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九州通医药招聘面试题目及答案
单项选择题(每题2分,共20分)1.以下哪种药品属于抗生素?A.阿司匹林B.阿莫西林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚2.医药冷链运输温度一般要求在:A.0-8℃B.2-8℃C.4-10℃D.0-10℃3.药品经营质量管理规范英文缩写是:A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP4.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括:A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者5.以下哪种剂型起效最快?A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂6.药品批准文号的格式为:A.国药准字+1位字母+8位数字B.国药准字+2位字母+8位数字C.国药准字+1位字母+6位数字D.国药准字+2位字母+6位数字7.医药行业中,OTC代表:A.处方药B.非处方药C.保健品D.医疗器械8.药品说明书中【禁忌】一项是指:A.禁止使用该药品的人群B.不能与该药品同时使用的药物C.该药品的不良反应D.该药品的注意事项9.医药企业的核心竞争力不包括:A.研发能力B.营销能力C.物流配送能力D.员工数量10.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下:A.能够保持质量的期限B.能够使用的期限C.能够销售的期限D.能够生产的期限多项选择题(每题2分,共20分)1.医药行业的特点包括:A.高投入B.高风险C.高回报D.长周期2.药品的质量特性包括:A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性3.医药营销渠道包括:A.医院B.药店C.电商平台D.医药代表4.药品不良反应包括:A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应5.医药冷链物流的关键环节包括:A.冷藏储存B.冷藏运输C.温度监控D.人员培训6.药品经营企业的质量管理制度包括:A.药品采购制度B.药品验收制度C.药品储存制度D.药品销售制度7.医药研发的阶段包括:A.临床前研究B.临床试验C.生产上市D.售后监测8.以下属于医疗器械的有:A.体温计B.血压计C.注射器D.口罩9.医药行业的法律法规包括:A.《药品管理法》B.《医疗器械监督管理条例》C.《药品经营质量管理规范》D.《医疗事故处理条例》10.医药企业的社会责任包括:A.保障药品质量B.保护消费者权益C.推动行业发展D.环境保护判断题(每题2分,共20分)1.药品和保健品都可以治疗疾病。()2.医药代表只能向医生推广药品。()3.药品的储存温度越高越好。()4.药品不良反应一定会对人体造成严重伤害。()5.医药企业只要有好的产品就可以,不需要营销。()6.医疗器械不需要经过注册审批就可以上市销售。()7.药品说明书中的【用法用量】必须严格按照医生的嘱咐使用。()8.医药冷链物流只需要保证运输过程中的温度即可。()9.药品经营企业不需要对员工进行培训。()10.医药行业是一个受政策影响较大的行业。()简答题(每题5分,共20分)1.简述医药代表的主要工作职责。2.药品储存有哪些基本要求?3.什么是药品召回?4.医药企业如何保证药品质量?讨论题(每题5分,共20分)1.讨论医药电商对传统医药销售渠道的影响。2.谈谈你对医药行业创新的看法。3.如何提高医药企业的客户满意度?4.讨论医药行业未来的发展趋势。答案单项选择题答案1.B2.B3.B4.D5.C6.A7.B8.A9.D10.A多项选择题答案1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABC10.ABCD判断题答案1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.√8.×9.×10.√简答题答案1.主要职责有向医生、药师等推广药品,介绍药品特性、功效等;收集市场信息,反馈客户需求;协助组织学术活动等。2.基本要求有按温湿度要求储存,如常温、阴凉、冷藏;分类存放,避免混放;做好防虫、防鼠、防潮等措施。3.药品召回是指药品生产企业按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。4.保证药品质量需从研发、采购、生产、储存、销售等全流程把控,严格遵循法规和质量标准,加强人员培训和质量监管。讨论题答案1.冲击传统渠道销售份额,促使其转型;提供便捷服务,改变消费习惯;但传统渠道体验和专业指导优势仍在。2.创新是行业发展动力,可研发新药、改进技术。能提高竞争力,满足患者需求,
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