2025年春季执业药师药学专业考试试题试卷

2025年春季执业药师药学专业考试试题试卷一、最佳选择题（每题的备选项中，只有一个最佳答案。每题1分，共20题）1.关于药品质量标准的说法，错误的是A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种答案：B。分析：生产企业执行的药品注册标准一般不得低于《中国药典》的规定，而非高于。2.某药物的半衰期为12小时，按半衰期给药达到坪值时间应约为A.2天B.3天C.4天D.5天答案：B。分析：按半衰期给药，达到坪值时间约为45个半衰期，12小时×5=60小时，约3天。3.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.异烟肼B.利福平C.氯霉素D.西咪替丁答案：B。分析：利福平是典型的肝药酶诱导剂，可加速其他药物代谢；异烟肼、氯霉素、西咪替丁是肝药酶抑制剂。4.关于药物警戒与药品不良反应监测的说法，正确的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒的对象是质量不合格的药品C.药品不良反应监测侧重于药物的不良反应发现、评估和控制D.药物警戒不包括药物滥用与误用的监测答案：A。分析：药品不良反应监测对象是质量合格药品；药物警戒对象是所有药品；药物警戒不仅关注不良反应，还包括药物滥用与误用等；药品不良反应监测侧重于发现不良反应，药物警戒更侧重于评估和控制。5.下列不属于药品不良反应因果关系评定依据的是A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.药品价格答案：D。分析：药品不良反应因果关系评定依据包括时间相关性、文献合理性、撤药结果等，药品价格与因果关系评定无关。6.下列药物中，具有肝药酶抑制作用的是A.苯巴比妥B.卡马西平C.西咪替丁D.苯妥英钠答案：C。分析：西咪替丁是肝药酶抑制剂，苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠是肝药酶诱导剂。7.某药的消除符合一级动力学，其t₁/₂为4小时，在定时定量多次给药时，达到稳态血药浓度需要A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时答案：B。分析：按一级动力学消除，多次给药达到稳态血药浓度约需45个半衰期，4小时×5=20小时。8.有关药品通用名的说法，错误的是A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称B.药品通用名是药品的法定名称C.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D.已经作为药品通用名称的，该名称可以作为药品商标使用答案：D。分析：已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A.可逆性B.饱和性C.特异性高D.结合型药物暂时失去活性答案：C。分析：药物与血浆蛋白结合特异性低，具有可逆性、饱和性，结合型药物暂时失去活性。10.关于药物首过效应的说法，正确的是A.首过效应发生于药物进入血液循环后B.首过效应是由于药物与血浆蛋白结合引起的C.首过效应仅发生于口服给药途径D.舌下给药可避免首过效应答案：D。分析：首过效应发生于药物进入体循环之前，主要是口服药物在胃肠道和肝脏被代谢；与血浆蛋白结合无关；除口服外，直肠给药也有一定首过效应；舌下给药可经口腔黏膜吸收直接进入体循环，避免首过效应。11.下列药物中，属于前体药物的是A.阿司匹林B.布洛芬C.伐昔洛韦D.对乙酰氨基酚答案：C。分析：伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，在体内水解成阿昔洛韦发挥作用。12.药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程答案：A。分析：药品不良反应报告和监测是药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。13.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括A.新药临床试验的药效学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测答案：A。分析：药物流行病学主要任务包括药品上市前临床试验设计、上市后药品有效性再评价、不良反应监测等，新药临床试验的药效学研究设计不属于其主要任务。14.关于药物代谢的说法，错误的是A.药物在体内代谢的主要部位是肝脏B.药物代谢分为两相，第Ⅰ相为氧化、还原、水解反应，第Ⅱ相为结合反应C.药物代谢使药物的药理活性增强D.药物代谢可影响药物的作用时间答案：C。分析：药物代谢多数情况下使药物药理活性降低或消失，也有少数药物代谢后活性增强；药物在肝脏代谢为主；代谢分两相；代谢可影响药物作用时间。15.下列药物中，可引起药源性肝损伤的是A.青霉素B.头孢菌素C.对乙酰氨基酚D.阿奇霉素答案：C。分析：对乙酰氨基酚过量使用可引起药源性肝损伤，青霉素、头孢菌素、阿奇霉素一般较少引起肝损伤。16.药物的治疗指数是指A.LD₅₀/ED₅₀B.ED₅₀/LD₅₀C.LD₁/ED₉₉D.ED₉₉/LD₁答案：A。分析：治疗指数是LD₅₀/ED₅₀，值越大越安全。17.关于药物排泄的说法，错误的是A.药物可通过肾脏、胆汁、肺、乳腺等途径排泄B.肾脏是药物排泄的主要器官C.弱酸性药物在碱性尿液中排泄减少D.肠肝循环可使药物作用时间延长答案：C。分析：弱酸性药物在碱性尿液中解离度增大，重吸收减少，排泄增加。18.下列药物中，具有非线性药动学特征的是A.苯妥英钠B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.布洛芬答案：A。分析：苯妥英钠具有非线性药动学特征，剂量稍增，血药浓度可显著升高。19.药品质量特性不包括A.安全性B.有效性C.稳定性D.经济性答案：D。分析：药品质量特性包括安全性、有效性、稳定性、均一性，经济性不属于质量特性。20.关于药物相互作用的说法，错误的是A.药物相互作用可能导致有益的治疗效果B.药物相互作用可能导致有害的不良反应C.药物相互作用只发生在药物与药物之间D.药物相互作用可影响药物的体内过程答案：C。分析：药物相互作用不仅发生在药物与药物之间，还可发生在药物与食物、药物与疾病等之间。