2026年辽宁省医药行业专业技术资格考试（药学专业知识（一））仿真试题及答案解析

2026年辽宁省医药行业专业技术资格考试（药学专业知识（一））仿真试题及答案解析一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.某药物半衰期为3小时，治疗窗较窄，临床需长期维持有效血药浓度。为避免频繁给药并减少血药浓度波动，最适宜的剂型设计是A.普通片剂B.缓释片剂C.舌下含片D.口服溶液剂答案：B解析：半衰期短（通常小于8小时）且治疗窗窄的药物，普通制剂需频繁给药（如每3小时一次），易导致患者依从性差及血药浓度波动大。缓释制剂通过延缓药物释放，可延长给药间隔（如每12小时一次），维持较平稳的血药浓度，符合题干要求。舌下含片主要用于快速起效（如硝酸甘油），口服溶液剂吸收快但维持时间短，均不适合长期维持。2.弱酸性药物阿司匹林（pKa=3.5）在胃（pH=1.5）和小肠（pH=6.5）中的解离比例分别为A.1%与99%B.99%与1%C.10%与90%D.90%与10%答案：A解析：根据Handerson-Hasselbalch方程，对于弱酸性药物（HA⇌H⁺+A⁻），解离比例=[A⁻]/([HA]+[A⁻])=1/(1+10^(pH-pKa))。胃中pH=1.5，pH-pKa=-2，10^(-2)=0.01，解离比例=1/(1+0.01)≈1%；小肠中pH=6.5，pH-pKa=3，10^3=1000，解离比例=1/(1+1000)≈99%。弱酸性药物在酸性环境（胃）中解离少，易吸收；在碱性环境（小肠）中解离多，吸收减少。3.下列药物中，分子结构含两个手性中心的是A.青霉素GB.布洛芬C.盐酸麻黄碱D.奥美拉唑答案：C解析：青霉素G（β-内酰胺环）分子中仅含1个手性碳（6位氨基侧链连接的碳）；布洛芬（芳基丙酸类）分子中α-碳为手性中心，仅1个；盐酸麻黄碱分子中苯环侧链的α-碳和β-碳均为手性中心（结构式为Ph-CH(OH)-CH(CH3)-NHCH3），共2个；奥美拉唑（质子泵抑制剂）分子中硫原子为手性中心（亚砜结构），仅1个。4.片剂处方中，低取代羟丙基纤维素（L-HPC）的主要作用是A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂答案：C解析：L-HPC是常用的崩解剂，其特点是吸水量大（可达自身重量的5-7倍），吸水后体积膨胀（膨胀率约500%-700%），能有效促进片剂崩解。稀释剂常用淀粉、微晶纤维素；黏合剂常用羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）；润滑剂常用硬脂酸镁、微粉硅胶。5.利多卡因主要的代谢途径是A.N-脱乙基化B.O-脱甲基化C.氧化脱氨基D.葡萄糖醛酸结合答案：A解析：利多卡因（局麻药）在肝脏经细胞色素P450酶系代谢，主要发生N-脱乙基化反应，生成单乙基甘氨酰二甲苯胺（MEGX）和甘氨酰二甲苯胺（GX），二者均有一定药理活性。O-脱甲基化常见于可待因代谢；氧化脱氨基多见于胺类药物（如肾上腺素）；葡萄糖醛酸结合是极性基团（如羟基、羧基）的结合反应（如吗啡代谢）。6.下列关于药物溶解度的说法，错误的是A.温度升高，大多数固体药物溶解度增大B.加入助溶剂可通过形成络合物增加溶解度C.粒子粒径减小至纳米级时，溶解度可能降低D.同离子效应会降低难溶性电解质的溶解度答案：C解析：根据Ostwald-Freundlich方程，粒子粒径减小（尤其小于1μm时），表面能增加，溶解度会增大（如纳米级药物溶解度高于普通结晶型）。温度升高通常促进固体溶解（少数例外如氢氧化钙）；助溶剂（如碘化钾助溶碘）通过形成可溶性络合物增加溶解度；同离子效应（如NaCl存在时AgCl溶解度降低）符合溶度积原理。