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文档简介

偶发分枝杆菌肺炎的护理个案一、案例背景与评估(一)一般资料患者李某,男,65岁,因“反复咳嗽、咳痰3月余,加重伴胸闷、气促1周”于2025年3月10日入院。患者既往有慢性阻塞性肺疾病(COPD)病史8年,长期规律吸入沙美特罗替ka松粉吸入剂(50/500μg,1吸/次,2次/日),近2年未规律复查肺功能。否认高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史,否认结核病史及接触史,无吸烟史,无粉尘、化学物质接触史。患者退休前为教师,家庭支持系统良好,配偶及一子一女均健康,能配合治疗护理。(二)主诉与现病史患者3月前无明显诱因出现咳嗽,以干咳为主,偶有白色黏痰,量约5-10ml/日,无发热、咯血、胸痛等不适。自行服用“阿莫西林胶囊”“氨溴索口服液”等药物治疗1周,症状无明显缓解。后于当地医院就诊,查胸部CT示“双肺下叶散在斑片影,考虑炎症”,给予“头孢哌酮舒巴坦钠(3.0g,静滴,2次/日)”抗感染治疗10天,咳嗽、咳痰症状稍减轻,但仍反复发作。1周前患者上述症状加重,咳嗽频繁,咳黄色脓性痰,量增至20-30ml/日,伴胸闷、气促,活动后明显,休息后可稍缓解,夜间能平卧。无发热(体温波动于36.5-37.2℃),无咯血及胸痛。为求进一步诊治,来我院就诊,门诊以“肺部感染”收入呼吸内科。(三)既往史与个人史既往史:COPD病史8年,长期规范吸入沙美特罗替ka松粉吸入剂,无急性加重史。否认高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史,否认肝炎、结核等传染病史,否认手术、外伤史,否认输血史,否认食物、药物过敏史。个人史:生于原籍,无长期外地旅居史,退休前为教师,无粉尘、化学物质、放射性物质接触史。无吸烟、饮酒史。适龄结婚,配偶及子女均健康。家族史:否认家族性遗传病史及传染病史。(四)体格检查T:36.8℃,P:88次/分,R:22次/分,BP:130/80mmHg,SpO:92%(自然空气下)。神志清楚,精神萎靡,营养中等,发育正常,自主体位,查体合作。全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形,眼睑无水肿,结膜无充血,巩膜无黄染,瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏。耳鼻咽喉未见异常。颈软,无抵抗,颈静脉无怒张,气管居中,甲状腺未触及肿大。胸廓呈桶状胸,双侧呼吸动度对称,语颤减弱,叩诊过清音,双肺下界下移,双肺呼吸音粗,双肺下叶可闻及散在湿性啰音,未闻及干性啰音及胸膜摩擦音。心前区无隆起,心尖搏动位于第五肋间左锁骨中线内0.5-,未触及震颤,心界不大,心率88次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及,Murphy征阴性,移动性浊音阴性,肠鸣音正常,4次/分。脊柱四肢无畸形,关节无红肿,活动自如,双下肢无水肿。生理反射存在,病理反射未引出。(五)辅助检查1.实验室检查:血常规(2025-3-10):白细胞计数(WBC)8.5×10/L,中性粒细胞百分比(N%)72.3%,淋巴细胞百分比(L%)20.5%,血红蛋白(Hb)135g/L,血小板计数(PLT)250×10/L,C反应蛋白(CRP)45.6mg/L,降钙素原(PCT)0.15ng/ml。2.