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2026年辽宁卫生职称考试(中药学类助理工程师初级)综合能力测试题及答案解析一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分。每小题只有一个正确选项)1.下列关于中药四气的描述,正确的是()A.四气指药物的寒、热、温、凉四种滋味B.寒凉药多具有温里散寒、补火助阳的作用C.温性与热性仅程度不同,无本质区别D.平性药指药性完全平和,无偏性答案:C解析:四气指药物的寒、热、温、凉四种药性(A错误);寒凉药具有清热、泻火等作用,温热药才有温里散寒等作用(B错误);平性药是指药性较平和,偏性不明显,并非完全无偏性(D错误);温与热仅是程度差异,本质均属阳性(C正确)。2.下列不属于“十八反”配伍禁忌的是()A.甘草反甘遂B.乌头反贝母C.藜芦反细辛D.人参反五灵脂答案:D解析:“十八反”核心内容为“本草明言十八反,半蒌贝蔹及攻乌,藻戟遂芫俱战草,诸参辛芍叛藜芦”。人参反五灵脂属于“十九畏”(D错误)。3.下列中药炮制方法中,属于水火共制的是()A.炒黄B.煅烧C.蒸制D.蜜炙答案:C解析:水火共制包括蒸、煮、炖、𬊤等(C正确);炒黄、煅烧属火制(A、B错误);蜜炙属辅料制(D错误)。4.鉴别生地黄与熟地黄最关键的性状特征是()A.表面颜色B.质地软硬C.断面油润度D.气微味甜答案:A解析:生地黄表面棕黑色或棕灰色,断面棕黑或乌黑色;熟地黄表面乌黑色,有光泽(A为最直观差异)。质地软硬(B)、断面油润度(C)受炮制程度影响,气微味甜(D)两者均有。5.下列关于中药制剂“合剂”的特点,错误的是()A.浓度高、体积小B.便于携带与服用C.需加入防腐剂D.有效期一般长于煎膏剂答案:D解析:合剂因含水性介质,易滋生微生物,需加防腐剂(C正确),但有效期通常短于煎膏剂(D错误);其优点包括浓度高、体积小(A)、便于服用(B)。6.《中国药典》2025年版规定,中药饮片水分含量一般不得超过()A.5%B.8%C.13%D.15%答案:C解析:《中国药典》规定,多数中药饮片水分控制在7%-13%,一般不超过13%(C正确)。7.下列需“后下”的中药饮片是()A.磁石B.大黄C.人参D.旋覆花答案:B解析:后下药物多含挥发性成分(如薄荷)或久煎易破坏有效成分(如大黄)。磁石需先煎(A),人参需另煎(C),旋覆花需包煎(D)。8.下列关于中药贮藏“对抗同贮法”的应用,正确的是()A.丹皮与泽泻同贮防虫蛀B.花椒与蕲蛇同贮防潮C.冰片与薄荷脑同贮防挥发D.山药与白术同贮防霉变答案:A解析:对抗同贮法利用药材相互抑制虫蛀、霉变,如丹皮与泽泻同贮防虫(A正确);花椒与蕲蛇同贮防蛀(B错误);冰片与薄荷脑同贮会加速挥发(C错误);山药与白术同贮无对抗作用(D错误)。9.下列中药中,以干燥成熟孢子入药的是()A.海金沙B.蒲黄C.松花粉D.马勃答案:A解析:海金沙为海金沙科植物海金沙的干燥成熟孢子(A正确);蒲黄、松花粉为花粉粒(B、C);马勃为子实体(D)。10.下列关于中药配伍“相使”的描述,正确的是()A.一种药物能减轻另一种药物的毒性B.两种药物合用,功效增强C.一种药物为主,另一种药物辅助,提高主药疗效D.两种药物合用,毒性或副作用增强答案:C解析:相使指主辅配伍,辅药增强主药疗效(C正确);相畏/相杀是减轻毒性(A);相须是同类相须增强疗效(B);相反是增强毒性(D)。11.下列中药炮制目的中,属于“改变或缓和药性”的是()A.麻黄蜜炙增强止咳作用B.生半夏姜制降低毒性C.地黄蒸制由凉转温D.磁石煅制增强安神作用答案:C解析:生地黄性寒,熟地黄性微温,蒸制改变药性(C正确);蜜炙属增强疗效(A);姜制属降低毒性(B);煅制属改变质地(D)。12.下列关于中药鉴定“膨胀度”的描述,错误的是()A.是含黏液质、胶质类药材的专属鉴别指标B.蛤蟆油的膨胀度不得低于55C.膨胀度测定需在一定温度下静置4小时D.膨胀度越大,药材质量越优答案:D解析:膨胀度是衡量药材中黏液质等成分含量的指标,但需结合其他指标综合判断质量(D错误);其他选项均符合《中国药典》规定(A、B、C正确)。13.下列属于“妊娠禁用药”的是()A.红花B.附子C.三棱D.肉桂答案:C解析:妊娠禁用药多为剧毒、峻下逐水药,如三棱、莪术、水蛭等(C正确);红花、附子、肉桂属慎用药(A、B、D错误)。