2025年高职制药工程（制药技术）期末试题

2025年高职制药工程（制药技术）期末试题

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在括号内）1.制药工程中，药物剂型的选择不取决于以下哪项因素（）A.药物性质B.给药途径C.患者性别D.治疗需要2.以下哪种制药工艺常用于制备注射剂（）A.湿法制粒B.干法制粒C.热熔制粒D.冷冻干燥3.药物制剂稳定性研究中，加速试验的条件通常是（）A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.50℃±2℃，相对湿度65%±5%C.60℃±2℃，相对湿度55%±5%D.70℃±2℃，相对湿度45%±5%4.制药用水中，注射用水的制备方法主要是（）A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法5.固体药物制剂稳定性的特点不包括（）A.一般属于多相体系的反应B.降解反应速度一般较慢C.降解反应常发生在固体表面D.受温度影响较小6.以下哪种辅料可作为片剂的润滑剂（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.羧甲基淀粉钠7.软胶囊的囊材组成中，增塑剂常用的是（）A.明胶B.甘油C.二氧化钛D.尼泊金乙酯8.制备脂质体的材料不包括（）A.磷脂B.胆固醇C.吐温80D.阿拉伯胶9.药物透皮吸收的主要途径是（）A.毛囊B.皮脂腺C.汗腺D.角质层10.以下哪种药物剂型可避免肝脏首过效应（）A.口服片剂B.注射剂C.透皮贴剂D.胶囊剂11.制药工程中，GMP的核心是（）A.质量控制B.人员管理C.设备维护D.环境清洁12.药物制剂的有效期是指（）A.药物含量降低一半所需要的时间B.药物开始变质的时间C.药物质量符合规定要求的时间D.药物完全失效的时间13.以下哪种方法可用于测定药物的晶型（）A.红外光谱法B.紫外光谱法C.核磁共振法D.X射线衍射法14.制备微丸常用的方法是（）A.挤出滚圆法B.喷雾干燥法C.热熔法D.乳化法15.药物制剂稳定性研究中，长期试验的条件是（）A.25℃±2℃，相对湿度60%±10%B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%C.37℃±2℃，相对湿度75%±5%D.40℃±2℃，相对湿度75%±5%16.以下哪种辅料可作为片剂的填充剂（）A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.交联聚维酮17.注射剂的pH值一般控制在（）A.4-9B.3-8C.5-10D.6-1118.制备纳米粒的方法不包括（）A.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.酸碱中和法19.药物的溶出度测定方法不包括（）A.转篮法B.桨法C.小杯法D.比色法20.以下哪种药物剂型的生物利用度较高（）A.丸剂B.散剂C.溶液剂D.胶囊剂第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）（总共5空，每空2分，请将正确答案填在横线上）1.药物制剂的基本要求是安全、有效、______。2.湿法制粒的工艺流程包括原辅料的准备、制软材、______、干燥、整粒等步骤。3.影响药物溶解度的因素有药物的化学结构、溶剂的性质、温度、______等。4.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、______等。5.固体分散体的类型有简单低共熔混合物、固态溶液、______等。（二）简答题（共20分）（总共2题，每题10分）1.简述影响药物制剂稳定性的因素及提高稳定性常用的方法。2.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。（三）论述题（共15分）（总共1题，每题15分）论述制药工程中GMP的实施要点及重要意义。（四）案例分析题（共10分）（总共1题，每题10分）某药厂生产的一种抗生素注射剂，在临床使用过程中出现了澄明度不合格的情况。请分析可能导致澄明度不合格的原因，并提出相应的解决措施。（五）设计题（共5分）（总共1题，每题5分）设计一种制备某药物缓释制剂的方案，要求说明选用的剂型、辅料及制备工艺。答案：1.C2.D3.A4.B5.D6.C7.B8.D9.D10.C11.A12.C13.D14.A15.A16.C17.A18.D19.D20.C填空题答案：1.质量稳定2.制湿颗粒3.粒子大小4.渗透压5.共沉淀物简答题答案：1.影响因素：处方因素（如pH值、溶剂、辅料等）、环境因素（如温度、湿度、光线等）。提高方法：调节pH值、选择合适溶剂、加入抗氧剂等。2.问题：裂片、松片、黏冲、崩解迟缓等。解决方法：调整压力速度、增加黏合剂、控制环境湿度、加入崩解剂等。论述题答案：要点：人员培训、