生化检查:肝功能:谷丙转氨酶(ALT)35U/L,谷草转氨酶(AST)30U/L,总胆红素(TBIL)15.2μmol/L,直接胆红素(DBIL)5.8μmol/L,白蛋白(ALB)38g/L。肾功能:血肌酐(Scr)78μmol/L,尿素氮(BUN)5.2mmol/L。电解质:钾3.8mmol/L,钠1xmmol/L,氯102mmol/L。血糖:5.6mmol/L。3.凝血功能:凝血酶原时间(PT)12.5秒,国际标准化比值(INR)1.05,活化部分凝血活酶时间(APTT)35.2秒,纤维蛋白原(FIB)3.2g/L,D-二聚体0.3mg/L。4.血气分析(自然空气下,2025-3-10):pH7.38,PaO65mmHg,PaCO48mmHg,HCO26mmol/L,BE1.5mmol/L。5.病原学检查:痰涂片:革兰染色可见少量革兰阳性球菌及阴性杆菌,抗酸染色阴性。痰培养+药敏(2025-3-11):普通细菌培养无致病菌生长。支气管肺泡灌洗液(BALF)检查(2025-3-13):BALF外观呈淡黄色浑浊液体,白细胞计数1.2×10/L,中性粒细胞百分比65%,淋巴细胞百分比25%,巨噬细胞百分比10%。BALF抗酸染色阴性,BALF培养(2025-3-20):偶发分枝杆菌生长,药敏结果显示对阿米ka星、克拉霉素、左氧氟沙星敏感,对异烟肼、利福平、乙胺丁醇耐药。6.影像学检查:胸部CT(2025-3-10):双肺野透亮度增高,双肺下叶可见多发斑片状、条索状高密度影,部分病灶内可见小空洞形成,直径约0.5-1.0-,边界欠清;双肺门影不大,纵隔内未见明显肿大淋巴结;心影大小形态正常,双侧胸腔未见积液。7.肺功能检查(2025-3-15):FEV1.5L,FEV/FVC60%,FEV占预计值55%,提示中度阻塞性通气功能障碍。(六)护理评估1.生理功能评估:患者存在咳嗽、咳痰、胸闷、气促症状,自然空气下SpO92%,血气分析提示轻度低氧血症伴代偿性呼吸性酸中毒;双肺下叶可闻及湿性啰音;肺功能为中度阻塞性通气功能障碍。日常生活活动能力评分(ADL)65分,属于中度依赖,活动后气促明显,需协助完成洗漱、穿衣等日常活动。2.心理状态评估:患者因病情反复、病程较长,担心治疗效果及预后,出现焦虑情绪,焦虑自评x(SAS)评分58分,属于轻度焦虑。夜间睡眠质量差,入睡困难,每晚睡眠时间约4-5小时。3.营养状态评估:体重65kg,身高170-,体重x(BMI)22.5kg/m,属于正常范围。白蛋白38g/L,提示营养状态尚可,但患者食欲欠佳,每日进食量较平时减少约1/3。4.用药依从性评估:患者既往长期规律使用吸入剂,用药依从性较好,但对新型抗生素(如阿米ka星、克拉霉素)的作用、用法及不良反应了解不足,存在潜在用药不依从风险。5.疾病认知评估:患者及家属对“偶发分枝杆菌肺炎”疾病知识缺乏,不清楚病因、传播途径、治疗疗程及注意事项,易产生误解和担忧。二、护理计划与目标(一)护理诊断1.气体交换受损与肺部感染导致肺通气及换气功能障碍有关。2.清理呼吸道无效与气道分泌物增多、黏稠,咳嗽无力有关。3.焦虑与病情反复、担心治疗效果及预后有关。4.睡眠形态紊乱与咳嗽、胸闷、焦虑情绪有关。5.营养失调:低于机体需要量的风险与食欲欠佳、疾病消耗增加有关。6.知识缺乏与对疾病知识、治疗方案及用药注意事项不了解有关。7.有药物不良反应的风险与使用阿米ka星(耳毒性、肾毒性)、克拉霉素(胃肠道反应、肝损伤)等药物有关。(二)护理目标1.