7.某药物生物利用度试验中，静脉注射给药AUC为1000μg·h/mL，口服给药AUC为400μg·h/mL，剂量均为100mg，则绝对生物利用度为A.40%B.50%C.60%D.80%答案：A解析：绝对生物利用度（F）=（口服AUC×静脉剂量）/（静脉AUC×口服剂量）×100%。本题中静脉与口服剂量均为100mg，故F=（400×100）/（1000×100）×100%=40%。8.下列关于液体制剂的说法，正确的是A.乳剂属于均相液体制剂B.高分子溶液剂属于热力学不稳定体系C.混悬剂的沉降容积比（F）越大，稳定性越差D.溶胶剂的丁达尔效应是由于胶粒对光的散射答案：D解析：乳剂（油水分散）、混悬剂（固体微粒分散）为非均相体系；高分子溶液剂（如蛋白质溶液）是热力学稳定体系（分子分散，无聚结趋势）；沉降容积比F=沉降物高度/沉降前总高度，F越接近1，稳定性越好；溶胶剂（胶粒分散，粒径1-100nm）的丁达尔效应是胶粒对光的散射所致，是区分溶胶与真溶液的重要特征。9.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是A.阿奇霉素B.环丙沙星C.头孢克洛D.利福平答案：C解析：头孢克洛（第二代头孢菌素）属于β-内酰胺类抗生素，通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶活性，阻碍细胞壁黏肽合成，导致细菌膨胀破裂。阿奇霉素（大环内酯类）抑制细菌蛋白质合成（50S核糖体亚基）；环丙沙星（喹诺酮类）抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ（DNA回旋酶）；利福平（利福霉素类）抑制RNA聚合酶。10.下列关于缓控释制剂的说法，错误的是A.生物半衰期小于1小时的药物不宜制成缓控释制剂B.剂量大于1g的药物通常不适合制成缓控释制剂C.缓控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%-120%D.缓控释制剂需保证在整个释药周期内药物浓度不超过最小中毒浓度答案：C解析：缓控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的80%-125%（中国药典要求），而非严格80%-120%。生物半衰期过短（<1h）或过长（>24h）的药物均不适合制成缓控释制剂（前者需频繁释药，后者无法延长作用时间）；剂量过大（>1g）会导致制剂体积过大，患者顺应性差；缓控释制剂设计需确保血药浓度在治疗窗内（高于最小有效浓度，低于最小中毒浓度）。二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[11-13]A.静脉注射剂B.口服缓控释制剂C.透皮贴剂D.吸入气雾剂11.生物利用度可达100%的是12.需通过皮肤角质层渗透发挥作用的是13.可避免肝脏首过效应且起效速度仅次于静脉注射的是答案：11.A12.C13.D解析：静脉注射剂直接入血，无吸收过程，生物利用度100%；透皮贴剂药物需穿透皮肤角质层（主要屏障）进入真皮毛细血管；吸入气雾剂药物经肺泡快速吸收（肺泡表面积大、血流丰富），起效速度仅次于静脉注射，且可避免首过效应（口服制剂经胃肠道吸收后先经肝脏代谢）。[14-16]A.青霉素钠B.红霉素C.诺氟沙星D.地西泮14.结构中含喹啉羧酸母核的是15.结构中含14元大环内酯环的是16.