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文档简介
一般遗传学知识点总结
绪论
L什么是遗传,变异?遗传、变异与环境的关系?
(1).遗传(heredity):生物亲子代间相似的现象。
(2).变异(variation):生物亲子代之间以及子代不一样个体之间存在差异的
现象。
遗传和变异的体现与环境不可分割,硕士物的遗传和变异,必须亲密联络其所
处的环境。
生物与环境的统一,这是生物科学中公认的基本原则。由于任何生物都必须具
有必要的环境,并从环境中摄取营养,通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖,
从而体现出性状的遗传和变异。
2.遗传学诞生的时间,标志?
19孟德尔遗传规律的直新发现标志着遗传学的建立和开始发展)
第二章遗传的细胞学基础
1.同源染色体和非同源染色体的概念?
答:同源染色体:形态和构造相似的一对染色体;
异源染色体:这一对染色体与另一对形态构造不一样的染色体,互称为非同源染
色体。
2.染色体和姐妹染色单体的概念,关系?
染色体:在细胞分裂过程中,染色质便卷缩而展现为一定数目和形态的染色体
姐妹染色单体:有丝分裂中,由于染色质的复制而形成的物质
3.染色质和染色体的关系?
染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂周期过程中所体现的不一样形
态。
4.不一样类型细胞的染色体/染色单体数目?(根尖、叶、性细胞,分裂不一
样步期(前期、中期)的染色体数目的动态变化?)
答:有丝分裂:
间期前期中期后期末期
染色体数目:2n2n2n4n2n
DNA分子数:2n-4n4n4n4n2n
染色单体数目:0-4n4n4n00
减数分裂:
*母细胞初级*母细胞次级基母细胞*细胞
染色体数目:2n2nn:2n)n
DNA分子数:2n-4n4n2nn
染色单体数目:0-4n4n2:0)0
5.有丝分裂和减数分裂的特点?遗传学意义?在减数分裂过程中发生的重要
遗传学事件(互换、交叉,同源染色体分离,姐妹染色单体分裂?基因分
离?)
特点:细胞进行有丝分裂具有周期性。即持续分裂的细胞,从一次分裂完半时
开始,到下一次分裂完毕时为止,为一种细胞周期。一种细胞周期包括两个阶
段:分裂间期和分裂期。
DNA复制一次,而细胞持续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子,通
过受精作用又恢复二倍体,减数分裂过程中同源染色体间发生互换,使配子的
遗传多样化,
遗传学意义:(D.核内各染色体精确复制为二,两个子细胞的遗传基础与母细
胞完全相似;
(2).复制的各对染色体有规则而均匀地分派到两个子细胞中,子母细胞具有司样
质量和数量的染色体。
A.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。2.为有性生殖过程
中发明变异提供了遗传的物质基础
6.遗传物质的重要载体?具有遗传物质DNA的组胞器?
染色体是遗传物质的重要载体。线粒体叶绿体
7.受精和双受精?胚和胚乳的基因型,种皮、果皮的基因型?
受精:雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为一种合子。
双受精:两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊,这时一种精核与卵细胞受
精形成合子,另一种精核与两个极核受精结合为胚乳核。此过程就是双受精
胚与胚乳随机种皮与果皮桶母本同样
第三章遗传物质的分子基础
1.重要的遗传物质是什么?双螺旋构造模型的要点?(碱基互补配对原则?
碱基构成特点?)
DNA为重要的遗传物质
特点:
⑴主链(backbone):由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。
⑵碱基对(basepair"碱基位于螺旋的内则,以垂直于螺旋轴的取向通过糖苗
键与主链糖基相连。
(3)大沟和小沟:大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。
(4)构造参数:螺旋直经2nm;螺旋周期包括10对碱基;螺距3.4nm;相邻碱基
对平面的间距0.34nmo
2.DNA储存信息的能力?(4n)
3.2种核酸的碱基构成特点?单链和双链核酸碱基构成特点?
DNA与RNA共有的碱基是腺口票吟、胞喀咤和鸟嗯吟。胸腺与咤存在于DNA中,
而尿嗑咤则存在于RNA中。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补,
噂吟是双环,啼噬是单环,两个暗咤之间空间太大,而喋吟之间空间不够,这
样A总与T配对,G总与C配对。
第一、在双链DNA中:①在数量上,两个互补的碱基相等,任意两个不互补的
碱基之和恒等;②在碱基比率上,任意两个不互补的碱基之和占总碱基数的
50%。
第二、在双链DNA中互补的a、B两条链之间存在两种关系:①任意两个不互
补的碱基之和的比值在两条互补单链中呈倒数关系②、两个互补碱基之和的比
值在两条互补单链中呈恒等关系。
第三,在DNA及其转录的RNA之间有下列关系:①、在碱基数量上,在DNA和
RNA的单链内,互补碱基的和恒等,且等于双链DNA的二分之一;②、互补碱
基和占各自总碱基的比例在双链DNA、故意义链及其互补链中恒等,且等于RNA
中与之配对碱基的和的比例。
4.什么是有义链?无义链?碱基互补配对原则复制和转录,复制和转录的方
向性?
有义链:DNA双链在转录过程中于转录形成的RNA序列相似的那条链。
被选为模板的单链叫无义链
在DNA分子构造中,由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的
距离保持不变,使得碱基配对必须遵照一定的规律,碱基间的一一对应的关系
叫做碱基互补配对原则。
复制:由一种亲代DNA或一种亲代RNA合成一种新的子代分子的过程,用亲代
分子作为合成的模板。
转录:以DNA中的一条单链为模板,游离碱基为原料,在DNA依赖的RNA聚合
酶催化下合成RNA链的过程。
DNA链合成方向是从5;端向3'端;RNA链的合成方向是从5'端向3,端。
5.遗传密码的特点?(吞并性?摇摆性?)
A.遗传密码为三联体,包括起始密码子和终止密码子
B遗传密码间不能反复
C.遗传密码问无逗号
D.简并性
E.遗传密码的有序性
F.通用性
第四章孟德尔遗传
1.基因型、体现型、等位基因、非等位基因?显性、隐性?
