雨课堂学堂在线学堂云《生物药剂学（中国医大 ）》单元测试考核答案

注：不含主观题第1题生物膜的性质()A细胞膜具有流动性B膜的不对称性C膜的选择透过性D细胞膜具有对称性正确答案：ABC第2题下面哪条不属于被动扩散特征()A不消耗能量B具有部位特异性,且消耗能量C由高浓度区域向低浓度区域转运D不需借助载体进行转运第3题下面哪条不属于促进扩散的特征()A不消耗能量B有结构特异性要求C由高浓度向低浓度转运D消耗能量,需要载体进行转运第4题主动转运是药物从高浓度侧向低浓度测的顺浓度梯度转运。()药物转运体-作业第1题转运体根据其转运机制的不同可分为()A被动转运体B内流转运体C外排转运体D主动转运体正确答案：AD第2题药物的内流转运体包括()A核苷转运体B肽转运体C葡糖糖转运体DMRP转运体正确答案：ABC第3题转运体的特点包括()A具有饱和性B结合不可逆性C底物专属性D竞争性或者非竞争性抑制正确答案：ACD第4题P-gp是利用ATP分解产生的能量将机体从天然环境中吸收的或代谢形成的毒素排泄到肠腔、胆汁和尿液中。()影响口服药物吸收的生理因素-作业第1题药物的主要吸收部位是()A胃B小肠C盲肠D胃和大肠第2题下列食物中胃排空最快的是()A脂肪B糖类C蛋白质D食物纤维第3题影响药物吸收的循环系统因素包括()A胃肠血流速度B肝首过效应C肠肝循环D肠细胞中的转运体正确答案：ABCD第4题当药物的透膜速率小于血流速率时,血流是吸收的限速过程。()

影响口服药物吸收的药物因素-作业第1题pH-分配假说可用下面哪个方程描述()A阿伦尼乌斯方程BNoyes-WhitneyCHenderson-HasselbakchDFick第2题某药物在小肠中吸收良好,那么它具有的性质可能是()A脂溶性良好B溶解性良好C该药在胃中不稳定D该药分子量较大第3题下列可影响药物溶出速率的是()A药物粒度B药物的pKa值C药物多晶型D药物的脂溶性第4题水溶性药物溶出是吸收的限速过程。()影响药物口服吸收的剂型与制剂因素-作业第1题影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括()A片重差异B片剂的崩解度C压片的压力D药物的溶出与释放第2题下列口服剂型中,一般情况下药物吸收最慢的是()A水溶液B混悬液C散剂D片剂第3题同一种药物口服吸收速度最快的混悬剂是()A黏度大、粒径小B黏度大、粒径大C黏度小、粒径小D黏度小、粒径大第4题表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度,一定能增加口服药物的吸收度。()生物药剂学分类系统基本理论-作业第1题BCSI类药物与描述药物吸收特征的三个参数Do,Dn,An对应关系是()A高、低、高B低、高、高C低、低、高D高、高、高第2题根据BCS,具有低溶解度、高渗透性的药物为()AI类BII类CIII类DIV类第3题按照生物药剂学分类系统标准下列属于III型药物的是()A高溶解度、高渗透性B高溶解度、低渗透性C低溶解度、高渗透性D低溶解度、低渗透性第4题在BCS分类中溶解性可完全按照溶解度划分。()基于BCS的制剂设计（一）-作业第1题对于低溶解度,高渗透性药物,提高其吸收分数的方法错误的是()A制成可溶性盐类B制成无定型药物C加入适量表面活性剂D加入透膜吸收促进剂第2题BCSⅠ类药物吸收的限速过程为()A胃排空B溶出C跨过生物膜D溶解第3题可提高BCSⅡ类药物吸收的方法有(

)A加入适量表面活性剂B制成前体药物C制成可溶性盐类D增加药物在胃肠道的滞留时间正确答案：ACD第4题纳米技术可增加II类药物的吸收程度。()基于BCS的制剂设计（二）-作业第1题可提高BCSIII类药物吸收的方法有(

