2025年高危药品风险管理规范培训试题及答案

2025年高危药品风险管理规范培训试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.2025版《高危药品风险管理规范》将下列哪一类药物首次纳入“极高危”级别管理？A.口服抗凝药B.高浓度氯化钾注射液C.脂质体阿霉素D.胰岛素皮下注射液答案：C2.依据新规范，高警示药品存放区域必须设置的警示颜色为：A.红黄渐变B.黑白条纹C.红底白字D.橙底黑字答案：C3.关于“双人双签”制度，下列描述正确的是：A.仅适用于病房退药环节B.适用于所有高危药品的调剂与给药C.仅适用于化疗药物配置D.仅适用于麻醉药品答案：B4.2025版规范要求，高浓度电解质注射液在病区最多可保存：A.1支B.3支C.5支D.禁止保存答案：A5.电子处方系统中，对高危药品的强制弹窗提醒至少应包含：A.药品名称、剂量、给药途径、患者姓名B.药品名称、剂量、给药途径、临床警示语C.药品名称、规格、生产商、价格D.药品名称、剂量、频次、医保属性答案：B6.胰岛素笔用针头使用后正确的处理流程是：A.分离针头→回套针帽→丢入利器盒B.不回套→直接整体丢入利器盒C.分离针头→不回套→立即丢入利器盒D.回套针帽→丢入生活垃圾桶答案：C7.新生儿科使用的肝素钠注射液规格为10单位/mL，该规格在2025版目录中属于：A.普通药品B.高危药品C.极高危药品D.豁免管理答案：B8.关于“颜色+二维码”警示标签，下列哪项是必须包含的字段？A.药品价格B.药品批号C.临床最大单次剂量D.药品说明书版本号答案：C9.2025版规范提出，对极高危药品的年度风险评估周期为：A.每季度一次B.每半年一次C.每年一次D.每两年一次答案：B10.下列哪项不属于“10×10”错误防范策略？A.10分钟独立复核B.10厘米高度差摆放C.10度倾斜标签D.10字以上警示语答案：C11.药师在发药时发现处方中氨甲环酸静脉用量超过说明书3倍，应：A.直接发药并电话告知医生B.拒绝发药并启动分级干预流程C.先发药后让护士酌情使用D.让病人找医生修改处方后再来答案：B12.2025版规范首次引入的“AI二次校验”要求后台数据库至少保存：A.15天B.1个月C.6个月D.12个月答案：D13.关于口服化疗药出院带药，下列做法正确的是：A.药师口头交代即可B.必须提供纸质+视频双教育材料C.只需在药盒贴警示标签D.让病人签署知情同意书即可答案：B14.高警示药品储存温度异常时，系统报警的延迟时间不得超过：A.30秒B.2分钟C.5分钟D.10分钟答案：B15.2025版规范中，对“易混淆药品”管理要求每季度至少开展：A.一次盘点B.一次外观拍照归档C.一次模拟演练D.一次价格核查答案：C16.下列关于“静脉用脂质体药物”输注速度的描述，正确的是：A.首次输注不低于90分钟B.首次输注不低于30分钟C.首次输注不低于120分钟D.与普通剂型速度一致答案：A17.2025版规范要求，对使用华法林的患者，INR监测结果必须在电子病历中：A.手动输入即可B.自动抓取并弹窗提醒C.由护士截屏保存D.打印后粘贴在病历答案：B18.关于“高危药品临时采购”，下列哪项流程正确？A.临床主任口头申请→药房直接采购B.临床书面申请→药事会备案→限时采购C.临床微信申请→院长同意→采购D.临床邮件申请→药房主任同意→采购答案：B19.2025版规范提出，对“极高危药品”的处方点评比例不低于：A.30%B.50%C.80%D.100%答案：D20.下列哪项不是“高警示药品目录”动态调整的原则？A.基于国家不良反应监测数据B.基于医院实际用药错误事件C.基于药品销量排名D.基于国际文献新证据答案：C21.2025版规范中，对“儿科专用剂量”标签背景色要求为：A.淡蓝色B.淡绿色C.淡粉色D.淡黄色答案：A22.关于“冷链高危药品”的转运，下列哪项描述正确？A.可使用普通保温箱加冰排B.必须配备实时温度记录仪C.只需记录出发与到达温度D.由配送员手写温度即可答案：B23.2025版规范提出，对“极高危药品”的临床使用前评估表保存期限：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D24.下列哪项属于“人为因素”导致的高危药品错误？A.系统未弹窗B.药品同名不同厂C.护士未执行三查七对D.药品标签褪色答案：C25.2025版规范要求，对“高浓度氯化钾”处方必须：A.