14.下列关于中药注射剂的质量要求,错误的是()A.需进行热原检查B.pH值应与血液pH值相近C.渗透压应等渗或略高渗D.允许少量可见异物答案:D解析:中药注射剂应澄明,不得有可见异物(D错误);其他均为基本要求(A、B、C正确)。15.《药品管理法》规定,中药饮片生产企业必须取得()A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品GMP证书》答案:A解析:生产中药饮片需取得《药品生产许可证》(A正确);经营需《药品经营许可证》(B);医疗机构配制制剂需《医疗机构制剂许可证》(C);GMP为质量管理规范,非许可证(D)。16.下列中药中,断面可见“星点”(异常维管束)的是()A.大黄B.何首乌C.商陆D.牛膝答案:A解析:大黄根茎断面髓部有星点(异常维管束)(A正确);何首乌有“云锦状花纹”(B);商陆有“罗盘纹”(C);牛膝有“筋脉点”(D)。17.下列关于中药炮制“炒炭”的要求,正确的是()A.炒至表面焦黑,内部焦褐B.炒至表面深黄,内部微黄C.炒至表面炭化,内部完全灰化D.炒至表面深褐,内部棕黄答案:A解析:炒炭要求“存性”,即表面焦黑,内部保留药性(A正确);完全灰化会失去药效(C错误)。18.下列关于中药“道地药材”的描述,错误的是()A.川芎的道地产区是四川B.当归的道地产区是甘肃C.人参的道地产区是云南D.陈皮的道地产区是广东答案:C解析:人参道地产区为吉林(C错误);其他选项均正确(A、B、D)。19.下列关于中药“七情配伍”中“相恶”的描述,正确的是()A.两种药物合用,增强疗效B.一种药物能破坏另一种药物的功效C.两种药物合用,毒性降低D.两种药物合用,产生新的功效答案:B解析:相恶指一种药物能降低或破坏另一种药物的功效(B正确);相须增强疗效(A);相畏/相杀降低毒性(C);相使为主辅增效(D)。20.下列关于中药制剂“软膏剂”的基质选择,错误的是()A.油脂性基质适用于干燥脱屑性皮肤病B.水溶性基质适用于渗出液较多的皮肤病C.乳剂型基质兼具油水两相优点D.凡士林属于类脂类基质答案:D解析:凡士林属于烃类基质(D错误);其他选项均正确(A、B、C)。二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分。每小题有2-5个正确选项,错选、漏选均不得分)1.下列属于中药“五味”中“甘味”作用的是()A.补益B.和中C.缓急D.燥湿E.软坚答案:ABC解析:甘味有补益、和中、缓急作用(A、B、C);燥湿属苦味(D);软坚属咸味(E)。2.下列需“包煎”的中药饮片有()A.车前子B.辛夷C.旋覆花D.蒲黄E.阿胶答案:ABCD解析:包煎适用于细小种子(车前子)、有绒毛(旋覆花)、花粉(蒲黄)、带毛刺(辛夷)的药材(A、B、C、D);阿胶需烊化(E错误)。3.下列关于中药炮制“酒制”的目的,正确的是()A.引药上行B.增强活血通络作用C.降低毒性D.矫臭矫味E.增强补益作用答案:ABCD解析:酒制可引药上行(如大黄)、增强活血(如当归)、降低毒性(如乌梢蛇)、矫味(如紫河车)(A、B、C、D);增强补益多为蜜制(E错误)。4.下列属于“四大怀药”的是()A.怀地黄B.怀牛膝C.怀山药D.怀菊花E.怀红花答案:ABCD解析:四大怀药指河南焦作(古怀庆府)产的地黄、牛膝、山药、菊花(A、B、C、D)。5.下列关于中药鉴定“显微鉴别”的描述,正确的是()A.叶类药材常观察表皮细胞、气孔、毛茸B.根类药材常观察木栓层、皮层、维管束C.粉末药材需制片后在光学显微镜下观察D.淀粉粒的形态是鉴别川贝母的重要特征E.草酸钙结晶的类型可用于区分大黄与何首乌答案:ABCDE解析:各选项均符合显微鉴别的实际应用(A-E正确)。6.下列属于“劣药”范畴的是()A.未标明有效期的中药饮片B.被污染的中药注射剂C.超过有效期的中成药D.擅自添加防腐剂的合剂E.所标明的适应症超出规定范围的颗粒剂答案:ACD解析:《药品管理法》规定,未标明/更改有效期(A)、超过有效期(C)、擅自添加防腐剂(D)属劣药;被污染(B)、适应症超范围(E)属假药。7.下列关于中药“贮藏条件”的描述,正确的是()A.含挥发油的药材需密闭、阴凉贮藏B.胶类药材需置石灰缸中防潮C.种子类药材需干燥、通风贮藏D.鲜药需冷藏或沙藏E.