体的实验室制法.............................................................................-24-
第三节无机非金属材料....................................................................................................-25-
微专题3常见无机物间的相互转化.........................................................................-29-
实验活动4用化学沉淀法去除粗盐中的杂质离子.........................................................-30-
实验活动5不同价态含硫物质的转化.............................................................................-31-
第六章化学反应与能量..............................................................................................................-32-
第一节化学反应与能量变化............................................................................................-32-
第1课时化学反应与热能........................................................................................-32-
第2课时化学反应与电能........................................................................................-36-
第二节化学反应的速率与限度........................................................................................-40-
第1课时化学反应的速率........................................................................................-40-
第2课时化学反应的限度化学反应条件的控制................................................-45-
微专题4控制变量法探究化学反应速率的影响因素.............................................-50-
微专题5化学反应速率与平衡的图像分析.............................................................-51-
实验活动6化学能转化成电能.........................................................................................-53-
实验活动7化学反应速率的影响因素.............................................................................-55-
第七章有机化合物.....................................................................................................................-57-
第一节认识有机化合物....................................................................................................-57-
第1课时碳原子的成键特点与烷烃的结构............................................................-57-
第2课时烷烃的性质................................................................................................-63-
微专题6烷烃的同分异构体及其取代物种类.........................................................-66-
第二节乙烯与有机高分子材料........................................................................................-69-
第1课时乙烯............................................................................................................-69-
第2课时烃有机高分子材料................................................................................-72-
微专题7烃燃烧的有关计算.....................................................................................-77-
第三节乙醇与乙酸............................................................................................................-79-
第1课时乙醇............................................................................................................-79-
第2课时乙酸官能团与有机化合物的分类........................................................-82-
第四节基本营养物质........................................................................................................-88-