医生单独签字即可B.医生注明“急需”可免复核C.药师与医生双签字D.护士签字确认即可答案：C26.关于“化疗药物外溢”处理，第一步应为：A.立即擦拭B.穿戴全套PPEC.呼叫保洁D.拍照取证答案：B27.2025版规范提出，对“口服靶向药”漏服后的补服原则，应由：A.患者自行判断B.药师根据半衰期计算C.护士电话指导D.医生书面方案答案：B28.2025版规范中，对“AI辅助审方”出现假阴性错误的追责主体为：A.软件供应商B.医院药事委员会C.处方医生D.值班药师答案：D29.2025版规范首次提出的“黑匣子”记录模块，其数据上传间隔为：A.实时B.每1小时C.每6小时D.每日一次答案：A30.2025版规范要求，对“极高危药品”的年度演练必须包含：A.火灾逃生B.信息系统瘫痪C.药品召回D.用药错误应急处置答案：D二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每个答案可重复选用，也可不选用）A.红色菱形标签B.黄色三角标签C.蓝色圆形标签D.橙色矩形标签E.紫色椭圆标签31.高浓度氯化钠注射液（）32.胰岛素静脉输注液（）33.口服华法林片（）34.脂质体阿霉素（）35.肝素钠封管液（）答案：31-A32-A33-B34-A35-BA.立即停用并封存B.继续观察C.降低滴速D.更换输液器E.给予拮抗剂36.患者输注胺碘酮出现持续室速（）37.患者使用肝素后血小板降至30×10⁹/L（）38.患者口服华法林后INR>6.0无出血（）39.患者输注脂肪乳出现呼吸困难、血压下降（）40.患者静推万古霉素出现面部潮红（）答案：36-A37-A38-C39-A40-D三、共用题干单选题（每题1分，共20分）（一）患者，男，65kg，诊断为非小细胞肺癌，拟行第1周期紫杉醇脂质体联合卡铂化疗。41.按2025版规范，紫杉醇脂质体首次输注时间应不少于：A.30分钟B.60分钟C.90分钟D.120分钟答案：C42.输注前必须给予的预防用药不包括：A.地塞米松B.西咪替丁C.苯海拉明D.奥美拉唑答案：D43.输注过程中，护士发现患者面部潮红、胸闷，首先应：A.立即停药并呼叫医生B.调慢滴速观察C.更换输液器D.给予地塞米松静推答案：A44.2025版规范要求，该患者化疗期间每日监测的项目为：A.血压、血糖B.体温、心率、血氧C.肝肾功能、电解质D.凝血功能答案：B45.若患者出现外周神经病变，按规范应：A.立即停用紫杉醇并记录B.降低紫杉醇剂量20%继续C.给予维生素B12继续原方案D.更换为普通紫杉醇答案：A（二）患者，女，58kg，房颤，拟行华法林抗凝治疗。46.2025版规范推荐初始剂量为：A.1mgqdB.3mgqdC.5mgqdD.7.5mgqd答案：B47.首次处方前必须检查的项目不包括：A.INRB.肝功能C.肾功能D.血脂答案：D48.患者第5天INR1.8，应：A.增加1mgB.维持原剂量C.停用一次D.加用低分子肝素答案：B49.患者第10天INR4.5，无出血，应：A.停用一次并减量B.继续原剂量C.给予维生素K静推D.更换为NOAC答案：A50.2025版规范要求，对该患者的用药教育必须包含：A.避免饮酒、定期监测INR、食物相互作用B.避免运动C.每日固定时间静脉注射D.出现牙龈出血立即停药并自行换药答案：A四、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）51.下列哪些药物属于2025版“极高危”目录？A.脂质体阿霉素B.高浓度氯化钾注射液C.胰岛素静脉输注液D.口服对乙酰氨基酚E.肝素钠注射液答案：ABC52.2025版规范要求，对“极高危药品”的处方必须包含：A.临床诊断B.剂量单位以“mg/kg”表示C.给药速度D.医生联系电话E.患者体重答案：ACDE53.关于“AI二次校验”功能，下列描述正确的是：A.可识别剂量超出说明书10倍B.可自动拦截肝肾功能异常用药C.可替代药师审方D.可记录拦截原因E.可实时推送至医生端答案：ABDE54.2025版规范中，对“儿科高危药品”管理要求包括：A.独立存放区域B.专用剂量标签C.双人双签D.每日最大剂量警示E.允许病区留存10支答案：ABCD55.下列哪些情况必须启动“高危药品用药错误”上报？A.胰岛素剂量小数点错位B.氯化钾误推导致心跳骤停C.华法林漏服1次D.