2025年高职药物分析（药物质量检测）试题及答案

2025年高职药物分析（药物质量检测）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内。1.药物分析主要研究（）A.药物的化学结构B.药物的疗效C.药物的质量控制D.药物的作用机制2.药物的鉴别试验是证明（）A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.药物的稳定性3.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.995～2.005gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.99～2.01g4.以下哪种方法不属于药物的一般鉴别试验（）A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物学鉴别法5.能发生硫色素反应的药物是（）A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素E6.阿司匹林原料药的含量测定采用（）A.直接酸碱滴定法B.两步酸碱滴定法C.亚硝酸钠滴定法D.非水溶液滴定法7.下列药物中，可用重氮化-偶合反应鉴别的是（）A.苯巴比妥B.盐酸普鲁卡因C.肾上腺素D.维生素C8.红外光谱法主要用于药物的（）A.鉴别B.检查C.含量测定D.杂质检查9.通过测量物质对不同波长光的吸收程度进行分析的方法是（）A.紫外-可见分光光度法B.红外光谱法C.核磁共振法D.质谱法10.高效液相色谱法中，最常用的固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.离子交换树脂11.药物中的重金属是指（）A.Pb2+B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质12.检查药物中的氯化物，一般选用的试剂是（）A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液13.药物的炽灼残渣检查是检查（）A.药物中的无机杂质B.药物中的有机杂质C.药物中的挥发性杂质D.药物中的不溶性杂质14.药物的干燥失重测定法不包括（）A.常压恒温干燥法B.减压干燥法C.干燥剂干燥法D.比色法15.用古蔡氏法检查砷盐时，所用的试剂有（）A.锌粒B.盐酸C.碘化钾D.以上都是16.抗生素类药物的效价测定方法不包括（）A.微生物检定法B.比色法C.高效液相色谱法D.电位滴定法17.青霉素类药物的含量测定方法主要是（）A.酸碱滴定法B.碘量法C.汞量法D.高效液相色谱法18.下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.青霉素GB.链霉素C.四环素D.氯霉素19.甾体激素类药物的母核结构是（）A.环戊烷并多氢菲B.苯并噻嗪C.喹啉D.嘌呤20.黄体酮的专属鉴别反应是（）A.与亚硝基铁氰化钠反应B.与三氯化铁反应C.与茚三酮反应D.与重氮化-偶合反应第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）答题要求：请在每题的空格中填上正确答案。1.药物分析工作的基本程序包括______、______、______、______。2.药物的杂质来源主要有______、______、______。3.常用的酸碱滴定液有______、______。4.紫外-可见分光光度计主要由______、______、______、______、______五部分组成。5.抗生素的效价是指______。（二）简答题（每题5分共15分）答题要求：简要回答问题，条理清晰。1.简述药物鉴别试验的目的和意义。2.简述重金属检查法中硫代乙酰胺法的原理和操作要点。3.简述高效液相色谱法的特点。（三）计算题（共15分）答题要求：写出详细的计算过程和答案。精密称取阿司匹林供试品0.4015g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.1010mol/L）18.00ml，即显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林。求阿司匹林的含量。（四）案例分析题（共15分）答题要求：分析案例，回答问题，并阐述理由。某药厂生产的维生素C片，其含量测定结果如下：称取本品0.20g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.05003mol/L）滴定至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。消耗碘滴定液22.02ml。已知每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的维生素C。1.请计算该维生素C片的含量。2.该产品含量是否符合规定？中国药典规定维生素C片含维生素C应为标示量的93.0%～107.0%。（五）综合分析题（共15分）答题要求：结合材料，综合分析问题，提出解决方案。某药物制剂中含有主药A和辅料B、C。已知主药A的含量测定方法为紫外-可见分光光度法，辅料B、C对测定有干扰。请设计一个含量测定方案，说明如何排除干扰并准确测定主药A的含量。答案：1.C2.B3.A4.D5.B6.A7.B8.A9.A10.A11.D12.A13.A14.D15.D16.D17.C18.B19.A20.A填空题答案：1.取样、鉴别、检查、含量测定2.生产过程中引入、储存过程中产生、使用过程中混入3.盐酸滴定液、氢氧化钠滴定液4.光源、单色器、样品池、检测器、信号显示系统5.抗生素的抗菌活性简答题答案：1.目的：判断药物的真伪。意义：确保用药安全有效，保证药品质量，为药品生产、经营、使用及监督管理提供依据。2.原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解产生硫化氢，与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液。操作要点：酸度控制在pH3.5醋酸盐缓冲液，标准铅溶液的用量及反应条件要严格控制。3.特点：分离效能高、分析速度快、灵敏度高、应用范围广。计算题答案：根据滴定度公式计算：T=18.02mg/ml消耗氢氧化钠滴定液的体积V=18.00ml供试品重量m=0.4015g含量%=(T×V)/m×100%=(18.02×(18.00/0.1010))/0.4015×100%=99.9%案例分析题答案：1.计算：T=8.806mg/ml消耗碘滴定液体积V=22.02ml供试品重量m=0.20g含量%=(T×V)/m×100%=(8.806×22.02)/0.20×100%=97.0%2