2025年《医药商品购销员》考试复习题库及答案

2025年《医药商品购销员》考试复习题库及答案一、单项选择题（每题2分，共30题）1.以下属于药品核心属性的是（）A.商品属性B.治疗属性C.保健属性D.包装属性答案：B解析：药品的核心属性是其治疗疾病的功能性，商品属性是其经济属性，保健属性属于部分药品的延伸功能。2.下列剂型中，生物利用度最高的是（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂答案：C解析：注射剂直接进入血液循环，无需经过吸收过程，生物利用度可达100%，是所有剂型中最高的。3.非处方药（OTC）的标识颜色分为（）A.红色和绿色B.蓝色和黄色C.黑色和白色D.紫色和橙色答案：A解析：甲类OTC为红色标识，乙类OTC为绿色标识，乙类安全性更高，可在超市等非药品专营场所销售。4.药品有效期标注为“2027年06月”，表示该药品可使用至（）A.2027年6月1日B.2027年6月30日C.2027年7月1日D.2027年5月31日答案：B解析：有效期标注到月的，该月最后一日为有效期截止日。5.以下需冷藏储存的药品是（）A.阿司匹林片B.胰岛素注射液C.复方甘草片D.维生素C片答案：B解析：胰岛素属于生物制品，需在2-8℃冷藏保存，其他选项为普通口服制剂，常温（0-30℃）储存即可。6.中药饮片“陈皮”的入药部位是（）A.根B.茎C.果实外皮D.全草答案：C解析：陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。7.以下不属于特殊管理药品的是（）A.吗啡注射液B.地西泮片C.板蓝根颗粒D.麻黄碱滴鼻液答案：C解析：特殊管理药品包括麻醉药品（如吗啡）、精神药品（如地西泮）、医疗用毒性药品和放射性药品，麻黄碱属于易制毒化学品管理范畴，板蓝根为普通中成药。8.药品批发企业向零售企业销售药品时，应提供的资质文件不包括（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.质量保证协议D.法人授权委托书答案：A解析：批发企业销售药品需提供自身的《药品经营许可证》，生产企业销售需提供《药品生产许可证》。9.中药“三七”的道地产区是（）A.云南文山B.吉林长白山C.河南怀庆D.浙江磐安答案：A解析：三七主产于云南文山，为著名道地药材。10.以下关于药品验收的说法，错误的是（）A.需核对药品数量、规格、批号B.冷藏药品需检查运输温度记录C.进口药品只需核对中文标签D.破损药品应单独存放并记录答案：C解析：进口药品需同时核对《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件（加盖供货单位公章）。11.以下属于大环内酯类抗生素的是（）A.青霉素B.头孢克肟C.阿奇霉素D.左氧氟沙星答案：C解析：阿奇霉素属于大环内酯类，青霉素、头孢为β-内酰胺类，左氧氟沙星为喹诺酮类。12.中药“金银花”的主要功效是（）A.补气固表B.清热解毒C.温补肾阳D.活血化瘀答案：B解析：金银花性甘寒，归肺、心、胃经，主要功效为清热解毒、疏散风热。13.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）A.2盒B.3盒C.5盒D.10盒答案：A解析：根据规定，含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过2个最小包装。14.以下剂型中，需检查崩解时限的是（）A.软膏剂B.注射剂C.片剂D.栓剂答案：C解析：片剂需检查崩解时限，以确保药物在体内能及时释放；软膏剂检查均匀度，注射剂检查澄明度，栓剂检查融变时限。15.中药“黄芪”的主要有效成分是（）A.挥发油B.皂苷类C.生物碱D.蒽醌类答案：B解析：黄芪的主要有效成分为黄芪皂苷、黄芪多糖等。16.以下关于药品储存的温湿度要求，正确的是（）A.常温库：0-30℃，相对湿度35%-75%B.阴凉库：≤20℃，相对湿度20%-60%C.冷库：2-10℃，相对湿度45%-75%D.所有药品均需避光储存答案：A解析：阴凉库温度≤20℃，相对湿度35%-75%；冷库温度2-8℃；并非所有药品都需避光，需根据说明书要求。17.以下属于OTC药品的是（）A.阿莫西林胶囊（处方药）B.对乙酰氨基酚片C.注射用头孢曲松钠D.