第1课时糖类............................................................................................................-88-
第2课时蛋白质油脂............................................................................................-93-
微专题8常见有机反应类型的判断.........................................................................-99-
实验活动8搭建球棍模型认识有机化合物分子结构的特点.......................................-100-
实验活动9乙醇、乙酸的主要性质...............................................................................-103-
第八章化学与可持续发展........................................................................................................-107-
第一节自然资源的开发利用..........................................................................................-107-
第1课时金属矿物与海水资源的开发利用..........................................................-107-
第2课时煤、石油和天然气的综合利用..............................................................-111-
第二节化学品的合理使用..............................................................................................-114-
第三节环境保护与绿色化学..........................................................................................-118-
第五章化工生产中的重要非金属元素
第一节硫及其化合物
第1课时硫和二氧化硫
一、硫
1.硫元素的位置、结构与性质
(1)硫元素位于元素周期表的第三周期、第ⅥA族,硫原子的最外电子层有6
个电子,在化学反应中容易得到2个电子,形成-2价硫的化合物。
(2)与氧元素相比,得电子能力相对较弱,非金属性比氧的弱。故在富含O2的
地表附近的含硫化合物中,硫常显+4价或+6价,而氧显-2价。
2.硫单质的物理性质
硫(俗称硫黄)是一种黄色晶体,质脆,易研成粉末。硫难溶于水,微溶于酒精,
易溶于二硫化碳。
3.硫单质的化学性质
(1)氧化性表现为与金属、H2反应:
△△
与Fe、Cu、H2反应的化学方程式分别为S+Fe=====FeS、S+2Cu=====Cu2S、
△
S+H2=====H2S,在这些反应,S均作氧化剂。
点燃
(2)还原性表现为与O2反应,其化学方程式为S+O2=====ESOA2,反应中S作还
原剂。
点拨:(1)硫的氧化性较弱,与变价金属反应,生成低价态的金属硫化物。
(2)硫与氧气反应,无论氧气是否过量,只生成SO2。
二、二氧化硫
1.物理性质
二氧化硫是一种无色、有刺激性气味的有毒气体,密度比空气的大,易溶于
水。在通常情况下,1体积的水可以溶解约40体积的SO2。
2.化学性质
(1)具有酸性氧化物的性质
①与H2O反应的化学方程式为SO2+H2OH2SO3。
②与碱(如NaOH)反应的化学方程式为SO2+2NaOH===Na2SO3+H2O。
(2)还原性
SO2在一定条件下与O2反应的化学方程式为,生成的
SO3也是酸性氧化物,与H2O反应的化学方程式为SO3+H2O===H2SO4。
(3)氧化性
SO2与H2S反应的化学方程式为SO2+2H2S===3S+2H2O。
(4)漂白性
①SO2通入品红溶液中,品红溶液褪色,加热时,溶液又变红色。
②SO2的漂白原理:SO2与某些有色物质生成不稳定的无色物质。这些无色物
质容易分解又使有色物质恢复原来的颜色。
③应用:SO2在工业上应用于漂白纸浆、毛、丝等;此外SO2可用于杀菌消毒,
还是一种食品添加剂。
3.可逆反应
(1)正反应:向生成物方向进行的反应。
(2)逆反应:向反应物方向进行的反应。
(3)可逆反应:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方
向进行的反应。
点拨:可逆反应要注意“两同”:同一条件、同时进行。
SO2的漂白性
实验操作实验现象实验结论
用试管取2mLSO2的水溶
液,向其中滴入1~2滴品
溶液褪色SO2或亚硫酸溶液能使品红溶液褪色
红溶液,振荡,观察溶液的
颜色变化
SO2与品红溶液结合生成的无色物质
加热试管,注意通风,再观溶液恢复原
不稳定,加热易分解而使溶液恢复原来
察溶液的颜色变化来的颜色
的颜色
1.若将Cl2通入品红溶液中,现象是什么?若再加热,又有什么现象?
提示:品红溶液褪色;再加热时,不能恢复原来的颜色。
2.若将等物质的量的SO2和Cl2同时通入品红溶液中,溶液的漂白性是“强
强联合”吗?为什么?
提示:不是。若将等物质的量的SO2和Cl2相混合后,在溶液中发生反应:SO2
+Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl,从而失去漂白能力。
1.物质具有漂白性是指物质能使有机色素褪色,如新制氯水使有色花瓣褪色,
SO2使品红溶液褪色等。SO2的漂白原理与新制氯水的不同,其原理是SO2能与某
些有色物质结合生成不稳定的无色物质,这些无色物质容易分解而使有色物质恢
复原来的颜色。
2.虽然SO2具有漂白性,但SO2使某些溶液褪色并不都是由于其漂白性。SO2
使有机色素褪色属于漂白,SO2使无机物褪色不属于漂白。
新制氯水褪色
高锰酸钾溶液褪色还原性
与淀粉的混合液褪色E
SO2I2
品红溶液褪色E——漂白性
含NaOH的酚酞溶液褪色——酸性氧化物的通性
3.SO2虽具有漂白性,但不能漂白指示剂。因此将SO2通入紫色石蕊溶液中,
溶液只会变红,不会褪色。
SO2、CO2的性质比较与检验
1.分别将SO2、CO2通入澄清石灰水中,有什么现象?石灰水能鉴别SO2和
CO2气体吗?
提示:澄清石灰水均变浑浊;若继续通入,浑浊均变澄清,不能用石灰水鉴
别SO2和CO2气体。
2.举例说明可以用于检验SO2的试剂有哪些?
提示:品红溶液、溴水、酸性KMnO4等。
3.若要证明某气体是CO2和SO2的混合气体,需用哪些试剂?顺序如何确定?
