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文档简介
2025年医保政策及DRG理论考核试题及答案一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)1.根据2025年国家医保局《关于深化医保支付方式改革的指导意见》,全面覆盖DRG/DIP支付方式的医疗机构范围是()A.二级及以上公立医院B.所有开展住院服务的定点医疗机构C.三级公立医院D.基层医疗机构2.2025年医保参保率目标保持在()以上,常住人口基本医保参保率稳定达标。A.90%B.92%C.95%D.98%3.DRG分组的核心变量是()A.患者年龄、性别B.主要诊断、手术操作、并发症与合并症(CC/MCC)C.住院天数、费用结构D.医院等级、床位数4.2025年医保基金监管“清零行动”重点打击的行为不包括()A.虚构医疗服务套取基金B.串换药品、耗材C.合理控制住院次均费用D.诱导住院、挂床住院5.关于2025年门诊共济保障机制,以下表述正确的是()A.个人账户仅可用于本人门诊费用,不可共济给家人B.普通门诊统筹覆盖所有参保人员,不设起付线C.基层医疗机构门诊报销比例高于二级以上医院D.门诊慢特病待遇与普通门诊统筹待遇不可叠加享受6.DRG支付中,某病组权重(RW)为1.5,所在地区全口径住院次均费用为1万元,则该病组的支付标准为()A.1万元B.1.5万元C.2万元D.0.75万元7.2025年药品集中带量采购“空白带量”政策指()A.未中选药品不纳入采购目录B.未中选药品按中选价的一定比例带量采购C.中选药品采购量占约定采购量的100%D.对未通过一致性评价的药品不分配采购量8.医保电子凭证的功能不包括()A.医保挂号、缴费B.异地就医备案C.商业保险理赔D.医保账户查询9.以下不属于DRG分组“排除病例”的是()A.住院天数超过60天的病例B.住院费用超过病组均值3倍的病例C.主要诊断为恶性肿瘤的病例D.需单独支付的高值耗材病例10.2025年医保“双通道”管理药品指()A.门诊和住院均可报销的药品B.通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道供应的谈判药品C.国家基本药物和医保目录药品D.中药和西药分类管理的药品11.医保基金预算管理中,“以收定支、收支平衡、略有结余”的原则要求基金累计结余可支付月数保持在()A.3-6个月B.6-9个月C.9-12个月D.12-15个月12.DRG支付方式下,医疗机构的结余形成机制是()A.实际费用低于支付标准的部分全部留存B.实际费用低于支付标准的部分按比例留存,超支部分由医院承担C.实际费用与支付标准差额全部上缴医保D.结余部分需与医保部门分成13.2025年医保药品目录调整中,“动态准入”机制主要针对()A.临床必需、疗效确切的新药B.价格昂贵的进口药C.中药注射剂D.已退市药品14.以下关于DIP(病种分值付费)与DRG的主要区别,错误的是()A.DRG基于病例组合分组,DIP基于病种分组B.DRG权重为固定值,DIP分值由区域内病种费用数据计算C.DRG适用于所有住院病例,DIP仅适用于常见病D.DRG分组更强调临床相似性,DIP更强调费用相似性15.医保智能监控系统的核心功能是()A.统计医保基金收支数据B.实时审核医疗行为合理性,预警违规操作C.计算参保人员报销金额D.管理定点医疗机构准入二、多项选择题(共5题,每题3分,共15分,少选、错选均不得分)1.2025年DRG支付方式改革的目标包括()A.实现住院费用医保支付全覆盖B.引导医疗机构合理控制成本C.提升医疗服务质量D.降低参保人员个人负担2.医保基金监管的“三医联动”机制涉及部门包括()A.医保部门B.卫生健康部门C.市场监管部门D.财政部门3.以下属于DRG分组过程中“合并症与并发症(CC/MCC)”的是()A.糖尿病导致的肾病B.肺炎患者住院期间发生的压疮C.高血压病(未合并靶器官损害)D.手术切口感染4.2025年门诊共济保障机制的优化措施包括()A.扩大个人账户使用范围至家人参加城乡居民医保缴费B.