基因型(genotype):个体的基因组合即遗传构成;
体现型(phenotype):生物体所体现的性状,可以观测。
等位基因:同源染色体上同一位置,控制相对性状的不一样形态的基因
非等位基因:位于同源染色体的不一样位置上或非同源染色体上的基因
显性:具有相对性状的双亲交配,F1中体现出来的性状对另一种没有体现出来
的性状来说是显性,
隐性:性质或性状不表目前外的(跟“显性”相对)
2.复等位基因?人类AB0血型的遗传?
复等位基因(multiplealleles):指在同源染色体的相似位点上,存在三个
或三个以上的等位基因。
人类的ABO血型遗传,就是复等位基因遗传现象的经典例子。
3.多因一效、一因多效?
多因一效:一种性状是由多种基因所控制的许多生化过程持续作用的成果;
多效性:指的是染色体上一种或一对基因影响生物多种性状的表型。
4.测定基因型的措施/(自交法和测交法)
测交就是让杂种子一代与隐性类型相交,用来测定F1的基因型。
5.显性、隐性?杂种中,隐性基因与否丢失?
显性:具有相对性状的双亲交配,F1中体现出来的性状对另一种没有体现出来
的性状来说是显性,
隐性:性质或性状不表目前外的(跟“显性”相对)
不会
6.基因分离规律和独立遗传规律的本质?基因分离比例?(配子、基因型和体
现型),不一样基因型个体形成的配子类型和比例,交配后裔的基因型、体现
型和比例?
基因分离定律:当细胞进行减数分裂时,等位基因会伴随同源染色体的分离而
分开,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后裔。
7.孟德尔定律的应用。(P77例)
从理论上讲,自由组合规律为解释自然界生物的多样性提供了重要的理论根
据。分离规律还可协助我们更好地理解为何近亲不能结婚的原因。2.实践应用
孟德尔遗传规律在实践中的一种重要应用就是在植物的杂交育种上。
第五章连锁遗传和性连锁
1.连锁遗传的本质?
连锁遗传:本来亲本所具有的两个或多种性状,在F2常有联络在一起遗传的倾
向。
2.互换值的测定措施?
两点测交法三点测交法
3.互换值与连锁基因距离和连锁强度的关系?
4.基因定位的措施?(两点测验法:3次杂交3次测交;三点测验法:一次杂
交依次测交,双互换类型比例至少)
5.连锁群、连锁遗传图?干扰、符合系数?
连锁群:一对或一条染色体上的所有基因总是联络在一起而遗传,这些基因统
称为一种连锁群。
连锁遗传图:是以具有遗传多态性的遗传标识为“路标”,以遗传学距离为图
距的基因组图。
干扰:在1对染色体中,1个位置上的1个单互换对于邻近位置上的互换发生
的影响。
6.性状重组的原因有二:非同源染色体.上非等位基因的独立遗传重组、同源染
色体上连锁基因的互换重组)
7.伴性遗传、限性遗传、从性遗传?人有哪些伴性遗传(性连锁遗传)疾病?
伴性遗传:性染色体上的基因所控制的性状的遗芍方式。
限性遗传:是指常染色体上的基因只在一种性别中体现,而在另一种性别完全
不体现。
从性遗传:从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在体现型上受个体性
别影响的现象。
8.连锁遗传规律的应用(P112,3)
第六章染色体变异
1.染色体组?特性?
答:染色体组是指维持生物体生命活动所需的最低程度的一套基本染色体,或
称为基因组,以X表达其基数。(D.各染色体形态、构造和连锁群不一样,其
上携带基因不一样⑵.染色体组是一种完整而协调的体系,缺乏一种就会导
致不育或性状的变异。3.不一样种属染色体组的染色体基数
一种染色体组所包括的染色体数,不一样种属间也许相似,也也许不一样。
4.二倍体生物:2n=2X,n=X5.整倍体的同源性和异源性
2.多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体?
多倍体:体细胞中具有三个以上染色体组地个体.
同源多倍体:同一物种通过染色体加倍形成的多倍体。
异源多倍体:指不一样的种杂交产生的杂种后裔,通过染色体加倍形成的多倍
体。
单倍体:但凡细胞核中具有一种完整染色体组
一倍体:把只有一种染色体组的细胞或体细胞中只具有单个染色体组的个体
二倍体:但凡体细胞中具有两个染色体组的生物个体
3.同源多倍体的育性?(四倍体、三倍体,同源三倍体西瓜与否绝对无籽,为
何?)异源多倍体的育性(四倍体、六倍体)?
答:(1)①.同源多倍体重要依托无性繁殖途径人为产生和保留。
②.自然界也能产生同源多倍体,往往高度不育;
虽然少数能产生少许后裔,也往往是非整倍体。
③.同源多倍体自然出现的频率:
数年生植物>一年生•
自花授粉植物>异花菠粉植物;
无性繁殖植物>有性繁殖植物。
(2).异源多倍体是物种进化的一种重要原因异源多倍体自然繁殖的都是偶
倍数,由远缘杂交形成异源多倍中的染色体部分同源性异源多倍体的亲
本要有一定的亲缘关系,如同一属中的不一样种、或同一种中的不一样变种,
亲缘关系太远一般难以成功通过人工诱导多倍体,证明远缘杂交形成异源多
倍体是新种产生的重要原因:
一般只能依托无性生殖来传代。
4.单倍体不一定都是一倍体。同源四倍体的单倍体是正常可育的二倍体。异
源四倍体的单倍体是二倍体,二倍体(如水稻、玉米)的单倍体是一倍体
单倍体的育性?形成完全平衡可育配子的概率为l/2n。(如玉米、水稻)
答:单倍体一指具有配子染色体数(n)的个体。
①二倍体植物:n=X单元单倍体
水稻、玉米的单倍体就是一倍体(n=X=12、10)。
②多倍体生物:n#X多元单倍体
一般烟草的单倍体是二倍体(n=2X=TS=24);
一般小麦的单倍体是三倍体(n=3X=ABD=21)。
③单倍体体现出高度不育:
•••在单倍体植株内,染色体都是成单的,一般以单价休出现,体现为
高度不育,几乎不能产生种子。
低等生物单倍体的是大多数低等植物生命的重要阶段,故不存在育性的问题。
如:苔葬的配子体世代
5.单体、缺体、三体、四体?一般小麦有多少个单体、缺体、三体、四体?各
自的配对构型?
