2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案

2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母涂黑）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方保存期限不得少于A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.下列哪种药品属于2025年版《麻醉药品品种目录》新增品种A.羟考酮B.右旋美托咪定C.替利定D.地佐辛答案：C3.医疗机构首次申购麻醉药品注射剂，须向所在地市级药监部门提交的资料中，不包括A.《麻醉药品购用印鉴卡》申请表B.医疗机构执业许可证正副本复印件C.药品冷链运输验证报告D.具有麻醉药品处方权医师名册答案：C4.精神药品分为几类进行管理A.一类B.二类C.三类D.四类答案：B5.对第二类精神药品处方的颜色规定为A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：D6.2025年国家药监局发布的《麻醉药品、精神药品电子追溯码编码规则》要求追溯码长度为A.20位B.24位C.28位D.32位答案：B7.下列关于瑞芬太尼的说法，正确的是A.属于第二类精神药品B.处方限量为3日常用量C.起效时间约1分钟D.代谢产物具有长效镇痛活性答案：C8.麻醉药品专用账册的保存期限为A.自药品有效期届满之日起不少于5年B.自药品入库之日起不少于5年C.自药品出库之日起不少于3年D.自药品报损之日起不少于1年答案：A9.医师开具麻醉药品处方时，必须注明A.患者身份证号、诊断、药品批号B.患者姓名、性别、临床诊断、药品批号C.患者姓名、身份证号、诊断、药品批号、发药药师签名D.患者姓名、临床诊断、药品批号、处方医师签名答案：B10.下列哪种情况可越级使用麻醉药品A.门诊癌痛患者B.住院术后镇痛C.急诊抢救D.分娩镇痛答案：C11.对第二类精神药品零售企业的审批机关是A.国家药监局B.省级药监部门C.设区的市级药监部门D.县级药监部门答案：C12.2025年起，麻醉药品原料药生产企业的年度生产计划须于每年几月前报国家药监局备案A.1月B.3月C.6月D.9月答案：B13.下列药品中，不属于2025年《精神药品品种目录》调整中由第二类升为第一类的品种A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.γ羟基丁酸D.莫达非尼答案：D14.医疗机构销毁过期麻醉药品，应当A.由药剂科自行焚烧B.报市级卫生行政部门批准后，由公安、药监、卫健三方在场销毁C.报省级药监部门批准后，由环保公司处理D.报县级卫健部门备案后，交回批发企业答案：B15.麻醉药品处方医师的培训周期为A.每年一次，不少于3学时B.每两年一次，不少于6学时C.每三年一次，不少于9学时D.每五年一次，不少于12学时答案：B16.下列关于芬太尼透皮贴剂的叙述，错误的是A.贴皮后12小时血药浓度达峰B.每贴作用持续72小时C.剪开使用可降低剂量D.更换贴剂时应更换部位答案：C17.2025年国家药监局发布的《麻醉药品电子处方接口规范》要求，处方上传时限为开具后A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时答案：B18.下列哪项不是麻醉药品“五专”管理内容A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用冰箱答案：D19.第二类精神药品处方限量，一般不得超过A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C20.下列关于右旋美托咪定的说法，正确的是A.属于麻醉药品B.属于第一类精神药品C.属于第二类精神药品D.不属于特殊管理药品答案：C21.麻醉药品运输过程中，承运人必须携带A.药品GSP证书复印件B.运输许可证正本C.麻醉药品运输证明D.驾驶员健康证明答案：C22.2025年起，跨省调剂麻醉药品须报A.国家药监局批准B.调出地省级药监批准C.调入地省级药监批准D.双方省级药监联合批准答案：A23.下列哪种药品在2025年被纳入《麻醉药品品种目录》但保留单方制剂豁免条款A.可待因B.双氢可待因C.乙基吗啡D.福尔可定答案：A24.医疗机构麻醉药品库房的报警系统应与哪个部门联网A.公安110B.消防119C.市级药监D.省级药监答案：A25.下列关于哌替啶的说法，正确的是A.口服生物利用度高达90%B.代谢产物去甲哌替啶无神经毒性C.肾功能不全者慎用D.可用于长期癌痛治疗答案：C26.第二类精神药品零售企业销售时，必须A.核对购买者身份证并登记B.登记购买者病历号C.由执业药师电话回访D.保留处方复印件5年答案：A27.2025年国家药监局对麻醉药品生产企业实施的关键岗位指纹考勤制度，要求每日考勤次数不少于A.1次B.2次C.3次D.4次答案：C28.下列关于曲马多的管理，2025年新规表述正确的是A.仍按第二类精神药品管理B.已调整为处方药，不设特殊管理C.单方制剂按麻醉药品管理D.复方制剂按麻醉药品管理答案：C29.麻醉药品处方前记中“药品批号”栏填写依据为A.药品最小销售单元批号B.药品大包装批号C.药品说明书批号D.药品检验报告书批号答案：A30.下列哪项不是麻醉药品临床使用评估指标A.疼痛缓解率B.不良反应发生率C.处方合格率D.药品周转率答案：D31.2025年起，麻醉药品批发企业仓库视频监控保存期限不少于A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：D32.下列关于吗啡缓释片的用法，错误的是A.必须整片吞服B.可掰开服用C.不可嚼碎D.不可研磨答案：B33.