2025年麻醉、精神药品使用管理培训试题及答案

2025年麻醉、精神药品使用管理培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下不属于麻醉药品的是（）A.芬太尼透皮贴剂B.盐酸哌替啶注射液C.地佐辛注射液D.枸橼酸芬太尼注射液答案：C（地佐辛属于麻醉药品复方制剂中的非麻醉药品成分，按二类精神药品管理）2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年）3.门诊患者开具盐酸羟考酮缓释片（10mg/片），每张处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B（《处方管理办法》第二十四条规定，门急诊癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者开具控缓释制剂不得超过15日常用量，但普通门诊患者为7日）4.麻醉药品、第一类精神药品入库验收时，必须（）A.单人验收并签字B.双人验收并签字C.三人验收并签字D.仓库管理员单独验收答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条要求双人验收）5.以下关于麻醉药品处方颜色的描述，正确的是（）A.白色，右上角标注“麻”B.淡红色，右上角标注“麻”C.淡黄色，右上角标注“精一”D.淡绿色，右上角标注“精二”答案：B（《处方管理办法》附件1规定，麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”）6.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应（）A.自行焚烧处理B.经卫生健康主管部门批准后监督销毁C.联系药品生产企业回收D.混入医疗垃圾统一处理答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，医疗机构销毁过期药品需向卫生行政部门提出申请，在其监督下销毁）7.住院患者使用麻醉药品时，剩余药液的处理方式应为（）A.由护士丢弃至医疗垃圾桶B.由医师与护士双人核对后销毁并记录C.退回药房重新调配D.由患者家属自行处理答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条要求，剩余药液需双人核对销毁并记录）8.以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮片B.盐酸曲马多缓释片C.丁丙诺啡舌下片D.劳拉西泮片答案：C（丁丙诺啡属于第一类精神药品，其余为第二类）9.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的编号应（）A.与普通处方共用编号B.单独编制，连续编号C.按科室分别编号D.按医师职称分级编号答案：B（《处方管理办法》第五十条规定，麻醉药品专用处方应单独编号，号码连续）10.药学部门调配麻醉药品时，错误的操作是（）A.双人核对发药B.登记发药时间、数量、患者信息C.允许患者自行取药D.核对处方医师签名与备案样章答案：C（麻醉药品需由药学人员直接发放给医疗机构内使用人员或患者家属，禁止患者自行取药）11.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，不需提交的材料是（）A.医疗机构执业许可证副本B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度C.卫生专业技术人员的名单、执业证书及培训合格证书D.上一年度麻醉药品使用量统计报表答案：D（《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第四条规定，需提交的材料不包括上年度使用量统计）12.患者使用麻醉药品期间，出现药品滥用迹象时，医师应（）A.继续按原剂量开具处方B.立即终止用药并报警C.重新评估疼痛程度，调整用药方案D.要求患者签署《麻醉药品使用承诺书》答案：C（《麻醉药品临床应用指导原则》规定，发现滥用迹象需重新评估，必要时请疼痛专科或精神科会诊）13.麻醉药品空安瓿的回收率应达到（）A.80%B.90%C.95%D.100%答案：D（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十二条要求空安瓿、废贴回收率100%）14.第二类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《处方管理办法》第五十条规定，第二类精神药品处方保存2年）15.以下关于麻醉药品电子处方的说法，正确的是（）A.所有医疗机构均可使用电子处方B.电子处方需与手写处方具有同等法律效力C.电子处方无需打印纸质版留存D.电子处方的签名可由医师助理代签答案：B（《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》规定，有条件的医疗机构可使用电子处方，需符合电子签名法，与手写处方同等效力）16.医疗机构储存麻醉药品的专库温度应控制在（）A.10-20℃B.15-25℃C.2-8℃D.常温（0-30℃）答案：D（《药品经营质量管理规范》规定，麻醉药品储存温度按常温管理，0-30℃）17.患者携带麻醉药品出院时，需提供的证明不包括（）A.二级以上医院出具的诊断证明B.患者身份证明文件C.取药人员身份证明文件D.住院费用结算单答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条规定，需提供诊断证明、患者及代办人身份证明）18.药学部门对麻醉药品的盘点频率应为（）A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：A（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条要求每月盘点，做到账物相符）19.以下不属于麻醉药品“五专管理”内容的是（）A.专人负责B.专用处方C.专柜加锁D.专机调配答案：D（“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）20.医师开具麻醉药品处方时，应在病历中记录的内容不包括（）A.疼痛评分B.用药理由C.患者经济状况D.药品名称、剂量、用法答案：C（《处方管理办法》第二十一条规定，需记录疼痛程度、用药依据、药品信息等，无需记录经济状况）二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.硫酸吗啡缓释片B.盐酸布桂嗪片C.酒石酸双氢可待因片D.盐酸哌甲酯缓释片答案：ABC（哌甲酯属于第一类精神药品）2.医疗机构麻醉药品管理小组的职责包括（）A.制定管理制度B.组织相关人员培训C.检查制度执行情况D.