GBT 39748.6-2021失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第 6 部分 称重法测定离心后的生理盐水保液率专题研究报告

GB/T39748.6-2021失禁用尿吸收辅助器具聚合物基质吸液材料特性的测试方法第6部分:称重法测定离心后的生理盐水保液率》专题研究报告目录保液率为何是吸液材料核心指标?专家解析GB/T39748.6-2021的底层逻辑与行业价值测试原理藏玄机?称重法如何精准量化离心后保液率?标准条款的科学解读试样制备是关键:如何规避前处理误差?标准流程的专家实操指引数据处理藏门道:计算与修约如何符合规范?确保结果可靠的核心技巧行业应用新场景:标准如何赋能吸液材料创新?未来3年技术发展趋势预测从标准溯源看必要性:失禁用器具升级下,称重法测试为何成为刚需?深度剖析仪器设备有讲究!哪些核心装置决定测试精度?GB/T39748.6-2021的硬性规范测试步骤步步为营:从浸液到称重,每个环节如何把控?标准细节的落地解析误差来源全排查:哪些因素会干扰测试结果?标准框架下的质量控制方案标准实施常见疑点破解:从实验室到生产线,如何实现高效落地?专家答保液率为何是吸液材料核心指标？专家解析GB/T39748.6-2021的底层逻辑与行业价值失禁用吸液材料的性能锚点：保液率的定义与核心作用1聚合物基质吸液材料是失禁用尿吸收辅助器具的核心组件，其保液率直接决定产品使用体验与安全性。本标准中“离心后的生理盐水保液率”，指材料吸收生理盐水后经规定离心条件处理，仍能保留的液体质量与材料干重的比值。该指标直观反映材料在人体活动产生的压力下，防止液体渗漏的能力，是评判产品防漏、干爽性能的关键标尺，更是保障使用者尊严与健康的重要参数。2（二）标准制定的行业背景：为何亟需统一保液率测试方法？此前行业内保液率测试方法混乱，部分企业采用简易称重法，缺乏统一离心参数、浸液条件等规范，导致测试结果差异大，产品质量难以横向比较。随着老龄化加剧，失禁用器具需求激增，市场对产品性能的要求不断提升，亟需权威标准规范测试流程。GB/T39748.6-2021的出台，填补了该领域测试方法的空白，为企业生产、质量检测提供统一依据，推动行业高质量发展。（三）专家视角：保液率指标背后的用户需求与技术逻辑1从用户需求看，失禁用器具使用者最关注渗漏问题，而离心后的保液率模拟了人体活动对材料的挤压作用，更贴近实际使用场景。专家指出，该指标不仅关联材料的吸液树脂含量，还与树脂交联度、基材结构等密切相关。标准通过精准测试该指标，引导企业从材料配方、生产工艺等维度优化产品，实现“吸得多、存得住”的核心目标，契合行业技术升级方向。2、从标准溯源看必要性：失禁用器具升级下，称重法测试为何成为刚需？深度剖析失禁用器具的发展演进：从“能用”到“好用”的性能诉求早期失禁用器具以棉质材料为主，吸液与保液能力有限。随着高分子材料技术发展，聚合物基质吸液材料凭借高吸液量优势成为主流。当前市场需求已从基础吸液转向“长效干爽、防漏安心”，对保液性能的要求愈发严苛。尤其是老年护理机构、家庭护理等场景，保液率差的产品易引发皮肤问题，催生对精准测试方法的迫切需求，称重法因操作直观、结果可靠成为优选方案。（二）称重法的技术优势：为何能成为标准指定的测试方法？1相较于滴定法、容量法等其他测试方式，称重法具有显著优势：一是操作简便，无需复杂化学试剂，依托精密天平即可完成核心测试；二是针对性强，通过离心模拟实际使用中的压力环境，测试结果与产品实际性能关联性更高；三是精度可控，通过规范试样制备、仪器校准等环节，可有效降低测试误差。这些特点使其成为标准化测试的理想选择，被纳入GB/T39748系列标准。2（三）标准与行业发展的联动：保液率测试如何推动产业升级？标准的实施构建了公平的市场竞争环境，避免企业“自说自话”的性能宣传。通过统一的称重法测试，优质产品的保液优势得以凸显，倒逼中小企业改进生产工艺。同时，标准化的测试数据为企业研发提供精准参考，助力开发出更符合用户需求的产品。此外，统一标准也提升了我国失禁用器具的国际竞争力，为产品出口奠定技术基础。、测试原理藏玄机？称重法如何精准量化离心后保液率？标准条款的科学解读称重法的核心原理：质量差值背后的保液能力量化逻辑本标准称重法的核心原理基于“质量守恒”：通过分别称量试样干重、浸液后并离心处理的湿重，计算两者差值即为保留的生理盐水量，再与干重比值得到保液率。