结构中含β-内酰胺环的是答案：14.C15.B16.A解析：诺氟沙星（喹诺酮类）母核为3-喹啉羧酸；红霉素（大环内酯类）为14元内酯环（克拉霉素为14元，阿奇霉素为15元）；青霉素钠（β-内酰胺类）核心结构为β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合。[17-19]A.奥美拉唑B.阿司匹林C.普萘洛尔D.卡托普利17.通过抑制H⁺/K⁺-ATP酶发挥作用的是18.通过抑制环氧酶（COX）发挥作用的是19.通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）发挥作用的是答案：17.A18.B19.D解析：奥美拉唑（质子泵抑制剂）不可逆抑制胃壁细胞H⁺/K⁺-ATP酶（质子泵），减少胃酸分泌；阿司匹林（非甾体抗炎药）抑制COX-1/COX-2，减少前列腺素合成；卡托普利（ACEI）抑制ACE，减少血管紧张素Ⅱ生成，降低血压。[20-22]A.崩解时限B.释放度C.含量均匀度D.融变时限20.缓释片剂需检查的项目是21.口含片需检查的项目是22.小剂量片剂（规格≤25mg）需重点检查的项目是答案：20.B21.A22.C解析：缓释片剂需控制药物释放速度，故检查释放度（普通片剂检查崩解时限）；口含片需在口腔内缓慢崩解，故检查崩解时限（药典规定口含片崩解时限≤30分钟）；小剂量片剂（或主药含量≤片重5%）因剂量小，需检查含量均匀度以确保每片含量一致（重量差异可能无法反映）。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目基于一个临床情景，每个问题的备选项中，只有1个最符合题意）[23-27]患者，男，65岁，诊断为2型糖尿病合并高血压，BMI=28kg/m²，既往有痛风史。医生开具处方：盐酸二甲双胍片0.5gtid，苯磺酸氨氯地平片5mgqd，氢氯噻嗪片12.5mgqd。23.关于二甲双胍的作用机制，正确的是A.促进胰岛素分泌B.增加靶细胞对胰岛素的敏感性C.抑制α-葡萄糖苷酶D.促进葡萄糖转化为脂肪答案：B解析：二甲双胍（双胍类）主要通过抑制肝糖原输出、增加外周组织（肌肉、脂肪）对葡萄糖的摄取和利用（提高胰岛素敏感性）降低血糖，不促进胰岛素分泌（适用于胰岛素抵抗为主的2型糖尿病）。24.氨氯地平的主要不良反应是A.干咳B.下肢水肿C.高血钾D.体位性低血压答案：B解析：氨氯地平（二氢吡啶类钙通道阻滞剂）常见不良反应为外周水肿（尤其下肢）、头痛、面部潮红，与血管扩张作用相关。干咳（ACEI类）、高血钾（ARB/保钾利尿剂）、体位性低血压（α受体阻滞剂）均非其典型不良反应。25.处方中氢氯噻嗪的使用可能对患者产生的不利影响是A.升高血糖B.降低血尿酸C.减少血容量D.增加肾小球滤过率答案：A解析：氢氯噻嗪（噻嗪类利尿剂）可抑制胰岛素分泌、减少组织对葡萄糖的利用，导致血糖升高（加重糖尿病）；同时可抑制尿酸排泄，升高血尿酸（患者有痛风史，可能诱发痛风发作）。其主要作用是减少血容量、降低血压，但对该患者存在代谢副作用风险。26.若患者因漏服药物出现头晕、出冷汗，测血糖2.8mmol/L，应立即采取的措施是A.口服葡萄糖水B.皮下注射胰岛素C.静脉注射呋塞米D.口服二甲双胍答案：A解析：患者出现低血糖症状（血糖<3.9mmol/L），需快速补充葡萄糖。口服葡萄糖水（15-20g葡萄糖）是首选；胰岛素会进一步降低血糖；呋塞米（利尿剂）与低血糖无关；二甲双胍无升糖作用。27.患者长期服用二甲双胍，需定期监测的指标是A.血肌酐B.血尿酸C.血淀粉酶D.血胆红素答案：A解析：二甲双胍主要经肾脏排泄，肾功能不全（血肌酐升高）时易蓄积，增加乳酸酸中毒风险，故需定期监测肾功能（血肌酐、估算肾小球滤过率eGFR）。