提示:可用品红溶液、酸性KMnO4溶液和澄清石灰水。混合气体→品红溶液
→酸性KMnO4溶液→品红溶液→澄清石灰水。
1.CO2与SO2的主要化学性质比较
物质SO2CO2
通入澄清石灰水中先生成沉淀,当通入澄清石灰水中,先生成沉淀,当
与碱气体过量时沉淀又溶解:气体过量时沉淀又溶解:
反应Ca(OH)2+SO2===CaSO3↓+H2OCa(OH)2+CO2===CaCO3↓+H2O
CaSO3+SO2+H2O===Ca(HSO3)2CaCO3+CO2+H2O===Ca(HCO3)2
氧化
高温
SO2+2H2S===3S+2H2O
CO+C====A=E2COA
性2
能被酸性高锰酸钾溶液、HNO3、
还原NO2、氧气、氯水、溴水、碘水、
无
性Na2O2、H2O2、Ca(ClO)2等氧化剂
氧化
漂白能与某些有色物质生成不稳定的
无
性无色物质而使有色物质褪色
2.鉴别SO2和CO2的常用方法
(1)用品红溶液鉴别:褪色的是SO2,不褪色的是CO2。
(2)用酸性KMnO4溶液鉴别:褪色的是SO2,不褪色的是CO2,原理:SO2被
氧化。
(3)用溴水(或氯水)鉴别:褪色的是SO2,不褪色的是CO2,原理:Br2+SO2
+2H2O===H2SO4+2HBr(或Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl)。
(4)用H2S溶液鉴别:出现淡黄色浑浊的是SO2,无明显现象的是CO2,原理:
2H2S+SO2===3S+2H2O。
3.SO2和CO2混合气体的检验和除杂方法
(1)除去CO2中混有的SO2,常将混合气体通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气
瓶洗气。
(2)检验SO2和CO2混合气体中CO2的方法
CO2、品红酸性KMnO4品红澄清石
AE―A→AE―A→AE―A→AE―A→AE
SO2溶液溶液溶液灰水
混合证明验证SO2
AAAA除去SO2AA检验CO2
气体E有SO2E是否除尽E
第2课时硫酸硫酸根离子的检验
一、硫酸
1.工业制硫酸的原理示意图
点燃燃烧
上述流程涉及的化学方程式为S+O2=====SO2或4FeS2+11O2=====2Fe2O3+
V2O5
8SO2,2SO2+O22SO3,SO3+H2O===H2SO4。
400~500℃
2.硫酸的酸性
+2-
(1)电离方程式:H2SO4===2H+SO4。E
(2)写出稀硫酸与Zn、CuO、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应的离子方程式分
+2++2++--
别为Zn+2H===Zn+H2↑、CuO+2H===Cu+H2O、H+OH===H2O、HCOA3AE
+
+EH===CO2↑+H2O。
3.浓硫酸的特性
(1)吸水性:浓硫酸能吸收存在于周围环境中的水分,可用于作干燥剂。
(2)脱水性:浓硫酸能将蔗糖、纸张、棉布和木材等有机物中的氢元素和氧元
素按水的组成比脱去。
(3)强氧化性
△
①与金属Cu反应的化学方程式为2H2SO4(浓)+Cu=====CuSO4+SO2↑+
2H2O。反应中氧化剂是浓硫酸,还原剂是Cu,还原产物为SO2。
②与非金属的反应
△
浓硫酸与木炭反应的化学方程式为C+2H2SO4(浓)=====CO2↑+2SO2↑+
2H2O。反应中氧化剂为浓硫酸,还原剂为C,还原产物为SO2。
实验制H2时,往往用稀硫酸而不用浓硫酸的原因是什么?
提示:浓硫酸具有强氧化性与金属反应时不产生H2而是产生SO2。
二、常见的硫酸盐
1.石膏(化学式为CaSO4·2H2O),加热失水变为熟石膏(化学式为
2CaSO4·H2O),应用于制作各种模型和医疗用的石膏绷带,工业上还用于调节水
泥的硬化速率。
2.硫酸钡又称“重晶石”或“钡餐”,用于生产其他钡盐的原料或消化系统
X射线检查的内服药剂。
3.硫酸铜为白色粉末,CuSO4结合水后变为蓝色晶体胆矾(化学式为
CuSO4·5H2O),又称蓝矾。无水CuSO4可用于检验H2O的存在。胆矾和石灰乳混
合制成一种常用的农药——波尔多液。
三、硫酸根离子的检验
2-
1.SO4E的检验
BaCl2溶液稀盐酸
(1)实验探究:①稀硫酸或Na2SO4溶液A――――→EA――→EA现象为有白色沉淀生
成,加盐酸后白色沉淀不溶解
BaCl2溶液稀盐酸
②Na2CO3溶液――――→――→现象为有白色沉淀生成,加盐酸后白色沉淀
溶解且放出气体
2-先加稀盐酸BaCl2溶液
(2)SOE的检验一般思路:待测液A―――――→AEE无沉淀无气体生成A――――→EA白
4酸化
色沉淀生成
2.粗盐中可溶性杂质的除去
杂质加入的试剂化学方程式
Na2SO4BaCl2溶液Na2SO4+BaCl2===BaSO4↓+2NaCl
MgCl2NaOH溶液MgCl2+2NaOH===Mg(OH)2↓+2NaCl
CaCl2Na2CO3溶液CaCl2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaCl
浓硫酸的三大特性
探究1:蔗糖的脱水实验
现象1:蔗糖逐渐变黑。原因是浓硫酸具有脱水性:
浓硫酸
C12H22O11A――→12CEA+11H2O。
现象2:蔗糖体积膨胀,形成黑色疏松多孔的海绵状的炭,并放出有刺激性气
味的气体。原因是浓硫酸具有强氧化性,把C氧化成CO2,并有SO2气体放出。
探究2:浓硫酸与Cu的反应
[实验装置]
[问题思考]
1.a、b、c试管中的现象分别是什么?