该过程中，离心步骤是关键，通过设定特定转速与时间，去除材料中游离的液体，仅保留被材料内部结构稳定吸附的液体，从而精准反映材料的有效保液能力，避免将“暂时吸附”误判为“有效保液”。（二）标准条款的原理支撑：离心参数设定的科学依据是什么？标准规定离心转速为3000r/min±100r/min，离心时间为3min±10s，这一参数并非随意设定。经大量实验验证，该转速产生的离心力可模拟人体坐姿、站姿等常见姿态对器具的压力，3分钟的离心时间能充分去除游离液体，同时避免过度离心导致材料内部吸附的液体被强制分离。参数的科学性确保了测试结果的重复性与有效性，是标准权威性的重要体现。（三）试样状态的影响：为何要强调“离心后”的保液率测试？材料吸液后若不经过离心处理，测试的是“总吸液量”，而非“有效保液量”。实际使用中，器具会受到人体压力，部分未被稳定吸附的液体会渗出。标准强调“离心后”的测试，正是为了剔除这部分无效吸液，精准量化材料的“保液”而非“吸液”能力。这一设计贴合用户实际使用痛点，使测试结果更具实用价值，为产品性能评价提供科学依据。、仪器设备有讲究！哪些核心装置决定测试精度？GB/T39748.6-2021的硬性规范精密天平：保液率测试的“计量基石”，精度要求为何如此严格？1标准明确要求精密天平的分度值不大于0.1mg，这是因为保液率的计算依赖于干重与湿重的微小差值。若天平精度不足，即使微小的称量误差，也会通过比值计算被放大，导致保液率结果失真。例如，试样干重为0.5g，若称量误差为0.001g，就会造成0.2%的保液率误差，可能影响产品质量判定。因此，高精度天平是确保测试准确性的首要条件。2（二）离心机：离心条件的“精准控制器”，参数校准不可忽视1离心机的转速与时间稳定性直接影响测试结果。标准要求离心机需具备转速调节与定时功能，且转速误差不超过±100r/min，时间误差不超过±10s。使用前需对离心机进行校准，确保实际转速与设定值一致。此外，离心机的转子需匹配试样容器，避免离心过程中容器晃动导致液体洒漏，影响称量准确性。规范的离心机操作是测试流程中的关键环节。2（三）辅助器具：看似微小却关键，如何符合标准要求？1除核心仪器外，试样模具、镊子、恒温水浴锅等辅助器具也有明确规范。试样模具需确保裁取的试样尺寸统一（直径30mm±1mm），避免因试样大小差异导致吸液量不同；镊子需采用不锈钢材质，防止锈蚀污染试样；恒温水浴锅需将温度控制在23℃±2℃,模拟人体使用环境，确保吸液过程稳定。这些细节规范共同保障了测试的一致性。2、试样制备是关键：如何规避前处理误差？标准流程的专家实操指引试样选取的代表性原则：如何确保试样反映材料整体性能？标准要求从同一批次产品中随机选取至少3个样品，每个样品裁取5个试样，确保试样具有代表性。实操中，应避免从产品边缘、接缝等特殊部位取样，优先选取材料分布均匀的中心区域。对于复合结构的吸液材料，需确保裁取的试样包含所有功能层，不可遗漏吸液树脂层或导流层。专家提醒，试样选取的随机性与代表性是降低系统误差的首要步骤。（二）试样预处理的标准流程：干燥与平衡环节的操作要点1试样需先在50℃±2℃的烘箱中干燥至恒重，恒重判定标准为连续两次称量差值不超过0.2mg。干燥后需将试样置于温度23℃±2℃、相对湿度50%±10%的环境中平衡24h，使试样状态与测试环境一致。实操中，烘箱内试样需均匀摆放，避免堆叠影响干燥效果；平衡过程中需防止试样吸潮或污染，确保称量前试样状态稳定。2（三）试样尺寸与质量控制：为何要严格规范试样规格？1标准规定试样为直径30mm±1mm的圆形，单个试样干重应在0.1g-0.5g之间。尺寸统一可确保试样与生理盐水的接触面积一致，避免因吸液空间差异导致结果偏差；干重范围的限定则是为了平衡测试精度与效率，干重过小易导致称量误差占比过大，干重过大则会增加离心过程中液体分离的不稳定性。实操中需使用标准模具裁样，并用精密天平筛选符合要求的试样。2、测试步骤步步为营：从浸液到称重，每个环节如何把控？标准细节的落地解析浸液过程的规范操作：时间、温度与液体用量的精准控制浸液时，需将试样完全浸没在23℃±2℃的生理盐水中，液面需高于试样至少10mm，浸液时间为60min±1min。实操中，应使用烧杯等容器确保液体足量，避免试样因液体不足无法充分吸液；可通过搅拌使试样快速浸润，但需避免剧烈搅拌损坏试样结构。浸液时间的严格控制则是为了让材料达到吸液饱和状态，确保不同试样的吸液基础一致。（二）离心前后的处理技巧：如何避免液体损失影响称量结果？浸液完成后，需用镊子轻轻夹取试样，在容器边缘沥干10s±1s，去除表面附着的液体，沥干时不可挤压试样。