2025年军队文职人员招聘(药学)考试题库(含答案)

2025年军队文职人员招聘(药学)考试题库(含答案)一、单项选择题（每题1分，共20题）1.下列药物中，具有首过消除效应的是（）。A.硝酸甘油（舌下含服）B.利多卡因（静脉注射）C.普萘洛尔（口服）D.庆大霉素（肌内注射）答案：C解析：首过消除指药物口服后经胃肠道吸收，首先进入肝门静脉，部分药物被肝代谢灭活，使进入体循环的药量减少。普萘洛尔口服后首过效应显著，生物利用度低；硝酸甘油舌下含服可避免首过效应；静脉注射和肌内注射直接入血，无首过效应。2.热压灭菌法常用的温度和时间组合是（）。A.100℃，30分钟B.115℃，20分钟C.121℃，30分钟D.160℃，2小时答案：C解析：热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法，常用参数为121℃（0.1MPa）维持30分钟，可杀灭所有微生物繁殖体和芽孢。3.中国药典（ChP）中“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一答案：C解析：《中国药典》凡例规定，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一（即±0.1%）。4.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是（）。A.四环素B.青霉素C.红霉素D.庆大霉素答案：B解析：青霉素通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶活性，阻碍细胞壁黏肽合成，导致细菌细胞壁缺损、破裂死亡。其他选项分别作用于核糖体（四环素、红霉素）或核糖体30S亚基（庆大霉素）。5.关于药物半衰期（t₁/₂）的描述，正确的是（）。A.随血药浓度升高而延长B.反映药物消除速度的快慢C.与给药剂量呈正相关D.仅适用于一级动力学消除的药物答案：B解析：半衰期是血浆药物浓度下降一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要参数，与给药剂量无关（一级动力学），适用于一级和零级动力学（但零级动力学半衰期随浓度变化）。6.下列剂型中，生物利用度最高的是（）。A.片剂B.胶囊剂C.混悬剂D.静脉注射剂答案：D解析：静脉注射剂直接入血，生物利用度为100%；其他口服剂型需经吸收过程，生物利用度较低。7.阿司匹林（pKa=3.5）在胃（pH=1.5）中的解离度约为（）。A.0.1%B.1%C.10%D.50%答案：A解析：根据Handerson-Hasselbalch方程：pH=pKa+lg（解离型/非解离型），代入得1.5=3.5+lg（A⁻/HA），解得A⁻/HA=10⁻²，即解离型占约0.99%（接近0.1%）。8.中国药典规定的“阴凉处”是指温度不超过（）。A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃答案：B解析：《中国药典》凡例规定，“阴凉处”指温度≤20℃；“凉暗处”指避光且温度≤20℃；“冷处”指2～10℃。9.下列药物中，可用于治疗青光眼的是（）。A.阿托品B.毛果芸香碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素答案：B解析：毛果芸香碱为M受体激动剂，可收缩瞳孔括约肌，降低眼内压，用于治疗闭角型青光眼；阿托品为M受体阻断剂，升高眼内压，禁用于青光眼。10.关于药物制剂稳定性的描述，错误的是（）。A.温度升高可加速药物降解B.光敏感药物需避光保存C.水分可促进水解反应D.加入抗氧剂可完全阻止氧化答案：D解析：抗氧剂可延缓氧化反应，但无法完全阻止；其他选项均正确。11.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（）。A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C解析：苯巴比妥可诱导肝药酶（如CYP450）活性，加速自身及其他药物代谢；氯霉素、西咪替丁、异烟肼为肝药酶抑制剂。12.中国药典中，“恒重”指连续两次干燥或炽灼后称重的差异不超过（）。A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.5mg答案：C解析：《中国药典》规定，恒重指连续两次干燥或炽灼后称重的差异≤0.3mg。13.下列药物中，可用于解救有机磷中毒的是（）。A.阿托品+解磷定B.纳洛酮+氟马西尼C.亚甲蓝+维生素CD.依地酸钙钠+二巯丙醇答案：A解析：有机磷中毒需用M受体阻断剂（阿托品）缓解症状，并用胆碱酯酶复活剂（解磷定）恢复酶活性；其他选项分别用于阿片类/苯二氮䓬类中毒、高铁血红蛋白血症、重金属中毒。14.关于片剂崩解剂的描述，错误的是（）。A.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是高效崩解剂B.