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文档简介
2025中国胸痛中心诊疗指南急性胸痛是急诊最常见的危重症主诉之一,涉及心血管、呼吸系统、消化系统及胸壁组织等多系统疾病,其中以急性冠状动脉综合征(ACS)、主动脉夹层(AD)、肺血栓栓塞症(PTE)为代表的高危胸痛疾病具有起病急、进展快、死亡率高的特点。本指南聚焦中国胸痛中心标准化建设背景下,针对18岁以上急性胸痛患者的全流程规范化诊疗,涵盖风险评估、快速识别、精准救治及质量控制四大核心环节,重点规范高危胸痛的早期识别与干预策略,兼顾基层与区域协同救治体系的优化,旨在降低急性胸痛患者的致残率与死亡率,提升整体救治水平。一、急性胸痛的风险评估与快速识别(一)初始评估(0-10分钟)患者到达急诊后,首诊医护人员需在10分钟内完成以下核心信息采集:1.症状特征:重点询问疼痛部位(胸骨后/心前区/背部撕裂样)、性质(压榨性/刀割样/针刺样)、持续时间(≥20分钟需警惕ACS)、放射部位(左肩背/下颌/上腹部)、诱发/缓解因素(活动后加重/含服硝酸甘油无效需警惕AD)及伴随症状(冷汗/恶心呕吐/呼吸困难/意识改变)。2.生命体征:监测血压(双上肢血压差值>20mmHg提示AD)、心率(>100次/分或<50次/分需警惕心律失常)、呼吸频率(>24次/分提示PTE或心力衰竭)、血氧饱和度(<95%需排查PTE或肺疾病)及体温(发热需考虑感染性疾病)。3.病史与高危因素:重点记录冠心病史、高血压(未控制血压>160/100mmHg增加AD风险)、糖尿病、吸烟史、近期手术/制动史(PTE高危)、主动脉瓣疾病史(AD相关)及家族早发心血管病史(<55岁男性/<65岁女性)。(二)关键辅助检查(10-30分钟)1.心电图(ECG):首份18导联ECG需在患者到达急诊10分钟内完成并由心内科医师判读。ST段抬高(ST段弓背向上抬高≥1mm)提示ST段抬高型心肌梗死(STEMI);ST段压低或T波倒置提示非ST段抬高型ACS(NSTE-ACS);胸导联R波递增不良或新出现的左束支传导阻滞需警惕隐匿性心肌梗死;ECG动态演变(20分钟内ST段变化≥1mm)较单次结果更具诊断价值。2.心肌损伤标志物:高敏肌钙蛋白(hs-cTn)检测需在30分钟内完成,首次阴性者需在3小时后复查。hs-cTn超过99百分位上限(URL)且动态升高(≥20%)提示心肌损伤;症状发作<3小时者,结合肌红蛋白(升高早于cTn)可提高早期诊断率。3.影像学检查:-超声心动图(TTE):怀疑AD时需重点观察主动脉根部内径(>40mm提示扩张)、内膜破口及心包积液;怀疑ACS时评估室壁运动异常(节段性运动减弱提示缺血)。-胸部增强CT(CTA):AD(双腔征)、PTE(肺动脉充盈缺损)的首选确诊手段,需在排除造影剂禁忌(肾功能不全需评估eGFR)后60分钟内完成。-床旁胸片:用于快速排查气胸(肺压缩>30%需紧急穿刺)、肺炎或心影增大(提示心力衰竭)。(三)危险分层(30分钟内)采用“ABCDE”快速分层法(A:Age年龄>70岁;B:Bloodpressure收缩压<100mmHg;C:Chestpain持续>20分钟;D:ECGST段改变;E:Enzyme肌钙蛋白升高),结合GRACE评分(≥140分为高危)、TIMI评分(≥3分为中高危)及中国人群验证的“胸痛中心风险评估量表”,将患者分为:-极高危组(2小时内死亡风险>10%):包括STEMI(持续ST段抬高)、AD(A型夹层)、PTE(血流动力学不稳定)、心脏压塞(颈静脉怒张+奇脉)。-高危组(2-24小时死亡风险5%-10%):NSTE-ACS(肌钙蛋白升高+ECG动态变化)、B型AD(无主动脉破裂迹象)、血流动力学稳定的大面积PTE(右心功能不全)。-中低危组(24小时死亡风险<5%):稳定型心绞痛、胃食管反流、肋软骨炎等非心源性胸痛。二、高危胸痛的精准救治策略(一)STEMI的再灌注治疗1.急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI):-适应症:症状发作≤12小时,或<24小时但仍有缺血症状/心功能不全;-时间窗:门-球囊时间(D2B)≤90分钟(基层转诊患者≤120分钟),发病3小时内溶栓与PCI疗效相当,3小时后优先PCI;-操作规范:术前负荷剂量阿司匹林300mg+替格瑞洛180mg(或氯吡格雷600mg),术中普通肝素80-100U/kg(维持活化凝血时间250-300秒),优先处理罪犯病变(TIMI血流0-2级),避免非罪犯血管干预(除非心源性休克);-术后管理:双联抗血小板治疗(DAPT)至少12个月(替格瑞洛90mgbid或氯吡格雷75mgqd),强化他汀治疗(LDL-C目标<1.4mmol/L),控制血压(110-130/60-80mmHg)及心率(55-60次/分)。