地高辛片（处方药）答案：B解析：对乙酰氨基酚片为常见解热镇痛药，属于甲类OTC。18.中药饮片“川乌”需经过（）处理后方可入药A.蜜炙B.醋制C.酒制D.炮制答案：D解析：川乌含乌头碱等毒性成分，需经炮制（如制川乌）降低毒性后使用。19.以下关于药品有效期的计算，正确的是（）A.生产日期为2024年12月1日，有效期2年，截止日期为2026年11月30日B.生产日期为2024年12月31日，有效期1年，截止日期为2025年12月31日C.生产日期为2024年5月15日，有效期至2026年5月，截止日期为2026年5月14日D.以上均正确答案：A解析：有效期计算以生产日期为起点，满效期年限的对应月的最后一日为截止日；若标注到日，则为该日。20.以下不属于药品不良反应的是（）A.正常用法用量下出现的过敏反应B.超剂量使用导致的肝损伤C.长期使用后的依赖性D.合格药品引起的副作用答案：B解析：药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，超剂量使用属于用药错误。21.中药“当归”的道地产区是（）A.甘肃岷县B.四川江油C.宁夏中宁D.山东东阿答案：A解析：当归主产于甘肃岷县（古称秦州），为“秦归”道地药材。22.以下关于药品分类管理的说法，错误的是（）A.处方药需凭医师处方购买B.甲类OTC可在药店由药师指导购买C.乙类OTC可在超市销售D.所有生物制品均为处方药答案：D解析：部分生物制品（如乙类OTC的益生菌制剂）可为非处方药。23.以下属于化学药的是（）A.双黄连口服液B.阿司匹林肠溶片C.六味地黄丸D.银杏叶片答案：B解析：阿司匹林为化学合成药物，其余为中成药。24.中药饮片“茯苓”的入药部位是（）A.根B.菌核C.果实D.花粉答案：B解析：茯苓为多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核。25.药品零售企业销售处方药时，不需要审核的内容是（）A.处方医师签名B.患者年龄C.药品数量D.配伍禁忌答案：B解析：需审核处方的合法性（医师签名）、药品数量（是否超量）、配伍禁忌，患者年龄非必须审核项（特殊药品如儿童用药除外）。26.以下关于药品储存“五距”的要求，正确的是（）A.墙距≥30cm，垛距≥10cmB.墙距≥20cm，垛距≥5cmC.地距≥10cm，顶距≥30cmD.地距≥5cm，顶距≥20cm答案：C解析：“五距”要求为：墙距≥30cm，垛距≥10cm，地距≥10cm，顶距≥30cm，柱距≥30cm。27.以下属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）A.克拉维酸B.阿奇霉素C.左氧氟沙星D.庆大霉素答案：A解析：克拉维酸是常用的β-内酰胺酶抑制剂，常与阿莫西林组成复方制剂（如阿莫西林克拉维酸钾）。28.中药“熟地黄”的炮制方法是（）A.酒蒸B.醋炙C.蜜炙D.盐炙答案：A解析：熟地黄由生地黄经酒蒸法炮制而成，可增强滋阴补血功效。29.以下关于药品召回的说法，错误的是（）A.一级召回为可能引起严重健康危害的药品B.召回主体为药品生产企业C.零售企业发现问题药品应立即停止销售并通知供应商D.召回药品可重新包装后继续销售答案：D解析：召回药品需由生产企业处理，不得重新销售。30.以下关于中药配伍“十八反”的描述，正确的是（）A.甘草反海藻B.人参反五灵脂C.半夏反细辛D.藜芦反白及答案：A解析：“十八反”包括：甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药。二、判断题（每题1分，共20题）1.药品批准文号“国药准字H20230001”中“H”代表化学药。（）答案：√2.中药饮片“炙甘草”是用蜂蜜炮制而成，可增强润肺止咳功效。（）答案：×（解析：炙甘草增强补脾和胃、益气复脉功效，蜜炙枇杷叶增强润肺止咳功效）3.药品储存时，近效期药品应按“先进先出”原则优先销售。（）答案：√4.非处方药可以在大众媒体上发布广告。（）答案：√5.生物制品需在2-8℃冷藏储存，运输时可短时间脱离冷链。（）答案：×（解析：生物制品运输需全程冷链，不得脱离）6.中药“川芎”具有活血行气、祛风止痛的功效。（）答案：√7.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：×（解析：终止妊娠药品（除避孕药外）禁止零售）8.