DB3410∕T 54-2025 多花黄精组培苗生产技术规程

ICS65.020.20

CCSB61

3410

安徽省黄山市地方标准

DB3410/T54—2025

多花黄精组培苗生产技术规程

TechnicalregulationforproductionoftissuecultureseedinginPolygonatum

cyrtonemaHua

2025-04-30发布2025-07-01实施

黄山市市场监督管理局发布

DB3410/T54—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由黄山仙寓山农业科技有限公司、安徽省科学技术研究院提出。

本文件由黄山市林业局归口。

本文件起草单位：黄山仙寓山农业科技有限公司、安徽省科学技术研究院。

本文件主要起草人：刘玉军、程正辉、侯金艳、许舒雯、仰忠华、黄辉霞、潘助林、王凯、祖艳红、

陈子平、梁学称、周宙、王雅婷、谈恩培。

I

DB3410/T54—2025

多花黄精组培苗生产技术规程

1范围

本文件规定了多花黄精组培苗的培养准备、组培苗培育、育苗、种苗出圃、包装运输和生产档案。

本文件适用于多花黄精组培苗生产。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB8868蔬菜塑料周转箱

GB15569农业植物调运检疫规程

NY/T496肥料合理使用准则通则

NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

DB34/T3015多花黄精种子育苗技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

多花黄精PolygonatumcyrtonemaHua

属百合科黄精属的多年生宿根草木植物，食药同源。主要分布于安徽、浙江、福建、江西、贵州、

湖南、云南等省。根状茎连珠状或结节块状，富含多糖、黄酮等。

组培苗tissuecultureseedling

利用植物组织、器官或细胞等作为外植体，在无菌条件下，通过植物组织培养方式培育的植物幼苗。

4培养准备

生产场地和设备

应符合NY/T2306的规定。

容器和器械清洗

应符合NY/T2306的规定。

培养基配制

诱导培养基、继代增殖培养基、生根培养基配制方法见附录A。

1

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灭菌

培养基、蒸馏水、玻璃器皿、金属器械等，在121℃高温高压下灭菌15min～20min，灭菌后取出

冷却备用。

废液处理

氯化汞溶液（消毒液）使用后处理严格按照国家有关剧毒化学品使用规定。

5组培苗培育

根状茎选取

宜选取4年～6年植株健壮、无病虫危害、完整健壮的根状茎，按株系编号并封口后，放置于4℃～

10℃的低温中保存备用。

根状茎处理

将根状茎用清水冲洗干净，75%酒精擦拭其生长点，用解剖刀切取3cm～5cm的隐芽，剥除3～5层

鳞片，放入消毒瓶中，每瓶放3个～6个外植体。

外植体的消毒

在超净工作台中，带上防护胶手套，向消毒瓶中加入0.1％氯化汞（含“吐温-80”）溶液，振荡消

毒8min～10min后，用无菌水冲洗4次～5次，吸干水份备用。

诱导培养

在无菌条件下，用解剖刀将隐芽上的鳞片全部剥开，切取0.5cm～1.5cm生长点，接种在诱导培养

基中，拧紧瓶盖，放入培养室中进行黑暗培养。待外植体诱导产生新芽时进行光照培养，光强为1800

Lx～2200Lx，每天光照时间8h～10h，培养室温度保持在24℃～28℃，培养时间20d～30d。

继代增殖培养

在无菌条件下，将无菌健壮材料切成1cm大小的单芽，转入继代增殖培养基中，黑暗中培养，待长

出新芽后进行光照培养，光强为1800Lx～2200Lx，每天光照10h。培养室在8：00～18:00时，温度保

持在25℃～28℃，19:00～7:00温度保持在20℃～25℃，培养45d～60d至形成无根苗。

生根培养

在无菌条件下，将无根苗转接入生根培养基中，黑暗培养10d～15d，待至长出新根后进行光照培

养，光强为1800Lx～2200Lx，每天光照10h。培养室在8：00～18:00时，温度保持在24℃～28℃，

19:00～7:00温度保持20℃～24℃，直至苗长至培养瓶的2/3。

6育苗

圃地准备

圃地选择和大棚应符合DB34/T3015的规定。

培养基质

2

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将泥碳土、珍珠岩、蛭石按3:1:1比例混配,装入营养杯中并稍压紧,用杀菌剂喷透后，整齐摆放于

育苗棚内。间距为100cm～120cm。

炼苗

当年10月～翌年3月，将组培瓶苗移至遮光率70％～90％的温室大棚，3d～5d后；拧松瓶盖继续

培养3d～5d；移栽前3d将瓶盖打开，用杀菌剂对苗进行喷雾。移栽前1d向瓶内淋入适量的洁净

水。

组织苗移栽

将组培苗从组培瓶中取出，放入水盆中，洗净根部黏附的培养基后栽种于营养杯中，并淋透定根水。

育苗的环境要求

幼苗长出新芽和新根前，晴天大棚覆盖遮阳网；幼苗长出新芽和新根后揭去遮阳网。棚内温度宜保

持在10℃～28℃，空气相对湿度保持在60％～80％。

苗期水肥管理

营养杯基质中相对含水量应保持在60％～80％。当幼苗长出新芽时，喷施0.1%壮苗叶面肥；长

出新叶时，喷施0.1%水溶性复合肥（15-15-15），施肥间隔时间为10d～15d。肥料使用应符合NY/T496

的规定。

苗期病虫害防治

苗期病虫害防治应符合DB34/T3015的规定。

7种苗出圃

出圃要求

种苗符合DB34/T3015的规定。

种苗检验

应符合GB15569的要求。

8包装与运输

包装

包装箱应贴种苗标签，标注生产日期、种苗生产经营许可证编号、生产单位名称及地址。包装箱材

料应符合GB/T8868的规定。

运输

种苗运输应符合DB34/T3015的规定。

9生产档案

3

DB3410/T54—2025

应建立外植体的来源、接种材料、培养阶段、培养基、移栽时间、肥料使用（包括种类施用量、施

用时间和方法）、农药使用（包括种类、施用量、施用时间和方法）、气象资料等生产档案。生产档案

应至少保存至该批产品销售后3年。

4

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A

A

附录A

（资料性）

培养基组成、含量和配方

A.1诱导培养基、继代增殖培养基、生根培养基配制方法参见表A.1和表A.2。

表A.1MS培养基组成与含量

名称成份含量(mg/L)

KNO31900

NH4NO31650

大量元素20*KH2PO4170

MgSO4·7H2O370

CaCl2·2H2O440

KI0.83

H3BO36.2

MnSO4·H2O22.3

微量元素ZnSO4·H2O8.6

Na2MoO4·2H2O0.25

CuSO4·5H2O0.025

CoCl2·6H2O0.025

Na2·EDTA37.25

铁盐50*

FeSO4·7H2O27.85

甘氨酸2

盐酸硫铵素（维生素B1）0.1

有机物100*盐酸吡哆醇（维生素B6）0.5

烟酸（维生素B5）0.5

肌醇100

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