答:单体2n-l=(alala2a2a3a3)(blblb2b2b3)=ll=(n-1)11+I
缺体2n-2=:alala2a2a3a3)(blblb2b2)=10=(n-l)II
三体2n+l=alala2a2a3a3a3=7=(n-1)II+][\
四体2n+2=alala2a2a3a3a3a3=8=(n-l)II+IV
7.染色体构造变异的类型、细胞学鉴定特性,遗传效应?
答:①.缺失:形成缺失圈(由正常染色体构成)假显性;
②.反复:形成反复圈(由畸变染色体构成)剂量效应、位置效应;
③.倒位:形成倒位圈(由一对染色体)、后期桥(双着丝点染色
体)位置效应(互换值变化,形成新种)。
第七章细菌和病毒的遗传
1.细菌与细菌之间互换遗传物质的方式?什么是转化、接合、性导、转导?
怎样区别这4种方式?
答:细菌与细菌之间互换遗传物质的方式有转化、接合、性导、转导。
区别:转化:某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,将此外源
DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。接合(conjugation):是指原
核生物的遗传物质从伏体(donor)转移到受体(receptor)内的过程。特点:需通
过细胞的直接接触。性导:指接合时由F因子所携带的外源DNA整合到细菌染
色体的过程。可逆:发生环出时,F因子又可重新离开染色体。转导
(transduction):1.概念:是指以噬菌体为媒介进行细菌遗传物质重组的
过程,是细菌遗传物质传递和互换方式之一。2.特点:以噬菌体为媒介细
菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内通过感染转移到另
一种受体细胞内。
2.病毒的2点杂交遗传分析措施?
答:答:h-和h+均能感染B株可用T2
两个亲本h-r+和h+r同步感染B株。
上尹(透明,小)义11+广(半透明,大)
I同步感染
B菌株
获得噬菌体子代
亲本型:h-r+,h+r-
重组型:h-r-,h+r+
将亲本型和重组型混合子代
I感染
混合有B和B/2菌株的培养基
h-r+(亲):噬菌斑透明、小,边缘模糊
h+r-(亲):噬菌斑半透明、大,边缘清晰
h-r-(重组):噬菌斑透明、大,边缘清晰
h+r+(重组):噬菌斑半透明、小,边缘模糊
重组值计算:
重组值二重组噬菌斑数/总噬菌斑数X100%
=[(h+r+-h-r-)/(h+r-+h-r++h+r++h-r-)]X100%
去掉%即可作为图距。
3.不一样性别的细菌杂交,后裔的性别类型?如F+xF-,HfrxF-,『xF-
第8章基因体现与调控
1.经典遗传学和分子遗传学有关基因的概念是什么?(经典遗传学认为,基因
在染色体上,是最小的互换单位,突变单位和功能单位;分子遗传学有关基因
的概念:基因是一段有功能的DNA区段,是一种起作用的单位,称为顺反子,
但不是突变和重组的最小构造单位,内部包括许多突变子和重组子。)
2.构造基因和调整基因?
答:构造基因:是决定合成某一种蛋白质分子构造对应的一段DNAO构造基
因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA(信使核糖核酸),再以inRNA为模板
合成具有特定氨基酸序列的蛋白质。
调整基因:是调整蛋白质合成的基因。它能使构造基因在需要某种酶时就
合成某种酶,不需要时,则停止合成,它对不一样染色体上的构造基因有调整作
用。
3.什么是重叠基因?隔裂基因?它们分别是什么生物的基因组织特性?
答:所谓重叠基因(overlappinggene)是指两个或两个以上的基因共有一段
DNA序列,或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的构成部分。
隔裂基因(splitgene):一种构造基因内部为一种或更多的不翻译的编码
次序,如内含子(intron)所隔裂的现象。重叠基因是原核生物基因组织特性
隔裂基因是真核生物基因组织特性
4.什么是假基因?
答:假基因与有功能的基因在核甘酸次序的构成上非常相似,却不具有正常
功能的基因。是对应的正常基因在染色体的不一样位置上的复制品,由于突变
积累的成果而丧失活性
5.什么是顺反测验(互补测验)?Benzer是怎样提出顺反子这一概念的?
答:顺反测验即互补测验。通过测验可确定两个表型效应相似的突变位点与否
位于同一种顺反子或基因内。
6.什么是顺式调控元件,反式作用因子?与基因体既有关的顺式调控元件和
反式作用因子有哪些?
答:顺式作用元件由同一DNA分子中具有转录调整功能的特异DNA序列,包
括启动子、增强子等。
反式作用因子指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件关键序列上参
与调控靶基因转录效率的蛋白质。多为转录因子。
7.操纵元的概念?大肠杆菌乳糖操纵元体现调控模型?
答:操纵元是指指包括构造基因、操纵基因以及调整基因的某些相邻基因构成
的DNA片段,其中构造基因的体现受到操纵基因的调控。当大肠杆菌在没有
乳糖的环境中生存时,lac操纵无处在阻遏状态。i基因在其自身的启动子Pi
控制下,低水平、构成性体现产生阻遏蛋白R,每个细胞中仅维持约10个分子
的阻遏蛋白。R以四聚体形式与操纵子。结合,阻碍了RNA聚合酶与启动子
Plac的结合,制止了基因的转录起动。R的阻遏作用不是绝对的,R与。偶尔
解离,使细胞中尚有极低水平的B一半乳糖甘酶及透过酶的生成。
当有乳糖存在时,乳糖受B一半乳糖甘酶的催化转变为别乳糖,与R结合,使
R构象变化,R四聚体解聚成单体,失去与。的亲和力,与。解离,基因转录开
放,B一半乳糖甘酶在细胞内的含量可增长1000倍。这就是乳糖对lac操纵元
的诱导作用。
某鱼化学合成的乳糖类似物,不受B一半乳糖昔酶的催化分解,却也能与R特
异性结合,使R构象变化,诱导lac操纵元的下放。例如异丙基硫代半乳糖昔
(isopropylthiogalactoside,
IPTG)就是很强的诱导剂,不被细胞代谢而十分稳定。*-8a1(5一溟一4一氯一3
7引噪一0一半乳糖甘)也是一种人工化学合成的半乳糖甘,可被B一半乳糖甘
酶水解产生兰色化合物,因此可以用作B一半乳糖甘酶活性的指示剂。IPTG和
Xgal都被广泛应用在分子生物学和基因工程的工作中。
8.基因调控重要发生在什么水平?