有效期标注为“202512”的药品，可使用至2025年12月31日。（）答案：√9.阿莫西林胶囊属于青霉素类抗生素，使用前需做皮试。（）答案：√10.中药“薄荷”的入药部位是干燥地上部分，需后下煎煮。（）答案：√11.药品批发企业可以向个人销售药品。（）答案：×（解析：批发企业只能向合法的药品生产、经营企业或医疗机构销售）12.含可待因复方口服溶液属于第二类精神药品管理。（）答案：√13.中药饮片“煅石膏”主要用于清热泻火，生石膏用于收敛生肌。（）答案：×（解析：生石膏清热泻火，煅石膏收敛生肌）14.药品不良反应报告实行“可疑即报”原则。（）答案：√15.零售药店可以开架销售处方药。（）答案：×（解析：处方药不得开架销售）16.中药“黄芪”与“党参”均有补气功效，但黄芪偏于固表，党参偏于健脾。（）答案：√17.药品储存时，外用药与内服药应分开存放。（）答案：√18.维生素C片属于乙类OTC，可在超市销售。（）答案：√（解析：乙类OTC安全性高，可在超市、便利店销售）19.中药“附子”需先煎30-60分钟以降低毒性。（）答案：√20.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业采购药品。（）答案：×（解析：必须从合法渠道采购）三、简答题（每题5分，共10题）1.简述药品验收的主要步骤。答案：①核对供货凭证：检查药品名称、规格、批号、数量、生产企业等与随货同行单是否一致；②检查包装质量：观察外包装是否完好，有无破损、污染，内包装是否符合规定；③查验资质文件：如进口药品需核对《进口药品注册证》复印件，首营品种需核对检验报告书；④检查标签标识：确认药品通用名、适应症、用法用量、有效期等信息齐全；⑤特殊药品检查：冷藏药品需查验运输温度记录，特殊管理药品需核对双人验收记录；⑥填写验收记录：记录验收结果、验收人、验收日期等，保存至少5年。2.列举5种常见的易串味药品，并说明储存要求。答案：常见易串味药品：麝香保心丸、风油精、十滴水、红花油、藿香正气水。储存要求：需单独存放于易串味药品专用库（区），与其他药品隔离；库内保持通风良好，避免与气味敏感药品（如中药饮片、含挥发性成分的药品）混存；标识清晰，定期检查包装密封性。3.简述中药饮片“望、闻、问、切”鉴别法的具体内容。答案：①望：观察饮片的形状、大小、颜色、表面特征（如纹理、斑点）、断面特征（如分层、颜色）等；②闻：嗅闻饮片的气味，如薄荷的清凉香气、当归的浓郁香气、阿魏的特殊臭味等；③问：询问来源（产地、加工方法）、储存时间等信息辅助鉴别；④切：触摸饮片的质地（软硬、脆韧）、表面光滑度，感受其重量（如丹参质硬，南沙参质松泡）。4.简述处方药与非处方药的主要区别。答案：①购买方式：处方药需凭医师处方购买，非处方药可自行购买；②广告限制：处方药仅限在专业医药期刊发布广告，非处方药可在大众媒体发布；③标识：处方药无专用标识，非处方药有OTC标识（红/绿）；④安全性：非处方药经过长期临床验证，安全性较高，处方药需在医师指导下使用；⑤说明书：非处方药说明书更详细，指导患者自行用药。5.简述药品储存中“色标管理”的要求。答案：①待验药品：黄色标识；②合格药品：绿色标识；③不合格药品：红色标识；④退货药品：黄色标识（待重新验收）；⑤近效期药品：可设置黄色提醒标识（非强制）；⑥标识应清晰、准确，与药品货位一一对应，定期检查更新。6.列举5种常见的大环内酯类抗生素，并说明其共同特点。答案：常见药物：红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、麦迪霉素。共同特点：①抗菌谱较窄，主要针对革兰阳性菌、支原体、衣原体等；②可用于对青霉素过敏患者的替代治疗；③易受胃酸破坏，部分品种需制成肠溶制剂；④主要不良反应为胃肠道刺激（如恶心、呕吐）；⑤部分品种有肝毒性（如依托红霉素）。7.简述含麻黄碱类复方制剂的销售管理要求。答案：①严格凭身份证销售，单次销售不超过2个最小包装；②登记购买人姓名、身份证号、联系方式；③不得开架销售，需专区专柜存放；④发现超过正常用量购买的，应拒绝销售并报告监管部门；⑤禁止向未成年人销售（含伪麻黄碱的复方感冒药除外）；⑥建立专门的销售记录，保存至少5年。8.简述中药“四气五味”的含义及临床意义。答案：①四气：指药物的寒、热、温、凉四种药性，反映药物对人体阴阳盛衰、寒热变化的作用倾向。寒凉药用于热证，温热药用于寒