第二类精神药品处方印刷用纸为A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：A34.麻醉药品处方医师被暂停处方权的情形不包括A.连续两次考核不合格B.违规外借处方权C.被患者投诉态度不好D.伪造处方答案：C35.2025年国家药监局对麻醉药品实施“一物一码”追溯，追溯码中第1—4位代表A.产品编码B.生产企业编码C.包装级别D.校验位答案：B36.下列关于芬太尼类物质的列管，2025年新增的是A.卡芬太尼B.丙烯酰芬太尼C.对氟芬太尼D.奥芬太尼答案：D37.麻醉药品专用处方右上角标注的汉字为A.麻B.麻醉C.精一D.麻精答案：A38.第二类精神药品零售企业不得销售给A.未成年人B.老年人C.外国人D.军人答案：A39.2025年《麻醉药品和精神药品管理条例》修订后，对违规销售麻醉药品的零售企业，罚款上限提高至A.10万元B.30万元C.50万元D.100万元答案：D40.下列关于麻醉药品临床路径的说法，正确的是A.仅适用于住院患者B.必须包含心理干预C.由省级卫健部门统一制定D.由医疗机构自行制定，报卫健部门备案答案：D二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）41.下列属于2025年《麻醉药品品种目录》中阿片类麻醉药品的有A.羟考酮B.可待因C.丁丙诺啡D.芬太尼E.曲马多单方制剂答案：A、B、D、E42.医疗机构麻醉药品库房的硬件要求包括A.防盗门B.红外报警C.视频监控D.防爆灯E.指纹锁答案：A、B、C、E43.下列关于第二类精神药品处方权授予条件，正确的有A.取得执业医师资格B.具有中级以上职称C.参加省级培训并考核合格D.在医疗机构注册E.无不良执业记录答案：A、C、D、E44.2025年国家药监局对麻醉药品追溯系统提出的技术要求包括A.支持离线采集B.支持二维码与RFID双码并行C.数据上传延迟不超过2小时D.支持区块链防篡改E.支持移动端查询答案：A、B、C、E45.下列哪些情形应当立即报告所在地药监部门A.麻醉药品丢失B.麻醉药品被盗C.麻醉药品账物不符D.麻醉药品过期E.麻醉药品运输车辆故障答案：A、B、C46.下列关于芬太尼类新精神活性物质的危害，正确的有A.呼吸抑制强B.极易形成心理依赖C.可通过皮肤吸收D.无特效拮抗剂E.微量即可致死答案：A、B、C、E47.麻醉药品处方书写必须包含A.患者身份证号B.临床诊断C.药品批号D.处方医师签名E.发药药师签名答案：A、B、C、D48.下列关于麻醉药品临床使用的伦理原则，正确的有A.尊重患者自主权B.最大化镇痛效果C.最小化不良反应D.禁止用于安乐死E.可超剂量用于科研答案：A、B、C、D49.2025年麻醉药品批发企业年度自查内容必须包括A.购销渠道合法性B.运输安全措施C.视频监控有效性D.员工毛发毒品检测E.客户资质审查答案：A、B、C、E50.下列关于麻醉药品不良反应上报时限，正确的有A.死亡事件立即上报B.新的严重不良反应7日内上报C.一般不良反应30日内上报D.群发事件2小时内上报E.研究者自发报告无时限答案：A、B、C、D三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）51.2025年起，麻醉药品处方可以电子签名替代手写签名。答案：√52.第二类精神药品可以邮寄方式销售给个人。答案：×53.麻醉药品专用处方可以预先加盖医师印章。答案：×54.2025年国家药监局规定，麻醉药品原料药剩余料必须在生产结束后24小时内销毁。答案：√55.医疗机构麻醉药品库房可以设置在地下一层。答案：√56.麻醉药品运输途中，驾驶员可以单独停车休息。答案：×57.2025年起，麻醉药品追溯数据保存期限不少于5年。答案：√58.第二类精神药品处方医师可以开具盐酸哌甲酯缓释片用于成人减肥。答案：×59.麻醉药品处方遗失，应立即向医院保卫科报告并在医院内通报。答案：√60.2025年新规允许零售连锁总部统一配送第二类精神药品至门店。答案：√四、填空题（每空1分，共20分）61.2025年版《麻醉药品品种目录》共收录麻醉药品________种。答案：13162.麻醉药品处方保存期限自药品有效期届满之日起不少于________年。答案：563.第二类精神药品零售企业销售时，必须登记购买者________信息。答案：身份证64.2025年国家药监局要求麻醉药品追溯码采用________码制。答案：QR65.医疗机构销毁麻醉药品，必须有________、________、________三方在场。答案：公安、药监、卫健66.麻醉药品运输证明有效期为________天。答案：1067.2025年麻醉药品原料药生产计划备案截止日期为每年________月________日。答案：3，3168.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期届满之日起不少于________年。答案：569.第二类精神药品处方印刷用纸为________色。答案：白70.2025年麻醉药品追溯系统数据上传延迟不得超过________小时。答案：271.麻醉药品处方右上角标注汉字为________。答案：麻72.2025年《精神药品品种目录》将________由第二类升为第一类。答案：γ羟基丁酸73.麻醉药品运输车辆必须安装________定位系统。答案：北斗74.医疗机构麻醉药品库房报警系统应与________联网。答案：公安11075.2025年麻醉药品批发企业仓库视频监控保存期限不少于________个月。答案：1276.麻醉药品处方医师培训周期为每________年一次。答案：277.2025年麻醉药品追溯码第5—8位代表________编码。答案：产品78.第二类精神药品处方限量一般不得超过________日常用量。答案：779.2025年违规销售麻醉药品的罚