2025年高职（药学）药物分析实务试题及答案

2025年高职（药学）药物分析实务试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.药物分析中，用于鉴别药物的方法不包括以下哪种？A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.重量分析法2.以下哪种药物的鉴别可采用重氮化-偶合反应？A.阿司匹林B.盐酸普鲁卡因C.维生素CD.青霉素3.药物的杂质限量是指A.药物中杂质的含量B.药物中允许杂质存在的最低量C.药物中允许杂质存在的最高量D.药物中杂质的平均量4.检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液2.0ml（每1ml相当于10μg的Pb）在相同条件下制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是A.百万分之一B.百万分之十C.百万分之二十D.百万分之五十5.氯化物检查中，所使用的试液应为A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液6.硫酸盐检查中，加入氯化钡溶液后，生成的沉淀为A.硫酸钡B.碳酸钡C.氯化银D.硫化钡7.药物的干燥失重测定法不包括以下哪种？A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.酸碱滴定法8.炽灼残渣检查主要是控制药物中的A.氯化物B.硫酸盐C.重金属D.无机杂质9.以下哪种药物的含量测定可采用酸碱滴定法？A.维生素B1B.硫酸阿托品C.地西泮D.青霉素钠10.非水滴定法测定有机碱的氢卤酸盐时，需加入何种试剂消除氢卤酸的干扰？A.醋酸汞B.硝酸银C.氢氧化钠D.高氯酸11.碘量法测定维生素C的含量，应选A.淀粉指示剂B.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂12.用亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，应加入适量的溴化钾，其作用是A.增加重氮盐的稳定性B.防止生成偶氮氨基化合物C.作为催化剂，加快反应速度D.使终点变色明显13.高效液相色谱法中，最常用的固定相是A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.离子交换树脂14.气相色谱法主要用于测定A.挥发性有机药物B.不挥发性有机药物C.无机药物D.大分子药物15.在紫外-可见分光光度法中，用于定量分析的方法不包括A.对照品比较法B.吸收系数法C.比色法D.标准曲线法16.红外分光光度法主要用于A.药物的鉴别B.药物的杂质检查C.药物的含量测定D.药物的结构分析17.核磁共振波谱法中，化学位移的单位是A.HzB.ppmC.cm-1D.J18.质谱法中，能够提供分子离子峰的是A.电子轰击质谱B.电喷雾电离质谱C.快原子轰击质谱D.基质辅助激光解吸电离质谱19.药物分析中，常用的分离方法不包括A.萃取法B.沉淀法C.离子交换法D.电泳法20.以下哪种药物的分析需要进行特殊杂质检查？（）A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿莫西林D.以上都是第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述药物分析的主要任务。22.（10分）写出阿司匹林的鉴别方法及含量测定方法，并简述其原理。23.（10分）简述杂质的来源及杂质限量的计算方法。24.（15分）某药物的含量测定方法如下：精密称取本品0.2000g，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取25ml，置碘瓶中，加溴滴定液（0.05000mol/L）10ml与盐酸5ml，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1000mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。已知1ml溴滴定液（0.05000mol/L）相当于8.806mg的该药物。问：（1）该药物的含量测定方法是什么？（2）写出该方法的化学反应式。（3）计算本品的含量。25.（15分）材料：某药厂生产的一批阿莫西林胶囊，在检验过程中发现部分产品的含量不符合规定。已知该批产品的规格为0.25g/粒，规定含量应为标示量的90.0%-110.0%。现随机抽取10粒胶囊，分别测定其含量，结果如下：0.22g、0.23g、0.24g、0.26g、0.27g、0.28g、0.29g、0.30g、0.31g、0.32g。问：（1）请计算该批产品的平均含量。（2）判断该批产品是否合格。（3）分析导致产品含量不合格的可能原因及应采取的措施。答案：1.D2.B3.C4.B5.A6.A7.D8.D9.B10.A11.A12.C13.A14.A15.C16.D17.B18.A19.B20.D21.药物分析的主要任务包括：药物成品的检验工作；药物生产过程中的质量控制；药物贮存过程中的质量考察；临床药物分析；药品质量标准的制订与修订；药物滥用监测；药物不良反应监测等。22.阿司匹林的鉴别方法：（1）三氯化铁反应：阿司匹林分子结构中具有酚羟基，可与三氯化铁试液反应显紫堇色。（2）水解反应：阿司匹林在碳酸钠试液中加热水解，生成水杨酸钠和醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，生成白色水杨酸沉淀，并产生醋酸的臭气。含量测定方法：酸碱滴定法。原理：阿司匹林分子结构中的羧基具有酸性，可与氢氧化钠滴定液发生中和反应，以酚酞为指示剂，滴定至溶液显粉红色。23.杂质的来源主要有：生产过程中引入，如原料不纯、反应不完全、中间体引入等；贮藏过程中产生，如水解、氧化、异构化等。杂质限量的计算方法：杂质限量=杂质最大允许量/供试品量×100%=标准溶液浓度×标准溶液体积/供试品量×100%24.（1）该药物的含量测定方法是溴量法。（2）化学反应式如下：本品+Br2→加成产物；Br2+2KI→I2+2KBr；I2+2Na2S₂O₃→Na2S4O6+2NaI（3）首先计算消耗硫代硫酸钠滴定液的体积，设为V（ml），空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液的体积为V0（ml）。则本品的含量=（V-V0）×C×T/m×100%其中C为硫代硫酸钠滴定液的浓度（0.1000mol/L），T为1ml溴滴定液（0.05000mol/L）相当于该药物的质量（8.806mg），m为供试品的称样量（0.2000g）。25.（1）平均含量=（0.22+0.23+0.24+0.26+0.27+0.28+0.29+0.30+0.31+0.32）÷10=0.262g（2）该批产品的规格为0.25g/粒，规定含量应为标示量的90.0%-110.0%，则合格范围为0.225g-0.275g。该批产品平均含量为0.262g，在合格范围内