)A加入透膜吸收促进剂B制成前体药物C制成微粒给药系统D增加药物在胃肠道的滞留时间正确答案：ABCD第2题下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是()A生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类BI类药物具有高通透性和高渗透性CⅢ型药物透过是吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性D溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关正确答案：ABCD第3题下列哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收()A在消化道的吸收受溶出速度支配的药物B弱碱性药物C胃液中不稳定的药物D对胃肠道有刺激性的药物正确答案：CD第4题BCSIV类药物通常考虑开发成非口服给药途径制剂。()BCS的其他应用-作业第1题口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件()A为速释型口服固体制剂B主药具有低渗透性C辅料的种类与用量符合FDA的规定D主药具有较宽的治疗窗正确答案：ACD第2题关于体内外相关性预测描述错误的是()ABCSI类药物胃排空速率比溶出速率快时,存在体内外相关性BBCSII类药在给药剂量很高时,难以通过体外溶出行为预测CBCSIII类药透膜是吸收限速过程,可以通过体外溶出行为预测DBCSIV类药物一般不能预测体内外相关性第3题关于食物对药物吸收的影响描述错误的是()A口服灰黄霉素同时,进食高脂食物可使药物的生物利用度提高数倍B口服250mg达那唑时,喝800ml水比250ml水生物利用度低CBCSIII类药物美拉加群进食前与进食后口服,生物利用度差别不大D难以预测食物对BCSIV类药物口服吸收的影响第4题生物等效性试验豁免避免了健康志愿者对药品不必要的服用,且减少研发周期。()注射给药-作业第1题关于注射给药正确的表述是()A皮下注射给药容量小,一般用于过敏试验B不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库,药物吸收过程较长D显著低渗的注射液可局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液第2题关于注射给药不正确的表述是()A静脉注射生物利用度为100%B按摩和热敷能加快皮下注射部位药物吸收C分子量大的药物通过肌内注射主要通过淋巴途径吸收D混悬型注射液肌内注射后,药物吸收不受粒子大小影响第3题可开发成长效注射剂的是()A静脉注射溶液剂B静脉注射微晶混悬剂C肌肉注射混悬剂D皮内注射溶液剂第4题静脉注射乳剂可开发成靶向注射剂。()肺部给药-作业第1题不是影响肺部药物吸收的主要因素有()A给药装置B患者的肺功能C药物的理化性质D鼻腔的pH第2题药物在肺部沉积的机制不包括()A雾化吸入B惯性碰撞C沉降D扩散第3题下列关于肺部给药吸收的论述不正确的是()A气雾粒子喷出的初速度越大,在咽喉部截留的越多B使用粉雾剂或雾化给药时,药物损失量相对气雾剂大C支气管病变患者,腔道往往较正常人窄,更容易截留药物D肺部给药制剂也可添加吸收促进剂第4题肺部给药可避开首过效应。()皮肤给药-作业第1题下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是()A脂溶性药物易穿过皮肤,但脂溶性过强容易在角质层聚集,不易穿透皮肤B某弱碱性药物的透皮给药系统宜调pH节为偏碱性,使其呈非解离型,以利于药物吸收C脂溶性药物的软膏剂,应以脂溶性材料为基质,才能更好地促进药物的经皮吸收D药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤,但皮肤附属器可能成为重要的透皮吸收途径第2题下列不属于物理方法促进药物经皮吸收的是()A微针B微乳化C离子导入D超声导入第3题下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是()A经皮给药吸收的主要屏障是角质层B离子型药物可通过表皮途径吸收C身体各部位皮肤渗透性大小顺序为阴囊>耳后>胸部D皮肤给药不可加入透皮吸收促进剂第4题经皮吸收制剂中基质与药物的亲和作用有利于药物的吸收。