提高基层医疗机构普通门诊报销比例C.取消门诊慢特病病种数量限制D.规范门诊统筹支付范围,明确不予支付的项目5.药品集中带量采购“招采合一、量价挂钩”的核心作用是()A.降低药品价格B.保证药品质量C.减少流通环节费用D.提高药企利润三、判断题(共10题,每题1分,共10分,正确填“√”,错误填“×”)1.DRG支付方式下,医疗机构为控制成本可减少必要的检查和治疗。()2.2025年医保参保人员跨统筹地区就医,需先办理异地就医备案方可直接结算。()3.医保基金可用于支付养生保健类药品费用。()4.DRG分组中,主要诊断应选择对患者健康危害最大、花费医疗资源最多的疾病。()5.定点零售药店纳入门诊统筹后,可随意提高药品售价。()6.医保电子凭证具有全国唯一性,可替代实体医保卡使用。()7.医疗机构因医疗质量问题导致的超支病例,医保基金不予补偿。()8.2025年药品集采中,中选药品的供应保障由生产企业负责,与配送企业无关。()9.DIP付费中,病种分值由区域内所有医疗机构该病种的平均费用计算得出。()10.医保基金监管中,“一案双查”指既查医疗机构违规行为,又查医保部门监管责任。()四、简答题(共4题,每题8分,共32分)1.简述2025年DRG支付方式改革中“分组精细化”的具体要求及意义。2.2025年医保基金监管“四个最严”原则的内容是什么?如何通过智能监控系统落实?3.说明药品集中带量采购中“质量优先、价格合理”的评价标准,并举例说明。4.对比DRG支付与按项目付费的差异,分析DRG对医疗机构运营的影响。五、案例分析题(共2题,每题6.5分,共13分)案例1:某三级医院2025年1-6月DRG结算数据显示,“急性单纯性阑尾炎(无并发症)”病组(权重0.8,支付标准8000元)收治病例120例,平均住院费用7500元;而“急性阑尾炎伴穿孔(MCC)”病组(权重1.5,支付标准15000元)仅收治20例,平均住院费用16000元。经医保部门核查,发现部分“无并发症”病例实际存在轻度腹膜炎体征,但医院未在诊断中明确记录。问题:(1)医院可能存在什么违规行为?(2)医保部门应如何处理?(3)医院应采取哪些改进措施?案例2:某基层卫生院执行2025年门诊共济政策后,出现参保患者反映“门诊能报销但开不到药”的问题,尤其是高血压、糖尿病等常用药时常断供。经调查,卫生院因药品采购预算有限,优先采购利润较高的非医保药品。问题:(1)该行为违反了哪些医保政策?(2)应如何保障基层医疗机构的医保药品供应?(3)从医保支付角度提出改进建议。2025年医保政策及DRG理论考核试题答案一、单项选择题1.B(解析:2025年DRG/DIP覆盖所有开展住院服务的定点医疗机构,包括公立、民营及基层医院)2.C(解析:国家医保局明确2025年参保率目标保持95%以上)3.B(解析:DRG分组核心是主要诊断、手术操作及CC/MCC,反映病例的临床特征和资源消耗)4.C(解析:“清零行动”打击虚构服务、串换药品、诱导住院等违规行为,合理控费是鼓励方向)5.C(解析:2025年门诊共济强调基层倾斜,报销比例高于上级医院)6.B(解析:支付标准=权重×全口径次均费用=1.5×1万=1.5万元)7.B(解析:“空白带量”指未中选药品按中选价的一定比例(如30%)分配采购量,避免市场空白)8.C(解析:医保电子凭证功能包括挂号、缴费、备案、查询,不涉及商业保险理赔)9.C(解析:排除病例指超长住院、超高费用、高值耗材等特殊病例,恶性肿瘤若符合分组标准不排除)10.B(解析:“双通道”指谈判药品通过医院和药店两个渠道供应,保障可及性)11.C(解析:基金结余需保持9-12个月支付能力,确保运行安全)12.B(解析:DRG结余通常按比例留存(如80%),超支部分由医院承担,激励合理控费)13.A(解析:动态准入重点纳入临床急需新药,加速创新药惠及患者)14.C(解析:DIP与DRG均适用于住院病例,区别在于分组逻辑和数据来源)15.B(解析:智能监控核心是实时审核医疗行为,预警挂床、串换等违规操作)二、多项选择题1.ABCD(解析:DRG改革目标包括覆盖支付、控制成本、提升质量、降低个人负担)2.ABCD(解析:“三医联动”涉及医保、卫健、市场监管、财政等多部门协同)3.ABD(解析:CC/MCC指与主要诊断相关的严重合并症,如糖尿病肾病、手术切口感染;单纯高血压无靶器官损害不属于)4.ABD(解析:2025年门诊共济优化包括扩大个人账户共济、提高基层报销比例、规范支付范围;慢特病病种数量逐步增加但未完全取消限制)5.ABC(解析:集采通过“招采合一”降低药价、保证质量、减少流通费用,药企利润可能因量增价降总体稳定)三、判断题1.