血尿酸（噻嗪类利尿剂影响）、血淀粉酶（急性胰腺炎相关）、血胆红素（肝功能指标）非二甲双胍主要监测项目。四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）28.下列因素中，可能影响药物溶出度的有A.药物粒径大小B.片剂压片压力C.溶出介质的pH值D.辅料的亲水性答案：ABCD解析：药物粒径越小，比表面积越大，溶出越快；压片压力过大可能导致片剂孔隙率降低，溶出减慢；溶出介质pH影响药物解离（如弱酸性药物在碱性介质中溶出快）；辅料亲水性强（如微晶纤维素）可促进药物润湿，加快溶出。29.药物稳定性试验的内容包括A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.中间条件试验答案：ABCD解析：中国药典规定，药物稳定性试验需进行影响因素试验（高温、高湿、强光）、加速试验（40℃/75%RH，6个月）、长期试验（25℃/60%RH，至少12个月），若加速试验条件下显著变化，需进行中间条件试验（30℃/65%RH）。30.下列关于药物跨膜转运的说法，正确的有A.被动扩散不需要载体，无饱和现象B.主动转运需要能量，可逆浓度梯度C.易化扩散需要载体，有结构特异性D.胞饮作用属于主动转运的一种答案：ABC解析：被动扩散（简单扩散）是顺浓度梯度、无需载体和能量，无饱和性；主动转运（如Na⁺-K⁺泵）需能量、载体，可逆浓度梯度，有饱和性和竞争性抑制；易化扩散（如葡萄糖进入红细胞）需载体，顺浓度梯度，有结构特异性；胞饮（吞噬）是大分子/微粒的转运方式，属于膜动转运，需能量但不依赖载体。31.片剂包衣的目的包括A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.控制药物释放部位D.改善片剂外观答案：ABCD解析：包衣可掩盖苦味（如红霉素片包糖衣）、隔离空气/水分（提高稳定性）、实现定位释放（如肠溶衣在肠道崩解）、使片剂表面光滑美观（提高患者顺应性）。32.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的有A.地高辛（治疗窗窄）B.青霉素（毒性低）C.苯妥英钠（非线性药代动力学）D.庆大霉素（耳毒性）答案：ACD解析：TDM适用于治疗窗窄（地高辛）、毒性大（庆大霉素）、药代动力学个体差异大或呈非线性（苯妥英钠，剂量增加血药浓度不成比例升高）的药物。青霉素毒性低，无需常规TDM。33.影响药物生物利用度的因素包括A.药物的晶型B.制剂的处方工艺C.患者的胃肠道功能D.给药途径答案：ABCD解析：生物利用度（F）反映药物吸收入血的速度和程度。药物晶型（如无定型比结晶型易溶）、制剂工艺（如颗粒大小、压片硬度）影响溶出；胃肠道功能（蠕动、pH、吸收面积）影响吸收；给药途径（如口服<静脉注射）直接决定F。34.下列关于软膏剂的说法，正确的有A.油脂性基质释药速度慢，适用于慢性皮炎B.水溶性基质易清洗，适合渗出液多的创面C.乳剂型基质（O/W型）可吸收部分水分，忌用于糜烂创面D.软膏剂的基质需具有一定的黏稠度，避免流失答案：ACD解析：油脂性基质（如凡士林）疏水性强，释药慢，能保护创面，适合慢性皮炎（无渗出）；水溶性基质（如聚乙二醇）虽易清洗，但对皮肤有一定刺激性，且渗出液多的创面会稀释基质，不适合；O/W型乳剂基质可吸收少量水分，但糜烂创面渗出液多会破坏乳剂结构，导致基质分离；软膏剂需有适当黏稠度（可加入蜂蜡调节），避免涂抹后流失。35.下列药物中，属于前体药物的有A.洛伐他汀B.依那普利C.环磷酰胺D.阿司匹林答案：ABC解析：前体药物是指本身无活性或活性较低，经体内代谢转化为活性药物的化合物。洛伐他汀（内酯环）需水解为