答:重要在转录水平发生
9.什么叫安慰诱导物?(如异丙基-B-D-硫代半乳糖昔,IPTG,在诱导过程
中不被分解,被称为安慰诱导物)
答:能高效诱导酶的合成,但又不被所诱导的酶分解的分子,称为安慰性诱
导物(gratuitousinducer)。
10.动物抗体形成与DNA重排的关系?真核生物基因剂量变化的方式有哪些?
答:
11.DNA甲基化可减少转录的效率?
答:基因体现与甲基化呈负有关
基因甲基化状态:
I、高度甲基化:基由于持续失活(如女性的一条X染色体;
2、诱导去甲基化:如组织或发育阶段特异性体现基因;
3、持续低水平甲基化:具有转录活性(如持家基因
12.什么是转录因子?什么是激活子?
答:因子(transcriptionfactor)是起正调控作用的反式作用因子。转录因子
是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。
13.转录因子或激活子与DNA互相作用结合域的常见三维构型有哪些?
第9章基因工程和基因组学
1.基因工程的概念?内容?操作程序?成就?
答:基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基
础,以分子生物学和微生物学的现代措施为手段,将不一样来源的基因(DNA
分子),按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细抱,
以变化生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程技术为基因
的构造和功能的研究提供了有力的手段。因工程的重要操作环节包括:⑴目
的基因的制备,所谓目的基因就是按照设计所需要转移的具有遗传效应的DNA
片段。⑵目的基因与克隆载体的重组,所谓克隆载体就是承载和保护目的基因
带入受体细胞的运载者,如质粒,入噬菌体,病毒等。⑶重组体转入受体细
胞,所谓受体细胞就是接受外源目的基因的细胞把带有目的基因的重组体转入
受体细胞要用到多种物理的、化学的和生物的措施。⑷克隆子的筛选和鉴定,
带有目的基因的克隆子有无组合到受体细胞的基因组中去,目的基因有无在宿
主细胞中通过转录、翻译体现出预先设计中想要得到的产物和体现产物怎样分
离、纯化等技术内容。成就:
2.载体必需的基本条件?什么是穿梭载体?
答:克隆载体应具有的条件:
在宿主细胞内能独立复制。
有选择克隆子的标识基因。
有一段多克隆位点,供外源DNA片段组入克隆载体。
分子量小,拷贝数多。
轻易从宿主细胞中分离纯化。
克隆载体必须是安全的,不应具有对受体细胞有害的基因,并且不会任意转入
除受体细胞以外的其他生物的细胞,尤其是人的细胞。
穿梭载体是指可以在多种宿主下复制。例如说一般可以在哺乳动物,酵母或者
其他细菌复制体现的质粒,同步可以在大肠杆菌内复制。这样利于对质粒的分
子生物学操作和大量制备。
3.什么是Ti质粒?(Tumorinducingplasmid),什么是T-DNA?
答:Ti质粒是在根瘤土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的环形双
链DNA分子。它控制根瘤的形成,可作为基因工程的载体T-DNA转移DNA
(transferredDNA,T-DNA)
农杆菌Ti(tumorinducing)或Ri(rootinducing)质粒中的一段DNA序列,
可以从农杆菌中转移并稳定整合到植物核基因组中,己成为植物分子生物学中广
泛应用的遗传转化载体。是Ti质粒上的片断,包括三个重要的基因,当整合到
宿主细胞(重要是双子叶植物)时分别诱发根瘤,opine化合物的合成和克制
细胞分化。Ti质粒由于自身某些长处很适合作为导入外源基因的载体。而外
基因就是整合到T-DNA上的。
4.什么叫PCR?
答:聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起
来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、迅速、简便、反复性
好、易自动化等突出长处
5.Southern杂交、Northern杂交、Western杂交?
答:Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用措施。一般运
用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并
在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线
照射固定,再与相对应构造的标识探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显
色,从而检测特定DNA分子的含量[1][2]Northern印迹杂交(Northern
blot)o这是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的措施
Western杂交是将蛋白质电泳、印迹、免疫测定融为一体的特异性蛋白质的检
测措施。其原理是:生物中具有一定量的目的蛋白。
第10章基因突变
1.基因突变的特性?(随机性、稀有性、重演性、可逆性、多方向性、相对有
害性、平行性。)
2:什么是芽变?怎样繁殖保留优良的芽变?为何?
答:是体细胞突变的一种.植物芬的分生组织体细胞发生的突变。芽变一般表
目前枝、叶、花、果及物候期、成熟期等特性和特性上。选择突变芽及其成长
的枝,通过无性繁殖可以发明出新品种称芽变选种。繁殖保留优良的芽变有杆
插嫁接压条等措施。
3.什么叫复等位基因?
答:指位于同一基因位点上各个等位基因的总体
4.什么叫显性纯合致死?举例阐明?
答:纯合显性致死(小鼠毛色遗传):黑色变为黄色,但无黄色纯合原因:突
变的黄色基因AY对黑色基因a为显性,但AY具有致死的隐性
效应。AYAY其胚胎在母体内即己死亡,只有AYa可存活。
5.显性突变和隐性突变在自交条件下的遗传体现?