易变色的药材需避光贮藏答案:ABCDE解析:各选项均符合中药贮藏的基本要求(A-E正确)。8.下列关于中药“配伍禁忌”的描述,正确的是()A.海藻与甘草配伍属“十八反”B.丁香与郁金配伍属“十九畏”C.人参与五灵脂配伍属“相恶”D.川乌与贝母配伍属“相反”E.巴豆与牵牛子配伍属“相杀”答案:ABD解析:海藻与甘草(十八反)、丁香与郁金(十九畏)、川乌与贝母(十八反)均属禁忌(A、B、D);人参与五灵脂属十九畏(C错误);巴豆与牵牛子属十九畏(E错误)。9.下列关于中药“炮制作用”的描述,正确的是()A.生首乌润肠通便,制首乌补肝肾B.生麻黄发汗力强,蜜麻黄止咳力强C.生地黄清热凉血,熟地黄滋阴补血D.生甘草清热解毒,炙甘草补脾和胃E.生白术燥湿利水,炒白术健脾止泻答案:ABCDE解析:各选项均正确描述了炮制对药性的影响(A-E正确)。10.下列关于中药“制剂稳定性”的影响因素,正确的是()A.温度升高可加速药物降解B.光线照射可引发氧化反应C.微生物污染可导致制剂腐败D.pH值变化可影响药物溶解度E.空气湿度低可导致散剂结块答案:ABCD解析:温度(A)、光线(B)、微生物(C)、pH(D)均影响稳定性;空气湿度低会导致散剂风化,湿度高才会结块(E错误)。三、判断题(共10题,每题1分,共10分。正确填“√”,错误填“×”)1.中药的“归经”是指药物对机体某部分的选择性作用。()答案:√2.中药炮制中的“煅淬”是指将药物直接放入火中煅烧至红透。()答案:×(煅淬需将药物煅至红透后投入液体辅料中)3.薄荷的主要有效成分为挥发油,故煎煮时需先煎。()答案:×(薄荷含挥发油,需后下)4.中药“霉变”的主要原因是温度过高。()答案:×(主要原因是湿度大、温度适宜)5.《中国药典》规定,中药饮片的灰分包括总灰分和酸不溶性灰分。()答案:√6.中药“毒性”仅指药物对人体的伤害作用。()答案:×(毒性也指药物的偏性)7.中药注射剂可以加入止痛剂缓解注射疼痛。()答案:×(中药注射剂一般不得添加止痛剂)8.大黄的“锦纹”是指其断面的放射状纹理。()答案:×(锦纹指大黄断面的类白色网状纹理)9.中药“蜜炙”时,炼蜜需用开水稀释,蜜与药的比例一般为1:1。()答案:×(蜜与药比例一般为1:0.2-0.3)10.中药“道地药材”的形成仅与产地气候有关。()答案:×(还与土壤、种植技术、加工方法等有关)四、案例分析题(共2题,每题15分,共30分)案例1:某社区卫生服务中心中药房调剂员在调配处方时,发现一味标注为“制川乌”的饮片,表面颜色较浅,质地松脆,口尝微有麻舌感。问题:(1)该饮片可能存在什么质量问题?(2)应采取哪些处理措施?(3)如何鉴别制川乌的质量?答案:(1)可能问题:炮制不规范,未达到“制川乌”的标准,可能残留乌头碱等毒性成分(2分)。(2)处理措施:①立即停止使用该饮片(2分);②联系供应商核查批次,确认来源(2分);③送药检机构进行含量测定(乌头碱限量检查)(2分);④向当地药监部门报告(2分)。(3)质量鉴别:①性状:制川乌表面黑褐色,有光泽,质坚实,断面角质样(2分);②口尝:无麻舌感或微有(2分);③理化鉴别:薄层色谱法检测乌头碱,含量应符合《中国药典》规定(1分)。案例2:某医院中药制剂室配制“复方金银花合剂”,分装后发现部分瓶内有大量沉淀,影响澄明度。问题:(1)可能导致沉淀的原因有哪些?(2)可采取哪些解决措施?(3)合剂配制时需注意哪些关键环节?答案:(1)可能原因:①药材提取不完全,有效成分溶解不充分(2分);②含高分子杂质(如淀粉、蛋白质)未完全去除(2分);③pH值不稳定,导致成分析出(2分);④贮藏温度变化(如低温导致溶解度降低)(2分)。(2)解决措施:①优化提取工艺(如增加过滤步骤,使用离心分离)(2分);②加入澄清剂(如壳聚糖)去除杂质(2分);③调整pH值至稳定范围(2分);④控制贮藏温度(1分)。(3)关键环节:①药材前处理(清洗、切制)(1分);②提取溶剂选择(如水提时间、温度)(1分);③纯化(过滤、离心)(1分);④灭菌(避免微生物污染)(1分);⑤分装密封(防止污染)(1分)。五、简答题(共5题,每题5分,共25分)1.简述中药炮制的主要目的。答案:①降低或消除毒性、副作用(1分);②改变或缓和药性(1分);③增强药物疗效(1分);④改变或增强药物作用的部位和趋向

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