2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案

2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一情形属于“麻醉药品”范畴？A.含可待因复方口服液体制剂（每5ml含可待因≤10mg）B.含右丙氧芬的复方片剂（右丙氧芬≤15mg/片）C.含羟考酮的缓释片剂（规格5mg）D.含曲马多的口服滴剂（50mg/ml）答案：C2.医疗机构首次申购第一类精神药品注射液，必须向所在地省级药品监督管理部门提交的材料中，不包括：A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表B.医疗机构执业许可证正本复印件C.储存专用账册样表D.具有麻醉药品处方权医师的毕业证书原件答案：D3.2025年3月1日起施行的《关于加强电子印鉴卡管理的通知》规定，电子印鉴卡的有效期为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C4.医师为住院患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方最大用量不得超过：A.3日量B.7日量C.15日量D.30日量答案：B5.下列关于氯胺酮的说法，正确的是：A.2025年版目录将其由第一类精神药品调整为第二类B.兽用氯胺酮制剂可在药店零售C.临床使用的盐酸氯胺酮注射液按第一类精神药品管理D.氯胺酮原料药生产企业由农业农村部单独审批答案：C6.药师对麻醉药品处方进行“四查十对”时，不需核对的是：A.患者身份证号B.药品批号C.开方医师签名D.诊断与用药合理性答案：B7.医疗机构销毁过期麻醉药品，应当由下列哪一部门派员现场监督？A.卫生健康行政部门B.公安机关C.药品监督管理部门D.生态环境部门答案：C8.下列药物中，属于2025年国家精神药品目录新增品种的是：A.替马西泮B.氟硝西泮C.溴西泮D.艾司唑仑答案：A9.对麻醉药品处方保存期限，描述正确的是：A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年答案：C10.下列哪一情形可直接吊销《印鉴卡》？A.储存专用账册登记不及时B.将麻醉药品销售给无资质企业C.处方医师未进行年度培训D.未建立防盗报警系统答案：B11.关于右美托咪定，2025年目录将其列为：A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.非管制药品答案：C12.跨省调剂麻醉药品须报哪一级药监部门批准？A.国家药监局B.省级药监局C.地市级药监局D.县级药监局答案：A13.下列哪一药物在2025年目录中取消了“复方制剂豁免”？A.可待因B.右丙氧芬C.哌替啶D.丁丙诺啡答案：A14.麻醉药品专用账册的登记频次应为：A.每季度B.每月C.每周D.每日答案：D15.对第一类精神药品的收货验收，要求：A.双人开箱、双人验收、当场清点B.单人开箱、双人验收、视频记录C.双人开箱、单人验收、签字留存D.单人开箱、单人验收、拍照留存答案：A16.下列哪一药物采用“红处方+红电子标识”双轨管理？A.地佐辛注射液B.吗啡缓释片C.曲马多片D.咪达唑仑注射液答案：B17.2025年起，麻醉药品处方中必须填写患者疼痛评分（NRS），其分值范围为：A.0–5B.0–10C.1–5D.1–100答案：B18.医疗机构发生麻醉药品被盗，须在几小时内向公安机关报案？A.1小时B.2小时C.6小时D.24小时答案：B19.下列哪一药物在2025年目录中首次列入“按麻醉药品管理”？A.羟考酮B.氢吗啡酮C.他喷他多D.美沙酮答案：C20.对第二类精神药品处方颜色，2025年统一为：A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：A21.下列哪一情形可视为“合法借用”麻醉药品？A.同级医院间抢救借用，24小时内补办手续B.下级医院向上级医院借用，无需报批C.诊所向零售药店借用，事后备案D.个体诊所之间相互借用，电话告知答案：A22.2025年目录中，每片含羟考酮≤5mg且含纳洛酮的复方制剂，按：A.麻醉药品管理B.第一类精神药品管理C.第二类精神药品管理D.处方药管理答案：D23.对麻醉药品空安瓿的销毁，要求：A.毁形后交环卫站B.登记后交有资质企业C.直接倒入医疗废物袋D.