答:1.基因突变体现世代的早晚和选出纯合体速度的快慢,
因显隐性而有所不一样。2.体细胞突变:①.隐性基因显性基因,现代
个体以嵌合体形式体现出突变性状,要从中选出纯合体,需要有性繁殖自交两
代。②.显性基因隐性基因,现代为杂合体,但不体现、呈潜伏状态),要选
出纯合体,需有性繁殖自交一代。
3.突变性状体现因繁殖方式和授粉方式而异:
6.怎样对基因突变的真实性和显隐性进行鉴定?
答:基因突变的真实性鉴定措施:可将变异体与原始亲本在同一栽培条件下
比较。
高秆变为矮秆后裔为高秆,则不是突变,由环境引起。显隐性进行鉴定:
显性突变和隐性突变的辨别,可运用杂交试验
加以鉴定。如:
突变体矮秆株X原始品种(高)
I
F1高秆
I
F2有高秆、乜有矮秆,
阐明该突变属于隐性突变。
7.怎样运用花粉直感法估算基因突变率?以玉米甜质和粉质基由于例?
答:①.花粉直感:估算配子的突变率。
例:玉米非甜Su甜粒su
PsusuXSuSu
I对父本进行射线处理
Fl大部分为Susu,很少数为susu
susu在现代籽粒上即可发现(理论.上全为Susu)O
假如10万粒种子中有5粒为甜粒,则
突变率=5/100000=1/2万
8.人类隐性突变率的估算?
类基因突变的检出是比较复杂的,并且不易鉴定,
重要靠家系分析和出生调查。
隐性突变难以检出:由于常染色体上隐性性状的出现,很也许是两个杂
合体婚配的成果,而不是由于基因突变的成果。
9.基因突变频率与辐射强度和辐射剂量的关系?
答:基因突变率与辐射剂量成正比提高总剂量可以提高
突变率但过高剂量会引起不育、畸形、叶绿体突变率增
加、甚至植株死亡等问题。基因突变率一般不受辐射强度的影响照射总剂量
不
变时,不管单位时间内所照射的剂量多少、其基因突变率保持不变。
第11章细胞质遗传
L细胞质遗传的概念?特点?与性连锁遗传有什么共同点和不一样点?。有哪
些细胞器有相对独立的遗传体系?
答:细胞质遗传:由胞质遗传物质引起的遗传现象(又称非染色体遗传、非孟
德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传)。特点:②.持续回交,母本
核基因可被所有置换掉,但由母本细胞质基因所
控制的性状仍不会消失;③.由细胞质中的附加体或共生体决定的性状,其体现
往往类似病毒的转导或感染,即可传递给其他细胞④.遗传方式是非孟德尔遗
传杂交后裔不体既有比例的分离。(带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分派
是不均匀的。)①.正交和反交的遗传体现不一样。异同:两者都不遵照自由
组合定律与性别连锁的为性连锁,细胞质遗传是由细胞质基因决定的,体现母
性影响。
有相对独立的遗传体系有:线粒体和叶绿体
2.细胞质雄性不育系、保持系、恢复系的基因型?.
答:细胞质雄性不育系的基因不育系(A):S(rr)保持系(B):N(rr)恢复
系(C):S(RR),N(RR)
恢复性杂合体:S(Rr),N(Rr
第12章遗传与发育
1.细胞核和细胞质在个体性状形成和发育中的互相关系?
答:细胞核和细胞质是细胞生存必不可少的两部分,个体发育缺一不可。
细胞核和细胞质在个体发育中分工合作共同完毕由基因型(包括核基因和
质基因)所预定的多种基因体现过程,包括对外界环境条件变化作出反应,在
个体发育过程中,细胞核和细胞质互相依存、不可分割,细胞核起主导作用。
细胞核内的“遗传信息”个体发育方向和模式为蛋白质(包括酶)合成提供
模板(mRNA)多种RNA控制细胞代谢方式和分化程序。细胞质则是蛋白质合
成的场所并为DNA复制、mRNA转录、tRNA或rRNA合成提供原料和能量。
2.基因与环境在个体性状形成和发育中的互相关系?
答:环境中诸多生物及非生物因子调控有关基因体现影响生物个体发育。例
如植物与病原菌之间的互作:
植物诱导抗性是外界因子对个体发育中基因体现调控的另一种形式。其他某些
非生物因子,如加热、冷冻、干旱、积涝、受伤、紫外线、激素及化合物等都
可以诱导有关的基因的体现,影响植物个体发育但环境因子诱导基因体现中的
某些信号传递机制尚在研究之中。
3.什么是同形异位现象、同形异位基因?
答:同形异位现象:器官形态与正常相似,但生长的位置却完全不一样。
同形异位基因:控制个体的发育模式、组织和器官形成的一类基因,多
为控制转录因子。
第13章数量性状遗传
L数量性状和质量性状的概念?有何区别?数量性状的特点?
答:数量性状是指是指在一种群体内的各个体间体现为持续变异的性状,如动
植物的高度或长度等。质量性状是指指属性性状,即能观测而不能量测的性
状,是指同一种性状的不一样体现型之间不存在持续性的数量变化,而展现质
的中断性变化的那些性状。两者的区别:质量性状是指同一种性状的不一样
体现型之间不存在持续性的数量变化,而展现质的中断性变化的那些性状。它
由少数起决定作用的遗传基因所支配,此类性状在表面上都显示质的差异。质
量性状的差异可以比较轻易地由分离定律和连锁定律来分析。数量性状是另一
类性状差异,这些性状的差异呈持续状态,界线不清晰,不易分类。动植物的
许多重要经济性状都是数量性状,如作物的产量、成熟期,奶牛的泌乳量.,棉
花的纤维长度、细度等等。
质量性状的区别可以用文字描述,而数量性状的差异要用数字表达,如水
稻种子的千粒重,不能明显地划分为“重”和“轻”两类。
数量性状的遗传在本质上与孟德尔式的遗传同样,可以用多基因理论来解
释。数量性状的特点:(1)数量性状的变异呈持续性,杂交后的分离不能明
确分组。(2)数量性状受环境条件的影响而发生变异。(3)数量性状普遍存
在着基因型与环境互作
2.什么是主基因、微效基因?
