湖北省部分高中联考2025-2026学年高二上学期11月期中生物试题（原卷版）

湖北省部分高中2025—2026学年上学期期中联考高二生物试题本试卷共8页，共22题，全卷满分100分，考试用时75分钟。注意事项：1、答题前，请将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的制定位置。2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3、非选择题作答：用黑色签字笔直接答在答题卡对应的答题区域内，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4、考试结束后，请将答题卡上交。一、单项选择题：本题共18小题，每题2分，共36分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆(YyRr)，F1自交产生F2。下列叙述正确的是（）A.F2中两对相对性状均出现3∶1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律B.配子只含有每对遗传因子中一个，F1产生的雌配子有4种，这属于演绎的内容C.亲本杂交和F1自交的实验中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本进行去雄操作D.F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占2/92.遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症(甲病)俗称蚕豆病，该遗传病受位于X染色体上的一对等位基因的控制;苯丙酮尿症(乙病)是由苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减弱而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传病。两病皆为单基因遗传病，某家族的遗传系谱图如图所示。下列分析错误的是（）A.①②分别表示患甲病男性、患乙病男女B.Ⅰ2的基因型与Ⅱ4的基因型不同的概率为1/3C.若Ⅲ1为甲病致病基因携带者，则其甲病致病基因来自Ⅰ2D.Ⅱ4与Ⅱ5再生一个两病皆患男孩的概率为1/123.在XY型性别决定的哺乳动物中，性染色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应，称为“剂量补偿效应”，因此雌性哺乳动物体内有一条X染色体是失活的。已知某种家猫毛色由X染色体基因（A/a）控制，雄性个体有黑色和橙色两种毛色，雌性个体有黑色、黑橙花斑和橙色三种毛色。科研人员进行了相关实验，结果如下表所示。亲本子代甲（母本）×乙（黑色父本）雌猫1/2黑橙花斑，1/2黑色；雄猫1/2橙色，1/2黑色丙（母本）×丁（橙色父本）1/4橙色雄猫，1/4橙色雌猫，1/4黑色雄猫，1/4黑橙花斑色雌猫下列叙述错误的是（）A.甲和丙的基因型相同，均为XAXaB.若一只橙色雌猫和乙交配，子代雌性是黑橙花斑色C.雌性个体中X染色体随机失活，造成杂合雌性猫的皮毛可能出现黑橙花斑色D.黑橙花斑色的出现是因为雌猫的一半细胞内表达XA基因，一半细胞内表达Xa基因4.人体肤色的深浅受A、a和B、b两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A、B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的叙述，错误的是（）A子女可产生4种表型B.与亲代AaBb肤色深浅相同的有3/8C.肤色最浅孩子的基因型是aaBBD.与亲代AaBB表型相同的有3/85.将1个被15N标记的DNA分子放在含有14N的培养基中培养，复制3次得到了8个DNA分子，则在这些DNA分子中（）A.含有15N的DNA共有8个，含有14N的DNA共有0个B.含有14N的DNA共有8个，只有14N的DNA共有6个C.含有15N的DNA共有2个，含有14N的DNA共有6个D.含有15N的脱氧核苷酸链共有8条，含有14N的脱氧核苷酸链共有8条6.下列有关基因的描述，错误的是（）A.对于绝大多数生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段B.基因中的碱基排列顺序千变万化，构成了基因的多样性C.基因可通过DNA分子复制把遗传信息传递给下一代D.基因中的遗传信息均通过密码子反映到蛋白质的分子结构上7.