短期目标(入院1-7天):患者咳嗽、咳痰症状减轻,痰液由黄色脓性转为白色黏痰,量减少至10ml/日以下;自然空气下SpO维持在95%以上,气促症状缓解,活动耐力有所提高,ADL评分提升至75分以上;焦虑情绪缓解,SAS评分降至50分以下;睡眠质量改善,每晚睡眠时间达到6-7小时;患者及家属了解疾病的基本知识及治疗方案,能够配合治疗护理;无明显药物不良反应发生。2.长期目标(入院8-30天):患者咳嗽、咳痰、胸闷、气促症状基本消失,双肺湿性啰音消失;血气分析恢复正常,肺功能有所改善;焦虑情绪消失,睡眠质量良好;营养状态维持良好,食欲恢复正常;掌握药物的正确用法、注意事项及自我监测方法,用药依从性良好;顺利完成阶段性治疗,病情稳定出院。(三)护理措施计划1.气体交换受损的护理:给予低流量吸氧(2-3L/min),监测SpO变化,每日监测血气分析1次;指导患者进行有效呼吸功能锻炼,如缩唇呼吸、腹式呼吸;合理安排休息与活动,避免劳累,根据患者耐受情况逐渐增加活动量。2.清理呼吸道无效的护理:指导患者有效咳嗽咳痰方法;给予雾化吸入治疗(生理盐水20ml+氨溴索30mg,2次/日);协助患者翻身、拍背,每2小时1次;必要时给予吸痰,严格执行无菌操作;观察痰液的颜色、性质、量及气味,做好记录。3.焦虑的护理:主动与患者沟通交流,倾听其主诉,给予心理支持;向患者介绍疾病的治疗x及成功案例,增强其治疗信心;鼓励家属多陪伴患者,给予情感支持;必要时遵医嘱给予抗焦虑药物。4.睡眠形态紊乱的护理:创造安静、舒适的睡眠环境,保持室内温度适宜(22-24℃)、湿度适宜(50%-60%);指导患者养成良好的睡眠习惯,睡前避免饮浓茶、咖啡,避免剧烈活动;睡前可给予温水泡脚、听轻音乐等放松措施;必要时遵医嘱给予助眠药物。5.营养失调风险的护理:评估患者的饮食喜好,制定个性化的饮食计划,给予高蛋白、高热量、高维生素、易消化的饮食;少食多餐,避免暴饮暴食;监测患者的体重、白蛋白等营养指标变化;必要时给予营养支持治疗。6.知识缺乏的护理:采用口头讲解、发放健康宣教手册、图文并茂等方式,向患者及家属介绍疾病的病因、传播途径、治疗疗程、注意事项等;讲解所用药物的作用、用法、剂量及不良反应;定期组织患者及家属进行健康知识问答,强化其对疾病知识的掌握。7.药物不良反应风险的护理:严格遵医嘱用药,准确掌握药物的剂量、用法及输注速度;监测患者的听力、肾功能(如Scr、BUN)、肝功能(如ALT、AST)等指标,每周复查1次;观察患者有无胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)、皮疹等不良反应,发现异常及时报告医生处理。三、护理过程与干预措施(一)入院初期护理(1-7天)患者入院后,立即给予低流量吸氧(2L/min),监测生命体征,SpO维持在93%-95%。遵医嘱完善各项检查,如血常规、生化、血气分析、胸部CT等。给予阿米ka星(0.4g,静滴,1次/日)、克拉霉素(0.5g,口服,2次/日)抗感染治疗,同时给予氨溴索(30mg,静滴,2次/日)化痰、多索茶碱(0.3g,静滴,1次/日)平喘治疗。1.气体交换受损护理:入院第1天,患者仍感胸闷、气促,活动后明显。指导患者进行缩唇呼吸和腹式呼吸训练,每次10-15分钟,每日3次。调整吸氧流量至3L/min,SpO升至95%-96%。每日监测血气分析,入院第3天血气分析示:pH7.40,PaO75mmHg,PaCO45mmHg,HCO25mmol/L,提示低氧血症及呼吸性酸中毒较前改善。根据患者耐受情况,指导其在床上进行四肢活动,如踝泵运动、握拳运动,每次5-10分钟,每日2次,避免长时间卧床导致下肢静脉血栓形成。