答:主基因:控制某个性状体现的效应较大的少数基因;微效基因:数目较
多,但每个基因对体现型的影响较小
3.什么是超亲遗传?什么是杂种优势?
答:超亲遗传:在杂交时,杂种后裔出现的一种超越双亲现象。
杂种优势指两个遗传构成不一样的亲本杂交产生的F1,在生长势、
生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。
数量性状遗传研究中常用的记录参数?
答:重要有记录参数(Parameter):
均值(平均数,Mean)
方差(Variance)
原则差(Standarderror)
协方差(Covariance)
有关系数(Correlationcoefficient)等
4.近交系数的概念?
答:近亲系数(F):是指个体的某个基因座上两个等位基因
来源于共同祖先某个基因的概率。
5.自交和回交的遗传效应?
答:自交的遗传效应:⑴.杂合体自交导致基因分离,后裔群体遗传构成迅
速趋于纯合化:(2).杂合体自交导致等位基因纯合,使隐性性状得以体现,从
而淘汰有害的个体、改良群体的遗传构成:(3)杂合体自交可以导致遗传性状
的稳定。
回交的遗传效应:①.回交后裔基因型纯合严格受轮回亲本的基因控制②.
回交后裔纯合率仍可用公式(l-l|2r)n估算,求得纯合率值也相似,但回交
6.纯合率与自交纯合率的内容不一样,杂种优势重要表目前哪些方面?有关杂
种优势形成的重要学说有哪些?
答:杂种优势波及的性状多为数量性状,故需以详细的数值来衡量和表明其
优势的强弱。重要有:(1)平均优势(2)超亲优势(3)对照优势①,营
养型:杂种营养体发育旺盛,如牧草、甘薯、烟草。②.生殖型:杂种生殖器
官发育旺盛,重要是以种子为重要生产目的的作物,如穗数、粒重、棉铃数。
③.适应型:杂种对外界不良环境适应能力较强,如抗性。有关杂交优势形成
的重要学说有:(1).显性假说(Dominancehypothesis)(2).超显性假说
(Overdominancehypothesis)(3).其他:①.非等位基因的互作(上位怛)对
杂种优势体现的影响②.核质互作与杂种优势③.基因多态性与杂种优势④.
基因网络系统与杂种优势
第14章群体遗传与进化
L群体的概念?
有机体繁殖过程中,并不能把各个体的基因型传递给子代,传递给子代的只是
不一样频率的基因。
2.哈德―魏伯格遗传平衡定律的内容和要点?
3.基因型频率和基因频率的概念和计算措施?
4.变化群体遗传构造的原因?突变、选择、遗传漂变、迁移。
一般遗传学重点内容
第一章绪论
1.生物进化和新品种选育的三大原因是遗传,变异和选择
2.遗传学研究的任务是什么?
阐明生物遗传和变异的现象及其体现的规律;深入探索遗传和变异的原因
及其物质基础,揭发其内在的规律;从而深入指导动物,植物和微生物的育种
实践,提高医学水平,为人民谋福利。
名词解释
1.遗传学:是硕士物遗传和变异的科学
2.遗传:亲代与子代之间相似的现象
3.变异:亲代与子代之间,子代与子代之间,总是存在不一样程度差异的现
第二章遗传的细胞学基础
1当染色体组型为aa的植物给染色体组型为AA的植物授粉时,其种子有什么
样染色体组型的胚和胚乳?
胚Aa胚乳AAa
2有丝分裂分裂过程分为哪几步?试述各部分特性?(16T7页)
书本上概括重要要点即可
3试述双受精过程?
两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊,这时1个精核与卵细胞受精结
合为合子,未来发育为胚。同步另1精核与两个极核受精结合为胚乳核,未来
发育成胚乳。
名词解释
1.同源染色体:形态和构造相似的一对染色体
2.非同源染色体:一对染色体与另一对形态构造不一样的染色体,互称为非
同源染色体
3.姊妹染色单体:在二价体中一种染色体的两条染色单体,互成为姊妹染色
单体
4.非姊妹染色单体:不一样染色体的染色单体,互成为非姊妹染色单体
5.无性生殖:通过亲本营养体的分割而产生许多后裔个体,这一方式也称营
养体生殖
6.有性生殖:通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子,随即深入分裂,
分化和发育而产生后裔。
7.自花授粉:同一朵花内或同株上花朵间的授粉叫自花授粉
8.异花授粉:不一洋株的花朵间授粉叫异花授粉
9.胚乳直感:假如在3x胚乳的性状上由于精核的影响而直接体现父本的某
些性状,这种想象称为胚乳直感
10.果实直感:假如种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而体现父本的
某些性状,则称为果实直感
11.孤雌生殖:凡由卵细胞未经受精而发育成有机体的生殖方式,称孤雌生殖
12单性结实:它是在卵细胞没有受精,但在花粉的刺激下,果实也能正常
发育的现象
第三章遗传物质的分子基础
名词解释
1.异染色质:是染色质线中染色很深的区段
常染色质:是染色质线中染色很浅的区段
2简答:DNA作为遗传物质的间接证据和直接证据
间接证据四个
1)含量:DNA含量恒定。体细胞DNA含量是配子DNA的一倍;多倍体DNA含量
倍增,但细胞内蛋白质含量不恒定。
2)代谢:运用放射性与非放射性元素进行标识,发现:DNA分子代谢较稳定;
其他分子一边形成、同步又一边分解。
3)突变:紫外线诱发突变时,最有效波长均为260n叱与DNA所吸取的紫外线
光谱一致;
证明基因突变与DNA分子的变异亲密联络。
4)分布:①.DNA是所有生物染色体所共有:噬菌体、病毒、植物、人类等。
②.而蛋白质则不一样:噬菌体、病毒、细菌的蛋白质一般不存在
于染色体上,而真核生物染色体中有核蛋白构成。
直接证据【三个试验自己概括简要简介】
1)细菌的转化试验
格里费斯(GriffithF.,1928):肺炎双球菌定向转化试验。
①无毒IIR型一小鼠成活一重现HR型
②有毒1IIS型f小鼠死亡f重现IHS型
③有毒UIS型:65℃杀死)一小鼠成活一无细菌
④尢毒I1R型f有毒1I1S型(65℃杀死)一小鼠f死亡一重现
HIS型
2)噬菌体的侵染与繁殖:
原理:P存在于DNA,而不存于蛋白质;S存在于蛋白质,不存于DNA。
①.32P标识T2噬菌体:
②.35s标识T2噬菌体。
结论:进入菌内的是DNA;DNA进入细胞内才能产生完整的噬菌体。
3)烟草花叶病毒的感染和繁殖:
佛兰科尔-康拉特-辛格尔(Framkel-Conrat-S:nger)试验:
烟草花叶病毒简称TMV(TobaccoMosaicVirus)oTMV的蛋白质外壳和单螺
旋RNA接种:
TMV蛋白质一烟草一不发病;
TMVRNA一烟草一发病一新的TMV;