由科室护士长统一粉碎答案：B24.下列哪一药物在2025年目录中删除了“兽用豁免”条款？A.噻拉嗪B.氯胺酮C.地托咪定D.赛拉唑答案：B25.对麻醉药品处方医师的培训周期为：A.每半年一次B.每年一次C.每两年一次D.每三年一次答案：B26.2025年起，电子印鉴卡与纸质印鉴卡：A.并行使用，效力等同B.电子为主，纸质废止C.纸质为主，电子为辅D.仅电子有效答案：A27.下列哪一药物在2025年目录中新增“透皮贴剂”剂型？A.丁丙诺啡B.美沙酮C.哌替啶D.芬太尼答案：A28.对麻醉药品的“五专”管理不包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用冰箱答案：D29.2025年目录将“含可待因口服液”每5ml可待因含量阈值下调至：A.1mgB.2mgC.5mgD.10mg答案：B30.下列哪一行为构成《刑法》第347条“走私毒品罪”？A.邮寄含麻精药品复方制剂入境，数量达到立案标准B.医院合法进口麻醉药品C.旅客随身携带个人医疗用途吗啡注射液D.海关依法扣押超量精神药品答案：A二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【31–35】处方用量限制A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.30日常用量31.门诊癌痛患者首次开具吗啡缓释片32.住院患者术后芬太尼PCIA泵用舒芬太尼注射液33.门诊急诊患者单次使用咪达唑仑注射液34.门诊失眠患者首次开具右佐匹克隆片35.门诊戒毒患者开具美沙酮口服液答案：31C32A33B34C35D【36–40】管理类别A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.非管制处方药E.普通药品36.羟考酮纳洛酮缓释片（5mg/2.5mg）37.替马西泮胶囊（10mg）38.氢吗啡酮注射液（2mg）39.右美托咪定注射液（200μg）40.曲马多片（50mg）答案：36D37C38A39C40C【41–45】颜色标识A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色E.淡蓝色41.麻醉药品处方印刷用纸42.第一类精神药品处方印刷用纸43.第二类精神药品处方印刷用纸44.儿科处方印刷用纸45.急诊处方印刷用纸答案：41A42A43D44C45B【46–50】法律责任A.警告并罚款5000元B.罚款2万元并吊销印鉴卡C.罚款10万元并停业整顿D.追究刑事责任E.通报批评46.药师未核对身份证造成麻醉药品流失，数量较小47.医师伪造处方骗取哌替啶注射液，数量巨大48.医院未安装监控，导致第一类精神药品被盗49.零售药店擅自销售第二类精神药品复方制剂50.医疗机构未按时上报使用数据答案：46A47D48B49C50E三、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）51.下列属于2025年第一类精神药品的是：A.哌醋甲酯B.苯巴比妥钠C.麦角胺咖啡因D.γ羟基丁酸钠E.氯胺酮原料药答案：ADE52.医疗机构申请《印鉴卡》必须具备的条件包括：A.有诊断科目含麻醉科或疼痛科B.有专职药学人员C.有专用库房并联网监控D.有获得处方权的执业医师E.有公安机关批准文件答案：ABCD53.麻醉药品处方前记必须包含：A.患者身份证号B.代办人姓名及身份证号C.临床诊断D.疼痛评分E.药品批号答案：ABCD54.下列关于芬太尼透皮贴剂的说法正确的是：A.起效时间约12小时B.每72小时更换一次C.不可剪切使用D.废贴需按医疗废物处理E.可用于术后急性疼痛首选答案：ABCD55.2025年目录调整中，含麻精药品复方制剂管理升级包括：A.可待因口服液阈值下调B.右丙氧芬复方取消豁免C.曲马多复方列入第二类D.丁丙诺啡复方列入麻醉药品E.羟考酮纳洛酮复方仍豁免答案：ABCE56.对麻醉药品储存必须做到：A.专用仓库B.双人双锁C.24小时视频监控D.红外报警联网公安E.常温避光答案：ABCD57.下列哪些行为将被列入“严重失信名单”：A.伪造处方骗购B.出租出借印鉴卡C.未建立专用账册D.擅自改变储存条件E.未按时培训医师答案：ABD58.2025年电子印鉴卡具备的功能有：A.在线申请B.实时核销C.风险预警D.人脸识别E.区块链存证答案：ABCDE59.