特殊管理及专门管理药品培训试题(附答案)

特殊管理及专门管理药品培训试题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一类药品必须实行“五专”管理？（）A.放射性药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.蛋白同化制剂答案：B2.医疗机构采购麻醉药品时，必须凭何证件向全国性批发企业购买？（）A.《药品经营许可证》B.《印鉴卡》C.《GSP证书》D.《医疗机构制剂许可证》答案：B3.下列关于第二类精神药品处方用量描述正确的是：（）A.每张处方不得超过3日常用量B.每张处方不得超过7日常用量C.每张处方不得超过15日常用量D.每张处方不得超过30日常用量答案：B4.对医疗用毒性药品的储存要求，错误的是：（）A.专库或专柜加锁保管B.双人双锁C.贴有黑白相间的毒字标志D.可与麻醉药品同柜分区存放答案：D5.放射性药品的运输包装表面应贴有：（）A.红色“精神药品”标识B.黄色“外”字标识C.三叶形电离辐射标志D.绿色“麻醉药品”标识答案：C6.蛋白同化制剂、肽类激素进口时，海关凭何部门签发的《进口准许证》放行？（）A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.商务部D.国家体育总局答案：B7.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于：（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D8.下列哪一情形，医疗机构应当立即书面报告所在地县级药监和卫健部门？（）A.麻醉药品帐物相符率99.8%B.第二类精神药品损耗率0.1%C.麻醉药品被盗、被抢、丢失D.医疗用毒性药品近效期6个月答案：C9.麻醉药品处方保存年限为：（）A.1年B.2年C.3年D.永久答案：C10.下列药品中，不属于《兴奋剂目录》肽类激素品种的是：（）A.重组人生长激素B.促红细胞生成素C.胰岛素D.促性腺激素答案：C11.医疗机构销毁过期麻醉药品，必须报请何部门批准并监督？（）A.省级药品监督管理部门B.县级卫生健康主管部门C.市级市场监管部门D.省级卫生健康主管部门答案：A12.第一类精神药品的处方颜色为：（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：D13.下列关于放射性药品使用描述正确的是：（）A.可由执业助理医师单独使用B.使用后的剩余药液可直接排入下水道C.必须配备活度计并逐批测定D.患者服药后无需隔离观察答案：C14.医疗用毒性药品的处方医师必须具有：（）A.执业医师资格即可B.主治医师以上职称C.毒性药品处方权经医疗机构考核授予D.药师以上职称答案：C15.下列哪一药品的批发企业必须设立2年以上，且没有违法经营不良记录？（）A.第二类精神药品B.医疗用毒性药品C.麻醉药品和第一类精神药品D.放射性药品答案：C16.麻醉药品入库验收时，验收人员最少应有几人？（）A.1人B.2人C.3人D.4人答案：B17.下列哪一行为不会导致《印鉴卡》被注销？（）A.转让、出借《印鉴卡》B.麻醉药品帐物相符率100%C.紧急借用麻醉药品未备案D.提供虚假申报材料答案：B18.第二类精神药品零售企业必须凭何证件购买？（）A.《药品经营许可证》B.《药品经营质量管理规范认证证书》C.《第二类精神药品经营批件》D.《药品生产许可证》答案：C19.放射性药品的处方用量一般不得超过：（）A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量答案：A20.下列关于肽类激素出口管理描述正确的是：（）A.无需任何准许证B.凭《出口准许证》一式三份C.凭《进口准许证》反向签发D.由商务部单独审批答案：B21.麻醉药品专用处方右上角应标注：（）A.“麻”B.“精一”C.“精二”D.“毒”答案：A22.医疗机构麻醉药品处方前记中必须包含患者身份证明编号，但哪类患者可例外？（）A.晚期癌症患者B.住院患者C.急诊患者D.分娩镇痛患者答案：B23.下列哪一药品不属于麻醉药品品种目录（2020版）？（）A.芬太尼B.哌替啶C.地西泮D.羟考酮答案：C24.医疗用毒性药品的处方保存期限为：（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B25.放射性药品的存放场所温度应控制在：（）A.2～8℃B.不超过20℃C.常温即可D.按药品说明书要求答案：D26.下列哪一药品的专用账册须逐日结出结存数量？（）A.医疗用毒性药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.蛋白同化制剂答案：C27.全国性麻醉药品批发企业向医疗机构送货，运输途中发生丢失，责任主体为：（）A.医疗机构B.批发企业C.承运方D.药监部门答案：B28.下列关于麻醉药品残余液处理正确的是：（）A.直接倒入水池B.倾倒入医疗废物袋C.双人监督下稀释排入下水道D.按危险废物交由有资质单位处理答案：D29.第二类精神药品的处方医师签名必须：（）A.手写签名B.电子签名C.盖章即可D.手写或可靠的电子签名答案：D30.下列哪一情形，药品监督管理部门可以对医疗机构处以5000元以上5万元以下罚款？（）A.麻醉药品账册登记不及时B.第二类精神药品处方书写不规范C.医疗用毒性药品专柜未加锁D.放射性药品未贴辐射标志答案：C二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用）【31～35】A.淡红色处方B.白色处方C.淡黄色处方D.淡绿色处方E.电子处方31.医疗机构为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片，应使用（）32.医疗机构为住院患者开具头孢曲松钠，应使用（）33.医疗机构为儿童开具阿莫西林颗粒，应使用（）34.医疗机构为急诊患者开具地西泮注射液，应使用（）35.