大学2025年药理学冲刺押题

大学2025年药理学冲刺押题考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共20分。下列每题选项中，只有一项是最符合题意的）1.药物产生效应的最低有效浓度称为（）。A.毒性浓度B.治疗指数C.效能D.阈浓度E.半数有效浓度2.某药物的半衰期（t½）为6小时，按每12小时给药一次，约需经过几个半衰期才能达到稳态血药浓度？（）A.2B.3C.4D.5E.63.药物主要在肝脏通过酶促反应代谢，导致药物作用减弱或消失的过程称为（）。A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.药物相互作用4.下列哪种药物属于竞争性拮抗药？（）A.硝普钠B.氢氯噻嗪C.碳酸锂D.肾上腺素E.硫喷妥钠5.具有选择性的药物通常指（）。A.仅在特定部位有效B.仅对特定组织有亲和力C.仅在特定浓度有效D.仅对特定受体有亲和力E.仅在特定时间有效6.长期应用糖皮质激素突然停药可能引起（）。A.代谢性酸中毒B.低血糖C.类固醇性糖尿病D.肾上腺皮质功能亢进E.肾上腺皮质功能不全7.下列哪种药物是常用的非甾体抗炎药（NSAID）？（）A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.阿司匹林D.法莫替丁E.碳酸氢钠8.阿司匹林引起胃肠道刺激的主要机制是（）。A.抑制前列腺素合成B.直接刺激胃黏膜C.增加胃酸分泌D.与胃黏膜结合E.抗胆碱能作用9.下列哪种药物是常用的强效镇痛药，但具有成瘾性？（）A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.芬太尼D.萘普生E.双氯芬酸10.用于治疗癫痫强直阵挛性发作的首选药物是（）。A.丙戊酸钠B.卡马西平C.扑米酮D.地西泮E.乙琥胺11.治疗高血压时，首选的药物类别是（）。A.β受体阻滞剂B.钙通道阻滞剂C.肾上腺素能α受体激动剂D.利尿剂E.麻醉性镇痛药12.下列哪种药物属于利尿剂？（）A.普萘洛尔B.氨氯地平C.氢氯噻嗪D.硝苯地平E.美托洛尔13.胰岛素的主要作用是（）。A.降低血糖B.升高血糖C.降低血压D.升高血压E.调节血脂14.抗生素类药物主要用于治疗（）。A.病毒感染B.真菌感染C.寄生虫感染D.细菌感染E.肿瘤15.下列哪种药物属于β受体阻滞剂？（）A.氢氯噻嗪B.美托洛尔C.氨氯地平D.肾上腺素E.阿托品16.地西泮属于哪种类型的镇静催眠药？（）A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.扑米酮类D.佐匹克隆类E.水合氯醛类17.药物相互作用是指（）。A.一种药物影响另一种药物的吸收B.一种药物影响另一种药物的代谢C.一种药物影响另一种药物的排泄D.两种或两种以上药物同时使用时产生的影响E.药物产生副作用18.下列哪种情况属于药物变态反应？（）A.药物剂量过大引起的毒性反应B.药物代谢异常引起的反应C.个体对药物的反应存在显著差异D.患者对药物产生过敏反应E.药物引起的胃肠道反应19.药物时辰药理学研究的重点是（）。A.药物的剂量B.药物的剂型C.药物的作用时间D.药物的给药时间对疗效和副作用的影响E.药物的价格20.下列哪种药物是抗疟药？（）A.青霉素B.链霉素C.氯喹D.红霉素E.庆大霉素二、填空题（每空1分，共10分）1.药物的作用机制是指药物与机体相互作用而引起______的______。2.药物的吸收速度和程度受______、______、______等多种因素影响。3.药物代谢的主要器官是______，主要酶系是______。4.治疗指数是用于衡量药物______的指标，常用______与______的比值表示。5.糖皮质激素具有______、______、______等多种药理作用。6.非甾体抗炎药（NSAID）的主要作用机制是抑制______的合成。7.肾上腺素能α受体激动剂主要用于______和______。8.药物相互作用可分为______、______和______等类型。9.某药物的LD50为1000mg/kg，ED50为10mg/kg，其治疗指数（TI）为______。10.根据药物的作用时间长短，可分为______、______和______。三、名词解释（每题2分，共10分）1.药物效应动力学2.药物代谢动力学3.药物选择性4.药物不良反应5.药物相互作用四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药物从给药部位到达作用部位需要经过哪些过程？2.简述糖皮质激素的常见不良反应有哪些？3.简述抗高血压药物的主要作用机制有哪些？4.简述抗生素类药物的主要作用机制是什么？使用时需要注意什么问题？五、论述题（每题10分，共20分）1.论述药物选择性与药物作用机制之间的关系，并举例说明。2.论述药物时辰药理学的重要性，并举例说明如何根据时辰药理学原理合理用药。---试卷答案一、选择题1.D2.C3.C4.D5.D6.E7.C8.A9.C10.D11.B12.C13.A14.D15.B16.B17.D18.D19.D20.C二、填空题1.机体反应；机制2.剂量；给药途径；吸收环境3.肝脏；细胞色素P450酶系4.安全性；ED50；LD505.抗炎；免疫抑制；抗休克6.前列腺素7.升高血压；散瞳8.吸收；代谢；排泄9.10010.短效；中效；长效三、名词解释1.药物效应动力学：指药物与机体相互作用引起的生物效应，以及药物产生这些效应的机制。2.药物代谢动力学：指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。3.药物选择性：指药物对体内不同器官、组织或受体具有不同的亲和力或作用强度，从而产生特定的药理效应。4.药物不良反应：指在正常用法用量下，药物引起的与治疗目的无关的或有害的反应。5.药物相互作用：指两种或两种以上药物同时使用或先后使用时，其作用强度或性质发生改变的现象。四、简答题1.药物从给药部位到达作用部位需要经过吸收、分布、代谢和排泄四个过程。吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物从血液循环到达作用部位及其他组织的过程；代谢是指药物在体内被转化成其他物质的过程；排泄是指药物及其代谢产物从体内清除的过程。2.糖皮质激素的常见不良反应包括：长期大量使用可引起向心性肥胖、高血糖、高血压、电解质紊乱、免疫力下降、骨质疏松等。3.抗高血压药物的主要作用机制包括：阻断血管紧张素转换酶（ACE）、阻断血管紧张素II受体（ARB）、阻断β受体、钙通道阻滞、利尿、扩血管等。4.抗生素类药物的主要作用机制是抑制细菌细胞壁的合成、干扰细菌蛋白质的合成、抑制细菌核酸的复制与转录、影响细菌叶酸代谢等。使用时需要注意：选择敏感抗生素、避免滥用抗生素、注意药物相互作用、监测不良反应等。五、论述题1.药物选择性是药物作用机制的重要组成部分。药物选择性越高，说明药物对特定靶点的亲和力越强，作用越专一，副作用越少。药物的作用机制通常是指药物与特定靶点（如受体、酶等）结合，并引发一系列生物化学反应，最终产生药理效应。药物选择性的基础在于药物分子结构与靶点分子之间的高度特异性相互作用。例如，阿司匹林选择性地抑制环氧化酶（COX），从而抑制前列腺素的合成，产生抗炎、镇痛作用，而对其他酶系影响较小。2.药物时辰药理学是指药物在一天中的不同时间给药，其疗效和副作用会产生差异的现象