下列属于麻醉药品“五专”内容的是：A.专人管理B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCD60.对第二类精神药品零售管理，正确的是：A.凭处方销售B.不得超过7日常用量C.保存处方2年D.不需实名登记E.不得向未成年人销售答案：ABCE四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）61.2025年起，麻醉药品处方必须打印二维追溯码。√62.医疗机构可自行决定销毁少量过期麻醉药品。×63.含羟考酮≤5mg的复方制剂无需使用红处方。√64.电子印鉴卡丢失可在线挂失并补办，无需纸质证明。√65.第一类精神药品可委托第三方物流运输。×66.2025年目录将苯巴比妥由第二类调整为第一类。×67.麻醉药品专用账册可用电子数据替代，但需每日备份。√68.医师开具麻醉药品处方时，可在诊断栏写“镇痛”即可。×69.2025年起，所有麻醉药品外包装须标注“麻”字黑色警示标识。√70.医疗机构间调剂麻醉药品，可先行口头协商，事后补批件。×五、填空题（每空1分，共20分）71.2025年目录将含可待因口服液体制剂每5ml可待因含量阈值由____mg下调至____mg。答案：10；272.医疗机构麻醉药品实行“五专”管理，即专人、____、____、____、____。答案：专柜；专用处方；专用账册；专册登记73.电子印鉴卡采用____技术实现不可篡改追溯。答案：区块链74.麻醉药品处方保存期限自处方开具之日起不少于____年。答案：375.2025年目录新增“透皮贴剂”剂型的麻醉药品是____。答案：丁丙诺啡76.第一类精神药品收货验收必须____人开箱、____人验收。答案：双；双77.医疗机构销毁麻醉药品，应提前____日向所在地____部门报送销毁计划。答案：5；药品监督管理78.2025年目录将“替马西泮”列入第____类精神药品。答案：二79.麻醉药品处方印刷用纸颜色为____色，右上角标注“麻”。答案：淡红80.医师开具麻醉药品处方时，必须填写患者____评分，采用____分法。答案：疼痛；NRS0–10六、简答题（每题10分，共30分）81.简述2025年麻醉药品、精神药品目录调整的主要变化及临床影响。答案：（1）下调含可待因口服液阈值至2mg/5ml，原10mg/5ml复方制剂全部升级为麻醉药品，临床需换用红处方，用量锐减。（2）替马西泮、右美托咪定新列入第二类精神药品，处方用量≤7日，失眠、镇静用药需重新评估。（3）丁丙诺啡新增透皮贴剂剂型，按麻醉药品管理，为癌痛患者提供新选择，但需严格遵循红处方与废贴回收。（4）氯胺酮删除“兽用豁免”，兽用制剂纳入第一类，流通环节减少，临床人用短缺风险上升。（5）取消羟考酮纳洛酮复方豁免，但5mg/2.5mg规格仍按处方药管理，高剂量规格仍属麻醉药品，临床需区分剂量开具。（6）目录升级导致医院库存结构调整，药师需重新维护字典、培训医师，防止处方错误。82.说明医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的电子流程及关键审核点。答案：（1）登录国家麻精药品追溯系统，上传执业许可证、科室设置、人员资质、储存设施视频。（2）系统自动校验医师身份证、执业证、培训合格证，人脸识别比对。（3）省级药监部门在线核查库房双人双锁、监控联网、报警接入公安情况，随机视频抽查。（4）公安机关背景审查专管人员无吸毒、刑事记录。（5）公示5日无异议后，电子签章发证，同步生成区块链存证二维码。（6）关键审核点：库房是否实体隔离、监控是否覆盖24小时、报警是否直连110、人员培训是否当年有效、申请表电子签章与纸质一致。83.阐述麻醉药品处方审核“四查十对”在2025年的新增内容，并举例说明如何防范AI换脸伪造处方。答案：新增内容：（1）查电子追溯码，对码段状态是否“已发放、未核销”。（2）查医师生物特征，对人脸识别相似度≥98%。（3）查患者疼痛评分，对诊断与评分逻辑一致性，如晚期癌痛NRS≥4。（4）查代办人征信，对是否列入“失信名单”。防范AI换脸：系统强制调用公安部“活体检测+声纹”双因子，随机指令眨眼、摇头、朗读动态数字；后台比对云端医师声纹模板，相似度＜95%即冻结处方权，并推送短信预警至医院法人、药监专员。七、案例分析题（每题20分，共40分）84.案例：2025年4月15日，某三甲医院疼痛科医师李某，为住