2025年药品基本知识试题及答案

2025年药品基本知识试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《药品管理法》定义，以下不属于“药品”范畴的是：A.人用狂犬病疫苗B.维生素C咀嚼片（国药准字H20230012）C.医用酒精（卫消证字2022第005号）D.阿莫西林胶囊（国药准字H20210034）答案：C（解析：医用酒精属于消毒产品，其批准文号为“卫消证字”，不属于药品范畴）2.关于药品通用名与商品名的表述，正确的是：A.商品名可以作为药品主要标识使用B.通用名是国家药典委员会规定的法定名称C.同一通用名药品的商品名必须相同D.商品名的字数不得超过通用名答案：B（解析：通用名是药品法定名称，商品名由企业申请并经批准，同一通用名可对应多个商品名）3.需在2-10℃条件下冷藏保存的药品是：A.阿司匹林肠溶片B.胰岛素注射液C.板蓝根颗粒D.硝苯地平控释片答案：B（解析：生物制品（如胰岛素）、部分活菌制剂需冷藏保存，其他选项多为常温储存）4.某药品包装标注“有效期至2025年08月”，其实际失效日期是：A.2025年8月1日B.2025年8月31日C.2025年9月1日D.2025年7月31日答案：B（解析：有效期标注至月份的，该月份最后一日为失效日）5.以下属于甲类非处方药的标志是：A.红底白字“OTC”B.绿底白字“OTC”C.蓝底白字“RX”D.黄底黑字“ADR”答案：A（解析：甲类非处方药为红色OTC，乙类为绿色OTC，RX为处方药标识）6.关于中药饮片的管理要求，错误的是：A.需标注产地、炮制方法B.包装上必须有“中药饮片”字样C.可以直接使用中药材名称替代饮片名称D.需符合《中国药典》或省级炮制规范答案：C（解析：中药饮片必须使用经核准的饮片名称，不得直接使用中药材名称）7.药品不良反应（ADR）报告的责任主体不包括：A.药品生产企业B.药品经营企业C.患者家属D.医疗机构答案：C（解析：ADR报告主体为生产、经营企业及医疗机构，患者可通过上述主体报告）8.以下属于麻醉药品的是：A.地西泮片（安定）B.芬太尼透皮贴剂C.曲马多缓释片D.氨酚羟考酮片答案：B（解析：芬太尼属于麻醉药品；地西泮为第二类精神药品，曲马多和氨酚羟考酮为第二类精神药品或含特殊药品复方制剂）9.儿童用药剂量计算最科学的方法是：A.按成人剂量减半B.按年龄估算（如1岁1/10成人量）C.按体重（mg/kg）计算D.按体表面积（m²）计算答案：D（解析：体表面积计算法综合考虑了体重和发育情况，是最准确的儿童剂量计算方法）10.关于药品说明书“禁忌”项的描述，正确的是：A.指药品不适宜应用于某些疾病或情况的人群B.指使用后可能引起的不良事件C.指需要谨慎使用的情况D.指与其他药物联合使用时的相互作用答案：A（解析：禁忌是明确禁止使用的情况；慎用是需谨慎使用；不良反应是可能出现的有害反应）11.需避光保存的药品是：A.维生素C注射液B.生理盐水C.葡萄糖注射液D.氯化钾注射液答案：A（解析：维生素C易被氧化，需避光保存；其他选项对光线不敏感）12.关于生物制品的管理，错误的是：A.需冷链运输（2-8℃）B.储存时需定期监测温度并记录C.可以与其他药品混放于同一冷藏柜D.运输过程中需使用温度记录仪答案：C（解析：生物制品需专库存放，不得与其他药品混存）13.以下不属于药品质量特性的是：A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D（解析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性）14.关于处方药与非处方药的转换，正确的是：A.所有处方药均可申请转换为非处方药B.转换需经国家药品监督管理局审批C.非处方药不可再转换为处方药D.转换后药品名称必须变更答案：B（解析：处方药转换非处方药需经NMPA组织评价并审批；部分非处方药可能因安全性问题重新转为处方药）15.中药注射剂使用前需重点关注的内容不包括：A.过敏史B.稀释溶媒选择C.滴注速度D.药品生产批号答案：D（解析：中药注射剂需关注过敏史、溶媒（如是否与配伍禁忌）、滴速（过快易引发反应），生产批号非重点）16.关于药品拆零销售的要求，错误的是：A.需使用符合卫生要求的包装材料B.应在包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量C.可以将不同批号的药品混合拆零D.拆零工具需定期清洁消毒答案：C（解析：拆零药品必须同批号，不得混合不同批号药品）17.以下属于特殊管理药品的是：A.含麻黄碱类复方制剂B.维生素B1片C.感冒清热颗粒D.奥美拉唑肠溶胶囊答案：A（解析：含麻黄碱类复方制剂属于易制毒化学品管理的药品，需特殊管理）18.药品广告中可以出现的内容是：A.“有效率99%”B.“专家推荐，疗效最佳”C.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”D.“服用后立即见效”答案：C（解析：药品广告需标注“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”，禁止出现有效率、最佳疗效、绝对化断言等）19.关于妊娠期用药分级，属于X级（禁忌使用）的是：A.青霉素B.利巴韦林C.对乙酰氨基酚D.头孢呋辛答案：B（解析：利巴韦林为X级，妊娠期禁用；青霉素、对乙酰氨基酚（短期使用）、头孢呋辛为B级）20.