×(解析:DRG支付要求合理控费,不得减少必要诊疗,否则可能影响质量并被监管处罚)2.√(解析:异地就医需先备案,2025年部分急诊可“先救治后备案”,但常规就医仍需备案)3.×(解析:医保基金禁止支付养生保健类费用,仅限治疗性药品)4.√(解析:主要诊断选择原则是对健康危害最大、资源消耗最多的疾病)5.×(解析:纳入门诊统筹的药店需执行医保支付标准,不得随意涨价)6.√(解析:医保电子凭证全国唯一,支持“一码通”,可替代实体卡)7.√(解析:因医疗质量(如院内感染)导致的超支,医保不补偿,促医院提升管理)8.×(解析:中选药品供应由生产企业和配送企业共同负责,需签订供应协议)9.√(解析:DIP分值基于区域内该病种平均费用计算,反映实际资源消耗)10.√(解析:“一案双查”既查医疗机构违规,也查医保部门监管失职)四、简答题1.答案要点:(1)具体要求:①细化主要诊断编码,使用ICD-10/11最新版;②明确手术操作等级(如腔镜/开放);③区分CC/MCC的严重程度(如MCC需达到危及生命的标准);④纳入年龄、体重等特殊因素(如新生儿按体重分组)。(2)意义:提升分组准确性,避免“高套低”或“低套高”;更精准反映病例资源消耗差异;引导医院规范诊疗,减少编码误差;为支付标准科学测算提供数据支撑。2.答案要点:(1)“四个最严”:最严格的监管制度、最严谨的标准、最严厉的处罚、最严肃的问责。(2)智能监控落实:①建立药品、诊疗项目数据库,设置费用异常、频次超限等规则;②通过大数据分析锁定“一病多方”“重复检查”等可疑线索;③对接卫健部门电子病历系统,核查诊断与治疗的一致性;④实时推送预警信息至医保审核端,实现“线上+线下”联合核查;⑤对查实的违规行为,通过智能系统直接扣减违规费用并记录信用档案。3.答案要点:(1)评价标准:①质量优先:以通过仿制药一致性评价为基本门槛,优先考虑原研药、参比制剂;②价格合理:通过企业竞价、谈判确定中选价,要求中选价不高于同通用名药品的最低采购价,且降幅需体现市场竞争(如化学药平均降幅不低于50%)。(2)举例:某降压药有3家企业通过一致性评价,原采购价分别为50元、45元、40元/盒。集采中,企业报价35元、30元、28元,最终综合质量评分(如生产规模、质量抽检合格率)和价格,选择报价28元且质量评分最高的企业中选,中选价28元低于原最低采购价40元,符合“质量优先、价格合理”。4.答案要点:(1)差异:①付费单元:DRG按病组打包支付,项目付费按具体检查、治疗项目支付;②费用控制主体:DRG由医院承担超支风险,项目付费由医保按项目报销;③激励方向:DRG激励医院控成本、提效率,项目付费可能诱导过度医疗;④数据要求:DRG需病例组合数据,项目付费依赖项目收费数据。(2)影响:①运营模式:从“规模扩张”转向“内涵质量”,注重病组成本核算;②医疗行为:规范诊断编码(避免低编高套),优化诊疗路径(如缩短平均住院日);③学科发展:鼓励成本效益高的学科(如微创手术),限制高耗材、长疗程的低效科室;④财务管理:需建立DRG成本核算系统,分析病组盈亏,调整资源配置。五、案例分析题案例1答案:(1)违规行为:低码高编(将“伴穿孔”病例编码为“无并发症”),通过漏报腹膜炎体征降低病组权重,套取医保基金;可能存在诊断不规范,未如实记录病情。(2)医保处理:①调取电子病历和检查报告,核实腹膜炎体征是否存在;②确认违规后,按《医疗保障基金使用监督管理条例》要求,追回违规费用(计算方式:(15000-8000)×违规病例数);③对医院处以违规金额2-5倍罚款;④将该行为纳入医保信用评价
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