鼻腔给药-作业第1题下列关于鼻黏膜给药叙述错误的是()A鼻黏膜给药可避免肝首过作用,吸收速度和程度有时可与静脉注射相媲美B口服给药个体差异小、生物利用度大的药物可考虑鼻黏膜给药C鼻黏膜给药适宜于口服易破坏或不吸收、只能注射给药的药物D鼻黏膜给药常采用溶液剂、混悬剂、凝胶剂、气雾剂、喷雾剂以及吸入剂等第2题提高药物鼻黏膜吸收的方法不包括()A控制药物粒径B制成原位凝胶剂C加入吸收促进剂D调节患者的呼吸功能第3题下列关于鼻黏膜给药叙述错误的是()A药物经鼻黏膜可以吸收入脑B鼻黏膜药物吸收的主要机制是主动转运C鼻黏膜很薄,药物吸收速度快D吸收促进剂可能会造成鼻纤毛毒性第4题鼻腔中含有的酶较少，适合用于蛋白多肽类药物的给药。口腔黏膜给药-作业第1题不能避免肝脏首过效应的是()A舌下给药B口服肠溶片C静脉滴注给药D口腔黏膜给药第2题受唾液冲洗影响更小的口腔黏膜部位是()A颊黏膜B腭黏膜C舌下黏膜D龈黏膜第3题一般情况下,各给药途径吸收速度顺序为()A皮肤给药>口腔黏膜给药>鼻腔黏膜给药>口服给药B鼻腔黏膜给药>口腔黏膜给药>皮肤给药>口服给药C鼻腔黏膜给药>口服给药>皮肤给药>口腔黏膜给药D鼻腔黏膜给药>口服给药>口腔黏膜给药>皮肤给药第4题影响口腔黏膜给药吸收的最大因素是唾液的冲洗作用()直肠给药-作业第1题对直肠给药叙述不正确的是()A经淋巴吸收的药物可避开肝脏首过效应B直肠中粪便的存在可影响药物的吸收C直肠给药可完全避开首过效应D对于直肠吸收差的药物,制成栓剂时可加入吸收促进剂第2题对直肠给药叙述不正确的是()A用于直肠给药的剂型包括灌肠液、栓剂、软胶囊、片剂等B直肠栓剂中添加表面活性剂可减少释放的药物粒子的聚结,能够增大药物的溶解度和溶出速度,促进吸收C油脂性基质进入直肠后,药物释放速度一般小于水溶性基质D一般来说栓剂中药物吸收的限速过程是药物从基质中释放的速度第3题对直肠给药叙述不正确的是()A药物跨过直肠黏膜上皮方式主要是被动扩散B油脂性基质中油溶性药物,或水溶性基质中水溶性药物都能有较好的释放效果C腹泻期间,直肠给药的吸收将受到严重影响D直肠给药常用剂型为栓剂和灌肠剂第4题药物的直肠吸收与栓剂在直肠中的保留时间有关()眼部给药-作业第1题提高药物经角膜吸收的措施有()A增加滴眼液浓度,提高局部滞留时间B增加给药体积,减少药物损失C弱碱性药物调节pH至3.0,使之呈非解离型存在D调节滴眼剂至高渗,促进药物吸收第2题对眼部给药叙述不正确的是()A高张溶液滴眼剂生物利用度较好B经角膜是眼部药物吸收的最主要途径C角膜上皮层受感染或损伤时,角膜药物通透性增大,可能造成局部浓度过高D注射给药方式包括结膜下注射、玻璃体注射等第3题药物的吸收受药物分子量影响较大的两种非口服给药途径是()A皮肤、肺部B口腔、鼻腔C肺部、眼部D皮肤、眼部第4题角膜上皮层受感染或损伤时,角膜药物通透性增大,可能造成局部浓度过高()药物分布概述-作业第1题药物的表观分布容积是指:()A人体的体液总体积B体内药物分布的实际体积C游离药物量与血药浓度之比D体内药量与血药浓度之比第2题下列关于表观分布容积的叙述,错误的是:()A表观分布容积不可能超过体液量B表观分布容积不具有生理学意义C表观分布容积的单位是L或L/kgD总体液体积可以通过在整个体液中均匀分布的物质来测定第3题对药物分布叙述不正确的是()A药物分布的跨膜转运以被动转运为主B长期的连续用药,要注意药物蓄积C药物分布与药物的立体结构无关,与药物的化学结构有关D药物分布速度决定药效产生快慢第4题药物与作用部位的亲和力与药效无关()影响药物分布的因素（一）第1题下列哪类药物容易与血浆蛋白结合()A极性大的药物B脂溶性高的药物C溶解度高的药物D溶解度低的药物第2题对于较容易通过毛细血管壁的小分子脂溶性药物,下列哪个因素是它分布的主要限制因素()A药物的立体结构B药物的溶解度C组织血流灌注速率D淋巴液流速第3题血浆蛋白结合率高的药物血浆药物浓度(

