2024年执业药师《药学知识一》提分题

2024年执业药师《药学知识一》提分题最佳选择题1.药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用的选择性低B.药物作用的选择性高C.药物剂量过大D.药物代谢慢E.药物排泄慢答案：A解析：药物副作用是指药物在治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。产生副作用的药理学基础是药物作用的选择性低，作用范围广，当某一作用被用为治疗目的时，其他作用就成了副作用。2.关于药物跨膜转运的说法，错误的是A.被动转运包括滤过和简单扩散B.主动转运需要载体和能量C.易化扩散不消耗能量，且无饱和现象D.膜动转运包括胞饮和胞吐E.大多数药物的转运方式是简单扩散答案：C解析：易化扩散不消耗能量，但有饱和现象和竞争抑制现象。它是借助载体顺浓度梯度转运药物的过程。3.以下属于对因治疗的是A.用阿司匹林治疗发热B.用青霉素治疗肺炎球菌性肺炎C.用硝酸甘油缓解心绞痛发作D.用硝苯地平治疗高血压E.用阿托品解除胃肠道平滑肌痉挛答案：B解析：对因治疗是指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。青霉素治疗肺炎球菌性肺炎，是通过杀灭肺炎球菌这个致病因子来达到治疗目的，属于对因治疗。而其他选项主要是缓解症状，属于对症治疗。4.药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%最大效应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应答案：A解析：效价强度是指引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。5.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，一般不会影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.光线、空气、温度、湿度等因素影响药物制剂的稳定性E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定提供科学依据答案：B解析：药用辅料虽然要求化学性质稳定，但某些辅料可能会与药物发生相互作用，从而影响药物制剂的稳定性。例如，聚乙二醇作为溶剂可能会与一些药物发生化学反应。6.以下不属于液体制剂特点的是A.分散度大、吸收快B.给药途径多C.易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者D.携带、运输方便E.易霉变，需加入防腐剂答案：D解析：液体制剂体积较大，携带、运输不方便。而分散度大、吸收快，给药途径多，易于分剂量适用于婴幼儿和老年患者，以及易霉变需加防腐剂都是液体制剂的特点。7.关于表面活性剂的说法，错误的是A.表面活性剂分子具有亲水亲油基团B.非离子表面活性剂毒性低，可用于静脉注射制剂C.阴离子表面活性剂一般具有良好的乳化、分散、增溶等作用D.阳离子表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.两性离子表面活性剂在不同pH环境中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质答案：B解析：非离子表面活性剂毒性低，但一般不能用于静脉注射制剂。静脉注射用的表面活性剂有严格的要求，如聚山梨酯80虽然是非离子表面活性剂，但在静脉注射时也可能有一定的不良反应。8.以下哪种剂型属于速释制剂A.渗透泵片B.脂质体C.气雾剂D.微球E.植入剂答案：C解析：气雾剂是药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂，药物喷出后呈雾状，可直接到达作用部位，起效迅速，属于速释制剂。渗透泵片、微球、植入剂一般为缓控释制剂，脂质体主要是提高药物的靶向性等。9.关于药物的体内过程，说法错误的是A.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程B.分布是指药物进入血液循环后向各组织、器官转运的过程C.代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程D.排泄是指药物以原形从体内排出的过程E.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄答案：D解析：排泄是指药物及其代谢产物从体内排出体外的过程，不仅仅是以原形排出。药物在体内可能会经过代谢产生代谢产物，这些代谢产物也会通过排泄途径排出。10.