2.清理呼吸道无效护理:患者入院时咳黄色脓性痰,量约25ml/日,痰液黏稠。给予生理盐水20ml+氨溴索30mg雾化吸入,2次/日,每次15-20分钟。雾化后协助患者翻身、拍背,指导其进行有效咳嗽:先进行深呼吸,在呼气末屏气片刻,然后用力咳嗽,将痰液咳出。入院第3天,患者痰液转为淡黄色黏痰,量减少至15ml/日;入院第7天,痰液转为白色黏痰,量约8ml/日,双肺下叶湿性啰音较前减少。3.焦虑与睡眠护理:患者入院后因对疾病不了解,表现为焦虑、烦躁,夜间入睡困难。责任护士主动与患者沟通,详细介绍疾病的相关知识、治疗方案及预后,告知偶发分枝杆菌肺炎虽然病程较长,但通过规范治疗可以控制病情。同时向患者介绍同病房病情好转的患者,增强其治疗信心。指导患者睡前用温水泡脚,听舒缓的轻音乐,避免睡前交谈紧张话题。入院第4天,患者焦虑情绪明显缓解,SAS评分降至48分;睡眠质量改善,每晚睡眠时间达到6小时左右。4.营养与知识宣教护理:评估患者食欲欠佳,每日进食量约为平时的2/3。与营养师沟通,为患者制定饮食计划:早餐给予小米粥、鸡蛋、馒头;午餐给予清蒸鱼、炒时蔬、米饭;晚餐给予瘦肉粥、蔬菜包子。同时鼓励患者少食多餐,在两餐之间给予水果(如苹果、香蕉)补充维生素。向患者及家属发放偶发分枝杆菌肺炎健康宣教手册,讲解疾病的病因、传播途径、治疗疗程(通常需要6-12个月)及注意事项,告知患者需坚持长期规范用药,不可自行停药或调整剂量。讲解阿米ka星、克拉霉素的作用及不良反应,如阿米ka星可能引起耳鸣、听力下降,克拉霉素可能引起恶心、腹泻等,指导患者如出现不适及时告知医护人员。5.药物不良反应监测:入院第1-7天,每日监测患者的听力(询问患者有无耳鸣、听力下降),每周复查肾功能、肝功能。患者未出现耳鸣、听力下降等耳毒性反应,肾功能、肝功能指标均在正常范围。口服克拉霉素后第3天,患者出现轻微恶心,无呕吐、腹泻,告知患者饭后服用药物可减轻胃肠道反应,调整服药时间后,恶心症状缓解。(二)入院中期护理(8-21天)患者经过初期治疗护理后,病情逐渐稳定,咳嗽、咳痰、胸闷、气促症状明显缓解。继续给予原抗感染方案治疗,调整吸氧流量至2L/min,SpO维持在96%-98%。1.气体交换与活动护理:患者气促症状基本消失,可在病房内缓慢行走,活动后无明显不适。指导患者逐渐增加活动量,如从病房内行走50米逐渐增加至100米,每日2-3次。入院第15天,复查肺功能:FEV1.7L,FEV/FVC63%,FEV占预计值60%,较入院时有所改善。血气分析恢复正常:pH7.42,PaO85mmHg,PaCO42mmHg,HCO24mmol/L。2.呼吸道护理:患者痰液量进一步减少,约5ml/日,痰液稀薄易咳出。减少雾化吸入次数至1次/日,继续指导患者有效咳嗽咳痰。双肺下叶湿性啰音基本消失。3.心理与睡眠护理:患者焦虑情绪完全消失,能积极配合治疗护理,与医护人员、家属沟通良好。睡眠质量良好,每晚睡眠时间达到7-8小时,无需服用助眠药物。4.营养与用药护理:患者食欲恢复正常,每日进食量达到平时水平,体重稳定在65kg左右,白蛋白升至40g/L。患者已掌握药物的正确用法及注意事项,能够按时按量服药,用药依从性良好。继续监测药物不良反应,患者未出现耳毒性、肾毒性、肝损伤及胃肠道反应。5.复查与病情观察:入院第20天,复查胸部CT示:双肺下叶斑片状、条索状高密度影较前明显吸收,空洞缩小至0.3-0.5-。BALF培养结果回报偶发分枝杆菌生长较前减少。继续维持原治疗方案,告知患者需坚持长期治疗,定期复查。