2025年医院精麻药品培训知识题库及参考答案

2025年医院精麻药品培训知识题库及参考答案一、单项选择题（每题2分，共30题）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下不属于麻醉药品的是：A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案：C（地西泮属于第二类精神药品）2.医疗机构使用第一类精神药品，应取得的特殊资质是：A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构执业许可证》D.《放射性药品使用许可证》答案：A（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条）3.精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定）4.麻醉药品、第一类精神药品处方的颜色为：A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色答案：C（《处方管理办法》附件1规定）5.精麻药品入库验收时，必须做到：A.单人验收，逐批核对B.双人验收，逐批核对，双人签字C.三人验收，抽查核对D.委托第三方验收答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条）6.患者使用麻醉药品注射剂后，剩余药液的处理方式是：A.由患者自行处理B.由护士丢弃C.由医患双方在场销毁并记录D.回收至药房统一处理答案：C（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条）7.医疗机构销毁过期、损坏的精麻药品，需向哪个部门申请监督销毁？A.省级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.县级公安机关D.医院药事管理委员会答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条）8.精麻药品基数卡的管理要求是：A.由药学部门统一印制，临床科室自行保管B.实行“一科室一卡”，动态调整基数C.基数卡无需记录药品批号D.基数卡丢失后无需上报答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十七条）9.门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（《处方管理办法》第二十四条）10.精麻药品电子处方的签名认证，需通过：A.医院内部OA系统B.卫生行政部门统一的数字认证平台C.药房人工核对D.医生个人手机验证码答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条，电子处方需符合电子签名法要求）11.精麻药品空安瓿的回收要求是：A.每日回收，与处方数量核对B.每周回收，无需核对C.由护士自行保管D.直接丢弃答案：A（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十二条）12.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《处方管理办法》第五十条）13.精麻药品储存专用柜的要求是：A.单锁管理，钥匙由专人保管B.双人双锁，钥匙分人保管C.无需监控设备D.可与普通药品混放答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条）14.药学部门调剂精麻药品时，错误的做法是：A.严格核对处方信息B.未注明临床诊断的处方可调剂C.双人核对后发药D.登记发药时间、数量、患者信息答案：B（《处方管理办法》第六条规定处方必须注明临床诊断）15.患者携带麻醉药品出院，需提供的证明不包括：A.患者身份证B.代办人身份证C.医院诊断证明D.药品生产企业证明答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条）16.精麻药品使用后，临床科室需保存的记录不包括：A.患者用药时间B.剩余药液处理情况C.药品批号D.医生私人联系方式答案：D（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条）17.第一类精神药品的专用处方格式中，“诊断”栏必须注明：A.疼痛程度B.精神疾病名称C.患者过敏史D.药品名称答案：B（《处方管理办法》附件1要求诊断需与药品适应症相符）18.精麻药品运输时，错误的做法是：A.使用封闭车辆B.单人押送C.记录运输时间、地点D.避免在公共场合暴露药品答案：B（需双人押送，《麻醉药品和精神药品运输管理办法》第七条）19.医疗机构发现精麻药品被盗，应在多长时间内向药监部门和公安机关报告？A.1小时B.12小时C.24小时D.48小时答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条）20.精麻药品处方中，“用法用量”栏的书写要求是：A.可使用“遵医嘱”B.必须明确具体剂量、途径、次数C.仅写“外用”即可D.