TMVRNA+RNA酶一烟草一不发病。
结论:提供RNA的亲本决定了其后裔的RNA和蛋白质。在不含DNA的TMV中,
RNA就是遗传物质。
第四章孟德尔遗传
名词解释
1.性状:生物体或其阂成部分所体现的形态特性和生理特性称为性状
2.单位性状:生物体所体现的性状总体辨别为各个单位作为研究对象,这些被
辨别开得每一种详细性状称为单位性状,即生物某首先的特性特性。
3.相对性状:不一样生物个体在单位性状上存在不一样的体现,这种同一单位
性状的相对差异称为相对性状
4.体现型:指生物个体的性状体现,简称表型。
5.基因型:指生物个体基因组合,表达生物个体的遗传构成,又称遗传型
6.等位基因:同源染色体上非姊妹染色单体相似位点上的基因,互称等位基因
7.复等位基因:一种基因存在诸多等位形式,称为复等位现象,这组基因就叫
复等位基因。
8.纯合基因型:从基因的组合来看,等位基因相似,这在遗传学上称为纯合基
因型
9.纯合体:具有纯合基因型的个体称为纯合体
10.杂合基因型:从基因的组合来看,等位基因不相似,这在遗传学上称为杂合
基因型
11.杂合体:具有杂合基因型的个体称为杂合体
12.测交:是指被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交,所得的后裔为测交子
代,用F1表达
13.致死基因:致死基因是指那些使生物体不能存活的等位基因。
14.完全显性:F1所体现得性状都和亲本之一完全同样,这样的显性体现成为
完全显性
15.不完全显性:有些性状其杂种F1的性状体现是双亲性状的中间型,这称为
不完全显性也叫半显性
16.共显性:假如双亲的性状同步在F1个体上体现出来,这种显性体现为共显
性
17.镶嵌显性:双亲的性状在后裔的同一种体不一样部位体现出来,形成镶嵌图
式
18.返祖现象:F1和F2的植株体现其野生祖先的现象。
19.多因一效:许多基因影响同一种性状的体现,这称为多因一效
20.一因多效:一种基因可以影响到若干性状,这就叫一因多效或叫基因的多效
性
简答
1分离规律及其实现的条件?
分离规律
1)(性母细胞中)成对的遗传因子在形成配子时彼此分离、分派到配子中,配子
只具有成对因子中的一种。
2)杂种产生含两种不一样因子(分别来自父母本)的配子,并且数目相等;多种
雌雄配子受精结合是随机的,即两种遗传因子是随机结合到子代中。
实现条件
1)研究的生物体必须是二倍体(体内染色体成对存在),并且所研究的相对
性状差异明显。
2)在减数分裂过程中,形成的多种配子数目相等,或靠近相等;不一样类
型的配子具有同等的生活力;受精时多种雌雄配子均能以均等的机会互
相自由结合。
3)受精后不一样基因型的合子及由合子发育的个体具有同样或大体同样的
存活率。
4)杂种后裔都处在相对一致的条件下,并且试验分析的群体比较大。
2独立分派规律及其实质?
两对及两对以上相对性状(等位基因)在世代传递过程中体现出来的互相关系
实质:控制不一样相对性状的遗传因子(等位基因)在配子形成过程中的分离与
组合是互不干扰的,各自独立分派到配子中去。
3非等位基因间的互相作用有哪几种类型,各类型的体现怎样?
1)基因互作不一样对的基因互相作用,出现了新的性状
2)互补作用两对独立遗传基因分别处在纯合显性或杂合状态时,共同决定
一种性状的发育,当只有一对基因是显性,或两对基因都是隐性时,则体现为
另一种性状
3)积加作用两种显性基因同步存在时产生一种性状,单独存在时,分别体
现相似的性状
4)重叠作用不一样对基因互作时,对体现型产生相似的影响
5)显性上位作用两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用,并且其中一
对基因对另一对基因的体既有遮盖作用,显现起遮盖作用的基因
6)隐性上位作用两对互作的基因中,其中一对隐性基因对另一对基因起上
位性作用,显现隐性基因
7)克制作用两对独立基因中,其中一对显性基因自身并不控制性状的体
现,但对另一对基因的体既有克制,显现显性基因
4课后练习题
第五章连锁遗传和行连锁
名词解释
1.相引相(相引组):假如甲乙两个显性性状联络在一起遗传,而甲乙两个隐
形性状联络在一起遗传地杂交组合,称为相引相(相引组)
2.相斥相(相斥组):假如甲显性性状和乙隐形性状联络在一起遗传,而乙显
性性状和甲隐形性状联络在一起遗传地杂交组合,称为相斥相(相斥组)
3.连锁遗传现象:杂交试验中,本来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不
符合独立分派规律,而常有连在一起遗传的倾向,这种现象叫做连锁
(linkage)遗传现象。
4.完全连锁:在同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体
之间地互换,则这两个非等位基因总是联络在一起而遗传地现象,叫完全连
锁
5.不完全连锁:同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊
妹染色单体之间的互换,测交后裔中大部分为亲本类型,少部分为重组类型
的现象
6.互换:指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的互换,从而引起对
应基因间的互换和重组
7.互换值:也称重组率/重组值,是指重组型配子占总配子的百分率。
8.基因定位:就是确定基因在染色体上的位置
9.单互换:当3个基为次序排列在一条染色体上时,假如每个基因之间都分别
发生1次互换,即单互换
10.双互换:对于3个基因所包括连锁区段来说,就是同步发生了两次互换,即
双互换
11.干扰:一种单互换发生后,在它邻近再发生第二个单互换的机会就会减
少,这种现象叫干次
12.符合系数:是实际双互换值与理论双互换值的比值,用来表达受到干扰
的程度
13.连锁遗传图:通过两点测验或二点测验,即可将一对同源染色体上的各个基
因的位置确定下来,绘制成图,就叫做连锁遗传图
14.连锁群:存在于同一染色体上的基因群,称为连锁群
15.性染色体:在生物许多成对的染色体中,直接与性别决定有关的一种或
一对染色体
16.常染色体:在生物许多成对的染色体中,除了直接与性别决定有关的染
色体外,其他各对染色体统称为常染色体
17.性连锁:性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现
象
18.限性遗传:位于性染色体上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌
性上体现的现象
简答题
1.7十么叫互换值?互奏值是怎样估算的?
