2025年水中有机污染指标练习题及答案

2025年水中有机污染指标练习题及答案一、单项选择题（每题2分，共20题）1.以下哪项指标反映了水中有机物在高温下燃烧所消耗的氧量？A.COD（化学需氧量）B.BOD（生化需氧量）C.TOD（总需氧量）D.TOC（总有机碳）2.采用重铬酸钾法测定COD时，硫酸银的作用是：A.催化剂B.氧化剂C.屏蔽氯离子干扰D.调节pH值3.我国《地表水环境质量标准》（GB3838-2022）中，Ⅰ类水域BOD5限值为：A.≤1mg/LB.≤2mg/LC.≤3mg/LD.≤4mg/L4.测定水中挥发酚时，4-氨基安替比林光度法的显色反应应控制在：A.强酸性条件B.中性条件C.pH=10±0.2的缓冲溶液D.强碱性条件5.以下哪种有机物属于持久性有机污染物（POPs）？A.苯B.邻苯二甲酸二丁酯C.二噁英D.十二烷基苯磺酸钠6.采用五日生化需氧量（BOD5）测定时，接种液的作用是：A.提供有机物B.补充溶解氧C.引入微生物D.调节水样pH7.测定水中石油类物质时，四氯化碳萃取法的萃取对象是：A.动植物油B.矿物油C.所有脂类物质D.极性有机物8.总有机碳（TOC）的测定中，非色散红外吸收法的关键步骤是：A.酸化去除无机碳B.高温催化氧化C.紫外消解D.过滤去除悬浮物9.某水样COD测定时，空白样消耗硫酸亚铁铵溶液15.20mL，水样消耗12.10mL，硫酸亚铁铵浓度为0.1000mol/L，该水样COD值（以O2计）为：（已知重铬酸钾法中，1molFe²+对应1/6molK2Cr2O7，1molK2Cr2O7对应1molO2）A.72.0mg/LB.84.0mg/LC.96.0mg/LD.108.0mg/L10.阴离子表面活性剂（LAS）的亚甲蓝分光光度法中，亚甲蓝的作用是：A.与LAS形成可萃取的蓝色络合物B.氧化LASC.调节溶液pHD.作为显色指示剂11.以下关于COD和BOD的描述错误的是：A.COD测定时间短，BOD需5天培养B.COD反映所有可被强氧化剂氧化的有机物，BOD仅反映可被微生物降解的有机物C.同一水样的COD值一定大于BOD5值D.工业废水中COD/BOD5比值小于0.3时，生物处理效果较差12.测定水中苯系物时，常用的预处理方法是：A.液-液萃取B.固相萃取C.顶空进样D.以上都是13.我国《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2023）一级A标准中，COD限值为：A.≤50mg/LB.≤60mg/LC.≤100mg/LD.≤150mg/L14.以下哪种物质会干扰BOD5的测定？A.溶解氧B.硝化细菌C.葡萄糖D.磷酸盐15.TOC与COD的换算关系通常为：A.TOC=COD×0.3B.COD=TOC×3.5（经验系数）C.TOC=COD×1.5D.无固定换算关系，需根据有机物组成确定16.测定挥发酚时，水样采集后需立即加入的保存剂是：A.硫酸（pH≤2）B.氢氧化钠（pH≥12）C.硝酸（pH≤2）D.盐酸（pH≤2）17.石油类物质对水生生物的主要危害是：A.消耗溶解氧B.形成油膜阻碍气体交换C.直接毒性作用D.以上都是18.某水样BOD5为200mg/L，BODu（最终生化需氧量）为300mg/L，则该有机物的降解速率常数k（以d⁻¹计）约为：（公式：BOD5=BODu(1-e⁻⁵ᵏ)）A.0.15B.0.23C.0.30D.0.4519.以下哪种方法可同时测定TOC、TOD和COD？A.燃烧法B.紫外-可见分光光度法C.离子色谱法D.气相色谱法20.测定阴离子表面活性剂时，水样中的硫化物会干扰测定，消除方法是：A.加入硫酸锌和氢氧化钠沉淀硫化物B.调节pH至酸性挥发硫化物C.加入高锰酸钾氧化硫化物D.加入活性炭吸附硫化物二、填空题（每空1分，共20空）1.化学需氧量（COD）的测定中，重铬酸钾法的氧化温度为______℃，回流时间为______小时。2.生化需氧量（BOD）测定时，水样稀释的目的是______，稀释水的溶解氧应接近饱和（约______mg/L），且需加入______、______和______以满足微生物生长需求。3.总有机碳（TOC）分为______和______，通常通过______法去除无机碳后测定。4.挥发酚是指沸点在______℃以下的酚类化合物，其中______是毒性最强的酚类物质。5.石油类物质的测定方法中，红外分光光度法可检测______、______和______三种特征吸收峰，从而定量石油类含量。6.苯系物包括苯、______、______、______等化合物，常用______法或______法进行测定。7.