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2025年高职药品采购与验收(入库质量把控)试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)(总共20题,每题2分,每题只有一个选项符合题意,请将正确答案填在括号内)1.药品采购的首要原则是()A.经济性B.合法性C.质量第一D.时效性2.以下哪种药品不适合采用集中采购模式()A.常用的普通药品B.急救药品C.用量大的药品D.价格相对稳定的药品3.药品验收抽样时,对于整件包装中数量为2至5件的,抽样数量应不少于()A.1件B.2件C.3件D.4件4.验收药品时,对于破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()A.最小包装B.中包装C.大包装D.外包装5.药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。A.1,3B.1,5C.2,3D.2,56.以下关于药品采购渠道的说法,错误的是()A.必须从具有合法资质的药品生产企业、药品经营企业采购药品B.可以从个人手中采购药品以降低成本C.采购进口药品需索取进口药品注册证等相关证明文件D.采购中药材、中药饮片需标明产地7.验收药品时,药品的外观检查不包括()A.形状B.颜色C.气味D.含量测定8.药品验收时,对于有特殊储存要求的药品,应检查()A.储存条件是否符合要求B.包装是否完好C.数量是否准确D.以上都是9.药品采购合同的主要条款不包括()A.药品名称、规格、数量、价格B.质量条款C.违约责任D.药品研发进度10.验收药品时,发现药品质量不符合规定,应()A.直接入库B.及时报告质量管理部门处理C.降价销售D.退回供应商并要求换货11.药品采购人员应具备的专业知识不包括()A.药品法律法规B.药学知识C.市场营销知识D.药品验收知识12.对于首营企业,应进行()审核,并建立首营企业档案。A.合法性B.质量保证能力C.以上都是D.以上都不是13.药品验收时,对于同一批号的药品,至少随机抽取()个最小包装进行检查。A.1B.2C.3D.414.药品采购计划的制定依据不包括()A.临床需求B.库存情况C.药品价格D.药品有效期15.验收药品时,药品的标签应包含的内容不包括()A.药品通用名称B.适应症或功能主治C.药品研发过程D.用法用量16.药品采购过程中,对于药品价格的审核主要关注()A.是否符合市场行情B.是否高于成本价C.是否低于零售价D.是否与供应商协商一致17.验收药品时,对于药品的说明书,应检查()A.内容是否完整B.格式是否规范C.与药品实际情况是否相符D.以上都是18.药品采购验收人员应定期接受()培训,以提高业务水平。A.药品法律法规B.药品专业知识C.质量管理知识D.以上都是19.对于药品验收不合格的情况,应填写()A.验收记录B.不合格药品报损审批表C.药品拒收报告单D.药品采购记录20.药品采购时,对于供应紧张的药品,应采取的措施是()A.加大采购量B.寻找替代药品C.与供应商协商确保供应D.减少临床使用第II卷(非选择题,共60分)(总共3题,每题20分)21.简述药品采购的流程及各环节的质量把控要点。22.请详细说明药品验收的内容及验收过程中发现问题的处理方法。(总共2题,每题各20分,阅读材料,回答问题)23.材料:某医院在药品采购验收过程中,发现一批从某供应商采购的药品,其包装标签上的药品通用名称字体颜色与规定不符,且说明书中关于不良反应的描述过于简略。验收人员及时将该情况报告给质量管理部门。问题:请分析该批药品可能存在的质量问题,并说明验收人员应采取的正确措施。24.材料:某药品经营企业计划采购一批抗生素类药品用于销售。在采购过程中,企业采购人员发现该类药品市场价格波动较大,但供应商提供的价格相对稳定。采购人员考虑到成本因素,决定与供应商签订采购合同。在验收时,发现部分药品的外观有轻微破损。问题:请指出该企业在采购及验收过程中存在的问题,并提出改进建议。答案:1.C2.B3.A4.A5.A6.B7.D8.D9.D10.B11.C12.C13.B14.C15.C16.A17.D18.D19.C20.C21.药品采购流程及质量把控要点:首先是需求分析,根据临床等需求确定采购药品品种、数量等,要准确无误,确保满足实际使用。接着进行供应商选择,选择合法、信誉好、质量有保证的供应商,审核其资质等。签订合同明确质量条款等。采购实施中确保按合同采购,到货验收严格检查药品质量。最后是采购评价,总结经验改进不足。22.药品验收内容包括:药品外观,如形状、颜色、有无破损等;包装,是否完好、标签说明书是否符合规定;数量,是否与采购一致;有效期,是否在规定范围内;储存条件相关标识等。发现问题处理方法:质量不符规定及时报告质量管理部门,拒收并要求供应商处理;数量不符做好记录并与供应商核对;储存条件不符要求应采取相应措施保证药品质量。23.该批药品可能存在质量问题:包装标签通用名称字体颜色不符规定,可能影响药品识别及监管追溯;说明书不良反应描述简略,不利于医生患者全面了解药品风险。验收人员应采取的措施:立即停止该批药品入库,进一步检查同批次其他药品情况;详细记录问题药品情况;及时通知供应商说明问题严重性,要求提供合理解释及整改措施;跟踪供应商处理结果,确保问题解决后再决定是否接收该批药品。24.采购过程问题:未充分考虑市场价格

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