2025年环境分析人员试题及答案

2025年环境分析人员试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.依据2024年修订的《环境空气质量标准》（GB3095-2024），二类功能区PM2.5的24小时平均浓度限值为：A.35μg/m³B.75μg/m³C.150μg/m³D.250μg/m³2.测定水中挥发酚时，若样品存在油类干扰，应采用的预处理方法是：A.蒸馏前加氢氧化钠调节pH至12以上B.蒸馏前加硫酸铜抑制微生物C.用四氯化碳萃取去除油类D.调节pH至2后用石油醚萃取3.某企业排放废水中六价铬浓度为0.8mg/L，根据《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级标准，该排放浓度：A.符合要求（限值≤0.5mg/L）B.不符合要求（限值≤0.5mg/L）C.符合要求（限值≤1.0mg/L）D.不符合要求（限值≤1.0mg/L）4.采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定土壤中重金属时，为消除质谱干扰，通常加入的内标元素是：A.铑（Rh）B.铁（Fe）C.钠（Na）D.钾（K）5.环境空气采样中，总悬浮颗粒物（TSP）采样器的切割粒径为：A.≤10μmB.≤2.5μmC.≤100μmD.≤50μm6.测定水中化学需氧量（COD）时，若水样氯离子浓度为1500mg/L，应选用的氧化剂是：A.重铬酸钾法（HJ828-2017）B.高锰酸钾法（GB11892-1989）C.快速消解分光光度法（HJ/T399-2007）D.氯气校正法（HJ/T70-2001）7.土壤样品风干过程中，应避免的操作是：A.剔除动植物残体B.置于阴凉通风处C.阳光下暴晒加速干燥D.用木片碾压大颗粒8.依据《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》（HJ836-2017），采样嘴直径应根据烟道流速选择，当流速为15m/s时，优先选择的采样嘴直径为：A.4mmB.6mmC.8mmD.10mm9.测定水中氨氮时，若水样呈强酸性，正确的预处理步骤是：A.直接加酒石酸钾钠掩蔽B.用氢氧化钠调节pH至中性后再加显色剂C.用盐酸调节pH至碱性后蒸馏D.加入硫酸锌和氢氧化钠沉淀后过滤10.某地下水样pH值为3.5，根据《地下水质量标准》（GB/T14848-2017），该水样应定为：A.Ⅰ类（6.5≤pH≤8.5）B.Ⅱ类（5.5≤pH<6.5或8.5<pH≤9.0）C.Ⅲ类（5.5≤pH<6.5或8.5<pH≤9.0）D.Ⅳ类（pH<5.5或pH>9.0）二、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.环境监测中，平行样测定结果的相对偏差应≤10%（√）2.测定大气中臭氧时，采样管应使用玻璃材质以避免吸附（√）3.土壤阳离子交换量测定中，使用的氯化铵溶液浓度为1mol/L（×，应为1mol/L乙酸铵）4.固定污染源废气采样时，采样枪应先预热至烟气温度再插入烟道（√）5.水中总氮测定时，过硫酸钾氧化-紫外分光光度法（HJ636-2012）可同时测定氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮（√）6.环境空气挥发性有机物（VOCs）采样时，SUMMA罐采样前需用高纯氮气清洗3次以上（√）7.测定水中溶解氧时，若水样含有大量悬浮物，应采用碘量法（×，应使用膜电极法）8.噪声监测中，等效连续A声级（Leq）是将非稳态噪声按能量平均的方法换算成一个等效的稳态声级（√）9.土壤重金属形态分析时，可提取态（弱酸提取态、可还原态等）的测定需严格控制提取剂浓度和反应时间（√）10.依据《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》，修改原始记录中采样时间不属于数据造假（×，属于篡改原始记录）三、简答题（每题8分，共40分）1.简述气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）在环境分析中的主要应用及定性定量原理。答：GC-MS主要用于环境样品中挥发性、半挥发性有机物的检测，如VOCs、SVOCs、农药残留等。定性原理：通过保留时间（GC分离特性）和质谱图（特征离子碎片）与标准谱库（如NIST库）比对；定量原理：采用外标法或内标法，以目标物特征离子的峰面积与标准溶液峰面积比较计算浓度。需注意质谱扫描模式（全扫描用于定性，选择离子扫描用于定量）及基质效应的校正。2.说明土壤污染状况调查中，表层土壤（0-20cm）和深层土壤（20cm以下）采样点布设的区别及依据。