2026年药学（药剂学）考题及答案

2026年药学（药剂学）考题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)w1.下列关于药剂学概念的正确表述是（）A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学w2.下列剂型中，起效最快的是（）A.注射剂B.胶囊剂C.片剂D.丸剂w3.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂w4.下列关于液体制剂特点的错误表述是（）A.药物分散度大，吸收快B.可供内服，也可外用C.水性液体制剂不易霉变D.携带、运输不方便w5.下列溶剂中，属于半极性溶剂的是（）A.乙醇B.脂肪油C.丙二醇D.水w6.制备液体制剂时，为了提高药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.升高温度D.增大压力w7.下列关于表面活性剂的叙述中正确的是（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质w8.乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂w9.下列关于混悬剂的叙述中，错误的是（）A.属于非均相液体制剂B.药物微粒一般在0.5～10μm之间C.混悬剂具有一定的稳定性D.可以口服、外用与肌内注射w10.下列关于散剂的叙述中，正确的是（）A.剂量在0.01g以下的药物应配成1:100或1:1000的倍散B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂C.含毒性药的内服散剂应单剂量包装D.以上均正确w11.下列关于颗粒剂的叙述中，错误的是（）A.飞散性、附着性比散剂小B.吸湿性、聚集性比散剂小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.颗粒剂的含水量不得超过10%w12.下列关于片剂特点的叙述中，错误的是（）A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要w13.在片剂的质量检查中，下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是（）A.崩解度B.含量均匀度C.片重差异D.溶出度w14.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是（）A.可掩盖药物不良嗅味B.可提高药物稳定性C.可改善药物的生物利用度D.可制成不同释药速度的制剂w15.下列关于滴丸剂的叙述中，错误的是（）A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点w16.下列关于软膏剂的叙述中，错误的是（）A.是一种半固体外用制剂B.其基质既为该剂型的赋形剂，又为药物的载体C.仅能起局部治疗作用D.可采用研磨法、熔融法和乳化法制备w17.下列关于眼膏剂的叙述中，错误的是（）A.是供眼用的灭菌软膏剂B.应均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激C.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌D.常用基质为凡士林、羊毛脂和液状石蜡的混合物w18.下列关于栓剂的叙述中，错误的是（）A.可起局部作用B.可起全身作用C.是一种半固体制剂D.可避免药物对胃黏膜的刺激w19.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是（）A.药物呈微粒状，在肺部吸收完全B.属于速效制剂C.使用剂量小，药物的副作用也小D.能使药物迅速达到作用部位w20.下列关于缓控释制剂的叙述中，错误的是（）A.可以减少服药次数B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象发生C.有利于降低药物的毒副作用D.所有药物都可以制成缓控释制剂第II卷（非选择题，共60分）w21.（10分）简述药剂学的任务。w22.（10分）简述液体制剂的质量要求。w23.（10分）简述片剂的制备工艺。w24.（15分）材料：某患者，男，50岁，因胃溃疡反复发作前来就诊。医生开具了一种治疗胃溃疡的药物，要求制成口服制剂。已知该药物在酸性条件下不稳定，在碱性条件下较稳定。问题：请根据上述材料，设计一种合适的口服制剂剂型，并说明理由。w25.（15分）材料：某药物的半衰期为3小时，表观分布容积为50L，现欲将其制成缓控释制剂，以延长药物作用时间。问题：（1）简述缓控释制剂的释药原理。（2）根据该药物的性质，设计一种缓控释制剂的制备方法，并说明理由。答案：w1.Bw2.Aw3.Cw4.Cw5.Cw6.Dw7.Dw8.Dw9.Dw10.Dw11.Dw12.Cw13.Dw14.Cw15.Cw16.Cw17.Dw18.Cw19.Aw20.Dw21.药剂学的任务包括：研究药剂学的基本理论；开发新剂型和新制剂；寻找新辅料；研究和开发制剂的新机械和新设备；研究和提高制剂的质量；保证制剂的安全、有效和稳定；研究和开发中药新剂型；生物技术药物制剂的研究与开发。w22.液体制剂的质量要求包括：均匀相液体制剂应澄明，非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；浓度准确、稳定，长期贮存不变化；分散介质最好用水，其次是乙醇；制剂应适口、无刺激性；应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变；包装容器应方便患者用药，且应美观、便于携带、运输和贮存。w23.片剂的制备工艺一般包括原辅料的处理、混合、制粒、干燥、压片等步骤。原辅料需进行粉碎、筛分等处理以符合粒度要求；混合可采用搅拌、研磨等方法使各成分均匀分布；制粒可通过湿法制粒、干法制粒等方式使物料具有一定的粘性和可压性；干燥去除水分保证物料含水量适宜；最后通过压片机将物料压制成片剂。w24.可设计为肠溶胶囊剂。理由：该药物在酸性条件下不稳定，而胃内环境为酸性，制成肠溶胶囊后，胶囊在胃内不溶解，可避免药物在胃中被破坏。当胶囊进入肠道，肠道为碱性环境，胶囊溶解，药物释放，从而发挥治疗胃溃疡的作用，能保证药物有效且稳定地发挥药效。w25.（1）缓控释制剂的释药原理包括：溶出原理，通过减小药物的溶解度、增大药物粒径等方式减慢药物溶出速度；扩散原理，利用包衣膜、骨架等限制药物扩散速度；溶蚀与扩散、溶出结合原理，通过药物与骨架材料的溶蚀和扩散共同控制释药；渗透压原理，利用渗透压驱动药物释放；离子交换作用原理，通过离子交换树脂与药物的结合和交换