),进入组织能力(

)()A高;低B低;高C高;高D低;低

第4题药物与血浆蛋白结合是不可逆的。影响药物分布的因素（二）-作业第1题格列本脲与下列哪些药物合用时可引起低血糖反应()A保泰松B氢氯噻嗪C苯巴比妥D利血平第2题下列关于药物分布描述正确的是()A药物分布与药物分子量无关B非离子型的药物更容易分布到组织C蛋白结合率高的药物更容易分布到组织D脂溶性越大药物越容易分布到组织第3题小分子药物比分子量大的药物容易透过血管壁分布到组织中去。()药物的淋巴系统转运-作业第1题药物从血液向淋巴的转运几乎都是:()A被动扩散B主动转运C旁路转运D促进扩散第2题分子量多少以上的大分子物质经淋巴管转运的倾向很强:()A1000B300C10000D5000第3题蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用。()药物的脑分布-作业第1题提高药物脑内分布的方法有()A对药物结构进行改造B通过鼻腔途径给药C暂时破坏血脑屏障D利用血脑屏障跨细胞途径正确答案：ABCD第2题影响药物由血液向中枢神经系统转运的因素()A药物的pKaB油/水分配系数C药物与血浆蛋白结合率D药物在血液中的解离度正确答案：ABCD第3题下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()A药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢。B药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢。C药物的血浆蛋白结合率越低,越不易向脑内转运。D延长载药纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率。第4题水溶性和极性药物易透过血脑屏障进入脑组织()药物的体内分布与制剂设计（一）-作业第1题微粒系统给药后的体内分布过程为()A在血液中分布,并随血液进行全身循环。B穿过血管壁,在组织间隙积聚;C通过细胞的内化作用向细胞内转运;D微粒的细胞核内转运。正确答案：ABCD第2题体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式()A吸附.被动转运B被动转运C膜孔转运.胞饮.内吞D膜间作用.吸附.融合.内吞.接触释放第3题关于微粒的理化性质对体内分布的影响叙述错误的是:()A带正电的微粒很容易被白细胞吸附和吞噬B带负电的微粒很容易被白细胞吸附和吞噬C微粒的表面ζ电势可影响其和血浆蛋白的结合D微粒表面修饰的亲水性高分子材料能够延长微粒在血液中的循环时间第4题微粒给药系统的材料大都为高分子聚合物,这类材料在体液环境下受各种酶催化不发生降解发应()药物的体内分布与制剂设计（二）-作业第1题微粒给药系统的制剂设计主要有以下几种方式()A根据微粒分布特性进行给药系统设计B根据微粒粒径进行给药系统设计C对微粒进行结构修饰的给药系统设计D多肽蛋白类药物的微粒给药系统设计正确答案：ABCD第2题关于微粒给药系统的体内分布评价方法叙述不正确的是()A微粒给药系统的体内药物动学评价B微粒给药系统的体内靶向效率评价C分子影像技术用于微粒给药系统的体内定向示踪D微粒给药系统的体外药动学评价第3题影响微粒给药系统体内分布的因素()A机体的病理生理状况B微粒本身的理化性质C微粒的生物降解D微粒和细胞之间的相互作用正确答案：ABCD第4题用脂质体将阿霉素包载,不仅可以降低药物毒性,而且还可以增加疗效。