提示:a中铜丝变黑,有气体逸出;b中品红溶液逐渐变为无色;c中溶液变
为红色。
2.浸NaOH溶液棉团的作用是什么?写出反应的离子方程式。
提示:吸收尾气SO2,防止污染空气。
-2-
SO2+2OH===SO3A+AEEH2O。
3.b中现象说明了什么?
提示:浓硫酸与Cu共热生成SO2,同时说明SO2具有漂白性。
4.Cu与浓硫酸的反应中,浓H2SO4表现了什么性质?
提示:强氧化性和酸性。
浓硫酸的三大特性
作吸水剂,可以用来干燥O2、N2、CO2、Cl2等
吸水可吸收周围环境中的水
气体,不能干燥碱性气体(NH3)和还原性气体
性分或结晶水
(H2S、HI等)
脱水将有机物中的氢、氧元浓硫酸
如向蔗糖中加入浓硫酸:C12H22O11――→12C+
性素按水的组成比例脱去
11H2O
与Fe、Al接触,金属表面会生成一层致密的氧
与金常温
化膜而钝化
属反
大多数金属(Au、Pt除外)可被浓硫酸氧化,如
应加热
△
强氧Cu+2H2SO4(浓)=====CuSO4+SO2↑+2H2O
化性可以和C、S、P等非金属反应,如:C+
与非金属反应
△
2H2SO4(浓)=====CO2↑+2SO2↑+2H2O
与某些还原性物质(H2S、
H2S+H2SO4(浓)===S↓+SO2↑+2H2O
HI等)反应
点拨:(1)常温下与活泼金属反应(铁、铝除外)表现强氧化性和酸性,生成硫酸
盐和SO2,硫酸变稀后,生成的气体为H2。
(2)加热与不活泼金属(如Cu)反应时,即使金属过量也不能使H2SO4完全反应,
也不会产生H2。
(3)浓硫酸与金属反应时,既表现酸性又表现强氧化性,而与非金属反应时,
只表现强氧化性。
2-
SO4E的检验和粗盐的提纯
1.分析下列说法是否正确?不正确的说明原因。
2-
(1)溶液中加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,说明溶液中含有SO4A。AEE
(2)溶液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,说明溶液中含有
2-
SO4A。AEE
(3)溶液中先加入盐酸,无沉淀生成,再加BaCl2溶液有白色沉淀生成,说明
2-
溶液中含SO4A。AEE
2-
(4)溶液中加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀生成,说明溶液含SO4AAE
。E
+2-2-
提示:(1)错误,Ag、CO3、SO3等离子干扰。
(2)错误,Ag+干扰。
(3)正确。
2-
(4)错误,SO3E干扰。
2.如何除去NaCl溶液中的Ca2+?