关于药物代谢的说法，错误的是A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢的第Ⅰ相反应包括氧化、还原、水解等C.药物代谢的第Ⅱ相反应是结合反应D.药物代谢后一般会失去活性E.药物的代谢酶主要是细胞色素P450酶系答案：D解析：药物代谢后不一定会失去活性，有些药物代谢后会产生活性代谢产物，甚至比原药的活性更强。例如，可待因在体内代谢为吗啡后，镇痛作用增强。配伍选择题[1113]A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.戒断综合征E.后遗效应11.连续用药后机体对药物的反应性降低，需增加剂量才能达到原有效应，称为12.长期应用化疗药物后，病原体对药物的敏感性降低，称为13.长期应用某药，突然停药后出现的一系列症状，称为答案：11.A；12.B；13.D解析：耐受性是指连续用药后机体对药物的反应性降低，需增加剂量才能达到原有效应；耐药性是指长期应用化疗药物后，病原体对药物的敏感性降低；戒断综合征是指长期应用某药，突然停药后出现的一系列症状。[1416]A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.高分子溶液剂14.药物以分子或离子状态分散于分散介质中形成的均匀分散体系是15.难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散体系是16.两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均匀分散体系是答案：14.A；15.D；16.C解析：溶液剂是药物以分子或离子状态分散于分散介质中形成的均匀分散体系；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散体系；乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均匀分散体系。[1719]A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.生物转化17.药物在进入体循环前部分被肝脏和肠道代谢，使进入体循环的药量减少的现象称为18.药物经胆汁排泄，在肠道中又被吸收回到肝脏的现象称为19.可限制药物进入中枢神经系统，对药物转运有重要屏障作用的是答案：17.A；18.B；19.C解析：首过效应是指药物在进入体循环前部分被肝脏和肠道代谢，使进入体循环的药量减少的现象；肠肝循环是指药物经胆汁排泄，在肠道中又被吸收回到肝脏的现象；血脑屏障可限制药物进入中枢神经系统，对药物转运有重要屏障作用。[2022]A.苯巴比妥B.地西泮C.青霉素D.胰岛素E.阿司匹林20.可诱导肝药酶，加速自身及其他药物代谢的药物是21.具有成瘾性，长期使用后突然停药可出现戒断症状的药物是22.用药后易发生过敏反应，用药前需进行皮试的药物是答案：20.A；21.B；22.C解析：苯巴比妥可诱导肝药酶，加速自身及其他药物代谢；地西泮属于苯二氮䓬类药物，具有成瘾性，长期使用后突然停药可出现戒断症状；青霉素用药后易发生过敏反应，用药前需进行皮试。[2325]A.脂质体B.微囊C.微球D.纳米粒E.包合物23.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是24.药物被包嵌于高分子材料中形成的微小囊状物是25.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂是答案：23.C；24.B；25.E解析：微球是药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体；微囊是药物被包嵌于高分子材料中形成的微小囊状物；包合物是一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂。综合分析选择题[2628]患者，男，65岁，患高血压病多年，一直服用硝苯地平控释片控制血压。近日因血压控制不佳，医生在原有治疗方案基础上增加了卡托普利片。26.硝苯地平控释片的作用机制是A.抑制血管紧张素转换酶B.阻断β受体C.阻断钙通道D.利尿E.阻断α受体答案：C解析：硝苯地平属于钙通道阻滞剂，通过阻断钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度，从而松弛血管平滑肌，降低血压。27.卡托普利片的主要不良反应是A.干咳B.低血压C.高血钾D.以上都是E.以上都不是答案：D解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），其主要不良反应包括干咳、低血压、高血钾等。干咳是由于抑制缓激肽降解，使缓激肽在体内蓄积刺激呼吸道所致。28.联合使用硝苯地平控释片和卡托普利片的目的是A.