如图表示基因表达过程中决定异亮氨酸的密码子与反密码子的配对情况。反密码子的第一个碱基（从5'到3'方向阅读）与密码子的第三个碱基配对。反密码子与密码子配对时，密码子的第一位、第二位是严格按照碱基配对原则进行，而第三个碱基配对不严格，特别是tRNA反密码子中除A、G、C、U外，往往在第一位出现次黄嘌呤Ⅰ，Ⅰ可以与U、A、C形成碱基配对，这种现象称为密码子的摆动性。下列说法错误的是（）A.图中表示翻译过程，可发生在人体肝细胞的核糖体中B.决定该异亮氨酸的DNA模板链碱基为5'—TAC—3'C.根据摆动性学说，图中反密码子可能是5'—IAU—3'D.每种tRNA的3'端只能识别并转运一种氨基酸8.ACC合成酶是植物体内乙烯合成的限速酶，如表是科学家以番茄ACC合成酶基因为探针，研究番茄果实不同成熟阶段及不同组织中该基因的表达情况。下列相关分析正确的是（）果实成熟的不同阶段叶片雌蕊雄蕊根绿果变红桃红橙红亮红红透+++++++++++++++注：“”表示该基因不表达，“+”表示该基因表达，“+”的数目越多表示表达水平越高。A.该基因的表达水平在不同的组织和果实成熟的不同阶段差异不明显B.橙红和亮红的果实细胞中该基因转录产物可能相对较多C.绿果、雌蕊、叶片和根中无该基因及其转录产物，体现了细胞基因的选择性表达D.果实中该基因表达水平高于叶片，说明前者的分化程度高于后者9.基因重组是生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状基因重新组合。下列有关基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组一定不会使DNA碱基序列发生改变B.减数分裂前的间期DNA复制时可能发生基因重组C.异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的D.基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果10.遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析正确的是（）A.氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与B.同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性C.图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致D.突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变11.血液生物指标可作为疾病的诊断依据。某人的血液生化检验报告单部分结果如下表。下列分析错误的是（）检测项目测定值单位参考值丙氨酸氨基转移酶（ALT）130U/L9~60总蛋白61g/L65~85葡萄糖3．7mmol/L3．9~6．1醛固酮476．2pmol/L138~415注：正常人体ALT主要分布在肝细胞内A.ALT测定值升高表明肝细胞膜的通透性增加B.血浆蛋白质含量减少可导致出现组织水肿C.肝糖原转化为葡萄糖的过程可能发生障碍D.醛固酮水平升高使机体对K+的吸收增强12.内环境的相对稳定是正常生命活动所必需的，当内环境的理化性质发生变化时，机体能够通过调节作用维持内环境稳态。下列关于内环境稳态的叙述，正确的是（）A.剧烈运动以后，进入血液中的乳酸量增加，血浆变为弱酸性B.尿液中排出较多蛋白质时，血浆渗透压降低，发生组织水肿C.大量饮水后血浆渗透压降低，下丘脑分泌的抗利尿激素增加D.无机盐、激素、细胞因子和胰蛋白酶等物质属于内环境组分13.如图为血糖调节过程示意图，其中甲、乙、丙为腺体或细胞，A、B、C为激素。下列相关叙述正确的是（）A.图中甲为下丘脑，其通过分泌相应的促激素作用于乙，使乙分泌激素AB.激素B通过促进肝糖原分解及血糖进入组织细胞氧化分解以升高血糖浓度C.激素C和B可协同升高血糖浓度，激素C还可与甲状腺激素协同促进产热D.激素A和B的作用结果会反过来影响A和B的分泌，此过程为正反馈调节14.图甲表示突触结构示意图，图乙表示受到刺激时神经纤维上的电位变化。下列叙述错误的是（）A.图甲中a处释放的神经递质都能使b处产生如图乙所示的电位变化B.图甲中的a处能完成电信号→化学信号的转变C.图乙中动作电位的形成过程主要由Na+内流造成D.若将神经纤维置于高K＋液体环境中，则图乙所示膜电位初始值会变化15.某人近期体重异常下降，空腹体检结果显示血糖明显高于参考值，尿中出现葡萄糖。