提示:溶液中加入过量的Na2CO3溶液,过滤,再向滤液中加入适量稀盐酸,
调节溶液pH为中性。
2-
1.SO4AAEE的检验
(1)一般思路
加足量稀盐酸酸化
待检验溶液――――――――→无明显现象(若有沉淀,则静置后取上层清
滴加BaCl2溶液
液)――――――→观察有无白色沉淀产生(若有白色沉淀产生,则说明待检验溶液
2-2-
中含有SO4;若无白色沉淀产生,则说明待检验溶液中不含SO4)。
(2)排除干扰
①Ag+干扰:用盐酸酸化可排除Ag+的干扰。
2-2-3-
②CO3、SO3、PO4干扰:BaCO3、BaSO3、Ba3(PO4)2都是白色沉淀,与BaSO4
2-
白色沉淀不同的是,这些沉淀可溶于强酸中,因此检验SO4时,必须先用盐酸酸
2---
化。不能用硝酸酸化,因在酸性条件下,SO3、HSO3等会被溶液中的NO3氧化为
2-
SO4,从而干扰检验结果。
2.除去粗盐中可溶性杂质的步骤
点拨:粗盐提纯时为使杂质离子完全除去,要加入过量的试剂,后续试剂要
能够将前面所加的过量试剂除去,由此可知碳酸钠溶液要在氯化钡溶液之后加入,
碳酸钠既要除去杂质钙离子还要除去过量的钡离子。
物质的分离和提纯的“三个必须”和“四个原则”
(1)三个必须
①除杂试剂必须稍过量。
②过量试剂必须除尽,且容易除去。
③除杂途径选最佳,有多种杂质时除杂顺序必须合理。
(2)四个原则
第3课时不同价态含硫物质的转化
一、自然界中硫的存在和转化
1.硫的存在
(1)在自然界中硫元素主要以化合态形式存在,如组成生命体的蛋白质中含有
硫。在岩层深处和海底的无氧环境下,通常以硫化物的形式存在,如黄铁矿(FeS2)、
黄铜矿(CuFeS2)。在地表附近,硫化物转化为硫酸盐,如石膏(CaSO4·2H2O)、芒
硝(Na2SO4·10H2O)等。
(2)游离态的硫存在于火山口附近或地壳的岩层中。
2.硫的转化
火山口附近的硫单质会被大气中的氧气氧化成二氧化硫,二氧化硫可被进一
步氧化成三氧化硫。
二、常见硫的价态及转化
1.硫元素常见的化合价有-2、0、+4和+6,可以通过氧化还原反应实现不
同价态含硫物质的相互转化。利用氧化剂,可将硫元素从低价态转化到高价态;
利用还原剂,可将硫元素从高价态转化到低价态。
2.硫的不同价态所对应的常见化合物
(1)含有-2价硫的物质有酸:H2S,盐:Na2S、NaHS等。
(2)含有+4价硫的物质有氧化物:SO2,酸:H2SO3,盐:Na2SO3、NaHSO3
等。
(3)含有+6价硫的物质有氧化物:SO3,酸:H2SO4,盐:Na2SO4、NaHSO4
等。
含硫物质之间的转化
1.下图是人们总结的不同价态硫元素的转化关系,请分析各种元素在氧化还
原反应中表现氧化性还是还原性,并举例说明。
-++
提示:S2只表现还原性,S6只表现氧化性,S0、S4既表现氧化性又表现还原性。
举例略。
2.以硫元素为基础原料,合成硫酸,请设计合成路线。
O2O2H2O
提示:S――→SO2――→SO3――→H2SO4或
O2H2OO2
S――→SO2――→H2SO3――→H2SO4。
1.不同价态硫元素之间的相互转化
不同价态硫元素之间的相互转化主要通过氧化还原反应实现。上述转化中,
从左到右,硫元素化合价升高,需加入氧化剂。从右到左,硫元素化合价降低,
需加入还原剂。
2.相同价态硫元素之间的转化
以上两种转化关系均属于相同价态硫元素之间的转化,从左到右的转化,加
入碱可以实现;从右到左的转化,加入酸可以实现。
微专题1常见漂白剂的归类分析
三类漂白剂的比较
类型原理举例特点备注
HClO、NaClO、
将有机色质内部“生色
氧化型Ca(ClO)2、Na2O2、不可逆、持久无选择性
团”破坏掉
H2O2、O3等
与有机色质内部“生色
加合型SO2可逆、不持久有选择性
团”化合成无色物质
吸附型将有色物质吸附而褪色活性炭物理变化吸附色素
点拨:当Cl2与SO2(体积比为1∶1)混合后通入品红溶液时,品红溶液不褪色,