答：表层土壤采样点需结合地块使用历史（如工业生产区、堆存区）、污染物迁移路径（地表径流、大气沉降）布设，采用系统随机布点法或专业判断布点法，密度较高（每1000-4000m²设1点）；深层土壤根据污染物垂向迁移能力（如重金属迁移慢、有机物迁移快）和地层结构（如黏土阻滞性强）布设，重点在污染可能渗透区域（如渗坑周边），密度较低（每5000-10000m²设1点）。依据《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ25.1-2019）中“分层采样”和“功能分区布点”原则。3.列举3种水中新兴污染物的监测方法，并说明其适用范围。答：（1）固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）：适用于微塑料（粒径<5mm）、抗生素（如磺胺类、喹诺酮类）等痕量有机物，检测限可达ng/L级；（2）酶联免疫吸附法（ELISA）：适用于雌激素（如雌二醇）等具有免疫原性的污染物，快速筛查但需注意交叉反应；（3）纳米颗粒跟踪分析（NTA）：适用于纳米塑料（粒径10-1000nm），通过激光散射测定粒径分布和浓度。4.简述固定污染源废气中汞的采样与测定流程（依据HJ917-2017）。答：采样流程：①预处理：检查采样枪加热温度（120-150℃）、滤筒（石英或玻璃纤维）是否干燥；②等速采样：根据烟气流速调整采样流量，采样时间≥30min，采气体积≥1m³；③样品保存：滤筒和吸收瓶（高锰酸钾-硫酸溶液）密封避光，4℃保存。测定流程：①前处理：滤筒经微波消解，吸收液直接定容；②仪器分析：原子荧光光度计（AFS）或冷原子吸收光谱仪（CVAAS），以汞标准溶液绘制校准曲线；③质量控制：平行样相对偏差≤15%，空白样浓度≤方法检出限（0.001mg/m³）。5.说明环境监测数据有效性审核的关键环节及判定标准。答：关键环节包括：①采样有效性：布点是否符合规范（如大气监测点与建筑物距离≥2m）、采样时间/频次是否达标（如连续24小时采样）；②样品保存与运输：保存剂添加（如测COD加硫酸至pH<2）、运输温度（如测挥发酚需4℃冷藏）；③分析过程：仪器校准（标准曲线R²≥0.999）、空白值（≤方法检出限）、平行样（相对偏差≤10%）、加标回收率（70%-130%）；④数据合理性：如某工业废水氨氮浓度远高于生活污水（>300mg/L）需核查采样位置。判定标准：所有环节符合《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ168-2020）及对应项目监测标准要求，否则数据无效。四、综合分析题（共30分）某化工园区周边存在居民投诉“异味”问题，环保部门委托你单位开展大气环境调查监测。已知园区内有农药厂（生产有机磷类农药）、涂料厂（使用苯系物溶剂）、电镀厂（排放含铬废气），周边500m内有农田和村庄。（1）设计监测方案，包括监测项目、布点方法、采样时间及分析方法（15分）；（2）若检测到某点位苯浓度为0.15mg/m³（《环境空气质量标准》限值0.11mg/m³），需进一步验证数据准确性，应采取哪些措施（15分）。答：（1）监测方案设计：①监测项目：特征污染物（苯、甲苯、二甲苯、有机磷类农药如敌敌畏）、常规污染物（SO₂、NO₂、PM2.5）、恶臭物质（硫化氢、氨、甲硫醇）。②布点方法：采用功能区布点法+网格布点法。在园区上风向（背景点）、下风向（主导风向下300m、600m）、居民集中区（村庄中心、学校）、农田（靠近园区边界）设置监测点，共6-8个点。③采样时间：连续监测7天，每天24小时采样（苯系物每2小时采样1次，每次30min；有机磷农药采用24小时累计采样）；同步记录气象参数（风速、风向、温度、湿度）。④分析方法：苯系物采用《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法》（HJ584-2010）；有机磷农药采用《环境空气有机磷类农药的测定气相色谱法》（HJ920-2017）；恶臭物质采用《空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法》（GB/T14675-1993）和《环境空气硫化氢、甲硫醇等的测定气相色谱法》（GB/T14678-1993）。（2）数据准确性验证措施：①现场复查：核对采样记录（时间、流量、气象参数），确认采样器运行正常（如泵流量误差≤5%），检查样品保存条件（活性炭管是否密封、低温运输）；②实验室复核：重新分析该点位样品，平行测定2次，计算相对偏差（应≤10%）；同步测定实验室空白（应未检出）和加标样品（回收率应80%-120%）；③仪器校准：检查气相色谱仪柱效（理论塔板数