2.静脉溶栓治疗:-适应症:发病≤12小时(最佳≤3小时),无法在120分钟内完成PCI,且无绝对禁忌症(如脑出血史、活动性出血);-药物选择:阿替普酶(0.9mg/kg,首剂10%静推,剩余90%1小时静滴)或尿激酶原(20mg/30分钟静滴);-再通评估:溶栓后90分钟ST段回落≥50%、胸痛缓解>50%、出现再灌注心律失常(加速性室性自主心律)提示再通;未再通者需尽快行补救PCI(D2B≤60分钟);-出血管理:轻度出血(皮肤瘀斑)观察,严重出血(消化道/颅内)立即停用抗栓药物,输注血小板(替格瑞洛相关)或凝血酶原复合物(华法林相关)。(二)主动脉夹层的紧急处理1.A型AD(累及升主动脉):-立即控制血压(目标收缩压100-120mmHg)与心率(50-60次/分),首选艾司洛尔(0.5mg/kg负荷+0.05-0.2mg/kg/min维持)联合硝普钠(0.3-5μg/kg/min);-紧急外科手术(发病48小时内死亡率每小时增加1%),术式首选升主动脉置换+主动脉瓣成形(合并瓣关闭不全时);-术后监测:警惕吻合口出血、脊髓缺血(下肢感觉异常)及急性肾损伤(尿量<0.5ml/kg/h)。2.B型AD(不累及升主动脉):-血流动力学稳定者首选药物保守治疗(同A型血压/心率控制),每6个月复查CTA(最大直径>55mm或每年增长>5mm需手术);-血流动力学不稳定(血压下降/内脏缺血)或夹层进展(破口扩大)者行胸主动脉腔内修复术(TEVAR),术后长期抗高血压治疗(目标<130/80mmHg)。(三)肺血栓栓塞症的规范化治疗1.血流动力学不稳定(休克/低血压):-首选静脉溶栓(rt-PA50mg/2小时静滴),禁忌者行导管碎栓或外科取栓;-抗凝桥接:溶栓后12-24小时启动低分子肝素(1mg/kgbid),合并肿瘤者首选直接口服抗凝药(DOACs)。2.血流动力学稳定但右心功能不全:-初始抗凝:低分子肝素(1mg/kgbid)或普通肝素(维持APTT1.5-2.5倍),24小时内过渡至DOACs(如利伐沙班15mgbid×21天→20mgqd);-危险分层:PESI评分≥110分或sPESI≥1分需住院密切观察,<110分可门诊抗凝(需评估出血风险)。三、多学科协作与区域救治体系优化(一)胸痛中心核心团队职责1.急诊科:负责首诊评估、快速分诊及启动绿色通道(10分钟内通知心内科/影像科);2.心内科:24小时备班,15分钟内到达现场判读ECG/肌钙蛋白,30分钟内决策再灌注策略;3.影像科:优先完成CTA/MRI检查(急诊检查30分钟内出报告);4.导管室:接到启动指令后30分钟内准备完毕(包括器械/药物/人员);5.基层协作医院:通过远程ECG传输(5分钟内完成)、溶栓前评估(10分钟内反馈)及转运途中监护(持续心电/血压监测),缩短总缺血时间。(二)区域协同救治流程1.基层首诊:症状发作<2小时且无PCI条件的医院,立即给予负荷剂量双抗+抗凝,启动转运并提前通知目标胸痛中心(转运时间≤120分钟);2.转运管理:救护车配备除颤仪、升压药及溶栓药物(备用),途中每15分钟记录生命体征并与目标医院实时沟通;3.院内交接:患者到达后5分钟内完成信息核对(症状演变/用药史/检查结果),10分钟内进入救治流程。四、质量控制与持续改进(一)核心质量指标1.时间效率:首份ECG完成时间≤10分钟(达标率≥95%),肌钙蛋白检测时间≤30分钟(达标率≥90%),D2B时间≤90分钟(达标率≥85%),D2N时间(溶栓门-针时间)≤30分钟(达标率≥90%);2.治疗规范:STEMI患者再灌注治疗率≥95%,高危NSTE-ACS患者24小时内PCI率≥80%,AD患者血压/心率控制达标率≥90%;3.结局指标:30天全因死亡率≤5%(STEMI)、≤10%(ADA型),出血并发症(GUSTO中重度)发生率≤3%。(二)质量改进措施1.数据监测:通过胸痛中心信息管理系统(CCIMS)实时采集关键指标,每月进行数据汇总与分析;2.病例讨论:每季度组织多学科死亡/并发症病例讨论,识别流程漏洞(如ECG判读延迟、导管室准备超时);3.培训考核:每半年开展急救技能培训(包括溶栓药物配置、IABP操作),考核
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