增强降压效果B.减少不良反应C.延缓耐药性产生D.延长作用时间E.以上都不是答案：A解析：硝苯地平控释片和卡托普利片作用机制不同，联合使用可以从不同环节降低血压，增强降压效果。[2931]某患者因感冒发热，自行服用阿司匹林片。服用后出现恶心、呕吐等胃肠道不适症状。29.阿司匹林的解热作用机制是A.抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PG）的合成B.抑制外周PG的合成C.促进外周PG的合成D.促进下丘脑体温调节中枢PG的合成E.以上都不是答案：A解析：阿司匹林通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PG）的合成，使体温调定点下移，从而发挥解热作用。30.患者服用阿司匹林后出现胃肠道不适症状的原因是A.直接刺激胃黏膜B.抑制胃黏膜PG合成C.促进胃酸分泌D.A和BE.A、B和C答案：D解析：阿司匹林出现胃肠道不适症状的原因一方面是直接刺激胃黏膜，另一方面是抑制胃黏膜PG合成，PG对胃黏膜有保护作用，其合成被抑制后胃黏膜的保护作用减弱。31.为减少阿司匹林的胃肠道不良反应，可采取的措施是A.饭后服药B.服用肠溶片C.加用抗酸药D.以上都是E.以上都不是答案：D解析：饭后服药可减少药物与胃黏膜的直接接触，服用肠溶片可使药物在肠道溶解，加用抗酸药可中和胃酸，这些措施都可以减少阿司匹林的胃肠道不良反应。[3234]某药厂研发了一种新的口服降糖药，在进行临床试验时，观察到部分患者出现低血糖反应。32.该药物降低血糖的可能机制是A.促进胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.抑制葡萄糖吸收D.以上都可能E.以上都不是答案：D解析：口服降糖药降低血糖的机制有多种，促进胰岛素分泌、增加胰岛素敏感性、抑制葡萄糖吸收等都可以达到降低血糖的目的。33.出现低血糖反应的原因可能是A.药物剂量过大B.患者饮食不规律C.与其他降糖药联合使用不当D.以上都是E.以上都不是答案：D解析：药物剂量过大、患者饮食不规律（如进食过少）、与其他降糖药联合使用不当（如联合用药时降糖作用过强）都可能导致低血糖反应。34.对于出现低血糖反应的患者，应采取的措施是A.立即口服葡萄糖或含糖食物B.减少药物剂量C.调整饮食D.以上都是E.以上都不是答案：D解析：对于出现低血糖反应的患者，应立即口服葡萄糖或含糖食物以纠正低血糖，同时根据情况减少药物剂量，调整饮食以避免再次出现低血糖。多项选择题35.影响药物吸收的因素有A.药物的理化性质B.给药途径C.药物剂型D.机体生理因素E.药物的相互作用答案：ABCDE解析：药物的理化性质（如溶解度、脂溶性等）、给药途径（如口服、注射等）、药物剂型（如片剂、胶囊剂等）、机体生理因素（如胃肠蠕动、血液循环等）以及药物的相互作用都会影响药物的吸收。36.以下属于药物不良反应的有A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.继发反应答案：ABCDE解析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应等。副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应；后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；继发反应是由于药物治疗作用引起的不良后果。37.关于药物制剂的质量要求，正确的有A.应符合药品质量标准的规定B.应具有良好的稳定性C.应具有适当的剂型和规格D.应便于生产、储存、运输和使用E.应无毒、无刺激性答案：ABCDE解析：药物制剂应符合药品质量标准的规定，具有良好的稳定性，有适当的剂型和规格，便于生产、储存、运输和使用，并且应无毒、无刺激性。38.以下哪些属于缓控释制剂的特点A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的不良反应D.提高患者的顺应性E.增加药物的吸收答案：ABCD解析：缓控释制剂可以减少给药次数，避免血药浓度的峰谷现象，使血药浓度保持在较平稳的水平，从而降低药物的不良反应，同时也提高了患者的顺应性。但缓控释制剂不一定能增加药物的吸收。39.关于药物代谢酶的诱导剂和抑制剂，说法正确的有A.药物代谢酶诱导剂可加速药物的代谢B.药物代谢酶抑制剂可减慢药物的代谢C.苯巴比妥是常见的药物代谢酶诱导剂D.氯霉素是常见的药物代谢酶抑制剂E.药物代谢酶的诱导和抑制作用会影响药物的疗效和毒性答案：ABCDE解析：药物代谢酶诱导剂可使酶的活性增强，加速药物的代谢；药物代谢酶抑制剂可使酶的活性降低，减慢药物的代谢。苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，氯霉素是常见的肝药酶抑制剂。