因为SO2+Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl。
第二节氮及其化合物
第1课时氮气与氮的氧化物
一、氮气与氮的固定
1.氮元素的位置、结构与存在
(1)氮元素位于元素周期表的第二周期、第ⅤA族。氮原子的最外电子层有5
个电子,既不容易得到3个电子,也不容易失去5个电子。因此,氮原子一般通
过共用电子对与其他原子相互结合构成物质。
(2)氮元素在自然界中主要以氮分子的形式存在于空气中,部分氮元素存在于
动植物体内的蛋白质中,还有部分氮元素存在于土壤、海洋里的硝酸盐和铵盐中。
2.氮气的物理性质
N2是一种无色、无味的气体,ρ(N2)<ρ(空气),难溶于水。
3.氮气的结构与化学性质
(1)N2的结构
N2的结构式为N≡N,氮氮键很难断裂,化学性质很稳定。
(2)化学性质
N2在高温、放电等条件下,N2获得足够的能量,使N≡N断裂。写出N2与
Mg、H2、O2反应的化学方程式。
点燃高温、高压
①3Mg+N=====MgN;②N+3H2NH;
23222催化剂3
高温或放电
③N2+O2=====2NO。
4.氮的固定:将大气中游离态的氮转化为氮的化合物的过程。
(1)自然固氮:大自然通过闪电释放的能量将空气中的氮气转化为含氮的化合
物,或者通过豆科植物的根瘤菌将氮气转化成氨。
(2)人工固氮:人类通过控制条件,将氮气氧化或还原为氮的化合物,最重要
的人工固氮途径就是工业合成氨。
Mg在空气中燃烧时可以发生的反应有哪些?写出化学方程式。
点燃点燃
提示:2Mg+O2=====2MgO,3Mg+N2=====Mg3N2,
点燃
2Mg+CO2=====E2MgOA+C。
二、一氧化氮和二氧化氮
1.物理性质
颜色状态气味毒性水溶性
NO无色气态无味有毒不溶
NO2红棕色气态有刺激性气味有毒易溶
2.化学性质
(1)NO在空气中易转化为红棕色的NO2,反应方程式为
2NO+O2===2NO2。
(2)NO2与H2O反应生成HNO3和NO,反应方程式为
3NO2+H2O===2HNO3+NO。
N2的性质与NO、NO2的相互转化
NO2、NO溶于水的实验探究,根据探究填下表中的空白。
实验操作实验现象实验结论
如图所示,在一支50mL
的注射器里充入20mL
NO,然后吸入5mL水,无明显现象NO不溶于水
用乳胶管和弹簧夹封住管
口,振荡注射器
注射器中气体由无色变NO与空气中的O2发生反应
打开弹簧夹,快速吸入10
为红棕色,注射器塞子生成红棕色的NO2:2NO+
mL空气后夹上弹簧夹
向左移动O2===2NO2(填化学方程式)
注射器中气体由红棕色NO2与水发生反应生成了无
振荡注射器变为无色,注射器塞子色的NO:3NO2+
继续向左移动H2O===2HNO3+NO
1.N2的性质与氮的固定
2.NO、NO2的相互转化
第2课时氨和铵盐
一、氨
氨的电子式为,结构式为。
1.氨的物理性质
(1)氨是无色、有刺激性气味的气体,密度比空气的小,很容易液化。
(2)氨极易溶于水:在常温常压下,1体积水大约可溶解700体积氨。可利用喷
泉实验证明NH3极易溶于水。
液氨作制冷剂的原因是什么?
提示:氨易液化,液氨汽化时要吸收大量的热,使周围温度急剧降低。
2.氨的化学性质
(1)NH3与水反应的化学方程式为NH3+H2ONH3·H2O。
(2)NH3与酸反应生成铵盐
①浓氨水挥发出的NH3与浓盐酸挥发出的HCl相遇形成白烟,即NH4Cl晶体
小颗粒,其反应的方程式为NH3+HCl===NH4Cl。
++
②氨通入稀硫酸中反应的离子方程式为NH3+H===NH4。
(3)氨的催化氧化
催化剂
写出氨催化氧化制HNO的系列反应方程式依次为4NH+5O=====4NO+
332△
6H2O,2NO+O2===2NO2,3NO2+H2O===2HNO3+NO。
为什么蘸有浓氨水和浓盐酸的两支玻璃棒靠近时会产生白烟?蘸有
浓氨水和浓硫酸的两支玻璃棒靠近时是否也产生白烟?
