2025 年大学化学生物学（生物制药基础）试题及答案

2025年大学化学生物学（生物制药基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）1.以下哪种物质不属于生物制药常用的原料？（）A.动物脏器B.植物提取物C.石油D.微生物2.生物制药中，酶的固定化方法不包括以下哪种？（）A.吸附法B.共价偶联法C.冷冻干燥法D.交联法3.基因工程药物生产中，常用的载体不包括（）。A.质粒B.噬菌体C.病毒D.核糖体4.下列关于生物药物稳定性的说法，错误的是（）。A.温度升高会加速生物药物降解B.光照对生物药物稳定性无影响C.pH值变化可能影响生物药物稳定性D.某些金属离子可催化生物药物降解5.生物制药过程中，细胞培养的主要营养物质不包括（）。A.氨基酸B.维生素C.二氧化碳D.葡萄糖6.抗体药物的作用机制主要是（）。A.抑制酶活性B.调节细胞代谢C.特异性结合抗原D.阻断信号传导7.以下哪种技术不属于生物制药下游加工技术？（）A.发酵技术B.超滤C.离子交换色谱D.亲和色谱8.生物制药中，蛋白质的分离纯化方法不包括（）。A.盐析B.电泳C.酸碱中和D.凝胶过滤9.关于生物药物的质量控制，以下说法错误的是（）。A.需进行活性检测B.纯度检测不重要C.应检测杂质含量D.要进行稳定性考察10.生物制药中，常用的基因表达系统不包括（）。A.大肠杆菌表达系统B.酵母表达系统C.昆虫细胞表达系统D.哺乳动物细胞表达系统二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题至少有两个正确答案，请将正确答案填入括号内，多选、少选或错选均不得分）1.生物制药的特点包括（）。A.药理活性高B.毒副作用小C.针对性强D.稳定性好2.生物制药常用的分离纯化技术有（）。A.离心B.萃取C.结晶D.沉淀3.基因工程药物的生产流程包括（）。A.目的基因的获取B.载体的选择与构建C.重组DNA的导入D.工程菌的筛选与鉴定4.生物药物的剂型有（）。A.注射剂B.片剂C.胶囊剂D.气雾剂5.生物制药中，影响酶活性的因素有（）。A.温度B.pH值C.抑制剂D.激活剂三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）1.生物制药只能利用微生物生产药物。（）2.基因工程药物生产中，目的基因只能从生物基因组中获取。（）3.生物药物稳定性只与温度有关。（）4.细胞培养过程中不需要无菌条件。（）5.抗体药物只能用于治疗感染性疾病。（）6.蛋白质的一级结构决定其高级结构和功能。（）7.生物制药下游加工过程中，不需要考虑成本因素。（）8.生物药物的质量控制只需要检测其纯度。（）9.常用的基因表达系统都能表达出具有生物活性的蛋白质。（）10.生物制药的发展趋势是越来越注重个性化治疗。（）四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）1.简述生物制药的主要内容。2.说明基因工程药物生产中目的基因获取的主要方法。3.分析影响生物药物稳定性的因素及提高稳定性的措施。五、论述题（总共1题，每题20分，请详细论述下列问题）阐述生物制药下游加工过程中主要的分离纯化技术及其原理，并举例说明其在实际生产中的应用效果。答案：一、选择题1.C2.C3.D4.B5.C6.C7.A8.C9.B10.D二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.√四、简答题1.生物制药主要包括利用生物体（如微生物、动物细胞、植物细胞等）生产药物，涵盖基因工程药物、酶工程药物、发酵工程药物等。通过生物技术手段对生物活性物质进行提取、分离、纯化和改造，制备出具有治疗疾病作用的药物。2.目的基因获取的主要方法有：从生物基因组中直接分离，利用限制性内切酶切割基因组DNA获取；人工合成，根据已知蛋白质氨基酸序列设计并合成基因；PCR扩增，以已知的DNA片段为模板，通过PCR技术大量扩增目的基因。3.影响生物药物稳定性的因素有温度（温度升高加速降解）、pH值（不同pH影响药物结构）、光照（引发药物光解）、金属离子（催化药物降解）等。提高稳定性的措施有选择合适剂型和包装材料，添加稳定剂，控制储存条件（低温、避光等）。五、论述题生物制药下游加工过程中主要的分离纯化技术及其原理：1.离心：基于颗粒在离心力场中沉降速度不同实现分离。如大肠杆菌发酵液离心可分离菌体和上清。2.过滤：利用多孔介质截留固体颗粒。发酵液过滤除去杂质。3.萃取：根据溶质在互不相溶溶剂中溶解度差异分离。青霉素生产中用萃取法提取。