(三)入院后期护理(22-30天)患者病情稳定,无咳嗽、咳痰、胸闷、气促症状,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。复查各项指标均在正常范围,医生决定患者于入院第30天出院,出院后继续口服克拉霉素(0.5g,2次/日)、左氧氟沙星(0.5g,1次/日)治疗,定期门诊复查。1.出院前评估:患者ADL评分90分,属于轻度依赖,可独立完成日常生活活动;SAS评分40分,无焦虑情绪;营养状态良好,BMI22.5kg/m;掌握药物的正确用法、注意事项及自我监测方法。2.出院指导:用药指导:严格遵医嘱服药,不可自行停药、减药或换药。克拉霉素饭后服用,左氧氟沙星饭后服用,避免空腹。告知患者药物可能出现的不良反应,如克拉霉素可能引起胃肠道不适,左氧氟沙星可能引起关节疼痛、皮疹等,如出现不适及时就医。生活指导:注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠。保持室内空气流通,避免受凉感冒。戒烟酒,避免接触粉尘、烟雾等刺激性物质。适当进行体育锻炼,如散步、太极拳等,增强机体抵抗力。饮食指导:继续给予高蛋白、高热量、高维生素、易消化的饮食,少食多餐,避免辛辣刺激性食物。复查指导:出院后1个月、3个月、6个月到门诊复查胸部CT、肝肾功能、痰培养等指标,根据复查结果调整治疗方案。如出现咳嗽、咳痰、胸闷、气促等症状加重,及时就医。心理指导:保持积极乐观的心态,避免情绪波动,家属给予患者足够的关心和支持。3.随访计划:建立患者随访当案,出院后每周电hua随访1次,了解患者的用药情况、症状变化及有无不良反应,给予必要的健康指导。1个月后改为每月随访1次,直至治疗结束。四、护理反思与改进(一)护理亮点1.个性化护理方案的制定:针对患者的病情特点、心理状态、营养状况等,制定了个性化的护理方案,如根据患者痰液黏稠情况调整雾化吸入次数和药物剂量,根据患者焦虑情绪给予针对性的心理支持,根据患者食欲欠佳制定个性化的饮食计划等,提高了护理效果。2.多维度的健康宣教:采用口头讲解、发放健康宣教手册、图文并茂、案例分享等多种方式,向患者及家属进行健康宣教,内容涵盖疾病知识、治疗方案、用药注意事项、生活指导等多个方面,提高了患者及家属对疾病的认知度和用药依从性。3.密切的药物不良反应监测:对偶发分枝杆菌肺炎治疗中使用的具有潜在不良反应的药物(如阿米ka星、克拉霉素)进行密切监测,每日询问患者有无耳鸣、听力下降等耳毒性反应,每周复查肝肾功能,及时发现并处理轻微的胃肠道反应,确保了用药安全。4.延续性护理的开展:建立患者随访当案,出院后进行定期电hua随访,了解患者的病情变化和用药情况,给予必要的健康指导,实现了从住院护理到家庭护理的延续,有助于患者的长期康复。(二)护理不足1.呼吸功能锻炼的指导不够系统:在患者入院初期,虽然指导了患者进行缩唇呼吸、腹式呼吸训练,但缺乏对训练效果的定期评估和个性化调整,导致患者在训练过程中可能存在方法不正确或训练强度不足的问题,影响了呼吸功能的改善速度。2.对患者家属的健康宣教不够深入:在健康宣教过程中,更多地关注了患者本人,对家属的健康宣教不够深入,如未详细指导家属如何协助患者进行呼吸功能锻炼、如何观察患者的病情变化及药物不良反应等,导致家属在患者出院后的家庭护理中不能给予有效的协助。3.营养评估的深度不够:虽然对患者进行了体重、BMI、白蛋白等营养指标的监测,但未采用更全面的营养评估工具(如主观全面评定法SG

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