药品追溯码（中国药品电子监管码）的作用是：A.验证药品真伪B.记录药品价格C.显示药品成分D.标注生产车间答案：A（解析：追溯码用于药品全生命周期追溯，可验证真伪、追踪流向）二、判断题（每题1分，共10分）1.非处方药可以在大众媒体上发布广告。（）答案：√（解析：非处方药经审批可在大众媒体发布广告，处方药仅限专业医药期刊）2.药品说明书中“注意事项”包含需要慎用的情况。（）答案：√（解析：注意事项包括慎用、监测指标、相互作用等内容）3.中药颗粒剂可以用60℃以上热水冲服。（）答案：×（解析：部分中药颗粒含挥发油成分，高温可能破坏有效成分，建议用40-50℃温水冲服）4.胰岛素注射液开封后可以在常温下保存1个月。（）答案：√（解析：未开封胰岛素需冷藏，开封后可室温（≤25℃）保存4周）5.药品通用名可以作为商标注册。（）答案：×（解析：药品通用名属于公共资源，不得作为商标注册）6.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）答案：×（解析：医疗机构制剂仅限本机构使用，不得上市销售）7.含可待因复方口服溶液属于处方药。（）答案：√（解析：含可待因复方制剂（如复方磷酸可待因口服溶液）按处方药管理）8.药品有效期标注为“20250815”表示2025年8月15日失效。（）答案：√（解析：直接标注日期的，该日期为失效日）9.儿童可以使用成人药品的一半剂量。（）答案：×（解析：儿童需根据体重、体表面积计算剂量，部分药品（如喹诺酮类）儿童禁用，不可简单减半）10.药品储存时，内用药与外用药可以同柜存放。（）答案：×（解析：内用药与外用药需分开存放，避免混淆）三、简答题（每题8分，共40分）1.简述药品不良反应（ADR）的定义及主要分类。答案：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。主要分类包括：（1）A型反应（剂量相关型）：由药理作用过强引起，可预测，发生率高（如阿托品引起的口干）；（2）B型反应（剂量无关型）：与药理作用无关，不可预测，发生率低但后果严重（如青霉素过敏）；（3）C型反应（迟发型）：长期用药后出现，潜伏期长（如抗肿瘤药引起的致癌性）。2.列举处方药与非处方药的5点主要区别。答案：（1）定义：处方药（Rx）需凭医师处方购买，非处方药（OTC）可自行购买；（2）标识：处方药无特定标识（或标注RX），非处方药标注红/绿色OTC；（3）适应症：处方药用于较重疾病或需医生监测，非处方药用于轻浅病症；（4）广告限制：处方药仅限专业媒体，非处方药可在大众媒体发布；（5）安全性：非处方药经过长期临床验证，安全性更高，副作用明确。3.简述特殊管理药品“五专”管理的具体内容。答案：特殊管理药品（麻醉药品、第一类精神药品）需实行“五专”管理：（1）专人负责：配备专职管理人员；（2）专柜加锁：存放于专用保险柜或专柜，双人双锁；（3）专用账册：建立专用收、发、存登记账册，保存期限为药品有效期满后5年；（4）专用处方：使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方（淡红色）；（5）专册登记：对处方进行专册登记，内容包括患者姓名、身份证号、药品名称、数量等。4.简述家庭储存药品的注意事项（至少5项）。答案：（1）分类存放：内服药与外用药分开，成人药与儿童药分开；（2）避光保存：对光敏感的药品（如维生素C、硝酸甘油）需用棕色瓶或避光袋；（3）控制温湿度：常温（10-30℃）、阴凉（≤20℃）、冷藏（2-10℃）药品按要求存放，避免受潮；（4）定期检查：每月检查药品有效期，及时处理过期、变质药品（如片剂变色、注射液浑浊）；（5）保留原包装：拆零药品需标注药品名称、规格、有效期，避免用饮料瓶等混淆；（6）远离儿童：存放于儿童无法触及的高处，防止误服。5.简述中药“十八反”的主要内容。答案：“十八反”是中药配伍禁忌的经典理论，具体指：（1）甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花；（2）乌头（川乌、草乌、附子）反贝母（川贝、浙贝）、瓜蒌（全瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌仁、天花粉）、半夏、白蔹、白及；（3）藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药（赤芍、白芍）。配伍上述药物可能增加毒性或降低疗效，临床需避免合用。四、案例分析题（共10分）案例：患者张某，65岁，有高血压病史10年，长期服用硝苯地平控释片（30mg/日）。2025年3月15日，张某因感冒自行购买复方氨酚烷胺片（含对乙酰氨基酚、金刚烷胺、人工牛黄等成分），服用3天后出现头晕、恶心，血压升至165/105mmHg（平时控制在130/85mmHg左右）。问题：1.分析张某血压升高的可能原因。（5分）2.针对该情况，应给出哪些用药指导？（5分）答案：1.可能原因：（1）复方氨酚烷胺片中的金刚烷胺具有抗胆碱作用，可能影响血压控制；（2）对乙酰氨基酚大剂量使用（超过4g/日）可能引起外周血管收缩，导致血压升高；（3）感冒本身可能引起应激反应，导致血压波动；（4）患者未遵医嘱自行联合用药，可能存在药物相互作用（如金刚烷胺与钙通道阻滞剂的相互作用）。2