崩解剂需在压片时加入C.干燥淀粉可作为崩解剂D.崩解剂的作用是促进片剂崩解成细粒答案：B解析：崩解剂可采用内加法（与主药混合制粒）、外加法（压片前加入）或内外加法，并非必须压片时加入。15.下列药物中，通过抑制DNA拓扑异构酶发挥抗菌作用的是（）。A.磺胺嘧啶B.左氧氟沙星C.克林霉素D.万古霉素答案：B解析：喹诺酮类（如左氧氟沙星）通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ（DNA回旋酶）和Ⅳ，阻碍DNA复制；磺胺类抑制二氢叶酸合成酶，克林霉素抑制核糖体50S亚基，万古霉素抑制细胞壁合成。16.关于药物跨膜转运的描述，正确的是（）。A.主动转运需要载体，不消耗能量B.易化扩散不需要载体，顺浓度梯度C.简单扩散受药物脂溶性影响D.离子型药物易通过生物膜答案：C解析：简单扩散（脂溶扩散）是药物跨膜的主要方式，受脂溶性、解离度、浓度差影响；主动转运需载体和能量；易化扩散需载体，顺浓度梯度；离子型药物脂溶性低，不易通过生物膜。17.中国药典中，“溶出度”检查主要用于（）。A.难溶性药物的片剂/胶囊剂B.注射剂的澄明度C.软膏剂的均匀性D.溶液剂的pH值答案：A解析：溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度，主要用于难溶性药物的质量控制。18.下列药物中，具有耳毒性的是（）。A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.头孢曲松答案：B解析：氨基糖苷类（如链霉素）可损伤内耳毛细胞，导致听力减退或耳鸣；其他选项无显著耳毒性。19.关于药物制剂配伍变化的描述，错误的是（）。A.沉淀反应属于化学配伍变化B.变色可能由氧化或聚合引起C.乳剂分层属于物理配伍变化D.效价降低属于药理学配伍变化答案：A解析：沉淀反应可能是物理（如溶解度降低）或化学（如生成难溶物）配伍变化，需具体分析；其他选项正确。20.下列药物中，需避光保存的是（）。A.氯化钠注射液B.维生素C注射液C.葡萄糖注射液D.氯化钾注射液答案：B解析：维生素C易被氧化，需避光保存；其他选项稳定性较好。二、多项选择题（每题2分，共10题）1.影响药物吸收的因素包括（）。A.药物的脂溶性B.胃肠道pH值C.首过效应D.药物的粒径大小答案：ABCD解析：药物吸收受生理因素（如胃肠pH、蠕动）、药物因素（脂溶性、解离度、粒径）、剂型因素（如制剂工艺）影响，首过效应属于吸收后的代谢过程，但会影响最终进入体循环的药量。2.下列属于特殊管理药品的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：根据《药品管理法》，特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行严格的管制制度。3.关于注射剂的质量要求，正确的是（）。A.无菌B.无热原C.pH值与血液相近（4～9）D.渗透压与血浆等渗或略高答案：ABCD解析：注射剂需满足无菌、无热原、pH适宜（4～9）、渗透压等渗或略高（避免溶血或组织刺激）、澄明度合格等要求。4.下列药物中，可用于治疗高血压的是（）。A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.美托洛尔答案：ABCD解析：氢氯噻嗪（利尿剂）、硝苯地平（钙通道阻滞剂）、卡托普利（ACEI）、美托洛尔（β受体阻滞剂）均为一线降压药。5.关于药物不良反应的描述，正确的是（）。A.副作用是药物选择性低引起的B.毒性反应与剂量过大有关C.过敏反应与患者体质有关D.致畸作用属于特殊毒性答案：ABCD解析：副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，因药物选择性低；毒性反应多因剂量过大或蓄积；过敏反应（变态反应）与患者特异性免疫有关；致畸、致癌、致突变（三致）属于特殊毒性。6.中国药典中，常用的药物鉴别方法包括（）。A.性状鉴别B.物理常数测定（如熔点）C.化学鉴别（如显色反应）D.光谱鉴别（如红外光谱）答案：ABCD解析：药典中药物鉴别方法包括性状、物理常数（熔点、沸点等）、化学（显色、沉淀反应）、光谱（IR、UV）、色谱（HPLC、TLC）等。7.下列属于主动靶向制剂的是（）。A.免疫脂质体B.长循环脂质体C.糖基修饰的纳米粒D.微球答案：AC解析：主动靶向制剂通过表面修饰（如抗体、糖基）实现对特定组织或细胞的靶向；长循环脂质体（PEG修饰）属于被动靶向（延长循环时间）；微球多为被动靶向（粒径控制分布）。8.关于抗菌药物合理使用的原则，正确的是（）。A.尽早明确病原学诊断B.根据药代动力学选择给药方案C.严格控制预防用药D.联合用药需有明确指征答案：ABCD解析：抗菌药物合理使用需遵循：明确指征、选药依据（药敏试验）、剂量疗程适宜、避免预防滥用、联合用药仅用于特定情况（如混合感染）等。9.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是（）。