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文档简介
中国高尿酸血症与痛风诊疗指南要点20261.无论男性还是女性,非同日2次血尿酸水平超过420μmol/L,称之为合物以及食物中的嘌呤经酶的作用分解而产生。体内37℃时尿酸的饱和度浓度约为420um/L,超过此浓度,尿酸盐形成结晶沉积在多种组织,包括肾脏、关节滑膜,引起组织损伤。)所致,常与肥胖、糖脂代谢紊乱、高血压。动有关,后者则由其他疾病、药物、膳食产品或肾脏清除减少所致)显著的异质性。随着新的更敏感、更特异的影像学检查方法的广泛应用,制体重、规律运动;限制酒精及高嘌呤、高果糖饮食的摄入;酸血症。某些酒精饮料中嘌呤含量增高(如啤酒)也是引起高尿酸的因素率嘌呤合成和代谢与尿酸形成途径移酶活性降低是两个伴性遗传的嘌呤代谢缺恶性肿瘤细胞毒性药物化疗后、溶血、横纹7.【尿酸高但没有症状,应该吃药吗?】建议无显示,高尿酸血症与多种疾病的发生、发展相关。血尿酸每增加60μmol/L,高血压发病相对危险增加1.4倍,新发糖尿病的风险增加17%,冠心病死亡风险增加12%。Meta分析显示,血尿酸水平≤360μmol/L时痛风发生率为0.8/1000人年,血尿酸水平≥600μmol/L时痛风发生率为70.2/1000人年。血尿酸水平越低,痛风发生率越低,如血尿酸水平长期保持<360μmol/L,痛风发生率明显降低。2019年,Kojima进行非布司他干预能够显著降低心脑血管不良事件能不全的进展)痛风发作次数≥2次/年、痛风石、慢性痛风性关节炎、肾结石、慢性肾脏疾病、高血压、糖尿病、血脂异常、脑卒中、和发病年龄<40岁;建议痛风急性发作完全缓解后2~4周开始降尿酸药物治疗,正在服用降尿酸药物的痛风急性发作患者,物。建议痛风患者控制血尿酸<360μmol/L,合并上述情况之一时,控制血尿酸水平<300μmol/L(2B);不建议将血尿酸长期控制在<180μ11.【别嘌醇】别嘌醇是第一个用于高尿酸血症和痛风患者的黄嘌呤氧化酸效果,尤其适用于慢性肾功能不全患者。加心源性猝死风险并无足够的证据,专家组推线降尿酸药物,起始剂量为20mg/d,2~4周后血尿酸水平仍未达标,可增加20mg/d,最大剂量为80mg/d。推荐使用。服用苯溴马隆时应注意大量饮水及起始剂量为25mg/d,2~4周后血尿酸水最大剂量为100mg/d。14.【碱化尿液】建议当高尿酸血症与痛风患者晨尿pH值<6.0,尤其是正在服用促尿酸排泄药物时,定期监测晨尿pH值,可应用简易尿pH仪自行监测。pH值<6.0时,建议服用枸橼酸制剂、碳酸氢钠碱化尿液,使晨尿pH值维持在6.2~6.9,以降低尿酸性肾结石的发生风险和利于尿酸苯溴马隆,可导致尿尿酸浓度明显升高,增加尿酸性肾结石形成的风险。尿pH值在24h内变化较大,应以24h尿pH值作为金标准,但临床留取24h尿,患者依从性差。因此建议,晨尿pH值<6.0尤其使用促尿酸排泄药物的患者应定期监测晨尿pH值。已有肾结石的患者,需保持任意时间尿pH值在6.1~7.0,因尿pH>7虽然增加尿尿酸溶解度,但却增加为6.2~6.9。量0.5~1.0g口服,3次/d。不良反应主要为胀气、胃肠道不适;长期应用需警惕血钠升高及高血压19。血中碳酸氢根浓度>26mmol/L,将增加心力衰竭的风险;血碳酸氢根浓度<22mmol/L,则增加肾脏疾病的风险。因此,在使用碳酸氢钠碱化尿液过程持在22~26mmol/L。枸橼酸盐制剂主要用于尿酸性肾结石、胱氨酸结石及低枸橼酸尿患者。使用剂量主要根据尿pH值决定,一般用量9~10g/d,疗程2~3个月。第一次使用前需检查肾功能和电解质,当与保钾联用时,易引起高钾血症,应注意监测。禁小剂量秋水仙碱或NSAID(足量、短疗程),对上述药物不耐受、疗效不佳期使用小剂量阿司匹林患者,建议优先考虑选择性环氧化酶2(COX-2)抑选全身糖皮质激素治疗;疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分≥7分,或≥2个药物联合治疗,如小剂量秋水仙碱与NSAID或小剂量秋水仙碱与全身糖血液中秋水仙碱的浓度增加。因此正在使用P-糖蛋白或强效CYP3A4抑胃肠道不良反应少的药物。老龄、肾功不全、既往有消化道溃疡、出血、穿孔的患者应慎用。痛风急性发作时,选择性COX-2抑制剂(依托考昔)治疗2~5d时疼痛缓解程度与非选择性NSAID(吲哚美辛和双氯芬酸)相当,但胃肠道不良反应和头晕的发生率明显减低。非选择性NSAID慢性肾功能不全。因此,对于痛风合并肾功NSAID,GFR<60ml·min-1·(1.73m2)-1时不建议长程使用,GFR<30ml·min-1·(1.73m2)-1时禁用。解关节活动痛。目前欧美指南多推荐糖皮质激素作为一线抗炎镇痛药物。-1,3~5d停药;其他激素,如地塞米松、倍他米松的用法按照等效抗炎剂量交换。当痛风急性发作累及1~2个大关节时,建议有条件者可抽
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