胺碘酮滴速快10分钟E.脂质体阿霉素外渗0.5mL答案：ABE56.2025版规范提出，对“极高危药品”年度演练必须包含：A.信息系统瘫痪B.药品召回C.用药错误应急处置D.火灾逃生E.冷链断链答案：ABCE57.关于“高警示药品标签”，下列描述正确的是：A.红色菱形为极高危B.黄色三角为高危C.蓝色圆形为普通药D.标签可手写E.标签必须防水答案：ABCE58.2025版规范要求，对“口服化疗药”出院带药必须：A.提供纸质教育材料B.提供视频二维码C.药师面对面教育D.患者或家属签字E.建立随访档案答案：ABCDE59.下列哪些属于“人为因素”导致的高危药品错误？A.护士未三查七对B.医生未写剂量单位C.系统未弹窗D.药品标签褪色E.药师未复核答案：ABE60.2025版规范中，对“冷链高危药品”转运要求包括：A.实时温度记录B.2～8℃全程C.交接双签字D.异常立即上报E.可使用普通保温箱答案：ABCD五、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）61.2025版规范允许病区留存5支高浓度氯化钾注射液。（×）62.胰岛素笔用针头可回套后再丢入利器盒。（×）63.2025版规范要求，对极高危药品的处方点评比例必须100%。（√）64.AI二次校验可完全替代药师审方。（×）65.2025版规范提出，对儿科高危药品必须独立存放并加锁。（√）66.口服化疗药漏服后，药师可根据半衰期计算是否补服。（√）67.2025版规范允许医生口头申请临时采购极高危药品。（×）68.高警示药品标签可以手写，只要内容完整。（×）69.2025版规范要求，对极高危药品年度演练必须包含用药错误应急处置。（√）70.2025版规范提出，对“黑匣子”数据上传可延迟至每日一次。（×）六、填空题（每空1分，共20分）71.2025版规范将高危药品分为________、________、________三个级别。答案：高危、极高危、特殊高危72.高警示药品标签必须包含________、________、________三项核心信息。答案：药品名称、最大单次剂量、警示语73.2025版规范要求，对极高危药品的处方必须实行________与________双签字。答案：医生、药师74.2025版规范提出，对“AI二次校验”出现假阴性错误的追责主体为________。答案：值班药师75.2025版规范要求，对极高危药品的年度风险评估周期为________一次。答案：每半年76.2025版规范要求，对“儿科高危药品”标签背景色为________。答案：淡蓝色77.2025版规范提出，对“冷链高危药品”转运必须配备________记录仪。答案：实时温度78.2025版规范要求，对“口服化疗药”出院带药必须提供________+________双教育材料。答案：纸质、视频79.2025版规范要求，对“高浓度氯化钾”处方必须注明________与________。答案：临床指征、给药速度80.2025版规范提出，对“极高危药品”的临床使用前评估表保存期限不少于________年。答案：5七、名词解释（每题3分，共15分）81.极高危药品答案：指药理作用显著、治疗窗窄、用药错误后致死致残风险极高，需实行最严格管控措施的药品，如脂质体阿霉素、高浓度氯化钾注射液等。82.AI二次校验答案：指在药师人工审方后，由人工智能系统再次对剂量、途径、频次、禁忌、肝肾功能等维度进行实时复核，并记录拦截原因及处理结果。83.黑匣子模块答案：嵌入医院信息系统的实时记录组件，自动抓取极高危药品处方、调剂、给药、监测等关键数据，实现全程追溯与智能预警。84.10×10错误防范策略答案：2025版规范提出的组合式防错策略，包括10分钟独立复核、10厘米高度差摆放、10字以上警示语、10秒扫码确认等十项措施。85.颜色+二维码警示标签答案：将药品警示级别用颜色（红、黄、橙）与几何形状（菱形、三角、矩形）表达，同时附带二维码，扫码可查看最大剂量、外溢处理、患者教育视频等信息。八、简答题（每题10分，共30分）86.简述2025版规范对“极高危药品”储存环节的硬性要求。答案：1.独立加锁区域，红底白字警示；2.温湿度实时监控，异常2分钟内报警；3.出入库扫码，账物相符率100%；4.病区不得留存，抢救车仅限1支并封签；5.每月盘点并拍照归档；6.近效期药品自动弹窗预警；7.破损、过期专区存放，48小时内销毁并记录。