由患者自行理解答案：B（《处方管理办法》第六条规定）21.药学部门对临床科室精麻药品的检查频率应为：A.每月至少1次B.每季度1次C.每半年1次D.每年1次答案：A（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十五条）22.第二类精神药品的储存要求是：A.可与普通药品同柜，但需加锁B.必须双人双锁C.无需专用账册D.可存放在门诊大厅答案：A（第二类精神药品需专柜加锁，无需双人双锁）23.精麻药品验收时，需核对的内容不包括：A.药品数量B.药品批号C.药品价格D.药品质量答案：C（价格不属于验收核心内容）24.患者使用精麻药品出现严重不良反应，应首先：A.继续用药观察B.立即停药并报告医生C.隐瞒不报D.自行调整剂量答案：B（《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条）25.精麻药品基数卡的调整需经哪个部门审批？A.临床科室主任B.药学部门C.医院药事管理与药物治疗学委员会D.护士站答案：C（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十七条）26.麻醉药品注射剂用于非住院患者时，处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（《处方管理办法》第二十三条）27.精麻药品专用处方的编号规则是：A.与普通处方统一编号B.单独编号，自成序列C.由医生自行编号D.无需编号答案：B（《处方管理办法》第十五条）28.精麻药品使用登记本的内容不包括：A.患者姓名B.药品生产厂家C.用药时间D.剩余量处理答案：B（生产厂家非必需记录项）29.药学人员调剂精麻药品时，发现处方医师未取得相应处方权，应：A.直接调剂B.拒绝调剂并报告药学部门C.联系医师补授权D.先调剂后补手续答案：B（《处方管理办法》第四十条）30.精麻药品销毁记录需保存：A.3年B.5年C.10年D.永久保存答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条）二、多项选择题（每题3分，共10题）1.精麻药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第八条）2.精麻药品处方审核的重点包括：A.患者身份证明与处方信息是否一致B.诊断是否与药品适应症相符C.剂量是否符合规定D.医师是否具有相应处方权E.药品价格是否合理答案：ABCD（《处方管理办法》第三十七条）3.精麻药品储存的要求包括：A.专库或专柜储存B.双人双锁管理（第一类）C.安装专用防盗设施D.与普通药品混放E.配备监控及报警装置答案：ABCE（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条）4.发生精麻药品丢失事件时，应急处置措施包括：A.立即报告科室负责人B.封存现场，保护证据C.24小时内向药监和公安部门报告D.自行调查后不报E.配合相关部门追溯药品流向答案：ABCE（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条）5.药学部门在精麻药品管理中的职责包括：A.负责采购、验收、储存B.指导临床合理使用C.定期检查临床科室使用情况D.处理不良反应E.销毁过期药品答案：ABCDE（《医疗机构药事管理规定》第二十八条）6.门（急）诊患者开具精麻药品处方时，需提供的材料包括：A.患者身份证复印件B.代办人身份证复印件（如委托）C.二级以上医院诊断证明D.既往用药记录E.家庭收入证明答案：ABCD（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条）7.精麻药品使用后，临床科室需完成的记录包括：A.患者姓名、病历号B.药品名称、批号、数量C.用药时间、途径D.剩余药液处理方式（如销毁）E.护士个人签名答案：ABCDE（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条）8.精麻药品电子处方的管理要求包括：A.医师需经过电子签名认证B.处方需实时备份至纸质版C.系统需记录修改痕迹D.药师需电子签名确认调剂E.可通过微信传输处方答案：ABCD（《电子病历应用管理规范（试行）》第十七条）9.第二类精神药品的管理特点包括：A.无需印鉴卡购买B.处方保存2年C.可在药店零售（凭处方）D.需专柜加锁E.双人双锁储存答案：ABCD（第二类精神药品无需双人双锁，E错误）10.精麻药品培训的重点对象包括：A.医师B.药师C.护士D.保卫人员E.后勤人员答案：ABCD（后勤人员非核心培训对象）三、判断题（每题1分，共20题）1.精麻药品可与急救药品同柜存放，以方便取用。（×）（需专库/专柜，不得与其他药品混放）2.实习医生在带教老师指导下，可开具精麻药品处方。（×）（需取得相应处方权的执业医师）3.精麻药品空安瓿回收后，可直接丢弃。（×）（需与处方数量核对后保存备查）4.患者要求重复使用未用完的麻醉药品注射剂，应予以同意。（×）（剩余药液需医患双方在场销毁）5.精麻药品专用账册应记录药品的批号、数量、流向。（√）6.第二类精神药品的处方用量一般不得超过7日常用量。