A.地高辛（治疗窗窄）B.青霉素（毒性低）C.苯妥英钠（非线性动力学）D.庆大霉素（耳毒性）答案：ACD解析：TDM适用于治疗窗窄、毒性大、非线性动力学、个体差异大的药物；青霉素毒性低，无需常规监测。10.关于片剂包衣的目的，正确的是（）。A.掩盖不良气味B.提高稳定性（防潮、避光）C.控制药物释放（缓释/控释）D.改善外观答案：ABCD解析：包衣可掩盖气味、提高稳定性、实现定位/定时释放、改善外观等。三、判断题（每题1分，共10题）1.弱酸性药物在碱性环境中解离度小，易被吸收。（）答案：×解析：弱酸性药物在碱性环境中解离度大（A⁻增多），脂溶性降低，不易吸收。2.热原的主要成分是蛋白质。（）答案：×解析：热原是微生物的代谢产物，主要成分是脂多糖（LPS）。3.首关消除仅发生于口服给药。（）答案：√解析：首关消除指药物经胃肠道吸收后首次通过肝时被代谢，仅口服给药可能发生；舌下、直肠给药可部分避免。4.中国药典现行版为2020年版，分为四部。（）答案：√解析：《中国药典》2020年版分为四部，一部中药，二部化学药，三部生物制品，四部通则和药用辅料。5.药物的治疗指数（TI）=LD₅₀/ED₅₀，TI越大越安全。（）答案：√解析：治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值，TI越大，药物安全性越高（但未考虑安全范围）。6.乳剂的稳定性包括分层、絮凝、转相、合并与破裂。（）答案：√解析：乳剂的不稳定现象包括分层（乳析）、絮凝、转相（类型改变）、合并（液滴聚集）与破裂（油水分层）。7.胰岛素只能注射给药，不能口服。（）答案：√解析：胰岛素为蛋白质类药物，口服易被胃肠道酶破坏，需注射给药。8.药物的生物利用度（F）=（AUC血管外/AUC静脉）×100%。（）答案：√解析：生物利用度是血管外给药后进入体循环的药量与静脉给药的比值，通过血药浓度-时间曲线下面积（AUC）计算。9.阿司匹林可用于治疗胃溃疡患者的发热。（）答案：×解析：阿司匹林抑制COX-1，减少胃黏膜前列腺素合成，加重胃溃疡，禁用于胃溃疡患者。10.普通片剂的崩解时限为15分钟（中国药典）。（）答案：√解析：中国药典规定，普通片剂崩解时限为15分钟；糖衣片为1小时，肠溶衣片在盐酸溶液（9→1000）中2小时不崩解，在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内崩解。四、简答题（每题5分，共5题）1.简述片剂的崩解机制。答：片剂崩解机制包括：①毛细管作用：崩解剂遇水形成毛细管通道，吸收水分使片剂膨胀崩解（如淀粉）；②膨胀作用：崩解剂吸水膨胀，体积增大导致片剂崩解（如羧甲基淀粉钠）；③产气作用：崩解剂与酸反应产生气体（如碳酸氢钠与枸橼酸），使片剂崩解；④酶解作用：含酶的崩解剂（如淀粉与淀粉酶）可催化淀粉水解，促进崩解。2.简述抗菌药物联合应用的指征。答：抗菌药物联合应用的指征包括：①单一药物不能控制的混合感染（如腹腔脓肿）；②单一药物不能有效控制的严重感染（如败血症）；③长期用药易产生耐药性的感染（如结核病）；④联合用药可减少毒性反应（如两性霉素B与氟胞嘧啶联用，减少前者剂量）；⑤某些特殊感染（如心内膜炎需杀菌剂联用）。3.简述药物分析中“含量测定”与“效价测定”的区别。答：含量测定指用化学或物理化学方法测定药物中有效成分的绝对含量（如重量百分比），适用于结构明确的化学药物；效价测定（生物检定法）指用生物学方法（如动物实验、微生物法）测定药物的生物活性，以效价单位（U）表示，适用于结构复杂或生物活性依赖于立体结构的药物（如抗生素、生物制品）。4.简述影响药物制剂稳定性的外界因素。答：外界因素包括：①温度：温度升高加速降解（如水解、氧化）；②光线：光敏感药物（如维生素C）需避光；③湿度与水分：水分促进水解反应（如酯类、酰胺类药物）；④空气（氧气）：易氧化药物需加入抗氧剂；⑤金属离子：催化氧化反应，需加入金属络合剂（如EDTA）；⑥包装材料：选择惰性材料（如玻璃、塑料）避免相互作用。5.简述β-内酰胺类抗生素的作用机制及耐药性产生的原因。答：作用机制：与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶活性，阻碍细胞壁黏肽合成，导致细菌细胞壁缺损、破裂死亡。耐药性原因：①产生β-内酰胺酶（如青霉素酶），水解β-内酰胺环；②PBPs结构改变，与药物亲和力降低；③细菌外膜通透性降低（如革兰阴性菌），药物无法进入菌体；④主动外排系统（泵出药物）。五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：患者，男，65岁，因“慢性阻塞性肺疾病急性发作”入院，医嘱予头孢哌酮舒巴坦（3g，q8h，静脉滴注）抗感染治疗。用药第3天，患者饮酒后出现面部潮红、头痛、心悸、血压下降。问题：（1）患者出现的反应可能是什么？机制是什么？（2）如何处理？（3）预防措施有哪些？答案：（1）双硫仑样反应（戒酒硫样反应）。机制：头孢哌酮含甲硫四氮唑侧链，可抑制乙醛脱氢酶活性