下列关于该患者的叙述正确的是（）A.集合管内液体的渗透压升高，促进水的重吸收B.机体缺水，抗利尿激素释放增多，促进水的重吸收C.感到口渴后，大量饮水，血浆渗透压上升D.体重下降的原因是尿量增加，体液渗透压上升16.如图表示某一反射弧模型的部分结构，其中有一部位被切断，a为外周段(远离中枢的部位)，b为向中段(靠近中枢的部位)，a、b位于中枢神经同侧，且b段的两侧连接电流表。以下是不同的处理方法，哪些处理方法能正确判断切断神经的名称（）①若刺激a处，肌肉不收缩，刺激b处，肌肉收缩，说明切断的为传入神经②若刺激a处，肌肉收缩，刺激b处，肌肉不收缩，说明切断的为传出神经③若刺激b处，电流表偏转1次，肌肉收缩，说明切断的为传入神经④若刺激b处，电流表偏转2次，肌肉收缩，说明切断的为传出神经A.①②③ B.②③④C①③④ D.①②④17.利用不同的处理使神经纤维上膜电位产生不同的变化，处理方式如下：①利用药物I阻断Na+通道；②利用药物Ⅱ阻断K+通道；③利用药物Ⅲ打开Cl通道，使Cl内流；④将神经纤维置于较低浓度的Na+溶液中。上述处理方式与下列可能出现的结果对应正确的是（）A.甲一④，乙一②，丙—①，丁—③B.甲一①，乙一②，丙—③，丁一④C.甲一④，乙一①，丙一②，丁一③D.甲一③，乙一①，丙一④，丁一②18.电表I、II的两极分别位于神经纤维膜内、外两侧（如图所示），P、Q、R为三个刺激点。结合下图分析正确的是（）A.未接受刺激时，电表I的偏转可表示静息电位B.刺激Q点，电表I偏转1次，电表II偏转2次C.刺激R点仅电表II发生偏转D.分别刺激P、Q点，电表I的偏转方向相反二、非选择题：本题共4小题，共64分。19.水稻细胞中的A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa＝3：5：2，F1随机授粉获得F2。（1）亲本中有___比例的含a基因的花粉死亡。选择杂交组合为___，如果杂交后代中aa为___，则可以证实此结论。（2）F2中基因型为Aa的个体比例为___%，基因型为aa的个体比例为___%。（3）F2中a的基因频率为___%。20.研究发现基因表达过程中，转录出的一个mRNA可能含有多个AUG密码子，仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合，使翻译开始。根据以上信息回答下列问题：（1）若SD序列的碱基为AGGAGG，则与其互补的rRNA碱基序列为________，SD碱基序列存在的作用是_____________，以合成正确长度的多肽链。（2）如果细胞中产生的r蛋白质（构成核糖体的蛋白质）含量增多时，r蛋白质就与指导该蛋白质合成的mRNA结合，阻碍核糖体与mRNA的结合，从而使r蛋白质的含量____，这种调节方式叫做______。（3）为探究催化氨基酸合成多肽链是r蛋白质还是rRNA，研究人员用高浓度的蛋白酶K处理某生物的核糖体，发现剩下的结构仍然可以催化氨基酸合成多肽链，而用核酸酶处理核糖体后，其肽链合成受到了抑制。根据以上实验可得出的结论是______。21.白化病的产生与患者体内缺乏正常的酪氨酸酶有关。下图是酪氨酸酶基因A的转录模板链编码区部分位点的碱基序列及其编码的氨基酸。在多种突变类型中，检测到不同位点的碱基改变后，分别产生3种白化病隐性基因（a1、a2、a3）。（1）该实例说明，基因可以通过______，进而控制生物的性状。（2）基因a1、a2、a3的产生说明基因突变具有______的特点，据图分析，基因A与三种突变基因的根本区别在于______。与正常的酪氨酸酶相比，基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是_______。（3）若基因a2与a3编码的蛋白质分别为P2和P3，则相对分子质量较小的蛋白质是______（填“P2”或“P3”），原因是______。22.阅读材料，完成下列要求。针灸是我国传承千年的治疗疾病的手段。针刺是一种外治法，以外源性刺激作用于身体特定的部位(穴位)引发系列生理学调节效应，远程调节机体功能。科学家揭示了低强度电针刺激小鼠后肢穴位“足三里”可以激活迷走神经—肾上腺抗炎通路，其过程如图所示。已知细菌脂多糖可引起炎症反应，请据图回答问题:（1）穴位在被针刺时感到疼痛，但并不会缩回，这属于________(填“条件”或“非条件”)反射。反射形成的条件是________和足够强度的刺激。研究发现，在电针刺激“足三里”位置时，会激活一组位于四肢节段的Prokr2感觉神经元，其延伸出去的突起部分可以将后肢的感觉信息通过__________传向