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文档简介

精神药品考试题库及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)1.以下属于第一类精神药品的是()A.曲马多B.氯胺酮C.地西泮D.艾司唑仑2.精神药品处方至少保存()年A.1B.2C.3D.43.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括()A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有充足的医疗资金4.以下哪种药品不属于第二类精神药品()A.苯巴比妥B.咖啡因C.哌醋甲酯D.唑吡坦5.对精神药品的生产实行()A.总量控制B.随意生产C.按需生产D.限量生产6.精神药品的经营单位()A.可以自行采购B.需从指定的药品经营企业采购C.可从任意企业采购D.可从国外采购7.执业医师未按规定使用精神药品,可给予的处罚不包括()A.警告B.暂停执业活动C.吊销执业证书D.罚款10万元8.邮寄精神药品时,寄件人应提交()A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明C.所在地县级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.无需证明9.第一类精神药品的处方用量一般不得超过()A.1日用量B.3日用量C.5日用量D.7日用量10.以下关于精神药品储存的说法错误的是()A.应当专库或者专柜储存B.专人负责管理C.可与普通药品混存D.设有防盗设施二、多项选择题(每题2分,共20分)1.以下属于精神药品的有()A.丁丙诺啡B.布托啡诺C.麦角胺咖啡因片D.复方樟脑酊2.医疗机构使用精神药品必须做到()A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方3.精神药品的管理环节包括()A.生产B.经营C.使用D.运输4.以下哪些人员不得从事精神药品的生产、经营和使用管理工作()A.未成年人B.曾因毒品违法犯罪活动被追究刑事责任的人员C.患有传染病的人员D.精神病患者5.精神药品的标签应当印有()A.规定的标志B.药品名称C.规格D.生产日期6.第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当()A.凭执业医师出具的处方B.按规定剂量销售C.禁止超剂量销售D.不得向未成年人销售7.关于精神药品的运输,说法正确的有()A.托运人办理运输手续时应提交运输证明副本B.承运人应当查验、收存运输证明副本C.运输过程中应当采取必要的安全措施D.不得采用邮寄方式运输8.精神药品的生产企业需要具备的条件有()A.有与生产规模相适应的生产设备B.有相应的管理制度C.有经过培训的生产人员D.有良好的销售渠道9.以下属于违反精神药品管理规定的行为有()A.擅自生产精神药品B.超剂量使用精神药品C.未按规定储存精神药品D.向无资质单位销售精神药品10.医疗机构抢救病人急需精神药品而本医疗机构无法提供时,可以()A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点批发企业紧急借用C.借用后应当及时向所在地卫生行政部门和药品监督管理部门备案D.自行购买使用三、判断题(每题2分,共20分)1.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。()2.医疗机构可以自行决定使用精神药品的品种和数量。()3.取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师可以在医疗机构开具此类药品处方。()4.精神药品的生产企业可以将精神药品销售给任何药品经营企业。()5.第二类精神药品零售企业可以向患者销售超过规定剂量的药品。()6.运输精神药品不需要采取特别的措施。()7.个人自用进口的精神药品,应按照国家规定办理进口手续。()8.医疗机构对精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。()9.精神药品的标签和说明书可以随意印制。()10.药品监督管理部门有权对精神药品的生产、经营、使用等活动进行监督检查。()四、简答题(每题5分,共20分)1.简述精神药品的定义。答:精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。2.医疗机构取得印鉴卡需要满足哪些条件?答:有专职管理人员;有获得处方资格的执业医师;有保证安全储存的设施和管理制度;有与使用精神药品相关的诊疗科目;有通过培训的药学专业技术人员。3.简述精神药品经营企业的储存要求。答:专库或专柜储存,专人管理;实行双人双锁保管制度;专用账册,记录详细,做到账物相符;具有相应防火、防盗等安全设施。4.列举常见的第一类精神药品有哪些?答:如氯胺酮、哌醋甲酯、丁丙诺啡、γ-羟丁酸、司可巴比妥等。五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论精神药品滥用可能带来的社会危害。答:精神药品滥用会严重损害个人身心健康,导致精神障碍、身体机能衰退等。还会引发家庭矛盾,破坏家庭和谐。此外,易诱发犯罪行为,影响社会治安,增加社会不稳定因素,加重社会负担。2.谈谈如何加强医疗机构对精神药品的管理。答:要完善管理制度,加强人员培训,提高责任意识。严格处方管理,规范开具与使用流程。强化储存管理,确保药品安全。定期盘点,做到账物相符,同时加强监督检查,及时发现与纠正问题。3.探讨精神药品管理法规不断完善的意义。答:能更好地保障公众健康和用药安全,防止精神药品非法流入社会造成危害。规范生产、经营、使用等环节,维护正常的医药市场秩序。适应医药行业发展和新问题的出现,提升监管效能。4.分析互联网对精神药品管理带来的挑战及应对措施。答:挑战在于网络销售隐蔽,易出现非法售卖现象。应对措施包括加强网络监管,建立多部门联动机制;严格网络售药资质审核;开展宣传教育,提高公众对精神药品管理的认识,引导正确对待网络购药。答案一、单项选择题1.B2.B3.D4.C5.A6.B7.D8.A9.B10.C二、多项选择题1.ABC2.

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