医疗机构为门诊患者开具哌醋甲酯缓释片，应使用（）答案：31.A32.B33.D34.B35.A【36～40】A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.1次用量E.不限量36.门诊患者使用芬太尼透皮贴，处方用量不得超过（）37.住院患者使用盐酸羟考酮缓释片，处方用量可为（）38.放射科使用锝[99mTc]注射液，处方用量为（）39.门诊患者使用曲马多缓释片，处方用量不得超过（）40.晚期癌症患者使用吗啡口服液，处方用量可放宽至（）答案：36.B37.E38.D39.B40.C【41～45】A.国家药监局B.省级药监局C.市级市场监管局D.县级卫健局E.省级卫健部门41.审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）42.审批蛋白同化制剂《进口准许证》的部门是（）43.审批放射性药品使用许可证的部门是（）44.审批第二类精神药品零售经营资格的部门是（）45.审批医疗用毒性药品经营批件的部门是（）答案：41.E42.A43.B44.B45.B【46～50】A.黑色+白色毒字B.三叶形电离辐射C.红底白字“麻”D.蓝底白字“精”E.绿底白字“肽”46.医疗用毒性药品外标签特殊标志为（）47.放射性药品运输包装标志为（）48.麻醉药品库房门警示标识为（）49.第二类精神药品专柜标识为（）50.蛋白同化制剂仓库标识为（）答案：46.A47.B48.C49.D50.E三、综合分析选择题（每题2分，共20分。每题有一个或多个正确答案，多选少选均不得分）【51～55】某三甲医院肿瘤科2024年5月10日采购芬太尼透皮贴5mg×20贴，入库验收时发现外包装破损，内包装完好，数量无误。51.正确的处理措施包括：（）A.拒绝入库，立即退货B.双人拍照记录，填写异常验收单C.直接入库，正常发放D.报告药事管理与药物治疗学委员会E.通知供应商并留存证据答案：BDE52.该批药品储存要求包括：（）A.2～8℃冷藏B.阴凉避光C.专柜加锁D.双人双锁E.贴有麻醉药品标识答案：BCDE53.临床开具芬太尼透皮贴处方，必须满足：（）A.具有麻醉药品处方权医师B.患者签署《知情同意书》C.处方前记填写患者身份证号D.处方用量不超过7日E.处方保存3年答案：ABCE54.若患者使用后剩余半贴，剩余药品应：（）A.交回药房，双人登记销毁B.患者自行销毁C.护士直接冲入马桶D.按医疗废物收集E.拍照记录后统一焚烧答案：ADE55.药房账册登记内容必须包括：（）A.药品批号B.出入库数量C.结存数量D.验收人签名E.患者使用记录答案：ABCD【56～60】某零售连锁企业申请经营第二类精神药品，总部设在甲市，拟在乙市、丙市各设一家门店。56.审批程序正确的是：（）A.总部向国家药监局申请B.门店向所在地省级药监局申请C.总部向甲市省级药监局申请，门店备案D.总部向甲市省级药监局申请，门店向乙市、丙市省级药监局分别申请E.总部与门店均向国家药监局申请答案：D57.门店验收人员资质要求：（）A.执业药师资格B.药学初级以上职称C.通过省级药监局培训考核D.总部授权即可E.2年以上药品经营工作经验答案：AC58.门店储存设施必须满足：（）A.专柜加锁B.安装摄像头C.报警装置与110联网D.温湿度自动监测E.防火防盗门答案：ABCE59.门店销售时，必须：（）A.凭处方销售B.处方审核执业药师签名C.销售记录上传省级监管平台D.顾客身份证拍照留存E.处方保存2年答案：ABCE60.若门店发现药品丢失，应在多少小时内报告？（）A.1小时B.2小时C.12小时D.24小时E.48小时答案：B四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）61.麻醉药品处方医师可为执业助理医师，但需上级医师签名。（）答案：×62.医疗用毒性药品处方可以手写，也可以打印，但医师签名必须手写。（）答案：√63.放射性药品使用后的剩余药液可直接排入专用衰变池，无需检测。（）答案：×64.蛋白同化制剂出口时，海关凭国家药监局签发的《出口准许证》放行。（）答案：√65.第二类精神药品零售企业之间可以相互调剂库存。（）答案：×66.麻醉药品专用账册可采用电子系统，但必须每日备份并打印存档。（）答案：√67.医疗机构麻醉药品被盗，应在2小时内报告县级公安机关。（）答案：√68.肽类激素的进口准许证有效期为1年，可以跨年度使用。（）答案：×69.放射性药品的运输无需公安押运，但需辐射监测。（）答案：√70.医疗用毒性药品的处方医师必须每年接受医疗机构再培训并考核合格。（）答案：√五、填空题（每空1分，共20分）71.麻醉药品“五专”管理指：专人负责、________、________、________、________。答案：专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记72.第一类精神药品处方用量不得超过________日常用量，处方保存________年。答案：3、373.放射性药品存放场所必须设置________标志，并配备________监测设备。答案：电离辐射、剂量74.医疗用毒性药品的包装必须印有________色________字的“毒”字。答案：黑、白75.蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》实行________证一批，证面注明________、规格、数量、生产厂、出口国。答案：一、品种76.麻醉药品入库验收须________人清点，验收记录保存至药品有效期后________年。答案：双、577.第二类精神药品零售企业销售时，必须凭________并留存________年以上。答案、处方、278.医疗机构销毁过期麻醉药品，须向________部门申请，由________部门监督销毁。答案：省级药监、同级79.放射性药品使用后的剩余药液，半衰期小于________天的，可在专用衰变池存放________个半衰期后排放。答案：15、1080.麻醉药品、第一类精神药品运输必须采用________运输，并由__