（√）（《处方管理办法》第二十三条）7.精麻药品储存专用柜的钥匙可由一人保管，另一人保管密码。（×）（需双人双锁，钥匙分人保管）8.医疗机构可将精麻药品借给其他医院临时使用。（×）（禁止转让、借用）9.精麻药品处方中“患者年龄”需填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄。（√）（《处方管理办法》第六条）10.过期的精麻药品可由科室自行销毁。（×）（需申请药监部门监督销毁）11.精麻药品基数卡的基数一旦确定，不得调整。（×）（可根据临床需求动态调整，经药事会审批）12.药学部门调剂精麻药品时，只需核对患者姓名和药品名称。（×）（需核对患者信息、诊断、剂量、批号等）13.精麻药品电子处方与纸质处方具有同等法律效力。（√）（《电子签名法》第三条）14.护士执行精麻药品注射后，无需记录剩余药液处理情况。（×）（必须记录销毁过程及签名）15.精麻药品被盗后，只需向医院内部报告，无需上报外部部门。（×）（需24小时内向药监和公安报告）16.第一类精神药品的处方右上角需标注“精一”。（√）（《处方管理办法》附件1）17.精麻药品验收时，可仅核对数量，无需检查质量。（×）（需逐批验收，检查外观、包装、质量）18.患者使用精麻药品出现成瘾性，属于正常现象，无需干预。（×）（需评估用药合理性，调整方案）19.精麻药品的运输记录需保存至药品有效期满后5年。（√）（《麻醉药品和精神药品运输管理办法》第九条）20.药学查房时，需检查临床科室精麻药品的储存条件和使用记录。（√）（《医疗机构药事管理规定》第三十条）四、简答题（每题5分，共10题）1.简述精麻药品“三级管理”的具体内容。答案：一级管理（药库）：专人负责采购、验收、储存，建立专用账册；二级管理（药房）：设置专用调剂窗口，配备专用保险柜，实行双人双锁，登记处方信息；三级管理（临床科室）：设立基数柜（卡），指定专人保管，记录使用情况，剩余药液双人销毁。2.精麻药品处方开具的“四查十对”具体指什么？答案：四查：查处方（合法性、完整性）、查药品（名称、规格、数量）、查配伍禁忌（性状、用法用量）、查用药合理性（诊断与药品适应症相符）。十对：对科别、姓名、年龄；对药名、剂型、规格、数量；对药品性状、用法用量；对临床诊断。3.医疗机构发现精麻药品丢失或被盗的报告流程是什么？答案：立即报告科室负责人→药学部门→保卫科→分管院长；同时24小时内向所在地县级公安机关、药品监督管理部门报告；保存监控录像、出入记录等证据；配合相关部门调查，追溯药品流向。4.简述精麻药品药学查房的重点内容。答案：检查临床科室基数药品的储存条件（是否双人双锁、温度湿度）；核对使用记录与处方、空安瓿数量是否一致；抽查处方开具的合理性（剂量、疗程、诊断相符性）；了解患者用药反应及不良反应报告情况；指导护士规范执行用药流程（如剩余药液处理）。5.电子处方在精麻药品管理中的特殊要求有哪些？答案：医师需通过卫生行政部门认证的数字签名系统；处方需包含完整的患者信息、诊断、药品信息及医师/药师电子签名；系统需具备防篡改功能，记录处方修改痕迹；电子处方需实时同步至医院信息系统，每日备份纸质版；禁止通过非授权渠道传输处方（如微信、QQ）。6.精麻药品空安瓿/废贴的回收与处理流程是什么？答案：护士使用后，将空安瓿/废贴与处方（或用药记录）核对数量；双人签字确认后，交回药房；药房专人验收，登记回收数量、批号；每月汇总后，与过期药品一同申请药监部门监督销毁；销毁记录保存5年备查。7.简述门（急）诊患者使用麻醉药品缓释制剂的处方开具要求。答案：需具有麻醉药品处方权的医师开具；处方需注明患者身份证号、代办人身份证号（如委托）；诊断需明确为中重度疼痛（如癌症疼痛）；每张处方最大用量为15日常用量；处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”；处方保存3年。8.精麻药品储存环节的“双人双锁”具体如何实施？答案：专用储存柜（库）配备两把不同的锁，钥匙分别由两人保管；开启时需两人同时到场，共同开锁；关闭时两人共同上锁；钥匙不得转交他人，下班后存放于保险柜；建立开锁记录，登记时间、人员、操作内容。9.第二类精神药品与第一类精神药品的管理区别有哪些？答案：采购资质：一类需印鉴卡，二类无需；储存要求：一类双人双锁，二类专柜加锁；处方保存：一类3年，二类2年；零售限制：一类不得零售，二类可凭处方在药店销售；处方用量：一类注射剂1次常用量，其他剂型3日常用量（慢性病7日）；二类一般7日常用量（特殊情况可延长）。10.精麻药品不良反应的报告流程是什么？答案：临床医护人员发现不良反应后，立即停药并采取救治措施；填写《药品不良反应/事件报告表》，记录患者信息、药品信息、反应时间及症状；24小时内上报药学部门；药学部门审核后，通过国家药品不良反应监测系统（ADR）上报；严重或群发不良反应需立即报告卫生行政部门和药监部门。五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：某医院外科病房夜间值班护士在清点基数药品时，发现1支盐酸哌替啶注射液（100mg/支）缺失，无法查明原因。请分析：（1）护士应立即采取哪些措施？（2）医院后续需完成哪些工作？答案：（1）立即措施：①停止值班，保护现场（基数柜、监控区域）；