审批麻醉药品采购计划答案：ABCD（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五条明确管理小组职责）3.麻醉药品处方审核的要点包括（）A.处方医师是否具有相应处方权B.患者诊断是否符合用药指征C.剂量、用法是否符合规范D.处方签名与备案样章是否一致答案：ABCD（《处方管理办法》第三十六条规定的处方审核内容）4.第一类精神药品的储存要求包括（）A.专库或专柜储存B.双人双锁管理C.安装专用防盗门D.配备监控设施答案：ABCD（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十六条规定的储存要求）5.以下情况需进行麻醉药品使用异常预警的有（）A.某医师1个月内开具哌替啶注射液超过20支B.某科室芬太尼透皮贴剂月使用量较前3个月均值增长50%C.某患者3个月内重复就诊开具羟考酮缓释片100片D.药房盘点发现1支吗啡注射液短缺答案：ABCD（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十七条规定的异常情况）6.患者使用麻醉药品期间，医师应履行的义务包括（）A.首次使用前签署《麻醉药品使用知情同意书》B.每3个月对患者进行一次复诊C.记录疼痛评估结果D.向患者宣传合理用药知识答案：ABCD（《麻醉药品临床应用指导原则》要求的医师职责）7.以下关于麻醉药品空安瓿回收的说法，正确的有（）A.回收时需核对空安瓿数量与处方数量B.空安瓿应集中存放，定期销毁C.废贴需确认药物已完全使用D.回收记录应保存3年答案：ABC（回收记录保存期限为药品有效期满后5年）8.医疗机构申请《印鉴卡》需满足的条件包括（）A.有与使用麻醉药品相关的诊疗科目B.有获得麻醉药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品安全储存的设施D.有专职的麻醉药品管理人员答案：ABCD（《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第三条规定的条件）9.第二类精神药品的管理要求包括（）A.可在药店凭处方销售B.处方保存2年备查C.不得向未成年人销售D.单次处方量不超过7日常用量答案：ABCD（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条、《处方管理办法》第二十三条规定）10.麻醉药品使用过程中发生被盗、被抢事件时，应采取的措施包括（）A.立即向公安机关报案B.24小时内向卫生健康主管部门报告C.暂停该区域麻醉药品使用D.配合公安机关调查答案：ABCD（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定的应急处置要求）三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以将麻醉药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×（《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十五条规定，禁止借用，特殊情况需经批准）2.住院患者使用麻醉药品时，剩余药液可由患者家属带回。（）答案：×（剩余药液需双人核对后销毁，禁止外流）3.具有主治医师以上职称的医师即可开具麻醉药品处方。（）答案：×（需经麻醉药品和精神药品使用知识培训并考核合格，取得处方权）4.麻醉药品专用账册应采用电子台账，无需纸质记录。（）答案：×（需同时保存电子和纸质账册，确保可追溯）5.第一类精神药品的处方右上角应标注“精一”。（）答案：√（《处方管理办法》附件1规定）6.医疗机构可以根据临床需要自行调整麻醉药品的采购数量。（）答案：×（需根据《印鉴卡》核准的种类和数量采购）7.患者使用麻醉药品期间，医师可通过电话方式续方。（）答案：×（麻醉药品处方需患者或代办人持有效证件现场开具，禁止电话续方）8.麻醉药品空安瓿回收后，可由药房自行销毁。（）答案：×（需经卫生健康主管部门批准后监督销毁）9.第二类精神药品可以在互联网上销售。（）答案：×（《互联网药品信息服务管理办法》规定，精神药品不得在互联网上销售）10.医疗机构发现麻醉药品滥用病例时，应及时向药品监督管理部门报告。（）答案：√（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条规定）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：指定经过培训的药学人员专人管理；②专柜加锁：使用专用保险柜或专柜，双人双锁；③专用账册：建立独立的入库、出库、使用账册，记录药品名称、规格、批号、数量等；④专用处方：使用淡红色专用处方，右上角标注“麻”；⑤专册登记：对每张处方进行登记，内容包括患者姓名、年龄、身份证号、药品名称、数量、处方医师等。2.列举门急诊患者开具麻醉药品控缓释制剂的处方限量及相应条件。答案：①普通门急诊患者：不得超过7日常用量；②癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者：需签署《知情同意书》，并提供二级以上医院诊断证明，处方量不得超过15日常用量；③住院患者：逐日开具，每张处方为1日常用量。3.简述药学部门在麻醉药品使用管理中的监管职责。答案：①审核麻醉药品处方的合法性、规范性和合理性；②监督临床科室麻醉药品的领取、使用和回收；③定期对麻醉药品储存设施、账册记录进行检查；④组织麻醉药品使用知识培训；⑤对异常使用情况进行预警和调查。4.说明医疗机构紧急借用麻醉药品的流程。答案：①因治疗急需，本机构无法提供时，可向其他医疗机构或定点批发企业借用；②借用方需提供《印鉴卡》、借用申请（注明药品名称、数量、借用理由）；③出借方需核实借用方资质，双方签署借用协议；④借用后24小时内向所在地设区的市级卫生健康主管部门备案；⑤借用的麻醉药品仅限在紧急情况下使用，不得转售。5.简述麻醉药品使用异常情况的处理措施。答案：①立即暂停相关医师处方权或科室领用权限；②调取处方、账册、监控等记录进行核查；③对患者进行随访，核实用药真实性；④如确认存在滥用或流失，24小时内向卫生健康主管部门和公安机关报告；⑤组织相关人员重新培训，完善管理制度；⑥将处理结果记录在案，作为绩效考核依据。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三级医院药学部在月度盘点时发现，盐酸吗啡注射液（10mg/支）库存比账册记录少5支。经调取监控发现，夜班药师张某在调配时未严格核对，导致漏登出库数量3支；另有2支无法查明原因。问题：请分析该事件的性质，并提出处理措施。答案：性质：属于麻醉药品管理漏洞事件，其中3支为操作失误导致的账物不符，2支属于不明原因短缺（可能存在流失风险）。处理措施：（1）立即启动应急预案，暂停张某的麻醉药品调配权限；（2）24小时内向所在地卫生