离心时，将试样放入离心管中，确保离心管对称放置，避免离心机运转时产生晃动。离心结束后，需立即取出试样进行称量，防止试样在空气中放置时间过长导致水分蒸发。这些操作细节的把控，可有效减少人为因素带来的误差。（三）称量环节的核心要点：天平使用与读数记录的规范要求称量前需将天平校准至水平状态，并进行零点校准，确保称量精度。称量时，应使用干净的称量皿承载试样，避免试样直接接触天平托盘造成污染。读数时需待天平示数稳定后记录，精确至0.1mg，同时记录测试环境的温度与湿度。每个试样需连续称量两次，取平均值作为最终结果，若两次称量差值超过0.5mg，需重新进行测试。、数据处理藏门道：计算与修约如何符合规范？确保结果可靠的核心技巧保液率的计算公式：标准推导与参数含义解析1标准规定保液率（R）的计算公式为：R=(m2-m1)/m1×100%，其中m1为试样干重，m2为离心后试样湿重。该公式的核心逻辑是通过湿重与干重的差值得到保留的生理盐水量，再与干重作比，以百分比形式直观呈现保液能力。公式中每个参数均需基于精准称量数据，任何一个参数的误差都会直接影响计算结果，因此称量环节的精准性至关重要。2（二）数据修约的规范要求：如何遵循“四舍六入五考虑”原则？1计算得到的保液率结果需按照GB/T8170的规定进行修约，保留一位小数。修约时需遵循“四舍六入五留双”原则：若第三位小数小于5则舍去，大于6则进1；等于5时，若第二位小数为偶数则舍去，为奇数则进1。例如，计算结果为35.25%，修约后为35.2%；结果为35.35%，修约后为35.4%。规范修约可确保不同实验室的测试结果具有可比性。2（三）平行样结果的判定标准：误差范围为何是≤5%？01标准要求每个样品的5个平行试样保液率结果的相对标准偏差（RSD）应≤5%，否则需重新测试。相对标准偏差反映了平行样结果的离散程度，该指标的设定基于大量实验数据，既考虑了测试过程中的正常误差，又能有效识别异常数据。若RSD超过5%，可能是由于试样制备不均、仪器不稳定等原因导致，需排查问题后重新进行测试，确保结果可靠。02、误差来源全排查：哪些因素会干扰测试结果？标准框架下的质量控制方案1系统误差的主要来源：仪器与环境因素的影响及规避方法2系统误差主要来自仪器精度与环境条件。天平未校准、离心机转速不准等仪器问题会直接导致误差；测试环境温度过高或湿度过大，会使试样水分蒸发或吸潮，3影响称量结果。规避方法包括：定期对仪器进行校准，每日测试前检查天平与离心机状态；将测试环境控制在标准要求的温湿度范围内，必要时使用恒温恒湿箱。（二）操作误差的关键节点：人为因素如何影响测试准确性？01操作误差贯穿测试全过程：试样裁取不规范导致尺寸差异、浸液时间不足使材料未饱和、离心后取出试样动作过慢造成水分蒸发等，都会影响结果。针对这些节点，标准制定了细化操作规范，实操中需严格遵循：使用标准模具裁样，借助计时器控制浸液与离心时间，离心后快速完成称量。同时，操作人员需经过专业培训，熟悉流程并减少人为失误。02（三）偶然误差的控制策略：平行样测试与异常数据处理技巧偶然误差具有随机性，如称量时的气流干扰、试样微小的结构差异等。控制策略主要为增加平行样数量，标准要求每个样品做5个平行样，通过多次测试降低偶然误差的影响。对于异常数据，可采用格拉布斯法进行判定，若某一结果的格拉布斯值超过临界值，则判定为异常值并剔除，再用剩余数据计算平均值，确保结果的可靠性。12、行业应用新场景：标准如何赋能吸液材料创新？未来3年技术发展趋势预测居家护理场景：标准如何助力开发更贴合家庭使用的产品？居家护理中，使用者对器具的保液时长要求更高。依托标准的保液率测试方法，企业可针对性开发高保液率产品，延长更换周期，减轻护理负担。例如，通过优化吸液树脂配方，使材料保液率提升10%以上，产品可实现8小时以上长效干爽。标准为这类创新提供了量化评价依据，推动家庭用失禁用器具向“高效、便捷”方向发展。12（二）医疗护理场景：高保液率材料在医院中的应用价值凸显医院场景中，术后患者、失禁老人对器具的防漏性能要求严苛，保液率差的产品易引发交叉感染。标准实施后，医疗机构可依据保液率指标筛选优质产品，降低护理风险。同时，标准引导企业开发医疗级吸液材料，通过提升保液率与抗菌性能，满足医院的特殊需求。未来，符合标准的高保液率产品将成为医院采购的主流。（三）未来趋势预测：保液率测试推动吸液材料向哪些方向创新？未来3年，在标准引导下，吸液材料创新将聚焦三个方向：一是“智能保液”，结合温敏树脂技术，使材料在人体体温下保液性能更稳定；二是“环保保液”，开发可降解基材的高保液材料