互换值:也称重组率/重组值,是指重组型配子占总配子的百分率。
交换值(%)=[:数x100
(一)、测交法
测交后裔(Ft)的体现型的种类和比例直接反应被测个体(如F1)产生配子的种类
和比例。
(二)、自交法
自交法的原理与过程:(以香豌豆花色与花粉粒形状两对相对性状,P-L互换值
测定为例。)
P紫花、长花粉粒X红花、设I花粉粒
PPLL|ppll
F>紫花、长花粉粒
PpLl
紫、长紫、圆红、长红、圆总数
P.L.P_llPPL-PPH
实际个体数483139039313386952
按9:3:3;1推
算的理论数3910.51303.51303.5434.56952
设F1产生的四种配子PL,P1*,pL*,pl的比例分别为:a,b,c,d;则有
a+b+c+d=l
a=d,b=c
F2的4种体现型(9种基因型)及其理论比例为:
PL(PPLL,PPL1,PpLL,PpLl):a2+2ab+2ac+2bc+2ad
P_ll(PP1LPpll;:b2+2bd
ppL_(ppLL,ppLl):c2+2cd
ppll:d2
■而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直接观测得到的(本例中为
1338),其比例也出皂孽工算得到(1338/6952),因此有:
d2=----x100%=19.2%
6952
n〃阍子的比例:d=V0.192=0.44
=两种亲本型配子的比例a=d=0.44
=两种重组型配子的比例6=C=L=0.06
2
n尸一乙间交换值=8+c=0.06+0.06=0.12=12%
■相斥相的分析:
相斥相的数据在书上,仅是数据改动,原理相似
2.基因定位的措施有那些?
(一)、两点测验(two-pointtestcross)
通过三次测验,获得三对基因两两间互换值、估计其遗传距离;每次测验
两对基因间互换值;根据三个遗传距离推断三对基因间的排列次序。
(二)、三点测验(three-pointtestcross)
一次测验就考虑三对基因的差异,从而通过一次测验获得三对基因间的距
离并确定其排列次序。
3.性别决定的方式有哪几种?
1)雄杂合型(XY型):
■两种性染色体分别为X、Y;
■雄性个体的性染色体构成为XY(异配子性别),产生两种类型的配子,分
别含X和Y染色体;
■雌性个体则为XX(同配子性别),产生一种配子,含X染色体。
■性比一般是1:1。
2)X0型:
■与XY型相似,但只有一条性染色体X;
■雄性个体只有一条X染色体(X0,不成对),它产生含X染色体和不含性
染色体两种类型的配子;
■雌性个体性染色体为XX。
■如:蝗虫、蟋蟀。
3)雌杂合型(ZW型):
♦两种性染色体分别为Z、W染色体;
♦雌性个休性染色体构成为ZW(异配子性别),产生两种类型的配
子,分别含Z和W染色体;
♦雄性个体则为ZZ(同配子性别),产生一种配子含Z染色体。
♦性比一般是1:1。
♦蛾类、蝶类,鸡鸭等
4.课后练习题
第六章染色体构造变异
名词解释
1、缺失杂合体:某个体的体细胞内同步具有正常染色体及其缺失染色体,称
为缺失杂合体
2、缺失纯合体:某个体的缺失染色体是成对的,称为缺失纯合体
3、罗伯逊易位:在一种易位杂合体的自交子代群体内,就有也许出现少了一
对染色体的易位纯合体,这种易位称为罗伯逊易位
4.染色体组:生物一种属中二倍体种配子中具有的所有染色体称为该生物属
的一种染色体组。
5同源多倍体:是指增长的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色
体直接加倍得到。
6.异源多倍体:是指增长的染色体组来自不一样物种,一般是由不一样种、
属间的杂交种染色体加倍形成的。
简答题
1染色体构造变异的类型缺失,反复,倒位,易位
2染色体构造变异的应用
一、基因定位
A、运用缺失进行基因定位
运用假显性现象,杂合体体现隐性性状,进行基因定位,其关键为:
1.使载有显性基因的染色体发生缺失一隐性等位基因有也许体现“假显
性”;
2..体现假显性现象个体进行细胞学鉴定一鉴定发生缺失某一区段的染
色体。
B、运用易位进行基因定位
1.将易位半不育现象看作一种显性性状(T),与其相对应等位位点则相称
于一种可育性状(t);
2.运用性状的连锁关系进行二点或三点测验一进行基因定位。
采用二点测验:计算Tt与邻近基因之间的重组率,确定易位结合点在染色
体上的位置。
例:玉米长节间基因Br(株高正常)为短节间基因br(植株矮化)的显
性。
二、果蝇CIB测定法
C1B测定法的原理:倒位杂合体的重组率很低,把倒位区段作为克制互
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