2025年本科生物技术（基因工程）试题及答案

2025年本科生物技术（基因工程）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本题共20小题，每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.基因工程中常用的工具酶不包括以下哪种？A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.反转录酶D.解旋酶2.以下关于载体的说法，错误的是？A.能自我复制B.具有多个限制酶切割位点C.含有标记基因D.必须是环状DNA分子3.基因工程操作的基本步骤不包括？A.获取目的基因B.构建基因表达载体C.动物细胞培养D.将目的基因导入受体细胞4.下列哪种方法可用于获取目的基因？A.从基因文库中获取B.利用PCR技术扩增C.人工合成D.以上都是5.限制性核酸内切酶切割DNA分子后产生的末端类型不包括？A.黏性末端B.平末端C.发卡末端D.以上都不对6.DNA连接酶的作用是？A.连接DNA片段B.切割DNA分子C.复制DNAD.转录RNA7.构建基因表达载体时，一般不需要的元件是？A.启动子B.终止子C.内含子D.标记基因8.将目的基因导入植物细胞常用的方法是？A.农杆菌转化法B.显微注射法C.钙离子处理法D.花粉管通道法9.基因工程中常用的受体细胞不包括？A.大肠杆菌B.酵母菌C.动植物细胞D.噬菌体10.检测目的基因是否导入受体细胞可采用的方法是？A.核酸分子杂交技术B.抗原-抗体杂交技术C.观察细胞形态D.以上都不是11.基因工程中，获取真核生物目的基因时，一般不能直接从基因组文库中获取，原因是？A.真核生物基因组文库基因数量太多B.含有内含子，基因结构复杂C.操作难度大D.以上都是12.PCR技术扩增目的基因的过程中，不需要的条件是？A.引物B.模板DNAC.核糖核苷酸D.Taq酶13.以下哪种载体常用于基因工程中大肠杆菌作为受体细胞的转化？A.质粒载体B.噬菌体载体C.动植物病毒载体D.人工染色体载体14.基因工程中，将目的基因导入动物细胞最有效的方法是？A.农杆菌转化法B..显微注射法C.钙离子处理法D.PEG介导法15.检测目的基因是否转录出mRNA，可采用的技术是？A.核酸分子杂交技术B.抗原-抗体杂交技术C.蛋白质电泳技术D.细胞培养技术16.基因工程中，标记基因的作用是？A.便于筛选含有目的基因的受体细胞B.提高目的基因的表达水平C.促进目的基因的转录D.以上都不对17.以下关于基因文库的说法，正确的是？A.基因组文库包含了一种生物的全部基因B.cDNA文库只包含了生物的部分基因C.构建基因组文库时需要用到反转录酶D.A和B都正确18.基因工程中，获取目的基因后，构建基因表达载体的目的不包括？A.使目的基因在受体细胞中稳定存在B.使目的基因能够表达和发挥作用C.使目的基因能够自我复制D.使目的基因能够与载体分离19.将目的基因导入微生物细胞时，常用的转化方法不包括？A.感受态细胞法B.电穿孔法C.脂质体介导法D.基因枪法20.基因工程中，对目的基因表达产物进行鉴定时，可采用的方法是？A.核酸分子杂交技术B.抗原-抗体杂交技术C.蛋白质电泳技术D.B和C都可以第II卷（非选择题共60分）答题要求：请将答案写在相应位置，要求书写规范、条理清晰。21.（10分）简述基因工程的概念及基本操作步骤。22.（10分）比较基因组文库和cDNA文库的异同点。23.（10分）分析PCR技术扩增目的基因的原理及过程。24.（15分）材料：在基因工程研究中，科研人员将某抗虫基因导入棉花细胞后，发现部分棉花植株并没有表现出抗虫性状。问题：请分析可能导致这种现象的原因，并提出相应的解决措施。25.（15分）材料：科学家通过基因工程技术培育出了一种能生产人胰岛素的转基因大肠杆菌。问题：请简述该转基因大肠杆菌的培育过程，并说明如何检测人胰岛素基因是否成功表达。答案：1.D2.D3.C4.D5.C6.A7.C8.A9.D10.A11.B12.C13.A14.B15.A16.A17.D18.D19.D20.D21.基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基本操作步骤包括：获取目的基因；构建基因表达载体；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与鉴定。22.相同点：都包含了生物的部分基因，都可用于基因工程研究。不同点：基因组文库包含一种生物的全部基因，构建时需要用限制酶切割DNA；cDNA文库只包含生物的部分基因，是通过反转录法构建的，不含内含子。23.原理：DNA双链复制。过程：变性，加热使DNA双链解开；退火，引物与模板链结合；延伸，在Taq酶作用下合成子链。24.原因可能有：抗虫基因未导入棉花细胞；导入的抗虫基因未成功表达；导入的抗虫基因发生了突变等。解决措施：重新检测抗虫基因是否导入成功；优化基因表达载体的构建，提高基因表达水平；对突变的抗虫基因进行修复