()药物代谢概述-作业第1题药物代谢过程是指()A药物在体内经脾脏作用的过程B药物在体外结构改变的过程C药物以原形经肝脏排出体外的过程D药物被机体吸收后,在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程第2题下列那项是叙述错误的()A药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应称为Ⅰ相代谢BⅡ相代谢是真正的“解毒”途径,其代谢产物通常具有更好的水溶性,更易经尿液和胆汁排出体外C在消化道和肝脏中,口服药物部分被代谢而导致进入体循环的原形药物减少的现象,称为首过效应D肝提取率低的药物,受肝血流量影响较大,而受血浆蛋白结合的影响较小第3题某药物肝脏首过效应较大,可选用适宜的剂型是()A肠溶片剂B混悬剂C口服乳剂D栓剂直肠给药第4题肝提取率高的药物,肝血流量是主要影响因素,首过效应显著。()药物的I相代谢-作业第1题药物I相代谢反应包括()A氧化反应B还原反应C结合反应D水解反应正确答案：ABD第2题细胞色素P450系统催化的氧化反应包括()A侧链烷基氧化反应B醛(酮)基氧化C酯类药物的氧化反应D硫原子的氧化反应正确答案：ABD第3题在成人肝脏中表达量最高的氧化酶是()ACYP3A4BFMO1CFMO5D单胺氧化酶第4题在人体内,除肝脏含有丰富的CYP450酶外,肾.脑.肺等器官也均存在。()药物的II相代谢-作业第1题参与Ⅱ相代谢反应的体内内源性物质有()A葡萄糖醛酸B乙酰辅酶ACS-腺苷甲硫氨酸D硫酸正确答案：ABCD第2题葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为()A甲基转移酶B单胺氧化酶C环氧水解酶D葡萄糖醛酸转移酶第3题药物的Ⅱ相代谢反应不包括()A葡萄糖醛酸结合反应B磺基结合反应C谷胱甘肽结合反应D水解反应第4题Ⅱ相代谢反应是各种外源性或内源性物质灭活的重要途径,对药物的代谢消除有重要的作用。()影响药物代谢的因素-作业第1题下列论述错误的是()A种属间具有的代谢酶具有一致性,因此种属对药物代谢无影响B妊娠期雌性体内激素平衡发生变化,这会影响某些药物的代谢C黄酮体具有很强的肝首过效应,因此其生物利用度低D硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此可以通过皮肤.鼻腔.直肠.口腔黏膜给药提高生物利用度第2题影响药物代谢的因素包括()A给药途径和剂型B生理因素C药物代谢酶的诱导或抑制D药物代谢酶的基因多态性正确答案：ABCD第3题关于药物代谢正确的表述是()A原型药物比代谢产物更易于经肾排出体外B通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差C环境中存在多种能影响药物代谢的物质D酶诱导作用对合并用药有较大影响正确答案：CD第4题通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。()药物的肾排泄-作业第1题以下那个不属于肾排泄的过程()A肾小球滤过B肾小球重吸收C肾小管分泌D肾小管重吸收第2题以下那种物质可以用来测定肾小球的滤过率()A维生素CB葡萄糖C胍乙啶D菊粉第3题药物的排泄的途径有()A肾B胆汁C汗腺D唾液正确答案：ABCD第4题如果某一药物只经肾小球滤过,并全部从尿中排出,则该药排泄率与滤过率相等()肾清除率-作业第1题青霉素血浆药物浓度2μg/ml,尿中青霉素浓度30μg/ml,每分钟排除的尿量为2ml,则青霉素的肾清除率为()A20ml/minB30ml/minC25ml/minD35ml/min第2题影响肾清除率的因素包括()A血浆药物浓度B药物-血浆蛋白结合率C尿液的酸碱度D肾脏的疾病状态正确答案：ABCD第3题肾脏在单位时间内能将多少容量血浆中所含的某物质完全清除出去,这个被完全清除了某物质的血浆容积就称为该物质的()A肾排泄速度B肾清除率C肾小管分泌D肾小球过滤速度第4题药物的肾排泄是指肾小球滤过.肾小管分泌.肾小管重吸收的总和,所以总的排泄率可表示为:药物肾排泄=药物分泌+药物滤过+药物重吸收。()药物的胆汁排泄第1题胆汁排泄率高的药物不具有的特点是(