阴离子表面活性剂（LAS）的主要污染来源是______废水，其在水中易形成______，影响水体复氧和水生生物呼吸。三、简答题（每题5分，共10题）1.简述COD（重铬酸钾法）与COD（高锰酸钾法）的主要区别。2.为什么BOD5测定时需要控制水样的pH在6.5-7.5之间？若水样pH过高或过低，应如何处理？3.说明TOC测定中“差减法”的原理，并写出计算公式。4.挥发酚测定时，为什么要进行预蒸馏？蒸馏过程中加入硫酸铜的作用是什么？5.比较石油类物质测定中“红外分光光度法”与“紫外分光光度法”的优缺点。6.简述苯系物对人体健康的危害，并列举三种常见的苯系物测定方法。7.阴离子表面活性剂（LAS）对水环境的影响主要体现在哪些方面？8.某工业废水的COD/BOD5比值为0.2，说明该废水的可生化性如何？应采取哪些预处理措施提高其可生化性？9.测定BOD5时，若水样中含有大量硝化细菌，会对结果产生什么影响？如何消除这种干扰？10.列举三种水中有机污染综合指标（除COD、BOD、TOC、TOD外），并说明其各自的适用场景。四、计算题（每题10分，共4题）1.某水样COD测定数据如下：空白样（20.00mL重铬酸钾标准溶液+硫酸-硫酸银溶液+水样）回流后，用0.1000mol/L硫酸亚铁铵滴定，消耗体积为18.50mL；水样（20.00mL水样+同体积重铬酸钾溶液）滴定消耗硫酸亚铁铵12.30mL。计算该水样的COD值（mg/L）。（已知：重铬酸钾与硫酸亚铁铵反应的摩尔比为1:6，O2的摩尔质量为32g/mol）2.取500mL水样测定BOD5，稀释至2000mL（稀释水体积1500mL）。初始溶解氧（DO）为8.5mg/L，5天后DO为2.1mg/L，稀释水空白的初始DO为8.4mg/L，5天后DO为8.2mg/L。计算该水样的BOD5值（mg/L）。3.某水样经酸化后通入氮气去除无机碳，测得总碳（TC）为25.6mg/L，无机碳（IC）为3.2mg/L，计算该水样的TOC值（mg/L）。若该水样中有机物以葡萄糖（C6H12O6）为主，计算对应的COD值（mg/L）。（葡萄糖的COD理论值为1.067gO2/g葡萄糖）4.某石化废水经处理后，石油类浓度为8.5mg/L（采用红外分光光度法，四氯化碳萃取）。已知萃取体积为250mL水样，定容至25mL，比色皿光程2cm，吸光度为0.340，标准曲线方程为A=0.045C+0.005（C单位：mg/L）。验证测定结果是否准确，并计算萃取效率（假设萃取完全时，浓度应为理论值）。五、案例分析题（每题20分，共2题）案例1：某制药厂排放废水，环保部门监测数据显示：COD=850mg/L，BOD5=120mg/L，TOC=280mg/L，挥发酚=1.2mg/L（标准限值0.5mg/L），LAS=8.6mg/L（标准限值5mg/L）。该厂执行《污水综合排放标准》（GB8978-2021）三级标准（COD≤500mg/L，BOD5≤300mg/L，挥发酚≤1.0mg/L，LAS≤20mg/L）。问题：（1）判断该废水哪些指标超标？（2）分析COD与BOD5比值低的可能原因。（3）针对挥发酚超标的情况，提出两种可行的处理技术，并说明原理。（4）若该厂计划将废水预处理后接入城镇污水处理厂（执行GB18918-2023三级标准：COD≤500mg/L，BOD5≤300mg/L，挥发酚≤1.0mg/L，LAS≤20mg/L），是否需要进一步处理？说明理由。案例2：某河流断面监测数据显示：BOD5=6.5mg/L（Ⅲ类标准≤4mg/L），DO=4.2mg/L（Ⅲ类标准≥5mg/L），石油类=0.3mg/L（Ⅲ类标准≤0.05mg/L），苯=0.02mg/L（Ⅲ类标准≤0.01mg/L）。问题：（1）判断该断面水质类别是否达标，说明超标的指标。（2）分析BOD5与DO的相关性，解释DO低于标准的可能原因。（3）针对石油类和苯超标，提出流域治理的综合措施。（4）若需建立长期监测体系，应重点关注哪些有机污染指标？说明理由。答案一、单项选择题1.C2.A3.B4.C5.C6.C7.B8.A9.B10.A11.C12.D13.A14.B15.D16.B17.D18.B19.A20.A二、填空题1.146；22.控制微生物降解的有机物浓度，避免DO耗尽；8-9；磷酸盐缓冲液；硫酸镁；氯化钙；氯化铁（任填三种）3.溶解态有机碳（DOC）；颗粒态有机碳（POC）；酸化曝气4.230；苯酚5.甲基（-CH3）；亚甲基（-CH2-）；芳香烃（C=C）6.甲苯；乙苯；二甲苯；气相色谱（GC）；气相色谱-质谱联用（GC-MS）7.洗涤剂生产；泡沫三、简答题1.