药物代谢酶的诱导和抑制作用会改变药物的代谢速度，从而影响药物的疗效和毒性。40.以下属于靶向制剂的有A.脂质体B.微球C.纳米粒D.磁性靶向制剂E.热敏靶向制剂答案：ABCDE解析：脂质体、微球、纳米粒都可以作为药物载体，实现药物的靶向传递。磁性靶向制剂是利用磁场的作用将药物导向靶部位，热敏靶向制剂是利用温度的变化使药物在靶部位释放，它们都属于靶向制剂。41.影响药物分布的因素有A.药物与血浆蛋白的结合率B.组织器官的血流量C.药物的理化性质D.体液的pH和药物的pKaE.细胞膜屏障答案：ABCDE解析：药物与血浆蛋白的结合率影响药物在体内的分布，结合率高的药物，游离型药物少，分布范围相对较窄。组织器官的血流量影响药物到达组织的速度和量。药物的理化性质（如脂溶性、分子量等）、体液的pH和药物的pKa会影响药物的跨膜转运和分布。细胞膜屏障（如血脑屏障、胎盘屏障等）也会限制药物的分布。42.关于液体制剂的溶剂，正确的有A.水是最常用的溶剂B.乙醇能与水、甘油等溶剂任意比例混合C.甘油具有防腐作用，对皮肤有保湿、滋润作用D.丙二醇可作为内服及注射用溶剂E.聚乙二醇常用作溶剂、增塑剂、保湿剂等答案：ABCDE解析：水是最常用的溶剂；乙醇能与水、甘油等溶剂任意比例混合；甘油具有防腐作用，对皮肤有保湿、滋润作用；丙二醇可作为内服及注射用溶剂；聚乙二醇常用作溶剂、增塑剂、保湿剂等。43.以下属于药物化学结构修饰的目的有A.提高药物的稳定性B.改善药物的溶解性C.降低药物的毒副作用D.延长药物的作用时间E.提高药物的靶向性答案：ABCDE解析：药物化学结构修饰可以提高药物的稳定性，如制成酯类前药可增加药物的稳定性；改善药物的溶解性，如将难溶性药物制成盐类；降低药物的毒副作用，如通过结构修饰改变药物的药代动力学性质；延长药物的作用时间，如制成长效制剂；提高药物的靶向性，如将药物与靶向基团结合。44.关于药物动力学参数，说法正确的有A.生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间B.表观分布容积反映了药物在体内分布的广窄程度C.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积D.药时曲线下面积（AUC）反映了药物进入体循环的相对量E.峰浓度是指药时曲线上的最高血药浓度答案：ABCDE解析：生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间；表观分布容积反映了药物在体内分布的广窄程度；清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积；药时曲线下面积（AUC）反映了药物进入体循环的相对量；峰浓度是指药时曲线上的最高血药浓度。45.以下属于药物制剂新技术的有A.固体分散技术B.包合技术C.微囊化技术D.纳米技术E.脂质体技术答案：ABCDE解析：固体分散技术、包合技术、微囊化技术、纳米技术、脂质体技术都属于药物制剂新技术。固体分散技术可提高难溶性药物的溶出度；包合技术可增加药物的稳定性等；微囊化技术可实现药物的控释和靶向；纳米技术可改善药物的性质；脂质体技术可提高药物的靶向性和疗效。46.关于药物的相互作用，说法正确的有A.药物相互作用可发生在药动学过程B.药物相互作用可发生在药效学过程C.药物相互作用可能导致疗效增强D.药物相互作用可能导致不良反应增加E.联合用药时应考虑药物的相互作用答案：ABCDE解析：药物相互作用可发生在药动学过程（如影响药物的吸收、分布、代谢、排泄）和药效学过程（如协同作用、拮抗作用）。药物相互作用可能导致疗效增强（如协同作用），也可能导致不良反应增加（如药物的毒性增强）。联合用药时应充分考虑药物的相互作用，以确保用药安全有效。47.以下属于注射剂质量检查项目的有A.可见异物B.热原C.无菌D.装量差异E.不溶性微粒答案：ABCDE解析：注射剂的质量检查项目包括可见异物、热原、无菌、装量差异、不溶性微粒等。可见异物检查是检查注射剂中是否存在可见的杂质；热原检查是检查注射剂中是否含有能引起发热反应的物质；无菌检查是确保注射剂不含活菌；装量差异检查是保证每支注射剂的装量符合规定；不溶性微粒检查是控制注射剂中不溶性微粒的数量和大小。48.关于药物的靶向性，正确的有A.被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小微粒的不同阻留性设计的B.主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.物理化学靶向制剂是用某些物理或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.脂质体、微球等属于被动靶向制剂E.免疫脂质体属于主动靶向制剂答案：ABCDE解析：被动靶向