提示:浓氨水和浓盐酸均有挥发性,挥发出来的NH3和HCl在空气中相遇,
化合生成NH4Cl固体小颗粒,即为白烟。浓硫酸没有挥发性,故不可能形成白烟。
+
二、铵盐——铵根离子(NH4)与酸根离子构成的化合物
绝大多数铵盐易溶于水,受热分解,与碱反应生成NH3。
△
1.不稳定性:NH4Cl、NH4HCO3受热分解的化学方程式分别为NH4Cl=====NH3
△
↑+HCl↑、NH4HCO3=====NH3↑+H2O+CO2↑。
2.与碱的反应
△
(1)固体反应:NH4Cl与NaOH反应的化学方程式为NH4Cl+NaOH=====NH3
↑+NaCl+H2O。
+-△
(2)溶液中铵盐与强碱反应的离子方程式(加热):NH4E+OHA====E=NHA3↑+
H2O。
+-
稀溶液中铵盐与强碱反应的离子方程式(不加热):NH4+OH===NH3·H2O。
3.铵盐与碱反应的两个应用
+
(1)检验NH4:待测液中加ENaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸放置于
+
试管口,若试纸变蓝,说明溶液中含NH4A。AEE
(2)实验室制备NH3
用长试管加热NH4Cl能制取NH3吗?为什么?
提示:不能。因为NH4Cl分解产生的NH3和HCl遇冷会再次化合为NH4Cl,
不能用于制取NH3。
氨与氨水的主要性质
1.氨气通入水中形成的溶液使酚酞变红的原因是什么?(用相关方程式表示)
+-
提示:NH3+H2ONH3·H2ONH4+OH。
2.氨水的粒子成分主要有什么?
+-
提示:NH3·H2O、NH3、NH4、OH、H2O。
3.向AlCl3、FeCl3溶液中分别加入足量的氨水,分别写出反应的离子方程式。
3++
提示:Al+3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH4、
3++
Fe+3NH3·H2O===Fe(OH)3↓+3NH4。E
4.稀盐酸中通入NH3和将氨水加入稀盐酸中,分别写出反应的离子方程式。
++++
提示:H+NH3===NH4,H+NH3·H2O===NH4+H2O。
1.工业制HNO3的反应原理及流程
其主要流程是将氨和空气的混合气(氧∶氮≈2∶1)通入灼热(760~840℃)的
铂铑合金网,在合金网的催化作用下,氨被氧化成一氧化氮(NO),生成的一氧化
氮结合反应后残余的氧气继续被氧化为二氧化氮,随后将二氧化氮通入水中制取
硝酸。各步反应的化学方程式如下:
催化剂
4NH+5O=====4NOE+6HO
32△2
2NO+O2===2NO2
3NO2+H2O===2HNO3+NO
2.氨水的主要化学性质
+-
(1)弱碱性:NH3·H2ONH4A+AEEOH
△
(2)不稳定性:NH3·H2O====AE=NHA3↑+H2O
(3)与某些盐溶液生成沉淀,如AlCl3、MgCl2、FeCl3等。
NH3的实验室制法
1.氨气的实验室制法
△
(1)原理:2NH4Cl+Ca(OH)2====AE=CaClA2+2NH3↑+2H2O。
(2)装置
△
①发生装置:固体+固体――→气体,与实验室利用氯酸钾和二氧化锰加热制
取氧气的装置相同。
②净化装置:通常用碱石灰干燥氨气,不能用五氧化二磷、浓硫酸和无水氯
化钙干燥。
(3)收集方法:向下排空气法收集,试管口塞一团疏松的棉花团,目的是防止
氨气与空气形成对流,以收集到较纯净的氨气。
(4)验满方法
①方法一:用镊子夹住一片湿润的红色石蕊试纸放在试管口,若试纸变蓝,
说明已经收集满。
②方法二:用蘸取浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,若有白烟生成,说明已经收
集满。
(5)尾气处理:多余的氨气要吸收掉(可在导管口放一团用水或稀硫酸浸润的棉
花球)以避免污染空气。在吸收时要防止倒吸,常采用的装置如图所示:
2.实验室快速制氨气的方法
△
(1)加热浓氨水法:NH3·H2O不稳定,受热易分解生成NH3:NH3·H2O=====
NH3↑+H2O,故可直接加热浓氨水制备NH3。
(2)浓氨水加固体NaOH(或生石灰、碱石灰)法:固体NaOH溶于水放出大量的
热,会促使氨水分解,而生石灰可与水反应生成Ca(OH)2,同时反应放热,也会促
使氨水分解,故可在常温下向固体NaOH或CaO中滴加浓氨水来制备NH3。反应
装置图分别为:
第3课时硝酸酸雨及防治
一、硝酸
1.物理性质
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