二、配伍选择题（题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题1分，共20题）[2123]A.肝药酶诱导剂B.肝药酶抑制剂C.促进肾小管重吸收D.抑制肾小管重吸收E.影响药物与血浆蛋白结合21.氯霉素属于22.苯巴比妥属于23.水杨酸类与血浆蛋白结合力强，可使双香豆素游离浓度升高，属于答案：21.B；22.A；23.E。分析：氯霉素是肝药酶抑制剂；苯巴比妥是肝药酶诱导剂；水杨酸类影响药物与血浆蛋白结合，使双香豆素游离浓度升高。[2426]A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应24.应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于25.应用阿托品治疗胃肠绞痛时，引起口干、心悸等属于26.应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于答案：24.D；25.A；26.E。分析：巴比妥类药醒后出现的不适是后遗效应；阿托品治疗胃肠绞痛时的口干、心悸是副作用；伯氨喹引起的溶血性贫血是特异质反应。[2729]A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量27.出现疗效的最小药量是28.出现中毒的最小药量是29.药典规定的最大药量是答案：27.A；28.E；29.B。分析：最小有效量是出现疗效的最小药量；最小中毒量是出现中毒的最小药量；极量是药典规定的最大药量。[3032]A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除30.药物从用药部位进入血液循环的过程是31.药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程是32.药物在体内发生化学结构变化的过程是答案：30.A；31.D；32.C。分析：药物从用药部位进入血液循环是吸收；以原形或代谢物排出体外是排泄；在体内发生化学结构变化是代谢。[3335]A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验33.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是34.新药上市后应用研究阶段是35.治疗作用确证阶段是答案：33.A；34.D；35.C。分析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验；Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段；Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。[3638]A.药源性肾病B.药源性肝病C.药源性皮肤病D.药源性心血管系统损害E.药源性耳聋与听力障碍36.庆大霉素可引起37.他汀类药物可引起38.胺碘酮可引起答案：36.A；37.B；38.D。分析：庆大霉素可引起药源性肾病；他汀类药物可引起药源性肝病；胺碘酮可引起药源性心血管系统损害。[3940]A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.两性药物E.强碱性药物39.在酸性尿液中，排泄加快的是40.在碱性尿液中，排泄加快的是答案：39.B；40.A。分析：弱碱性药物在酸性尿液中解离度增大，排泄加快；弱酸性药物在碱性尿液中解离度增大，排泄加快。三、综合分析选择题（题目基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每题的备选项中，只有一个最佳答案。每题2分，共10分）[4143]患者，男，65岁，患高血压病多年，近1周来因事务繁忙，休息欠佳，出现头晕、头痛症状。测血压160/100mmHg，医生给予硝苯地平缓释片30mg，每日1次口服。41.硝苯地平缓释片属于A.血管紧张素转换酶抑制剂B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻滞剂答案：C。分析：硝苯地平是钙通道阻滞剂。42.硝苯地平缓释片的作用机制是A.抑制血管紧张素转换酶B.阻断血管紧张素Ⅱ受体C.阻滞钙通道，松弛血管平滑肌D.阻断β受体答案：C。分析：硝苯地平缓释片通过阻滞钙通道，松弛血管平滑肌，降低血压。43.患者在服用硝苯地平缓释片过程中，可能出现的不良反应不包括A.面部潮红B.下肢水肿C.干咳D.头痛答案：C。分析：硝苯地平常见不良反应有面部潮红、下肢水肿、头痛等，干咳是血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应。[4445]患者，女，32岁，因上呼吸道感染，医生给予阿莫西林胶囊0.5g，每日3次口服。用药3天后，患者出现皮疹、瘙痒等症状。44.该患者出现的症状可能是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应答案：C。分析：患者用药后出现皮疹、瘙痒，是药物变态反应。45.对于该患者的治疗，应首先采取的措施是A.继续使用阿莫西林，同时给予抗过敏药物B.立即停用阿莫西林，给予抗过敏药物C.减少阿莫西林剂量，继续使用D.换用其他抗生素，同时给予抗过敏药物答案：B。分析：出现药物变态反应，应立即停用致敏药物，给予抗过敏治疗。四、多项选择题（每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。每题2分，共10分）46.药品不良反应的类型包括A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.特异质反应答案：ABCDE。分析：药品不良反应类型包括副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、特异质反应等。47.影响药物吸收的因素有A.药物的理化性质B.给药途径C.药物与食物的相互作用D.药物的剂型E.机体的生理因素答案：ABCDE。分析：药物理化性质、给药途径、与食物相互作用、剂型、机体生理因素等都会影响药物吸收。48.药物相互作用的结果有A.协同作用B.拮抗作用C.增加毒性D.降低疗效E.延缓耐药性产生答案：ABCDE。分析：药物相互作用结果包括协同作用、拮抗作用、增加毒性、降低疗效、延缓耐药性产生等。49.属于药品质量控制的研