主要区别：①氧化剂不同（重铬酸钾氧化性更强）；②氧化条件不同（重铬酸钾法需回流2小时，温度146℃；高锰酸钾法分酸性和碱性两种，氧化时间短）；③适用范围不同（重铬酸钾法适用于工业废水和污染严重的地表水，高锰酸钾法适用于清洁地表水）；④测定结果表示不同（重铬酸钾法结果为CODCr，高锰酸钾法为CODMn）。2.原因：微生物的最佳生长pH为6.5-7.5，超出此范围会抑制微生物活性，导致BOD5测定结果偏低。处理方法：若pH＜6.5，用氢氧化钠溶液调节；若pH＞7.5，用硫酸溶液调节，调节后需重新接种（避免酸碱残留影响微生物）。3.差减法原理：分别测定总碳（TC）和无机碳（IC），TOC=TC-IC。计算公式：TOC（mg/L）=TC（mg/L）-IC（mg/L）。其中TC通过高温氧化有机物和无机碳生成CO2测定，IC通过酸化水样释放无机碳（如碳酸盐、碳酸氢盐）生成CO2测定。4.预蒸馏目的：分离挥发酚与不挥发的干扰物质（如油类、硫化物、甲醛等），同时将酚类物质浓缩。硫酸铜的作用：抑制水样中微生物对酚类的生物降解，并与硫化物反应生成硫化铜沉淀，消除硫化物干扰（Cu²++S²⁻=CuS↓）。5.红外法优点：可检测所有石油类物质（包括烷烃、烯烃、芳香烃），不受油品种类影响；缺点：需使用四氯化碳（有毒），前处理复杂。紫外法优点：仪器简单，操作快捷；缺点：仅能检测含共轭双键的芳香烃，受油品种类影响大（如柴油检测结果偏低）。6.危害：苯系物具有致癌、致畸、致突变性（如苯可导致白血病），可通过皮肤接触、呼吸或饮水进入人体，损害神经系统和造血系统。测定方法：顶空气相色谱法（适用于低浓度水样）、固相微萃取-气相色谱法（高灵敏度）、气相色谱-质谱联用法（定性定量准确）。7.影响：①降低水体表面张力，形成稳定泡沫，阻碍大气复氧；②吸附于悬浮颗粒表面，影响水生生物对营养物质的吸收；③对鱼类等水生生物有慢性毒性（破坏细胞膜结构）；④抑制微生物活性，影响水体自净能力。8.可生化性差（COD/BOD5＜0.3）。预处理措施：①水解酸化（将大分子有机物分解为小分子）；②芬顿氧化（通过羟基自由基破坏难降解有机物结构）；③活性炭吸附（去除部分难降解物质）；④臭氧氧化（提高有机物可生化性）。9.影响：硝化细菌会氧化氨氮为硝酸盐，消耗溶解氧，导致BOD5测定值偏高（包含硝化需氧量）。消除方法：加入硝化抑制剂（如丙烯基硫脲），抑制硝化细菌活性；或采用接种经驯化的不含硝化细菌的微生物。10.①高锰酸盐指数（CODMn）：适用于清洁地表水和饮用水源的有机物污染评价；②溶解有机碳（DOC）：反映水中溶解态有机物含量，用于研究有机物迁移转化；③可吸附有机卤素（AOX）：表征含卤素的有机污染物（如农药、卤代烃），适用于化工废水监测。四、计算题1.计算过程：COD（mg/L）=[(V0-V1)×C×8×1000]/VV0=18.50mL，V1=12.30mL，C=0.1000mol/L，V=20.00mL代入得：[(18.50-12.30)×0.1000×8×1000]/20.00=(6.20×0.1×8×1000)/20=4960/20=248mg/L2.计算过程：BOD5（mg/L）=[(D1-D2)-(B1-B2)×f1]/f2D1=8.5mg/L，D2=2.1mg/L，B1=8.4mg/L，B2=8.2mg/Lf1=1500/2000=0.75，f2=500/2000=0.25代入得：[(8.5-2.1)-(8.4-8.2)×0.75]/0.25=(6.4-0.15)/0.25=6.25/0.25=25mg/L3.TOC=TC-IC=25.6-3.2=22.4mg/L葡萄糖分子式C6H12O6，摩尔质量180g/mol，COD理论值=(6×32)/180=1.067gO2/g葡萄糖TOC=(6×12)/180=0.4gC/g葡萄糖→1gTOC对应2.5g葡萄糖（1/0.4）则COD=22.4mg/LTOC×2.5g葡萄糖/gTOC×1.067gO2/g葡萄糖=22.4×2.5×1.067≈60.3mg/L4.标准曲线验证：A=0.045C+0.005→C=(A-0.005)/0.045=(0.340-0.005)/0.045≈7.44mg/L（四氯化碳萃取液浓度）水样中石油类浓度=7.44mg/L×(25mL/250mL)=0.744mg/L（与题目中8.5mg/L不符，说明测定可能存在误差）假设萃取完全，理论浓度应为8.5mg/L×(250mL/25mL)=85mg/L（四氯化碳溶液），则A=0.045×85+0.005=3.83，与实际吸光度0.340差异显著，说明萃取不完全或操作错误。五、案例分析题案例1：（1）超标指标：COD（850＞500）、挥发酚（1.2＞1.0）。BOD5（1